公开(公告)号：KR102132960B1

公开(公告)日：2020-07-13

申请号：KR1020180125381

申请日：2018-10-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원 ,  김윤정 ,  강석구 ,  민상현 ,  유지훈

IPC: A61K31/10 ,  A23L33/10 ,  A61P35/00

公开(公告)号：KR102040119B1

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：KR1020170064440

申请日：2017-05-25

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  권민선

IPC: A61K36/23 ,  A61K31/12 ,  A61K31/66 ,  A23L33/105

公开(公告)号：KR101996184B1

公开(公告)日：2019-07-03

申请号：KR1020180128661

申请日：2018-10-26

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  이혜진 ,  권민선 ,  한영은 ,  성미경 ,  김성은 ,  김아름

IPC: A61K36/8962 ,  A23L33/105 ,  A61K45/06 ,  A61P21/00

公开(公告)号：KR101932347B1

公开(公告)日：2018-12-24

申请号：KR1020170090473

申请日：2017-07-17

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원

IPC: C07C317/06 ,  C07C317/08 ,  C07C315/02 ,  A61K31/10 ,  A23L33/10

Abstract: 본 발명은 신규한 아조엔 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효 성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 아조엔 유도체는 신장암 세포주(ACHN), 유방암 세포주(MDA-MB-231), 대장암 세포주(HCT-15), 전립선암 세포주(PC-3), 위암 세포주(NUGC-3), 및 폐암 세포주(NCI-H23)의 증식을 억제할 수 있는 것으로 확인되어, 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101725327B1

公开(公告)日：2017-04-10

申请号：KR1020150117371

申请日：2015-08-20

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 배규운 ,  류재하 ,  이상진

IPC: A61K36/487 ,  A61K31/05 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/05 ,  A61K36/487

Abstract: 보골지에서유래된바쿠치올을유효성분으로함유하는근육위축증예방및 치료용약학적조성물을제공한다. 상기약학적조성물은근육세포재생촉진및 근육세포로의분화유도에효과적이다.

公开(公告)号：KR101670590B1

公开(公告)日：2016-10-28

申请号：KR1020150056728

申请日：2015-04-22

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 김우영 ,  류재하 ,  한슬아 ,  이화

IPC: A61K31/353 ,  A61K31/35 ,  A61K31/045 ,  A61K36/60 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은 Erk 신호활성억제제를유효성분으로함유하는암 줄기세포성장억제용조성물로서, 보다구체적으로는 Erk 억제제로서카지놀 E를유효성분으로함유하는유방암, 폐암줄기세포성장억제용조성물및 이를이용한유방암, 폐암치료방법에관한것이다. 본발명의조성물은인체독성이적은천연물(닥나무) 유래분리물질인 Kazinol E를암 줄기세포표적치료제로사용하기때문에, 암의내성, 전이및 재발등을원천적으로치료, 예방또는개선할수 있다.

公开(公告)号：KR101165248B1

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：KR1020100052916

申请日：2010-06-04

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 류재하 ,  송윤선 ,  김희두 ,  전라옥 ,  임미정 ,  이다연 ,  정보인

IPC: A61K31/35 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00

Abstract: 본 발명은 플라반(flavan)계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 갱년기 증후군 또는 골다공증의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 플라반계 화합물은 에스트로겐 수용체에 대한 에스트로겐 수용체 유전자 전사활성이 있고, 에스트로겐 수용체와의 리간드 결합활성을 나타내며, 에스트로겐 민감성 유방암 세포를 농도 의존적으로 세포증식을 유도함으로써 에스트로겐 활성을 나타낸다. 상기와 같이 에스트로겐 활성이 에스트로겐 수용체 알파(ER-α)보다 에스트로겐 수용체 베타(ER-β)에서 더 선택적인 활성을 나타내기 때문에 부작용이 경감된 식물성 에스트로겐으로서, 갱년기 증후군 또는 골다공증 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110028202A

公开(公告)日：2011-03-17

申请号：KR1020100015380

申请日：2010-02-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  김효진 ,  강보미 ,  장희련 ,  이다연

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/02 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an alkoxy indole-3-acetic acid derivative is provided to prevent or treat obesity, diabetes, hyperlipidemia, hypertension, vascular diseases, cancer, and inflammatory diseases. CONSTITUTION: An alkoxy indole-3-acetic acid derivative is denoted by chemical formula 1. A compound of chemical formula 1a or 1b is prepared by coupling reaction of R3-(CH2)m-OH and a hydroxy idole compound of chemical formula 2a or 2b. A method for preparing 6-hydroxy indole compound of chemical formula 2a which is a starting material comprises; a step of substituting amine of 4-amino-3-nitro phenol of chemical formula 3 with iodine; a step of protecting hydroxy group of a compound of chemical formula 4 with benzyl group; a step of introducing methacrylate to a compound of chemical formula 5; a step of reducing a nitro group of a compound of chemical formula 6 with amine; a step of reacting a compound of chemical formula 7 with formyl acetate(AcOCHO) to obtain a compound of chemical formula 8; a step of reacting the compound of chemical formula 8 with triphosgen to obtain an isonitrile compound of chemical formula 9; a step of performing radical reaction of the compound of chemical formula 9 to obtain an indole compound of chemical formula 10; and a step of removing a benzyl group of the compound of chemical formula 10.

Abstract translation: 目的：提供含有烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物的药物组合物，用于预防或治疗肥胖，糖尿病，高脂血症，高血压，血管疾病，癌症和炎性疾病。 组分：烷氧基吲哚-3-乙酸衍生物由化学式1表示。化学式1a或1b的化合物通过R3-（CH2）m-OH和化学式2a的羟基偶氮化合物的偶联反应或 2B。 作为原料的化学式2a的6-羟基吲哚化合物的制备方法包括： 用碘取代化学式3的4-氨基-3-硝基苯胺的步骤; 用苄基保护化学式4化合物的羟基的步骤; 将甲基丙烯酸酯引入化学式5的化合物的步骤; 用胺还原化学式6的化合物的硝基的步骤; 使化学式7的化合物与乙酸甲酰酯（AcOCHO）反应得到化学式8的化合物的步骤; 使化学式8的化合物与三磷酸反应以获得化学式9的异腈化合物的步骤; 进行化学式9的化合物的自由基反应以获得化学式10的吲哚化合物的步骤; 以及除去化学式10的化合物的苄基的步骤。

公开(公告)号：KR102036808B1

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：KR1020180006057

申请日：2018-01-17

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원 ,  김윤정 ,  전용현 ,  김상균 ,  고우석 ,  김길수 ,  최선희 ,  민상현 ,  유지훈

IPC: A61K31/10 ,  A23L33/10 ,  A61P35/00

公开(公告)号：KR102031479B1

公开(公告)日：2019-10-11

申请号：KR1020180006075

申请日：2018-01-17

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 전라옥 ,  류재하 ,  조혜원 ,  김윤정 ,  박성환 ,  조미라 ,  김은경 ,  민상현 ,  유지훈

IPC: A61K31/10 ,  A23L33/10 ,  A61P19/02