감쇄 전반사 푸리에 변환 적외선 분광 스펙트럼을 이용한 정제의 진위감식방법
    3.
    发明公开
    감쇄 전반사 푸리에 변환 적외선 분광 스펙트럼을 이용한 정제의 진위감식방법 无效
    使用衰减的全反射 - 傅立叶变换红外光谱鉴定药用片剂的真伪的方法

    公开(公告)号:KR1020150048534A

    公开(公告)日:2015-05-07

    申请号:KR1020130128731

    申请日:2013-10-28

    Abstract: 본발명의정제의진위감식방법은, 적외선분광스펙트럼분석시스템이, 대상정제의코팅막에대한대상스펙트럼을얻는단계 (1); 상기대상스펙트럼으로부터대상스펙트럼의특징값을얻고, 이를대상정제의검색키로선정하는단계 (2); 진품정제의적외선분광스펙트럼들의데이터베이스로부터, 상기대상스펙트럼의특징값에대응하는진품스펙트럼의특징값으로선정하고이를진품정제의검색키로하며, 이를상기대상정제의검색키와동등성조건만족여부를검색하는단계 (3); 그리고상기대상정제의검색키와상기진품정제의검색키가동등성조건만족여부의정보를출력하는단계 (4);를포함하며, 상기적외선분광스펙트럼분석시스템은, 감쇄전반사푸리에변환적외선분광스펙트럼기기를이용한다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用衰减全反射傅立叶变换红外光谱鉴定药片的真实性的方法。 本发明包括:(1)在主题片的涂膜上获得受试者谱的阶段; (2)从所述主题谱获得所述主题谱的特征值并使用所述主题片的搜索键进行选择的阶段; (3)从衰减的全反射傅里叶变换红外光谱的数据库中选择对应于主题谱的特征值的特征值的真值的特征值的阶段,以便将其用作搜索关键字 正版平板电脑,并搜索正版平板电脑的搜索键是否等于主题平板电脑的搜索键; 以及(4)输出该主题图像的搜索关键字和正片的搜索关键字的信息的阶段是否满足相等的要求。

    mGluR5 길항제로서의 2-(치환된에티닐)퀴놀린 유도체
    4.
    发明授权
    mGluR5 길항제로서의 2-(치환된에티닐)퀴놀린 유도체 有权
    2-(取代的乙烯基)喹啉衍生物作为MGLUR5拮抗剂

    公开(公告)号:KR101418078B1

    公开(公告)日:2014-07-10

    申请号:KR1020130007540

    申请日:2013-01-23

    CPC classification number: C07D215/06 C07D215/20 C07D401/06

    Abstract: The present invention relates to a 2-(substituted ethynyl)quinoline derivative having activity as an mGluR5 antagonist and to a pharmaceutically acceptable salt of the same. The compound of the present invention can be used as a medicine to treat and prevent mGluR5 acceptor-mediated diseases, for example; Alzheimer′s, senile dementia, Parkinson′s disease, L-dopa-induced dyscinesia, Huntington′s chorea, amyotrophic lateral sclerosis, disseminated sclerosis, schizophrenia, anxiety disorders, dysthymia, neuropathic pains, drug dependence, fragile X syndrome, autism, migraine, and gastroesophageal reflux disease (GERD).

    Abstract translation: 本发明涉及具有作为mGluR5拮抗剂的活性的2-(取代的乙炔基)喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可以用作治疗和预防mGluR5受体介导的疾病的药物; 老年痴呆症,老年痴呆症,帕金森病,左旋多巴诱发的运动障碍,亨廷顿氏舞蹈病,肌萎缩性侧索硬化,弥漫性硬化症,精神分裂症,焦虑障碍,心境恶劣,神经性疼痛,药物依赖,脆性X综合征,自闭症, 偏头痛和胃食管反流病(GERD)。

    입체선택성 3,4―다이메틸렌옥세페인 화합물과 이의 제조방법
    8.
    发明授权
    입체선택성 3,4―다이메틸렌옥세페인 화합물과 이의 제조방법 有权
    取代并制备它们的立体选择性3,4-二甲基氧基苯甲烷化合物

