Abstract:
본 발명은 심근 경색에 관련된 유전자 다형성에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 심근 경색에 연관된 단일염기다형성 또는 해플로타입을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드, 그에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드, 그에 의해 인코딩되는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드에 결합하는 항체, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트, 심근 경색의 진단 방법, 단일염기다형성 검출 방법, 심근 경색 치료용 약제의 스크리닝 방법 및 유전자 발현 조절 방법에 관한 것이다. 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism; SNP), 해플로타입, 심혈관 질환, 심근경색
Abstract:
본 발명은 2형 당뇨병과 연관된 마커를 포함하는 폴리뉴클레오티드 및 피검체에 있어서 하기 표 1에 표시된 1 이상 핵산의 다형성 부위의 염기서열을 결정하는 단계를 포함하는, 2형 당뇨병의 진단 방법을 제공한다. 폴리뉴클레오티드, 2형 당뇨병, 단일염기 다형, SNP
Abstract:
A method for screening multiple single nucleotide polymorphisms(SNP) associated with susceptibility of a specific disease or drug is provided to predict the susceptibility of specific disease or drug response, so that the appropriate therapy is performed and therapeutic efficiency is improved. The method for screening multiple single nucleotide polymorphisms associated with susceptibility of a specific disease or drug comprises the steps of: (a) selecting at least one single SNP in each of the nucleotide sequences of a case group and a control group; (b) generating all combinable genotype patterns of multiple SNPs containing two or more of single SNP selected from the at least one selected single SNP of step(a); (c) extracting the frequency of the case group and control group for each genotype pattern; and (d) screening and selecting the genotype pattern having statistical significance to the case group by using the frequency, wherein the case group has susceptibility of the specific disease or drug.
Abstract:
본 발명은 대장암 진단용 다중 SNP, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 대장암 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 대장암의 발병 또는 발병 가능성을 조기에 효과적으로 진단할 수 있다. SNP(single nucleotide polymorphism), 대장암, 폴리뉴클레오티드, 다중 SNP