公开(公告)号：KR101515211B1

公开(公告)日：2015-04-27

申请号：KR1020130084386

申请日：2013-07-17

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 윤승규 ,  허원희 ,  홍성우 ,  임향숙 ,  남민경 ,  이준호

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/563 ,  G01N33/48

Abstract: 본 발명은 HtrA2(high temperature requirement A2) 단백질의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 간 섬유화 또는 간경변 진단용 조성물, 진단용 키트 및 검체 시료로부터 HtrA2 단백질을 검출하는 방법에 관한 것이다. 또한, HtrA2 단백질의 발현수준의 변화를 측정하는 단계를 포함하는 간섬유증 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及用于诊断肝纤维化或肝硬化的组合物，诊断试剂盒和用于检测样品中HtrA2蛋白的方法，其包含用于测量HtrA2（高温需要量A2）蛋白表达水平的试剂。 另外，本发明涉及用于筛选肝纤维化治疗剂的方法，其包括测量HtrA2蛋白表达水平变化的步骤。

公开(公告)号：KR101515210B1

公开(公告)日：2015-04-27

申请号：KR1020130089862

申请日：2013-07-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 윤승규 ,  리천주 ,  허원희 ,  김성민 ,  김성우

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/563 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

Abstract: 본 발명은 간 섬유화 또는 간 경화를 진단하기 위한 바이오마커 및 이의 이용에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 ELK3 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질의 발현 정도를 측정할 수 있는 제제를 포함하는, 간 섬유화 또는 간 경화 진단용 조성물 및 키트에 관한 것이다. 또한, 간 섬유화 또는 간 경화 진단에 필요한 정보를 제공하기 위하여, 환자의 시료로부터 간 섬유화 또는 간 경화 진단 마커 ELK3 를 검출하는 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及用于诊断肝纤维化或肝硬化的生物标志物及其用途。 更具体而言，本发明涉及用于诊断肝纤维化或肝硬化的组合物和试剂盒，其包含能够测量ELK3基因或其蛋白质的mRNA表达程度的试剂。 另外，本发明涉及从患者样品中检测肝纤维化或肝细胞诊断标记物ELK3的方法，以提供诊断肝纤维化或肝硬化所需的信息。

公开(公告)号：KR1020150014579A

公开(公告)日：2015-02-09

申请号：KR1020130089862

申请日：2013-07-29

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 윤승규 ,  리천주 ,  허원희 ,  김성민 ,  김성우

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/563 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

CPC classification number: G01N33/6893 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/563 ,  G01N33/6857

Abstract: The present invention relates to a biomarker for diagnosing liver fibrosis or liver hardening, and uses thereof, and more specifically, to a composition and a kit for diagnosing liver fibrosis or liver hardening including an agent which can measure expression degree of mRNA or a protein thereof of ELK3 gene. Also, the present invention relates to a method for detecting the ELK3 biomarker for diagnosing liver fibrosis or liver hardening from a sample of a patient to provide information needed for diagnosing liver fibrosis or liver hardening.

Abstract translation: 本发明涉及用于诊断肝纤维化或肝硬化的生物标志物及其用途，更具体地，涉及用于诊断肝纤维化或肝硬化的组合物和试剂盒，其包括可测量mRNA或其蛋白质的表达程度的试剂 的ELK3基因。 此外，本发明还涉及一种从患者样品中检测用于诊断肝纤维化或肝硬化的ELK3生物标志物的方法，以提供用于诊断肝纤维化或肝硬化所需的信息。

公开(公告)号：KR1020140147919A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：KR1020130070347

申请日：2013-06-19

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 윤승규 ,  허원희 ,  김성우 ,  최정은 ,  홍성우

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N33/48

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  G01N33/48

Abstract: The present invention relates to a biomarker for distinguishing simple steatosis and nonalcoholic steatohepatitis, and to a use of the same. More specifically, the present invention relates to a composition and kit for distinguishing nonalcoholic steatohepatitis from simple steatosis. Additionally, the present invention relates to a method for detecting specific miRNA from a sample of a patient to provide information needed for distinguishing nonalcoholic steatohepatitis from simple steatosis.

Abstract translation: 本发明涉及用于区分简单脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎的生物标志物及其用途。 更具体地，本发明涉及用于区分非酒精性脂肪性肝炎与简单脂肪变性的组合物和试剂盒。 此外，本发明涉及从患者样品中检测特异性miRNA以提供区分非酒精性脂肪性肝炎与简单脂肪变性所需的信息的方法。

公开(公告)号：KR101351234B1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：KR1020100019702

申请日：2010-03-05

Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 윤승규 ,  허원희 ,  최정은

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12 ,  G01N33/574 ,  C12N15/113

