公开(公告)号：KR101305223B1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：KR1020130024036

申请日：2013-03-06

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일

IPC: C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74

Abstract: 본 발명은 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
uirS ,
uirR 또는
lsiR
유전자의 발현을 조절하여 UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하는 방법, 시네코시스티 PCC 6803 유래의
LsiR
유전자를 야생형의 시네코시스티스에서 과발현시켜 백색광 또는 적색광에 대해 음성 주광성을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법,
uirS ,
uirR 또는
lsiR
유전자가 넉아웃되어 UV-A 광에 대한 양성 주광성을 나타내는 시네코시스티스 종, 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
LsiR
유전자를 포함하는, UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물 및 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
LsiR
유전자를 포함하는, 백색광 또는 적색광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물을 제공한다.

公开(公告)号：KR101305220B1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：KR1020110047474

申请日：2011-05-19

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일

IPC: C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74

Abstract: 본 발명은 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
uirS ,
uirR 또는
lsiR 유전자의 발현을 조절하여 UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하는 방법, 시네코시스티 PCC 6803 유래의
LsiR 유전자를 야생형의 시네코시스티스에서 과발현시켜 백색광 또는 적색광에 대해 음성 주광성을 유도하는 것을 특징으로 하는 방법,
uirS ,
uirR 또는
lsiR 유전자가 넉아웃되어 UV-A 광에 대한 양성 주광성을 나타내는 시네코시스티스 종, 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
LsiR
유전자를 포함하는, UV-A 광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물 및 시네코시스티스 PCC 6803 유래의
LsiR
유전자를 포함하는, 백색광 또는 적색광에 대한 시네코시스티스 종의 주광성을 조절하기 위한 조성물을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020130028771A

公开(公告)日：2013-03-19

申请号：KR1020130024036

申请日：2013-03-06

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일

IPC: C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74

Abstract: PURPOSE: A method for regulating phototaxis with respect to UV-A using Synechocystis sp. PCC 6803 UirR(UV-A intensity response regulator) gene is provided to identify expression and regulation of a gene by UV-A. CONSTITUTION: A method for regulating phototaxis of Synechocystis sp. with respect to UV-A using Synechocystis sp. PCC 6803 UirR gene comprises: a step of knocking out UirR gene and inducing positive phototaxis with respect to UV-A; and a step of transforming UirR gene-knock out Synechocystis sp. with IsiR gene and inducing negative phototaxis. UirR gene has a base of sequence number 2.

Abstract translation: 目的：一种使用集胞藻（Spechocystis sp。）调节相对于UV-A的光趋向性的方法。 提供PCC 6803 UirR（UV-A强度响应调节剂）基因以通过UV-A鉴定基因的表达和调控。 构成：调节集胞藻的光趋势的方法。 关于使用集胞藻的UV-A。 PCC 6803 UirR基因包括：敲除UirR基因并相对于UV-A诱导阳性趋向性的步骤; 并将UirR基因敲除Synechocystis sp。 与IsiR基因并诱导负光感。 UirR基因具有序列号2的碱基。

公开(公告)号：KR1020120129305A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：KR1020110047474

申请日：2011-05-19

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일

IPC: C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N15/31 ,  C12N15/74

Abstract: PURPOSE: A controlling method of phototaxis for UV-A light of synechocystis PCC6803 is provided to analyze the gene expression and control by UV-A light of simple synechocystis in the molecular level. CONSTITUTION: A controlling method of phototaxis for UV-A light of synechocystis PCC6803 is performed by controlling the expression of LsiR(light and stress integrating Regulator) genes, Synechocystis sp., PCC 6803 derivative UirS(UV-A intensity response Sensor), or UirR(UV-A intensity response Regulator). The controlling method comprises the following steps: inducing the positive phototaxis of the Synechocystis kind for UV-A light by knocking out the UirS, and UirR or LsiR gene; and inducing the negative phototaxis by transforming the Synechocystis kind into IsiR gene. The UirS, UirR and lsiR genes are respectively composed of the base sequences 1(SEQ ID NO:1), 2, and 3. The controlling method induces the negative phototaxis for white or red light by over-expressing the Synechocystic sp. PCC 6803 derived LsiR genes at wild Synechcystic sp.

