Abstract:
PURPOSE: A SCAR(sequence characterized amplified region) marker for determining apples is provided to reinforce protection of apple species and quickly and accurately certify apple species. CONSTITUTION: A SCAR marker for determining apple species contains AL1_343(sequence number 35[SEQ ID NO:35]), AW15_368(sequence number 36), A330_424(sequence number 37), AL1_427(sequence number 38), AN11_433(sequence number 39), AT6_453 (sequence number 40), AG14_502 (sequence number 41), AN8_566 (sequence number 42), AK17_574 (sequence number 43), AK14_575 (sequence number 44), A408_592 (sequence number 45), AK17_653 (sequence number 46), AM16_708 (sequence number 47), AO4_711 (sequence number 48), AO4_779 (sequence number 49), AT14_789 (sequence number 50), or AL1_851(sequence number 51). A kit for determining apple species comprises: oligonucleotide SCAR primer set for amplifying SCAR marker; and reagent for amplification.
Abstract translation:目的:提供确定苹果的SCAR(序列特征扩增区)标记,以加强对苹果物种的保护,并快速,准确地认证苹果种类。 构成:用于确定苹果物种的SCAR标记包含AL1_343(序列号35 [SEQ ID NO:35]),AW15_368(序列号36),A330_424(序列号37),AL1_427(序列号38),AN11_433(序列号39 ),AT6_453(序列号40),AG14_502(序列号41),AN8_566(序列号42),AK17_574(序列号43),AK14_575(序列号44),A408_592(序列号45),AK17_653(序列号46) ,AM16_708(序列号47),AO4_711(序列号48),AO4_779(序列号49),AT14_789(序列号50)或AL1_851(序列号51)。 用于测定苹果种的试剂盒包括:用于扩增SCAR标记的寡核苷酸SCAR引物组; 和扩增试剂。
Abstract:
PURPOSE: A primer for diagnosing apple stem pitting virus using SYBR green I is provided to accurately diagnose the infection and to enhance diagnosis efficiency. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing ASPV(apple stem pitting virus) infection contain primers of sequence numbers 1 and 2. A method for real-time detection of the infection comprises: a step of performing real-time PCR of DNA from a subject and a part of the DNA using the primer set and a marker; and a step of analyzing curve of the real-time PCR product. The marker is SYBR Green I.
Abstract translation:目的:使用SYBR绿I诊断苹果茎点蚀病毒的底漆,以准确诊断感染并提高诊断效率。 构成:用于诊断ASPV(苹果干点蚀病毒)感染的引物组含有序列号1和2的引物。用于实时检测感染的方法包括:从受试者进行DNA的实时PCR的步骤, 使用引物组和标记物的DNA的一部分; 以及分析实时PCR产物曲线的步骤。 标记是SYBR Green I.
Abstract:
본 고안은 지주홀더(24) 및 화분(30)의 상단부에 마련된 지주 지지대 다리 고정부(34)에 하단이 고정되고, 지주(10)가 관통하는 상기 지주홀더(24)에 상단이 고정되는 하나 이상의 지주 지지대 다리(22)를 포함하는 화분용 지주 지지대(20)로서, 상기 지주 지지대 다리(22)는 식물 종의 성장 높이에 따라 화분용 지주 지지대(20)의 지주 고정 높이를 조절할 수 있도록 길이를 신장시키거나 단축시키는 것이 가능한 것임을 특징으로 하는 화분용 지주 지지대에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 무 웅성불임성의 회복에 관여하는 유전자의 유전자형을 판별하기 위한 CAPS 및 이를 이용한 회복유전자의 유전자형 판별방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 무 일대잡종 품종 육성 과정에 이용할 수 있는 무 웅성불임성의 회복에 관여하는 유전자를 판별할 수 있는 DNA 표지 인자, 특히 CAPS(Cleaved amplified polymorphic sequence)에 관한 것이다. 본 발명에 따라, 웅성불임 유지 계통 및 회복 계통의 육성 효율을 증진시켜, 품종 육성 효율을 높일 수 있을 것이다. 무, 웅성불임성, 유전자형
Abstract:
본 발명은 무 웅성불임성의 회복에 관여하는 유전자의 유전자형을 판별하기 위한 CAPS 및 이를 이용한 회복유전자의 유전자형 판별방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 무 일대잡종 품종 육성 과정에 이용할 수 있는 무 웅성불임성의 회복에 관여하는 유전자를 판별할 수 있는 DNA 표지 인자, 특히 CAPS(Cleaved amplified polymorphic sequence)에 관한 것이다. 본 발명에 따라, 웅성불임 유지 계통 및 회복 계통의 육성 효율을 증진시켜, 품종 육성 효율을 높일 수 있을 것이다. 무, 웅성불임성, 유전자형
Abstract:
PURPOSE: A development method of SCAR marker linked to a gene for columnar growth habit in apple is provided, which method allows for discrimination of the columnar growth habit in young plant of apple. CONSTITUTION: The development method of SCAR(sequence characterized amplified region) marker linked to a gene for columnar growth habit in apple comprises the steps of: cross-fertilization of a standard type apple of "Fuji" with a columnar growth type apple of "Tuscan" to obtain a descendant apple F1, and analyzing properties of the descendant apple F1; selecting a marker linked to a gene for columnar growth habit through RAPD(Random amplified polymorphic DNA) analysis using BSA(bovine serum albumin); and sequencing the cloned RAPD marker, wherein the RAPD marker linked to the gene for columnar growth habit is a nucleotide sequence WB82670 of SEQ ID NO:1; and the SCAR marker is a pair of SCAR primers having the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3.
Abstract translation:目的:提供一种连接苹果柱状生长习性基因的SCAR标记的开发方法,该方法可以区分苹果幼苗中的柱状生长习性。 构成:与苹果柱状生长习性基因连锁的SCAR(序列特征扩增区)标记物的开发方法包括以下步骤:将“富士”标准型苹果与“托斯卡纳”的柱状生长型苹果相互交叉 “获得后代苹果F1,分析后代苹果F1的属性; 通过使用BSA(牛血清白蛋白)的RAPD(随机扩增多态性DNA)分析,选择与基因进行柱状生长习性连接的标记; 并对克隆的RAPD标记进行测序,其中连接到用于柱状生长习性的基因的RAPD标记是SEQ ID NO:1的核苷酸序列WB82670; SCAR标记是具有SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3的核苷酸序列的一对SCAR引物。