Abstract:
본 발명은 자성-표면증강 라만산란 입자(M-SERS dots) 및 이의 제조방법, 및 이를 이용한 바이오센서에 관한 것이다. 구체적으로는 입자 응집체 및 상기 입자 응집체 주변을 둘러싸는 실리카 껍질을 포함하는 자성-표면증강 라만산란 입자로서, 상기 입자 응집체는 자성물질을 포함하는 자성 중심입자; 상기 자성 중심입자 표면에 도입된 은나노 입자; 및 상기 은나노 입자 주변에 고정된 표지물질을 포함하는 입자가 1개 이상 응집되어 형성된 것인 자성-표면증강 라만산란 입자, 및 이의 제조방법에 관한 것이며, 상기 자성-표면증강 라만산란 입자; 상기 자성-표면증강 라만산란 입자 표면에 도입된 작용기; 및 상기 작용기에 부착된 리셉터를 포함하는 바이오센서, 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 바이오센서는 자성물질과 은나노 입자를 포함한 자성-표면증강 라만산란 입자를 이용함으로써, 핫스팟의 유도가 효율적으로 이루어지고, 상기 바이오센서에 결합된 물질의 검출이 용이하다는 장점을 가진다. 또한, 본 발명에 따른 바이오센서는 라벨 프리이거나 라벨의 개수에 특별한 제한이 없고 무독성인 특성을 가져, 특히 바이오물질의 검출이 중요한 의학 및 약학 등의 분야에 다양하게 이용될 수 있다. 자성-표면증강 라만산란 입자, 바이오센서, 은나노 입자, 자성입자, 핫스팟
Abstract:
본 발명은 글리세롤 디메틸아크릴레이트 및 저분자량 폴리에틸렌이민으로 합성되어 세포독성이 없고 트렌스펙션 효율이 높은 폴리(에스테르 아민) 중합체, 및 상기 중합체를 담체로하여 제조된 비-바이러스성 유전자 전달체인 중합체/DNA 복합체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 비-바이러스성 유전자 전달체인 PEA/DNA 복합체는, PEA가 조절된 분해능, 현저히 낮은 세포독성 및 높은 트랜스펙션 효율을 제공할 수 있어 효과적인 유전자 전달체용 담체로서 사용할 수 있어, 세포내 유전자 전달에 있어 큰 잠재력을 발휘하는 효과가 있다. 유전자 전달체, PEA, PEI, 트렌스펙션
Abstract:
A gene therapeutic agent for preventing and treating lung cancer using transmission of aerosol gene is provided to reduce the activation of Akt1 and induce apoptosis in a cancer cell through a system in which the aerosol of polyester amine/Akt1 siRNA complex is inhaled via nose. A gene therapeutic agent for preventing and treating lung cancer makes a lung tumor cell contact with reaction agent and gene carrier which reduces Akt1 activation. The reaction agent is siRNA, antisense molecule, antagonist, ribozyme, inhibitor, peptide or small molecule. A gene carrier is a polyester amine. The contract comprises aerosol transfer or transfer using liposome, nano liposome, ceramide containing nano liposome, proteosome, nano particle, calcium phosphorous-silicate nano particle, calcium phosphate nano particle, silicon dioxide nano particulate, nano crystalline corpuscle, semiconductor nano particle, poly(D-arginine), nano dendrimer, virus, and calcium phosphate nucleotide-mediated nucleotide. The reaction agent and gene carrier form complex. The pharmaceutical composition for preventing and treating lung cancer comprises gene therapeutic agent and carrier.
Abstract:
본 발명은 항암용 불포화 고급지방산 유도체 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 용매나 촉매를 쓰지 않는 온도 처리의 간단한 방법으로 불포화 고급지방산에 폴리에틸렌글리콜 또는 폴리에틸렌글리콜과 폴리프로필렌글리콜의 공중합체를 결합시켜 항암활성이 향상된 불포화 고급지방산 유도체를 제조하는 방법 및 이로부터 제조된 항암용 불포화 고급지방산 유도체를 제공할 수 있는 매우 뛰어난 효과가 있다. 불포화 고급지방산, CLA, 공액 리놀레산, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 공중합체, 항암
Abstract:
A pharmaceutical composition including extracts from T. Japonica and S. Flavescens is provided to improve a survival rate of mammals which are infected with neospora caninum and reduce an abortion rate. A pharmaceutical composition comprises low alcohol extracts and fractions from T. Japonica and S. Flavescens. The low alcohol is selected from the group consisting of straight-chain or branched methanol, ethanol, and butanol. The fractions from the T. Japonica and S. Flavescens are obtained by separating the low alcohol extracts through a HPLC(High-Perfomance Liquid Chromatography). The HPLC fraction is TJ2 fraction of the alcohol extract from the T. Japonica or SF1 fraction of the alcohol extract from the S. Flavescens.