Abstract translation: 目的：提供聚合胞囊虫PCC6803紫外线A光感光控制方法，通过分子水平的简单综合症紫外线光谱分析基因表达和控制。 构成：通过控制LsiR（轻度和应激积分调节因子）基因，集胞藻，PCC 6803衍生物UirS（UV-A强度响应传感器）的表达或者通过控制聚合胞囊菌PCC6803的UV-A光的光转化的控制方法 UirR（UV-A强度响应调节剂）。 控制方法包括以下步骤：通过敲除UirS和UirR或LsiR基因，诱导集胞藻种类的UV-A光的正光照倾向; 并通过将集胞藻转化为IsiR基因诱导负光感。 UirS，UirR和lsiR基因分别由碱基序列1（SEQ ID NO：1），2和3组成。控制方法通过过表达集胞藻来诱导白色或红色光的负光趋向性。 PCC 6803衍生的LsiR基因在野生的Synechcystic sp。

公开(公告)号：KR100766403B1

公开(公告)日：2007-10-11

申请号：KR1020060010045

申请日：2006-02-02

Applicant: 한국생명공학연구원 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 김한나 ,  정석원 ,  김현순 ,  전재흥 ,  정혁 ,  박연일

IPC: C12N15/05 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N1/12

Abstract: 본 발명은 남세균인 시네코시스티스 (Synechocystis sp.) PCC 6803의 글리코겐 신타제(glycogen synthase 또는 sll1393, 이하
cglgA 라 함)를 발현하는 형질전환감자에서 감자 잎의 광합성량 증가와 괴경의 전분입자의 크기를 감소시킴과 동시에 전분함량을 증가시킬 수 있음을 보이고 이를 이용하여 식량의 생산성을 증대하고자 하는 것이다.
본 발명의 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(glycogen synthase,
c
glgA ) 발현시 최대 광합성율이 증대되고, 형질전환 식물의 미토콘드리아 관련 암호흡율은 대조구와 비교하여 약 2-3배 증가하며, 괴경의 전분 입자 크기는 대조구에 비해 25-35% 감소하나 입자 크기가 일정하며, 전분함량은 대조구에 비해 약 23％까지 증가하는 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다. 또한 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(
cglgA )의 과발현은 감자 괴경의 전분농도 증가와 함께 면적당 감자 생산량의 증가가 가능한 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다.
글리코겐 합성 유전자, 시아노박테리아, cglgA, 형질 전환 식물체, 감자, 전분 농 도

公开(公告)号：KR102092171B1

公开(公告)日：2020-03-23

申请号：KR1020190142352

申请日：2019-11-08

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일 ,  전진

IPC: C12N15/82 ,  C07K14/415

公开(公告)号：KR101612157B1

公开(公告)日：2016-04-12

申请号：KR1020130030077

申请日：2013-03-21

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일 ,  송지영 ,  조성미

IPC: A01H5/00 ,  C12N15/31 ,  C12N15/63 ,  C07K14/405

Abstract: 본발명은남세균유래의신규한광수학색소및 이의용도에관한것으로, 더욱자세하게는남세균인마이크로콜레우스종(sp.)에서유래한광수학색소 GAF2, GAF3 및 GAF4 각각의유전자, 단백질및 이를이용하여광합성이용효율을증대시키는방법에관한것이다. 본발명은자외선과녹색광을흡수할수 있는새로운광수확색소를발굴한것으로서가시광선중 녹색을광합성에너지변환에이용하지못하는남세균, 녹조류, 고등식물등의광합성식물에도입함으로써빛에너지전환효율을획기적으로증대시킴으로써작물의생산성제고에기여할수 있다.

