Abstract:
A polymer for forming a hydrophobic layer is provided to prevent adhesion and proliferation of microorganism and to prepare a hydrophobic layer capable with a simple and inexpensive method. A polymer for forming a hydrophobic layer is represented by chemical formula 1 and has an average molecular weight of 10,000-500,000. In chemical formula 1, Q1 and Q2 are independently linear or branched C1-C10 alkylene group; R1 and R2 are independently substituent selected from the group consisting of -O-Z1, -O-(CO)-Z2, -O-Z3-(CO)-O-Z4 and -O-(CO)-Z5-(CO)-O-Z6, wherein Z1, Z2, Z4 and Z6 are linear or branched C1-C30 alkyl group and Z3 and Z5 are independently linear or branched C1-C20 alkylene group; R3-R7 are independently hydrogen, halogen atom, cyano group, amino group, C1-C10 alkyl group or C6-C12 aryl; and a : b+c is 10:1 - 1:1000.
Abstract:
A passivation film for electronic device and organic light emitting display device are provided to increase the lifetime by forming the protective film with the plastic film / myeline layer. The myeline layer(221) functions as the protective film for protecting the organic light-emitting device(210). The organic light-emitting device comprises the top emission type organic light-emitting device and bottom emission type organic light-emitting device. The organic light-emitting device is driven to the active matrix mode or the passive matrix mode. The organic light-emitting device comprises the anode electrode(211) successively laminated on the top of the substrate, and the light-emitting layer(215) and cathode electrode(219). The light-emitting layer emitting the light of the predetermined color is formed between the anode electrode and cathode electrode. The hole injection layer(213) is formed between the anode electrode and light-emitting layer.
Abstract:
A method and apparatus for isolating a nucleic acid from cells or viruses by using carbon nanotubes and silica beads are provided to minimize the size of apparatus by performing cell destruction, nucleic acid extraction and nucleic acid amplification in one chamber, and reduce the time for separating nucleic acids. A method for isolating a nucleic acid from cells or viruses comprises the steps of: adding carbon nanotubes and silica beads having size of 50 nm to 1000 mum into solution containing cells or viruses; irradiating laser to the solution containing carbon nanotubes and silica beads to destroy the cells or viruses and bind nucleic acids discharged from the destroyed cells or viruses to the silica beads; and adding elution solution into the nucleic acid-bound silica beads to separate the nucleic acids. The method further comprises a step of amplifying the separated nucleic acids.
Abstract:
본 발명은, 핵산을 포함하는 시료로부터 핵산을 분리 및 증폭하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은, 실란화된 고상 물질에 시료를 접촉시켜서 핵산을 캡쳐하는 단계; 및 핵산이 캡쳐된 상기 고상 물질을 pH 9 내지 pH 14의 염기성 용액으로 처리하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 핵산의 분리 방법을 제공한다. 본 발명은 또한, 실란화된 고상 물질에 시료를 접촉시켜서 핵산을 캡쳐하는 단계; 핵산이 캡쳐된 상기 고상 물질을 pH 9 내지 pH 14의 염기성 용액으로 처리하는 단계; 및, 상기 처리 결과물에 핵산증폭용액을 가하여 핵산 증폭반응을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 핵산의 증폭방법을 제공한다. 실란화, 핵산, 분리, 정제
Abstract:
본 발명은 표적 핵산과 수소 결합할 수 있는 물질이 코팅되어 있는 전극에 표적 핵산을 포함하는 시료를 접촉시키는 단계; 상기 전극에 양전압을 걸어 상기 표적 핵산을 상기 전극에 이동시켜 전극 상의 물질과 수소 결합시키는 단계; 상기 전극을 세정하는 단계; 및 상기 전극에 음전압을 걸어 상기 수소 결합된 표적 핵산을 용출시키는 단계를 포함하는 수소 결합 및 전기장을 이용한 핵산의 정제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 수소 결합을 통해 핵산과 단백질간의 선택성이 증가되며, 전기장을 통해 단시간내에 핵산 정제가 가능하며, 결합된 핵산의 효율적인 용출이 가능하다.
Abstract:
An apparatus for and method of purifying nucleic acids of cells or viruses are provided. The nucleic acid purification apparatus includes: a cell lysis capillary having a sample inlet through which samples, magnetic beads, and a solid support are introduced; a vibrator attached to the capillary and mixing the samples, magnetic beads, and solid support in the capillary; a laser generator attached to the capillary and irradiating a laser beam onto the capillary; a magnetic force generator attached to the capillary and fixing the magnetic beads to a capillary wall; a waste chamber attached to the capillary and discharging a lysate; an elution buffer chamber attached to the capillary and eluting nucleic acids from the solid support having nucleic acids bound thereto; and a neutralization buffer chamber attached to the capillary and supplying a neutralization buffer for neutralizing the eluted nucleic acid solution. According to the apparatus and method, PCR inhibitors can be removed to increase PCR yield and nucleic acids can be purified using a silicon substrate or silica beads. Thus, the apparatus and method can be applied to LOC fabrication.
Abstract:
본 발명은 제1 회절 격자와 제2 회절 격자가 수직으로 형성되어 있는 기판을 포함하는 마이크로 어레이를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 마이크로어레이 상의 회절 격자 상에 표지된 표적 분자를 포함하는 시료를 첨가하여 상기 회절 격자 상에 고정화되어 있는 프로브 분자와 반응시키는 단계; 상기 표적 분자와 프로브 분자의 반응물에 입사 전자기파를 조사하는 단계; 및 상기 표지된 프로브 분자로부터 발생하는 방출 전자기파를 검출하는 단계를 포함하는, 시료 중의 표적 분자를 검출하는 방법을 제공한다. 마이크로어레이, 격자