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公开(公告)号：KR101358226B1
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020110044816
申请日：2011-05-12
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 고상중합을 이용하여 주쇄에 적어도 한 종류 이상의 방향족 디카르복실산과 한 종류 이상의 지방족 디아민을 포함하는 코폴리아마이드의 제조방법에 관한 것으로서, 특히 분자량이 매우 높은 반결정성 및 반방향족 코폴리아마이드를 짧은 시간 내 제조할 수 있는 코폴리아마이드의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 상대점도가 2.0 이상인 고분자 반결정성 및 반방향족 코폴리아마이드 제조방법은, (a) 방향족 디카르복실산 (aromatic dicarboxylic acid), 지방족 디카르복실산 (aromatic dicarboxylic acid) 및 지방족 디아민 (aliphatic diamine)을 포함하는 코폴리아마이드 예비중합물을 제조하는 단계 및 (b) 고상중합을 통하여 상기 코폴리아마이드 예비중합물의 분자량을 증가시키는 단계를 포함하는 것이다.
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公开(公告)号：KR101287974B1
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：KR1020110067549
申请日：2011-07-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C17/354 , C07C17/23 , C07C19/08 , B01J23/44
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 본 발명의 디플루오로메탄의 제조방법은 다공성 촉매담체에 Pd가 담지된 금속담지촉매를 포함하는 반응기 내의 산소를 제거하는 반응준비단계, 상기 반응기에 수소 및 액화된 클로로디플루오로메탄를 포함하는 혼합물을 주입하고, 상기 반응기 내의 압력이 50 내지 300 bar, 상기 반응기 내의 온도가 300 내지 500 ℃인 초임계유체상에서 수첨탈염소반응으로 디플루오로메탄을 포함하는 반응물을 수득하는 반응단계, 상기 반응물을 냉각하는 냉각단계, 그리고 상기 반응물에서 디플루오로메탄을 수거하는 수거단계를 포함한다. 상기 디플루오로메탄의 제조방법에 의하면, 디플루오로메탄의 수율을 높일 수 있고, 고온고압의 반응을 이용하여 생산량도 높일 수 있으며, 촉매의 코킹 현상을 방지할 수 있다. 또한, 오존층을 파괴하는 것으로 알려진 클로로디플루오로메탄을 회수, 이용하여 재사용이 가능한 디플루오로메탄으로 전환하여 유용성을 높일 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120126773A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：KR1020110044816
申请日：2011-05-12
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of semi-crystalline and semi-aromatic copolyamide is provided to improve reaction rate of chain extending reaction and to obtain semi-crystalline and semi-aromatic copolyamide with extremely high molecular weight within very short reaction time. CONSTITUTION: A manufacturing method of semi-crystalline and semi-aromatic copolyamide comprises: a step of preparing a copolyamide prepolymer comprising an aromatic dicarboxylic acid, aromatic dicarboxylic acid and aliphatic diamine; and a step of increasing the molecular weight of the copolyamide prepolymer through a solid polymerization. The relative viscosity of the copolyamide prepolymer is 1.05 or more. The aromatic dicarboxylic acid is at least one selected from terephthalic acid and isophthalic acid.
Abstract translation: 目的：提供半结晶和半芳族共聚酰胺的制备方法，以提高扩链反应的反应速率，并在非常短的反应时间内获得具有极高分子量的半结晶和半芳族共聚酰胺。 构成：半结晶和半芳族共聚酰胺的制造方法包括：制备包含芳族二羧酸，芳族二羧酸和脂族二胺的共聚酰胺预聚物的步骤; 以及通过固体聚合增加共聚酰胺预聚物的分子量的步骤。 共聚酰胺预聚物的相对粘度为1.05以上。 芳族二羧酸是选自对苯二甲酸和间苯二甲酸中的至少一种。
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公开(公告)号：KR1020120097455A
公开(公告)日：2012-09-04
申请号：KR1020110016201
申请日：2011-02-23
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: B01D67/0088 , B01D67/0095 , B01D69/02 , B01D2323/225 , B01D2325/028 , B01D2325/36
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a separating membrane coated with metal nano-particles based on supercritical fluid is provided to increase the water permeability of a separating membrane and to reduce the protein absorbent of the separating membrane. CONSTITUTION: A method for manufacturing a separating membrane includes the following: a separating membrane with micro pores is arranged in a high pressure reactor, and a metal precursor, which is capable of being dissolved in supercritical fluid, is introduced into the reactor; the temperature and the pressure of the reactor are maintained with a supercritical condition of supercritical fluid, and the supercritical fluid is introduced into the reactor to prepare a metal precursor dissolved coating solution; the outer surface of the separating membrane and the inner sides of micro pores in the separating membrane are coated with the coating solution; and a reducing agent is introduced into the reactor to reduce the metal precursor into metals to form metal nano-particle coating layers on the outer surface of the separating membrane and the inner sides of the micro pores in the separating membrane.