Abstract: 본 발명은 간암 진단용 마커로서의 Gankyrin의 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 Gankyrin 유전자를 이용한 간암 진단용 마커, 이를 이용한 간암 진단용 조성물, 키트, 마이크로어레이 및 간암의 진단 방법에 관한 것이고, 또한 Gankyrin 유전자 또는 단백질의 발현을 억제하여 간암을 예방 또는 치료할 수 있는 물질을 스크리닝하는 방법 및 상기 물질을 포함하는 간암의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 Gankyrin 유전자는 비-간암 조직 또는 세포에 비해 간암 조직 또는 세포에서 발현양이 증가되는 것으로 확인됨에 따라 Gankyrin 유전자를 간암 진단용 마커로 사용할 경우 간암을 조기에 신속하고 정확하게 진단 및 예측할 수 있는 효과가 있으며, 단지 환자의 혈액만으로도 정확한 진단이 가능하며 나아가 간암 치료제의 개발을 위한 표적으로 활용할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR101296329B1

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

Abstract: 본 발명은 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀을 포함하는 약물 전달용 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명의 약물 전달용 조성물 및 상기 약물이 충진된 히알루론산-펩타이드 컨쥬게이트 마이셀 제조 방법에 따르면, 수성 용매와 유기 용매의 혼합 용매 상에서 충진 반응을 진행할 수 있어, 불수용성인 다양한 활성 성분에 적용 가능하고, 생체적합성, 생분해성 유도체에 충진되어, 인체에 적용하기에 안전한 약물이 충진된 마이셀을 얻을 수 있다. 또한, 상기 마이셀은 그 자체에 포함된 펩타이드로 인한 치료효과도 가지므로, 마이셀 내부에 충진되는 약물과 함께 복합적인 효과의 발휘가 가능한 효과가 있다. 따라서 상기 약물 전달용 조성물 및 이의 제조방법은 약효 시간이 증대된 불수용성 의약품 서방성 제형의 제조에 관한 산업 분야에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110032561A

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：KR1020090090113

申请日：2009-09-23

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  허원희 ,  김지석 ,  김기수 ,  윤승규

IPC: A61K47/36 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K47/61 ,  A61K49/0054 ,  A61K49/0067

Abstract: PURPOSE: A method for controlling target-specificity of a drug delivery system containing a hyaluronic acid derivative is provided to control carboxyl group substitution rate. CONSTITUTION: A target specificity of a drug delivery system containing hyaluronic acid derivatives is controlled by regulating carboxyl group substitution rate of hyaluronic acid derivatives. A target receptor of the drug delivery system is CD44, LYVE-1, RHAMM, or HARE. The drug delivery system contains hyaluronic acid derivatives in which 5 mole%-45mole% of substituted carboxyl group. The drug delivery system contains encapsulated or sealed drug for preventing or treating liver diseases.

Abstract translation: 目的：提供一种控制含有透明质酸衍生物的药物递送系统靶特异性的方法，以控制羧基取代率。 构成：通过调节透明质酸衍生物的羧基取代率来控制含有透明质酸衍生物的药物递送系统的靶特异性。 药物递送系统的靶受体是CD44，LYVE-1，RHAMM或HARE。 药物递送系统含有5mol％-45mol％的取代羧基的透明质酸衍生物。 药物递送系统包含用于预防或治疗肝脏疾病的包封或密封药物。

公开(公告)号：KR1020120130119A

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：KR1020110114013

申请日：2011-11-03

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 한세광 ,  주천기 ,  김윤근 ,  윤승규 ,  오은주 ,  김기수 ,  김혜민 ,  박기태 ,  양정아 ,  최준섭 ,  태유미 ,  허원희

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/42 ,  A61K31/728

CPC classification number: A61K47/36 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/1278 ,  A61K31/352 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K47/42

Abstract: PURPOSE: A drug delivery system using hyaluronic acid - peptide conjugate micelle Is provided to be applied to human body by being filled in biodegradable derivative. CONSTITUTION: A drug delivery system is composed of a shell domain which includes hyaluronic acid or pharmaceutically acceptable salt and a core domain which includes water-immiscible peptides. The water-immiscible peptide comprises micelle combined with pharmaceutically acceptable salt or hyaluronic acid and water-immiscibility drug filled inside the micelle. The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof has the molecular weight of 10,000-3,000,000 daltons(Da). The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof is a compound represented by chemical formula 1. The water-immiscibility peptide is combined as the number of molecules corresponding to 4-15% of integers of monomer number per each molecule of the chemical formula 1.

Abstract translation: 目的：使用透明质酸 - 肽缀合物胶束的药物递送系统通过填充生物降解衍生物而被施用于人体。 构成：药物递送系统由包含透明质酸或药学上可接受的盐的壳结构域和包含水不混溶肽的核心结构域组成。 水不混溶性肽包括与药学上可接受的盐或透明质酸结合的胶束和填充在胶束内部的与水不混溶的药物。 透明质酸或其药学上可接受的盐的分子量为10,000-3,000,000道尔顿（Da）。 透明质酸或其药学上可接受的盐是由化学式1表示的化合物。将水不混溶性肽作为每个化学式1的每个分子的单体数的整数的4-15％的分子数合并 。