고추의 적색소 연관 SNP 분자마커 개발 및 이의 용도
    21.
    发明公开
    고추의 적색소 연관 SNP 분자마커 개발 및 이의 용도 无效
    与儿童王位相关的SNP分子标记及其用途

    公开(公告)号:KR1020160053420A

    公开(公告)日:2016-05-13

    申请号:KR1020140152169

    申请日:2014-11-04

    Abstract: 본발명은서열번호 1 및서열번호 2로이루어진프라이머세트, 서열번호 3 및서열번호 4로이루어진프라이머세트, 서열번호 5 및서열번호 6로이루어진프라이머세트및 서열번호 7 및서열번호 8로이루어진프라이머세트로이루어진프라이머세트를포함하는군에서적어도하나가선택된고추적색소판별용프라이머세트와이를이용하여고추의적색소를판별하는방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于鉴定辣椒红色素的底漆组,以及用于鉴定辣椒红色素的方法。 引物组中的任一个选自组,包括:由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2组成的引物组; 由SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4组成的引物组; 由SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6组成的引物组; 以及由SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8组成的引物组。根据本发明,SNP分子标记能够增加与在辣椒中发育的红色素相关的一对SNP引物的可用性。

    실크 피브로인을 함유하는 접착력을 갖는 지혈용 스펀지
    24.
    发明公开
    실크 피브로인을 함유하는 접착력을 갖는 지혈용 스펀지 有权
    基于丝状纤维素的胶粘剂与粘合和伤口愈合效应

    公开(公告)号:KR1020140130276A

    公开(公告)日:2014-11-10

    申请号:KR1020130048180

    申请日:2013-04-30

    Abstract: 본 발명은 실크 피브로인을 함유하는 접착력을 갖는 지혈용 스펀지에 관한 것이다.
    본 발명의 지혈용 스펀지의 제조방법은, 누에고치로부터 세리신 및 불순물을 제거하여 실크 피브로인 용액을 얻는 제1단계, 상기 실크 피브로인에 폴리머를 넣고 혼합한 후, 이를 교반하여 거품형태로 이루어진 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액을 제조하는 제2단계 및, 상기 거품형태로 제조된 상기 실크 피브로인/폴리머 혼합 수용액을 동결건조 한 후 불용화 처리하여 지혈용 스펀지를 제조하는 제3단계를 포함하는 것이 특징이다.
    본 발명에 의해, 적절한 공극과 지지구조를 유지하고 혈액 흡수가 빠르며 접착력을 가지고 있어 혈액 응고를 촉진 시키고, 주변 조직의 창상 치유 효과를 나타내어 생분해성을 가지고 있어 인체 내부에도 사용이 가능한 지혈효과를 극대화 시킬 수 있는 지혈용 스펀지가 제공된다.

    Abstract translation: 本发明涉及具有含有丝素蛋白的粘合力的止血海绵。 根据本发明,用于制造止血海绵的方法包括:通过从茧中除去丝胶蛋白和杂质获得丝素蛋白溶液的第一步骤; 在将聚合物注入并与丝素蛋白混合后,通过搅拌聚合物和丝素蛋白来制备气泡形式的丝素蛋白/聚合物混合溶液的第二步骤; 以及在将泡沫形式的丝素蛋白/聚合物混合溶液冷冻干燥后,通过使丝素蛋白/聚合物混合溶液不溶化来制造止血海绵的第三步骤。 本发明提供能够通过维持适当的孔和支撑结构,快速吸收血液并具有粘合力来促进凝血的止血海绵; 并且通过具有周围组织的伤口愈合作用并且具有生物降解性,使在人体内部可以使用的止血效果最大化。

    배추 자가불화합성 유전자형 동시 판별 프라이머 세트 및 이의 판별 방법
    28.
    发明授权
    배추 자가불화합성 유전자형 동시 판별 프라이머 세트 및 이의 판별 방법 有权
    PCR引物组检测自身不匹配性HAPLOTYPE检测在自组织蛋白中的检测方法和自身不相容性HAPLOTYPE的检测方法

    公开(公告)号:KR101413116B1

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:KR1020120154174

    申请日:2012-12-27

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/6895 C12Q2537/143 C12Q2600/16

    Abstract: The present invention relates to a primer set to detect self-incompatible genotypes in a cabbage and to a detection method thereof and, more specifically, to a method to detect self-incompatible genotypes in a cabbage which can prevent failure of pollination and fertilization caused by crossbreeding between cabbage lines having identical genotype self-incompatible gene by detecting SLG and SRK genotypes which are self-incompatible genotypes in the cabbage.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测白菜中自身不相容性基因型的引物组及其检测方法,更具体地,涉及一种检测白菜中不相容性基因型的方法,其可以防止由于异黄酮引起的授粉和受精失败 通过检测白菜中自交不亲和基因型的SLG和SRK基因型,具有相同基因型自不相容基因的白菜品系之间的杂交。

    대기환경오염 저항성 페튜니아 형질전환체
    29.
    发明公开
    대기환경오염 저항성 페튜니아 형질전환체 有权
    改变了对空气污染的耐宠物

    公开(公告)号:KR1020130056546A

    公开(公告)日:2013-05-30

    申请号:KR1020110122205

    申请日:2011-11-22

    Abstract: PURPOSE: A Petunia transformant containing SOD gene and NDPK2 gene is provided to ensure resistance to air pollution, especially sulphur dioxide. CONSTITUTION: A method for preparing a Petunia transformant with resistance to air pollution comprises: a step of introducing SOD gene to Petunia and preparing transformed Petunia in which a gene is stably immobilized through generation advancement; a step of introducing NDPK2 gene to Petunia and preparing transformed Petunia in which a gene is stably immobilized through generation advancement; a step of crossbreeding the transformants to introduce SOD gene and NDPK2 gene; a step of selecting a transformant containing SOD gene and NDPK2 gene with resistance to sulphur dioxide; and a step of self-pollination of the transformant and secondarily selecting a sulphur dioxide with resistance to sulphur dioxide. [Reference numerals] (A) Treat with 60ppm of sulfurous acid gas for 8 hours; (AA,CC) 2 days after treatment; (B) Treat with 60ppm of sulfurous acid gas for 4 hours; (BB,DD) 7 days after treatment

    Abstract translation: 目的:提供含有SOD基因和NDPK2基因的矮牵牛转化子,以确保抵抗空气污染,特别是二氧化硫。 构成:制备抗空气污染的矮牵牛转化体的方法包括:向矮牵牛引入SOD基因并通过产生提前稳定地固定基因的转化矮牵牛的步骤; 将NDPK2基因导入矮牵牛的步骤,并通过发育前进制备转基因小麦,其中基因被稳定地固定; 使转化子杂交引入SOD基因和NDPK2基因的步骤; 选择含有SOD基因和具有二氧化硫抗性的NDPK2基因的转化体的步骤; 以及转化体的自花传粉的步骤,并且二次选择耐二氧化硫的二氧化硫。 (附图标记)(A)用60ppm的亚硫酸气处理8小时; (AA,CC)治疗后2天; (B)用60ppm亚硫酸气处理4小时; (BB,DD)治疗后7天

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