Abstract translation: 目的：提供一种用于制造基于超临界流体涂覆有金属纳米颗粒的分离膜的方法，以增加分离膜的透水性并降低分离膜的蛋白质吸收性。 构成：用于制造分离膜的方法包括：将具有微孔的分离膜排列在高压反应器中，将能够溶解在超临界流体中的金属前体引入反应器中; 在超临界流体超临界条件下保持反应器的温度和压力，并将超临界流体引入反应器中以制备金属前体溶解的涂覆溶液; 分离膜的外表面和分离膜中的微孔的内侧涂覆有涂布溶液; 并将还原剂引入反应器中以将金属前体还原成金属，以在分离膜的外表面和分离膜中的微孔的内侧形成金属纳米颗粒涂层。
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公开(公告)号：KR1020120090405A
公开(公告)日：2012-08-17
申请号：KR1020110010807
申请日：2011-02-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: H01M4/485 , H01M10/052 , B82B3/00
CPC classification number: H01M4/485 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G23/005 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , Y02E60/122 , Y02P20/544
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of lithium titanium oxide nanoparticle is provided to provide lithium titanium oxide nanoparticle having excellent extremely uniform particle size distribution, very high lithium-ion transfer rate, high ion conductivity and excellent electrochemical performance. CONSTITUTION: A manufacturing method of lithium titanium oxide nanoparticle comprises a step of preparing lithium precursor solution and titanium precursor solution, a step of forming lithium titanium oxide based negative electrode active material nanoparticle in supercritical fluid condition, by accepting the lithium precursor solution and the titanium precursor solution in a reactor; and a step of cleaning and drying the nanoparticles. The lithium titanium oxide negative electrode active material nanoparticle is a spinel type Li4/3Ti5/3O4 negative electrode active material nanoparticle.
Abstract translation: 目的：提供一种锂钛氧化物纳米粒子的制造方法，以提供极其均匀的粒度分布，非常高的锂离子转移率，高离子电导率和优异的电化学性能的钛酸锂纳米粒子。 构成：锂二氧化钛纳米颗粒的制造方法包括制备锂前体溶液和钛前体溶液的步骤，通过接受锂前体溶液和钛来制备超临界流体条件下形成基于二氧化钛的负极活性物质纳米颗粒的步骤 前体溶液; 以及清洁和干燥纳米颗粒的步骤。 锂钛氧化物负极活性物质纳米粒子是尖晶石型Li4 / 3Ti5 / 3O4负极活性物质纳米粒子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101146556B1
公开(公告)日：2012-05-25
申请号：KR1020090128277
申请日：2009-12-21
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A successive manufacturing method of phosphate positive active material nanoparticles is provided to improve electrochemical features with an introduction of a metal dopant or a nonmetal dopant, and to control a formation of impurity with an introduction of a reducing agent. CONSTITUTION: The successive manufacturing method of phosphate positive active material nanoparticles includes following steps.(a) A lithium precursor solution, an iron precursor solution, a phosphoric acid precursor solution, a metal dopant or nonmetal dopant precursor solution and a reductant solution are prepared respectively.(b) The solutions of the step(a) are introduced consecutively to a mixer under a supercritical or subcritical condition. A solution containing 'phosphate positive active material nanoparticles' having a chemical formula of LiFe1-xMIxPO4 or Li1-xMIIxFePO4(0
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27.发明授权초임계유체 또는 아임계유체를 이용한 양자점 감응형 태양전지의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 양자점 감응형 태양전지 有权使用超临界流体或次级流体和量子强度敏感的太阳能电池制备的量子密度太阳能电池的制造方法
公开(公告)号：KR101047476B1
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：KR1020100056568
申请日：2010-06-15
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: H01L31/04
CPC classification number: H01G9/2031 , Y02E10/542
Abstract: PURPOSE: A quantum dot sensitive solar battery and a manufacturing method thereof are provided to easily recover the supercritical fluid or the subcritical fluid including unabsorbed quantum dot precursor. CONSTITUTION: A quantum dot precursor(60) is introduced within a high pressure reservoir(11), and is dissolved by using the subcritical fluid or the supercritical fluid. The manufactured quantum dot precursor solution is transferred to a conductive film substrate(61) consisting of metal oxide introduced within the high pressure reactor, and is absorbed in metal oxide thin films. The quantum dot precursor solution which is not absorbed is transferred with the subcritical fluid or the supercritical fluid to the high pressure reservoir and recovered. The subcritical fluid or the supercritical fluid in a gas phase is eliminated from the high pressure reactor. The adsorbed quantum dot precursor is reacted with the compound including the second element forming the quantum dot.