公开(公告)号：KR101523516B1

公开(公告)日：2015-06-05

申请号：KR1020140195778

申请日：2014-12-31

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일 ,  조성미

IPC: C07K14/195 ,  C12N15/31 ,  C12N15/63 ,  A61K8/64

Abstract: 본발명은마이크로콜레우스종 (sp.) 유래의광수용체기능을가지는 GAF (cMP-specific phosphodiesterase,denylyl cyclase andhlA) 도메인단백질및 상기단백질을코딩하는유전자, 마이크로콜레우스종 유래의자외선/녹색광호변성색소 UGS (UV/Green light photoreversible Sensor) 단백질및 상기단백질을코딩하는유전자, 상기유전자를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된숙주세포, 상기재조합벡터를숙주세포에형질전환시켜 GAF 도메인또는 UGS 단백질을생산하는방법, 상기방법에의해생산된 GAF 도메인또는 UGS 단백질및 GAF 도메인또는 UGS 단백질을유효성분으로포함하는자외선차단용화장료조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过转化具有光受体功能的Microcoleus物种起源的cGMP特异性磷酸二酯酶，腺苷酸环化酶和FhlA（GAF）结构域蛋白质和用于编码蛋白质的基因Microcoleus来制备GAF结构域或UGS蛋白的方法 物种起源的UV /绿光光可逆传感器（UGS）蛋白质和用于编码蛋白质的基因，将包含该基因的重组载体，转化入重组载体的宿主细胞和重组载体转移到宿主细胞中; 由此产生的GAF结构域或UGS蛋白质; 以及包含GAF结构域或UGS蛋白质作为活性成分的紫外线防止化妆品组合物。

公开(公告)号：KR101465692B1

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：KR1020140029381

申请日：2014-03-13

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 박연일 ,  신동호 ,  최명구

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00

Abstract: 본 발명은 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 애기장대(
Arabidopsis
thaliana ) 유래 bHLH113 (basic helix-loop-helix 113) 단백질을 코딩하는 유전자의 발현을 조절하는 단계를 포함하는 식물체의 안토시아닌 생합성을 조절하는 방법, 상기 bHLH113 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 식물세포를 형질전환하여 식물의 안토시아닌 생합성이 조절된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 안토시아닌 생합성이 조절된 형질전환 식물체 및 이의 종자, 상기 bHLH113 단백질 코딩 유전자를 포함하는 유효성분으로 포함하는, 식물체의 안토시아닌 생합성 조절용 조성물 및 상기 bHLH113 단백질 코딩 유전자의 발현이 저해되어 안토시아닌 생합성이 증가된 돌연변이 식물체에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种调节植物花青素生物合成的方法，其中所述方法包括调节编码拟南芥碱性螺旋 - 环 - 螺旋113（bHLH113）蛋白质的基因的表达并由 序列号2的氨基酸序列; 通过使包含编码bHLH113蛋白质的基因的重组载体转化植物细胞来生产具有调整植物花青素生物合成的转基因植物的方法; 一种经过调整花青素生物合成并通过该方法产生的转基因植物及其种子; 用于调节植物的花青素生物合成的组合物，其中包含编码bHLH113蛋白的基因作为活性成分; 和具有增加的花青素生物合成的变体植物，其中编码bHLH113蛋白的基因的表达被抑制。

公开(公告)号：KR101402132B1

公开(公告)日：2014-06-03

申请号：KR1020120030391

申请日：2012-03-26

Applicant: 충남대학교산학협력단 ,  한국표준과학연구원

Inventor： 박연일 ,  정세채

IPC: C12M3/02 ,  C12N1/12 ,  C12R1/89

Abstract: 본 발명은 광합성 반응이 일어나는 미세조류 배양장치에 있어서, 일측면이 개구된 개구부(110)가 형성되어 상기 개구부(110)를 통해 미세조류를 함유한 배양액이 내부에 주입되는 배양기(100); 일면 상에 광원을 집광하는 다수개의 집광부(210)가 각각 배열되어 형성되며 상기 배양기(100)의 개구부(110)를 덮는 커버(200); 및 상기 배양기(100) 내부에 구비되어 상기 다수개의 집광부(210)로부터 방출되는 광원을 상기 배양기(100) 내부의 특정 공간으로 이송하고 이송한 광원을 상기 특정 공간에서 방출하는 광이송기(300);를 포함하여 형성된다.