公开(公告)号：KR101525019B1

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：KR1020120116323

申请日：2012-10-19

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 김동진 ,  남길수 ,  최경일 ,  박웅서 ,  김영수 ,  변성림 ,  황현숙 ,  문두현 ,  황온유 ,  심영선 ,  김진우 ,  김윤경 ,  강용구 ,  박기덕

IPC: C07C317/32 ,  A61K31/13 ,  A61P25/28

Abstract: 본발명은퀴논환원효소유전자의발현에관여하는전사인자인 Nrf2를활성화시킴으로써신경세포사멸억제및 뇌신경질환예방과치료에효능을갖는 Nrf2 활성화능을갖는신규화합물로서, 하기 [화학식Ⅰ]로표시되는것을특징으로한다. [화학식Ⅰ]

公开(公告)号：KR1020150042308A

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：KR1020130119898

申请日：2013-10-08

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김윤경 ,  김동진 ,  박기덕 ,  탁혜진 ,  레지스그레일 ,  민선준 ,  배애님 ,  김영수

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K14/4711 ,  C07K2319/60 ,  C07K2319/70 ,  G01N33/6809 ,  C07K14/47 ,  C07K14/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  G01N33/53

Abstract: 본발명은살아있는세포내에서타우단백질사이의상호작용을모니터링하기위한단백질쌍, 이를암호화하는염기서열쌍, 이를포함하는벡터쌍, 상기벡터쌍에의해서형질전환된세포주, 및상기세포주를이용하여살아있는세포들에서타우-타우상호작용을모니터링하는방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 세포내타우단백질의상호작용을모니터링하기위한이분자형광상보성아미노산서열쌍으로서, 전장인간타우아미노산서열의 C-말단에비너스아미노산서열의 N-말단서열이결합된제1 형광상보성아미노산서열; 및전장인간타우아미노산서열의 C-말단에비너스아미노산서열의 C-말단서열이결합된제2 형광상보성아미노산서열로이루어지는이분자형광상보성아미노산서열쌍, 이를암호화하는염기서열쌍, 이를포함하는벡터쌍, 상기벡터쌍에의해서형질전환된세포주및 상기세포주를이용하여살아있는세포들에서타우-타우상호작용을모니터링하는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 살아있는세포들에서타우-타우상호작용을직접적으로가시화할수 있게함으로써타우올리고머화과정을모니터링하고정량할수 있으며, 따라서타우가관여하는질병의발생을연구하고그 올리고머화과정을방지하고되돌리기위한방법을개발하는데있어서유용한수단으로활용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于监测活细胞中tau蛋白之间的相互作用的蛋白质对，编码它们的碱基序列对，包含其的载体对，由载体对转化的细胞系以及用于监测tau-tau的方法 更具体地说，涉及用于监测细胞内tau蛋白相互作用的双分子荧光互补氨基酸序列对，编码它们的碱基序列，包含它们的载体对，由其转化的细胞系 载体对，以及使用细胞系监测活细胞中tau-tau相互作用的方法，其中双分子荧光互补氨基酸序列对由第一荧光互补氨基酸序列组成，其中金星氨基的N-末端序列 酸序列与全长人tau氨基酸序列的C-末端结合; 和第二荧光互补氨基酸序列，其中金星氨基酸序列的C-末端序列与全长人tau氨基酸序列的C-末端结合。 本发明可以通过直接观察活细胞中的tau-tau相互作用来监测和定量tau寡聚化过程，因此可以用作研究tau相关疾病的发生的有用手段，并开发一种预防和逆转的方法 低聚过程。

公开(公告)号：KR1020140052119A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：KR1020120116323

申请日：2012-10-19

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 김동진 ,  남길수 ,  최경일 ,  박웅서 ,  김영수 ,  변성림 ,  황현숙 ,  문두현 ,  황온유 ,  심영선 ,  김진우 ,  김윤경 ,  강용구 ,  박기덕

IPC: C07C317/32 ,  A61K31/13 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C317/32 ,  A61K31/13

Abstract: The present invention provides a novel compound which can activate Nrf2 that is a transcription factor for expression of the quinone reductase gene. Therefore the compound is effective for inhibiting apoptosis and preventing and treating brain nerve diseases. The compound of the present invention is presented by [chemical formula I].

Abstract translation: 本发明提供了可以激活作为醌还原酶基因表达的转录因子的Nrf2的新化合物。 因此，该化合物对抑制细胞凋亡和预防和治疗脑神经疾病是有效的。 本发明化合物由[化学式I]表示。

公开(公告)号：KR1020130112248A

公开(公告)日：2013-10-14

申请号：KR1020120034483

申请日：2012-04-03

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  울산대학교 산학협력단

Inventor： 정찬성 ,  김동진 ,  박기덕 ,  김윤경 ,  표정인 ,  김현태 ,  황온유 ,  아쉬라 ,  송치만 ,  김영수

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00

Abstract: PURPOSE: A composition containing a pyrazolopyrimidine derivative compound for suppressing NO generation and a pharmaceutical composition containing the pyrazolopyrimidine derivative compound for preventing and treating neurological disorders are provided to suppress NO generation in vivo and to treat neurological disorders caused by functional disturbance and apoptosis of neural cells. CONSTITUTION: A pyrazolopyrimidine derivative compound of chemical formulas I-VII or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for suppressing NO generation contains a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. A composition for treating neurological disorders contains the pharmaceutically acceptable carrier or diluent and the compounds as active ingredients. The neurological diseases are selected among Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, amylotrophic lateral sclerosis, epilepsia, depression, pain, anxiety, and neurodegenerative diseases.