Abstract translation: 目的：提供量子点敏感太阳能电池及其制造方法，以便容易地回收包括未吸收的量子点前体的超临界流体或亚临界流体。 构成：将量子点前体（60）引入高压储存器（11）内，并通过使用亚临界流体或超临界流体溶解。 将制造的量子点前体溶液转移到由高压反应器内导入的金属氧化物构成的导电膜基板（61），并被吸收在金属氧化物薄膜中。 未吸收的量子点前体溶液用亚临界流体或超临界流体转移到高压储层并回收。 气相中的亚临界流体或超临界流体从高压反应器中排出。 吸附的量子点前体与包含形成量子点的第二元素的化合物反应。
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公开(公告)号：KR1019970011701B1
公开(公告)日：1997-07-14
申请号：KR1019940008151
申请日：1994-04-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: The invention provides a gaseous phase reaction for producing difluoromethane (HFC 32) from dichloromethane (DCM) and excess amount of anhydrous hydrofluoric acid (AHF). The process comprises the steps of: filling with a alumina catalyst containing 2-10% by weight of chrome in a reactor; vaporizing DCM and AHF; reacting DCM and AHF whose mole ratio is from 1:2 to 1:10 at a temperature of 200-500 C under a pressure of up to 10 atm for 5-40 sec while supplying 0,002-0.3 mole of oxygen or 0.01-1.5 mole of air per 1 mole of DCM.
Abstract translation: 本发明提供了用于从二氯甲烷（DCM）和过量的无水氢氟酸（AHF）生产二氟甲烷（HFC32）的气相反应。 该方法包括以下步骤：在反应器中填充含有2-10重量％铬的氧化铝催化剂; 蒸发DCM和AHF; 在200-500℃的温度下，在高达10大气压的压力下将DCM和AHF的摩尔比为1:2至1:10反应5-40秒，同时提供0.002-0.3摩尔氧或0.01-1.5摩尔 的空气/ 1摩尔DCM。
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公开(公告)号：KR1020170133092A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：KR1020160064088
申请日：2016-05-25
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J23/72 , B01J23/745 , B01J32/00 , B01J37/0018 , B01J37/0201 , C10G49/06 , C10G2300/1011 , C10G2300/202
Abstract: 본발명은티타니아-텅스텐-지르코늄산화물담체; 및상기담체에담지된금속입자를포함하는수첨탈산소반응용촉매및 이의제조방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기수첨탈산소반응용촉매를이용하여함산소화합물로부터수소를첨가하고산소를제거하여, 석유를대체할수 있는바이오연료를제조하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及二氧化钛 - 钨 - 锆氧化物载体; 并且负载在载体上的金属颗粒以及生产该催化剂的方法。 本发明还涉及通过使用氢化脱酸催化剂从含氧化合物中添加氢气并除去氧气来代替石油的生产生物燃料的方法。
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公开(公告)号：KR101481111B1
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：KR1020130013015
申请日：2013-02-05
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C10G3/48 , B01J23/28 , B01J27/22 , B01J35/1019 , B01J35/1023 , B01J37/08 , B01J37/18 , C10G3/44 , C10G3/50 , C10G2300/1011 , C10L1/04 , Y02E50/13 , Y02P30/20
Abstract: 본 발명은 바이오 오일들 및 이에서 유리된 지방산들로부터 수첨탈산소 반응을 통해 탄화수소류, 특히 디젤 등급 탄화수소류를 제조하는 공정에 사용되는 탄화몰리브덴 촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 탄화몰리브덴 담지촉매는 초임계유체를 이용하여 높은 분산도의 탄화몰리브덴 나노 입자를 손쉽게 만들 수 있어 유기 산소 화합물로부터 보다 높은 수율의 탄화수소를 얻을 수 있고, 또한, 상술한 바와 같이 촉매의 활성화 과정 및 성능 유지를 위해 종래 촉매들과 같이 황 화합물을 사용하지 않고, 이에 따라, 수첨탈산소 반응 중 황 성분의 배출이 감지되지 않아, 친환경적이며, 종래 귀금속 촉매의 격렬한 부반응성으로 야기되는 전형적으로 메탄화 반응 또는 수성가스전화 반응에 의한 수소 소모량을 감소시킬 수 있으므로 경제적인 효과가 있다. 뿐만 아니라, 산소를 포함하지 않는 재생연료를 제조함으로써, 종래 가솔린 또는 디젤엔진뿐만 아니라, 종래 FAME류 바이오 디젤을 사용함으로써 야기되는 문제점을 해결할 수 있다.
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