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公开(公告)号：KR1020120080437A
公开(公告)日：2012-07-17
申请号：KR1020110001902
申请日：2011-01-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8281 , C12N15/8205 , C12N15/8206 , C12N15/8209
Abstract: PURPOSE: A method for enhancing soft rot resistance in a plant is provided to reduce agrochemical usage and to improve productivity of the plants. CONSTITUTION: A method for enhancing soft rot resistance in a plant comprises a step of increasing intracellular level of RTP1(resistance to pectobacterium 1) protein having amino acids of sequence number 2 by overexpressing a gene encoding RTP1 protein. The gene has a base of sequence number 1. The gene is overexpressed by transforming a plant cell with a recombinant expression vector. The expression vector contains the gene encoding RTP1 protein or RTP1 gene.
Abstract translation: 目的：提供一种提高植物耐软腐性的方法，以减少农药的使用和提高植物的生产力。 构成：提高植物的软腐病抗性的方法包括通过过表达编码RTP1蛋白的基因增加具有序列号2的氨基酸的RTP1（具有抗原性细菌1）的蛋白质的细胞内水平的步骤。 该基因具有序列号1的碱基。该基因通过用重组表达载体转化植物细胞而过表达。 表达载体含有编码RTP1蛋白或RTP1基因的基因。
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公开(公告)号：KR101642772B1
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：KR1020140158533
申请日：2014-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은고추탄저병검출용조성물및 이를이용한고추탄저병의검출방법에관한것이다. 본발명에따른고추탄저병검출용조성물은고추탄저병유전체에존재하는세포자가포식유전자(AUTOPHAGY8 gene; CaATG8)를특이적으로검출하여고추탄저병의진전량을객관적으로수치화할수 있으므로, 고추탄저병의분자생물학적진단방법으로유용하게이용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160057655A
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：KR1020140158533
申请日：2014-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은고추탄저병검출용조성물및 이를이용한고추탄저병의검출방법에관한것이다. 본발명에따른고추탄저병검출용조성물은고추탄저병유전체에존재하는세포자가포식유전자(AUTOPHAGY8 gene; CaATG8)를특이적으로검출하여고추탄저병의진전량을객관적으로수치화할수 있으므로, 고추탄저병의분자생물학적진단방법으로유용하게이용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测辣椒炭疽病的组合物和使用该组合物检测辣椒炭疽病的方法。 根据本发明，通过特异性检测存在于辣椒炭疽病基因组中的自噬基因（CaATG8），可以对辣椒炭疽病检测用组合物进行客观的数字化处理。 因此，该组合物可用作辣椒炭疽病的分子生物学诊断方法。 为此，组合物包括：引物组，其包含由序列号1和序列号2表示的碱基序列; 和包含由序列号3表示的碱基序列的探针。
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公开(公告)号：KR1020150057692A
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：KR1020130141367
申请日：2013-11-20
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2527/137 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
Abstract: 본발명은 FPNG1(PNG1) 유전자특이적프라이머세트및 이를이용한벼 키다리병의검출방법에관한것으로, 벼키다리병유전체에존재하는 FPNG1 유전자를특이적으로검출할수 있는프라이머및 프로브(probe)를이용하여벼 키다리병의진전량을객관적으로수치화할수 있으므로벼 키다리병의분자생물학적진단방법으로유용하게이용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：镰孢镰孢PNG1（FfPNG1）基因特异性引物组; 以及一种检测水稻面包病的方法。 根据本发明，可以通过使用能够特异性检测存在于镰刀菌镰刀菌基因组中的FfPNG1基因的引物和探针来量化水稻面包病的进展。 因此，本发明的方法可以有利地用作诊断水稻面包病的分子生物学方法。
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公开(公告)号：KR1020150057056A
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：KR1020130139874
申请日：2013-11-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명의슈도모나스퓨티다 17S(17S)은리족토니아솔라니() 균에의해벼에유발된잎집무늬마름병에대해방제효과를가지므로슈도모나스퓨티다 17S(17S), 이의배양여액또는이들의혼합물을유효성분으로함유하는잎집무늬마름병방제용조성물은쌀품질저하및 수확량감소의원인이되는벼 잎집무늬마름병방제용조성물로유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明的恶臭假单胞菌17S具有抑制由丝核丝杆菌病原体引起的水稻纹枯病的作用。 因此，可以使用含有恶臭假单胞菌17S，其文化滤液或恶臭假单胞菌17S与文化滤液的混合物作为有效成分的用于抑制水稻纹枯病的组合物作为抑制水稻纹枯病的组合物， 水稻和作物产量下降。
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Patent Agency Ranking26.发明授权검은무늬병원균의 검출용 프라이머 세트 및 프로브, 및 이를 이용한 검은무늬병의 검출 방법 有权用于检测链格孢（Alternaria brassicicola）的引物组和探针，以及使用其的叶斑检测方法
公开(公告)号：KR101510306B1
公开(公告)日：2015-04-10
申请号：KR1020130073737
申请日：2013-06-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은검은무늬병을유발하는검은무늬병원균의병원성관련유전자인 AbSCD1의특이적이고정량적인검출을위한프라이머및 프로브에관한것으로, 더욱구체적으로는상기프라이머및 프로브를사용한실시간 PCR 방법은검은무늬병원균을특이적및 정량적으로검출가능하므로, 검은무늬병의진단및 병의진전에대한객관적정량화에이용될수 있다.
