Abstract:
The present invention relates to a manufacturing method of transgenic perilla producing gamma-linolenic acid or stearidonic acid which comprises a step of transforming perilla with a recombinant vector comprising delta-6 desaturase gene derived from Phytophthora citrophthora consisting of a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 and transgenic perilla manufactured thereby.
Abstract translation:本发明涉及产生γ-亚麻酸或十八碳四烯酸的转基因紫苏的制造方法,该方法包括用包含来自疫霉疫霉(Phytophthora citrophthora)的δ-6去饱和酶基因的重组载体转化紫苏的步骤,其由SEQ ID NO: 1和由此制备的转基因紫苏。
Abstract:
PURPOSE: A transgenic soybean containing high alpha-tocopherol is provided to enhance alpha-tocopherol content and to improve soybean value added. CONSTITUTION: A method for manufacturing soybean containing high alpha-tocopherol comprises: a step of introducing an expression vector containing gamma-tmt gene to Agrobactrium; a step of co-culturing transformed Agrobacterium; a step of lengthening the soybean plant in a medium to induce root; and a step of transplanting soybean. The medium contains 3% of sucrose, 3mM of MES, 1.67mg/mL of benzyl adenine, 250mg/L of cefotaxime, 50mg/L of vancomycin, 0.8% of plant agar, and 8mg/mL of phosphytotrysin.
Abstract:
본 발명은 α-토코페롤 고 함유 들깨의 생산 방법 및 이 방법에 의해 생산된 α-토코페롤 고 함유 들깨에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 들깨 종실내에 다량 함유되어 있는 γ-토코페롤이 비타민 E 활성이 훨씬 큰 α-토코페롤로 전환되어 들깨내의 α-토코페롤의 함량이 증진될 수 있도록 한 아그로박테리움 을 이용한 들깨의 형질전환 방법 및 이 방법에 의해 제공되는 들깨에 관한 것이다. 들깨, 아그로박테리움, 형질전환, γ-TMT, α-토코페롤, 제초제 내성
Abstract:
본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모( Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다. 델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiae
Abstract translation:本发明是绿茶叶得到的小增量-6不饱和基因,涉及一种表达载体,制造方法的转化,并用含有该基因的表达载体转化材料转化的转化体,更具体地,SEQ ID NO: 由以第所示的碱基序列的1,转化的酵母到编码酶的来自茶的嫩叶增量-6基因不饱和的,表达包含基因载体pYES2 / CT-D6DES,表达载体(
Abstract:
본 발명은 들깨에 아그로박테리움을 형질전환 매개체로 이용한 형질전환 방법과 그 방법에 의해 얻어진 제초제 저항성 형질전환 들깨 식물체에 관한 것이다. 본 발명은 아그로박테리움을 이용하여 유용유전자를 형질전환하는 방법으로 pCKBar와 pMOG6Bar 운반체를 포함한 아그로박테리움을 전처리없이 들깨 식물체의 배축과 공동배양하는 단계와, 상기 공동배양 된 들깨 식물체의 배축을 kanamycin 혹은 hygromycin이 포함된 선발배지에서 선발한 후 shoot 신장배지에서 shoot를 신장하는 단계와 신장된 shoot를 뿌리유도배지에 계대배양하는 단계와, 상기 선발배양되어 뿌리가 발달된 개체들을 멸균된 질석에 이식하여 순화시키는 단계를 포함하여 이루어지는 제초제 저항성 형질전환 들깨의 제조방법 및 이 방법에 의해서 형질전환된 제초제 저항성 들깨 및 그 종자에 관한 것이다. 본 발명의 들깨 형질전환방법으로는 유용한 유전자를 들깨에 효율적으로 삽입해서 새로운 품종의 개발이 용이하며 육종연한 단축이 가능하다. 제초제 저항성 들깨는 노동력 절감, 비닐멀칭에 따른 환경의 피해를 최소화할 수 있고 다른 들깨 품종과 교배 등을 통한 육종 소재로의 이용 등이 가능하게 된다.
Abstract:
본발명은남평벼유래 DNA 마커를포함하는키다리병저항성벼 품종선별용조성물에관한것으로, 보다상세하게는 1625IND에대한서열번호 249 및 250으로표시되는프라이머쌍, 및 1675IND에대한서열번호 251 및 252로표시되는프라이머쌍으로이루어진군으로부터선택되는하나이상의프라이머쌍을포함하는, 키다리병저항성벼 품종선별용조성물에관한것이다. 또한, 상기조성물을포함하는키다리병저항성벼 품종선별키트, 상기조성물을이용한키다리병저항성벼 품종선별방법, 및키다리병저항성벼 품종생산방법에관한것이다. 한편, 본발명은키다리병저항성과관련된양적형질유전자좌(QTLs, quantitative trait loci)를결정하기위한유전지도작성용 CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences) 마커증폭용프라이머세트에관한것이다. 본발명에따른남평벼유래 DNA 마커를포함하는키다리병저항성벼 품종선별용조성물을이용하여효율적으로키다리병저항성및 감수성개체를구분할수 있으며, 본발명의 DNA 마커는 MAS(Marker Assisted Selection)를통한키다리병저항성을개선한벼 육종에유용하게사용될수 있다. 이에, 벼키다리병저항성품종개발촉진으로인해키다리병에대한피해절감및 농약사용량또한절감할수 있다.
frutescens )의 지방산의 조성비를 정량하는 방법에 관한 것으로, 비파괴된 들깨를 대상으로 근적외선 분광분석기를 이용하여 측정된 NIR 측정값의 1차 도함수 값을 통계적 다중결정계수(r 2 )가 0.99 이상의 정확성이 높은 검량 곡선식에 도입함으로써 지방산, 특히 리놀레산 및 리놀렌산의 조성비를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 들깨를 전처리하는 단계를 거치지 않고 들깨의 지방산 조성을 신속하고 대량으로 탐색할 수 있으므로, 유지자원별 유전자원을 효과적으로 평가하여 고품질 유지자원용 소재 또는 바이오 디젤 등 산업적 소재 개발에 유용하게 이용될 수 있다. 비파괴적 정량방법, 들깨, 지방산, 리놀레산, 리놀렌산, NIR, 대량탐색