Abstract translation: 目的：提供含有用于抑制NO产生的吡唑并嘧啶衍生物化合物和含有吡唑并嘧啶衍生物化合物用于预防和治疗神经障碍的药物组合物，用于抑制体内NO产生并治疗由神经细胞的功能紊乱和细胞凋亡引起的神经障碍 。 构成：提供化学式I-VII的吡唑并嘧啶衍生物化合物或其药学上可接受的盐。 用于抑制NO生成的药物组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，作为活性成分的化合物。 用于治疗神经障碍的组合物含有药学上可接受的载体或稀释剂，并且所述化合物作为活性成分。 神经系统疾病选自帕金森病，阿尔茨海默病，亨廷顿病，肌营养性侧索硬化，癫痫，抑郁，疼痛，焦虑和神经变性疾病。

公开(公告)号：KR102247779B1

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：KR1020190114809

申请日：2019-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 노은주 ,  백소라 ,  박기덕 ,  박종현 ,  김현정

IPC: C07D213/78 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  C07D237/24 ,  C07D241/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61P25/28

Abstract: 본발명은 MAO-B 저해제로서유용한신규헤테로아릴아마이드유도체화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 이의수화물또는이의입체이성질체로부터선택된화합물, 및상기화합물의제조방법, 상기화합물을유효성분으로포함하는신경퇴행성질환의예방, 경감또는치료용약학조성물에관한것으로서, 상기본 발명에따른헤테로아릴아마이드유도체화합물은 MAO-B를저해하는효과가우수하므로, 파킨슨병, 알츠하이머병, 헌팅턴병과같은신경퇴행성질환의예방, 경감또는치료에유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101795790B1

公开(公告)日：2017-11-08

申请号：KR1020150086738

申请日：2015-06-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  김영재 ,  박기덕

IPC: C07C15/14 ,  C07C217/58 ,  A61K31/065 ,  A61K31/137

Abstract: 본발명은 5-HT수용체에작용하여중추신경계질환에약학적활성을보이는바이페닐화합물또는이의약제학적으로허용가능한염, 이들화합물의제조방법, 그리고이들화합물을유효성분으로함유하는약학조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明是一种含有制备药物组合物，以及这些化合物在药物可见活性联苯化合物或这些化合物对中枢神经系统疾病的通过作用于5-HT受体具有药学上可接受的盐，作为有效成分 它涉及。

公开(公告)号：KR1020170034071A

公开(公告)日：2017-03-28

申请号：KR1020150132281

申请日：2015-09-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  민선준 ,  추현아 ,  김윤경 ,  강용구 ,  오수진 ,  김정연 ,  사문선 ,  최지원 ,  장보고

IPC: C07C309/14 ,  C07C309/15 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18

Abstract: 본발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는항비만치료용약학조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면상기알파-아미노아미드유도체는마오비와비공유결합을통해가역적으로마오비를억제할수 있으며, 종래의마오비저해제보다뛰어난안정성및 효능을가지므로마오비제어제로유용하게이용할수 있다. 또한선택적으로에너지소비를유도하는 POMC 신경세포에작용하여비만치료효과를나타낸다.

Abstract translation: 本发明的α-涉及一种用于治疗肥胖的药物组合物，其中所述含氨基衍生物的化合物，和这一点。 根据本发明的各种实施例中，α-氨基 - 酰胺衍生物是可逆地并且可以抑制由于通过共价键毛非侘优异的稳定性和效力比常规毛比值抑制剂有用零毛比控制的毛比值， 可以使用。 也作用于POMC神经元选择性诱导能量消耗，以指示的肥胖的治疗效果。

公开(公告)号：KR101709731B1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR1020160137108A

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：KR1020150071732

申请日：2015-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 추현아 ,  이창준 ,  박기덕 ,  금교창 ,  민선준 ,  박혜리 ,  조서영 ,  김지연 ,  조선미 ,  남민호

IPC: C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D209/04 ,  C07D277/60 ,  C07D263/54 ,  A61K31/428 ,  A61K31/427 ,  A61K31/423 ,  A61K31/404

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  C07D209/04 ,  C07D263/54 ,  C07D277/60 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 일양상에따른화합물, 이의이성질체, 유도체, 약학적으로허용가능한염, 그의제조, 및용도를제공한다. 이에의하면, MAO를가역적으로저해함으로써퇴행성뇌질환을효율적이고부작용이적게예방또는치료할수 있다.

Abstract translation: 提供：根据一方面的化合物或其异构体，衍生物或其药学上可接受的盐; 其制备方法 及其用途。 所述化合物可以通过可逆抑制MAO有效地预防或治疗具有较少副作用的退行性脑疾病。

公开(公告)号：KR101664969B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150025825

申请日：2015-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 민선준 ,  조용서 ,  이재균 ,  배애님 ,  정선화 ,  추현아 ,  금교창 ,  박기덕 ,  성지혜

IPC: C07D403/04 ,  C07D249/04 ,  A61K31/4192

Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.