Abstract:
A magnetism-surface enrichment Raman scattering particle is provided to be extensively used for field including medical science and pharmacy etc. of which detection of material is important, to form efficiently hot spot and to perform easily analysis. A magnetism-surface enrichment Raman scattering particle contains particle agglomerate and a silica shell surrounding the particle agglomerate. The particle agglomerate is formed by cohering one or more of a magnetism core particle including magnetic materials; a nanosilver particle introduced to a surface of magnetism core particle and particle including tracer fixed to the nanosilver particle. The magnetism core particle comprises magnetic materials and silica coating that surrounds the magnetic materials. The magnetic materials is made of Co, Mn, Fe, Ni, Gd, MM'2O4 and MxOy(M or M' is Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd, Cr, 0
Abstract:
An unsaturated high molecular weight fatty acid derivative, a method for preparing the derivative, and an anticancer composition containing the derivative are provided to improve the anticancer activity remarkably. An unsaturated high molecular weight fatty acid derivative is represented by the formula 1, wherein R is a C18-C22 alkenyl group; n is an integer of 1-400; m is an integer of 0-200; and l is an integer of 0-400. Also the unsaturated high molecular weight fatty acid derivative is represented by the formula 2, wherein R is a C18-C22 alkenyl group; and X, X', X'', X''', Y, Y', Y'' and Y''' are an integer of 1-400.
Abstract:
A novel gene carrier is provided to reduce cytotoxicity and biodegradability, and improve gene deliver efficiency and complex-forming ability with DNA by using biodegradable polyesteramine based on polycaprolactone diacrylate and polyethyleneimine. A method for preparing a novel gene carrier comprises the steps of: independently dissolving polyethyleneimine and polycaprolactone diacrylate in anhydrous methyl alcohol; mixing the dissolved polyethyleneimine and polycaprolactone diacrylate; sealing the mixture with a solvent-resistant cover and reacting them at 40 deg. C for 24 hours; and subjecting the reaction product to dialysis with a membrane of 6,000-8,000 dalton at 4 deg. C for 24 hours. Further, a mol rate of the polycaprolactone diacrylate and the polyethyleneimine is 1:1 to 4.
Abstract translation:提供了一种新的基因载体,通过使用基于聚己内酯二丙烯酸酯和聚乙烯亚胺的可生物降解的聚酯胺,降低细胞毒性和生物降解性,并提高DNA的基因传递效率和复合形成能力。 制备新基因载体的方法包括以下步骤:独立地将聚乙烯亚胺和聚己内酯二丙烯酸酯溶解在无水甲醇中; 混合溶解的聚乙烯亚胺和聚己内酯二丙烯酸酯; 用耐溶剂的盖子密封混合物,并将它们在40℃下反应。 C 24小时; 并用4,000-8,000道尔顿的膜在4℃下对该反应产物进行透析。 C 24小时。 此外,聚己内酯二丙烯酸酯和聚乙烯亚胺的摩尔比为1:1〜4。
Abstract:
본 발명은 생분해성인 폴리에틸렌이민과 폴리에테르의 공중합체를 주요 구성성분으로 하는 유전자 전달체에 관한 것이다. 본 발명의 유전자전달체는, 유전자 전달효율은 높으나 그의 세포독성때문에 실제 적용에 한계점을 갖고 있는 PEI 25K를 대신할 수 있는 우수한 유전자전달체로서 그 역할이 기대되며, 아울러 그의 이러한 생분해성과 낮은 세포독성, 높은 유전자전달효율로 인하여 안전한 유전자 전달체로서 적용 가능성이 매우 높을 것으로 기대된다.
Abstract:
A carrier/DNA complex is provided to promote the apoptosis and suppress an important path of the cell cycle and the angiogenesis by PDCD4, thereby acting as an inhibitor of lung cancer. And an anti-cancer composition comprising the same and a method for delivering the same to cancer cells are provided to be usefully used for preventing and treating lung cancer. In a carrier/DNA complex used for gene therapy of preventing and treating lung cancer, the carrier is UAC(Urocanic Acid modified-Chitosan), the DNA molecule is a nucleic acid coding a protein having the anti-cancer activity and the protein is PDCD4. The pharmaceutical composition for treating lung cancer comprises the complex as an effective ingredient. The method for inhibiting the proliferation of lung cancer cells comprises a step of delivering the complex to the lung cancer cells.