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27.发明公开
公开(公告)号：KR1020140046826A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120112976
申请日：2012-10-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: The present invention relate to a composition for detecting Cochliobolus miyabeanus and a method for detecting Cochliobolus miyabeanus using the same, and more specifically, provides a primer set for detecting Cochliobolus miyabeanus and a probe for quantitative detection of Cochliobolus miyabeanus. When using a primer set and a probe according to the present invention, it is possible to accurately and promptly detect Cochliobolus miyabeanus at high sensitivity and to quantify progress degree of Bipolaris sorokiniana caused by Cochliobolus miyabeanus thereby objectively quantifying, and accordingly it is expected to be established as a molecular biological monitoring system in agriculture.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测曲霉杆菌的组合物和使用该组合物检测曲霉菌的方法，更具体地说，提供了用于检测曲霉菌的引物组和用于定量检测曲霉杆菌的探针。 当使用根据本发明的引物组和探针时，可以高灵敏度准确地并且迅速地检测枸杞子，并且可以量化由Co iana iana iana iana iana of of of ify ify ify ify ify ify ify ify be be be be be be be be be be be 作为农业分子生物学监测系统。
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公开(公告)号：KR1020140046820A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120112965
申请日：2012-10-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: The present invention relates to a composition for controlling bacterial blight comprising Glufosinate ammonium, and a method for controlling bacterial blight by processing the same, which are expected to minimize the damage of agriculture by allowing the effective control of bacterial blight. The composition for controlling bacterial blight contains the Glufosinate ammonium or salt thereof as an effective component. The concentration of the Glufosinate ammonium is less than 5 ppm.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于防治细菌性枯萎病的组合物，其中包括草铵膦铵，以及通过处理它们来控制细菌性枯萎病的方法，预期通过允许有效控制细菌性病害来最小化农业的损害。 用于防治细菌性枯萎病的组合物含有作为有效成分的草铵膦或其盐。 草铵膦的浓度小于5ppm。
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30.发明公开
公开(公告)号：KR1020040079053A
公开(公告)日：2004-09-14
申请号：KR1020030013955
申请日：2003-03-06
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: Primer sets and probes for detection of GMO, and a standard plasmid for qualitative and quantitative detection of GMO are provided, thereby effectively carrying out qualitative and quantitative detection of GMO in agricultural products and foods. CONSTITUTION: The insect tolerant primer set for detection of GMO(genetically modified organism) plants comprises one or two primers selected from NLL-F primer of SEQ ID NO:1, NLL-R primer of SEQ ID NO:2, Cry3A-F primer of SEQ ID NO:6, Cry3A-R primer of SEQ ID NO:7 and Cry3A-F2 primer of SEQ ID NO:8. The Cyr3A-pb probe of SEQ ID NO:9 is used together with the insect tolerant primer set for detection of GMO plant. The UGP-pb probe of SEQ ID NO:14 is used together with the insect tolerant primer set for detection of GMO plant. The insect and virus tolerant primer set for detection of GMO plant such as a potato comprises one or two primers selected from NLYL-F primer of SEQ ID NO:3, NLYM-R primer of SEQ ID NO:4 and NLPS-R primer of SEQ ID NO:5. The primer set for detection of UDP-glucose phosphorylase gene of natural or GMO plants comprises one or two primers selected from UGP-F primer of SEQ ID NO:10, UGP-R primer of SEQ ID NO:11, UGP-F2 primer of SEQ ID NO:12 and UGP-R2 primer of SEQ ID NO:13. The standard plasmid pCryugp is used for qualitative and quantitative detection of GMO plants.
Abstract translation: 目的：提供用于检测转基因的引物组和探针，并提供用于定性和定量检测转基因的标准质粒，从而有效地进行农产品和食品中转基因生物的定性和定量检测。 构成：用于检测转基因生物（遗传修饰生物）植物的耐虫引物组包含选自SEQ ID NO：1的NLL-F引物，SEQ ID NO：2的NLL-R引物，Cry3A-F引物 SEQ ID NO：6的Cry3A-R引物，SEQ ID NO：7的Cry3A-R引物和SEQ ID NO：8的Cry3A-F2引物。 SEQ ID NO：9的Cyr3A-pb探针与用于检测转基因植物的耐昆虫引物组一起使用。 SEQ ID NO：14的UGP-pb探针与用于检测转基因植物的耐昆虫引物组一起使用。 用于检测GMO植物如马铃薯的昆虫和病毒耐受性引物组包含一种或两种引物，其选自SEQ ID NO：3的NLYL-F引物，SEQ ID NO：4的NLYM-R引物和NLPS-R引物 SEQ ID NO：5。 用于检测天然或GMO植物的UDP-葡萄糖磷酸化酶基因的引物组包含选自SEQ ID NO：10的UGP-F引物，SEQ ID NO：11的UGP-R引物，SEQ ID NO：11的UGP-R引物，UGP-F2引物， SEQ ID NO：12和SEQ ID NO：13的UGP-R2引物。 标准质粒pCryugp用于定性和定量检测转基因植物。
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