    公开(公告)号:KR101305434B1

    公开(公告)日:2013-09-06

    申请号:KR1020110014803

    申请日:2011-02-18

    Abstract: 본 발명은 3,4-다이메틸렌옥세페인 화합물과 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 알렌닐 알코올 화합물과 알데하이드 화합물을 특정의 루이스산과 특정의 용매 존재하에서 프린스 고리화 반응을 수행하여 제조된, 입체선택성을 가지는 하기 화학식 1로 표시되는 3,4-다이메틸렌옥세페인 화합물과 이 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
    [화학식 1]

    상기 화학식 1에서, R
    1 은 수소원자; C
    1-6 알킬기; 또는 페닐기를 나타내고, R
    2 는 C
    1-6 알킬기; 할로, 나이트로, C
    1-6 알킬, 및 C
    1-6 알콕시 중에서 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환 또는 비치환된 페닐기; 퓨란일기; 또는 티오펜일기를 나타낸다.

    Τ-형 칼슘 채널에 활성을 지닌 신규 1,4-다이아제판 피라졸 화합물
    9.
    发明公开
    Τ-형 칼슘 채널에 활성을 지닌 신규 1,4-다이아제판 피라졸 화합물 有权
    作为T型钙通道拮抗剂的1,4-二氮杂双环衍生物

    公开(公告)号:KR1020120097288A

    公开(公告)日:2012-09-03

    申请号:KR1020110016788

    申请日:2011-02-24

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing 1,4-diazepane pyrazole compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to be used as an agent for preventing or treating brain diseases, heart diseases, cancer, epilepsy, and pain. CONSTITUTION: A 1,4-diazepane pyrazole compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating brain diseases such as epilepsy, depression, Parkinson's diseases, dementia, sleep disorders, or heart diseases such as hypertension, cardiac arrhythmia, or myocardial infarction, or pain contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises a step of reacting pyrazolemethyl amine of chemical formula 2 with chloroacetyl chloride.

    Abstract translation: 目的:提供含有1,4-二氮杂环庚烷吡唑化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物,用作预防或治疗脑疾病,心脏病,癌症,癫痫和疼痛的药剂。 构成:1,4-二氮杂环庚烷吡唑化合物由化学式1表示。用于预防和治疗脑疾病如癫痫,抑郁症,帕金森病,痴呆,睡眠障碍或心脏病如高血压,心律失常, 或心肌梗塞,或疼痛含有化学式1的化合物作为活性成分。 制备化学式1的化合物的方法包括使化学式2的吡唑甲胺与氯乙酰氯反应的步骤。

    T-형 칼슘 채널에 활성을 지닌 피라조일 피페리딘 화합물
    10.
    发明公开
    T-형 칼슘 채널에 활성을 지닌 피라조일 피페리딘 화합물 有权
    吡唑啉酮化合物作为T型钙通道拮抗剂

    公开(公告)号:KR1020120097287A

    公开(公告)日:2012-09-03

    申请号:KR1020110016787

    申请日:2011-02-24

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing pyrazoyl piperidine compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent or treat brain diseases, heard diseases, cancer, and pain. CONSTITUTION: A pyrazoyl piperidine compound is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for treating cerebral diseases, cardiac diseases, cancer, or pain contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient. A method for preparing the compound comprises: a step of reacting piperidine acetate of chemical formula 2 and pyrazole methyl amine of chemical formula 3 of a step of reacting piperidine compound of chemical formula 4 with an aldehyde compound of chemical formula 5 by reduction-amination. [Reference numerals] (AA) Reductive amination

    Abstract translation: 目的:提供含有吡唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物,以预防或治疗脑疾病,听到疾病,癌症和疼痛。 构成:化学式1表示吡唑基哌啶化合物。用于治疗脑疾病,心脏病,癌症或疼痛的药物组合物含有化学式1的化合物作为活性成分。 制备该化合物的方法包括:使化学式2的哌啶乙酸酯与化学式3的吡唑甲胺与化学式4的哌啶化合物与化学式5的醛化合物的还原胺化反应的步骤。 (参考号)(AA)还原胺化

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