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公开(公告)号：WO2013081420A2
公开(公告)日：2013-06-06
申请号：PCT/KR2012/010322
申请日：2012-11-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/06 , A61K31/496 , A61P25/00
CPC classification number: C07D295/15 , C07D211/22 , C07D211/38 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D231/40 , C07D233/64 , C07D295/088 , C12N5/0686 , C12N2501/999
Abstract: 본 발명은 신규한 페녹시프로판올 유도체, 이의 T-형 칼슘 채널 및/또는 TREK 채널 저해 용도, 및 T-형 칼슘 채널 및/또는 TREK 채널 관련 질환의 예방 및/또는 치료 용도에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的苯氧基丙醇衍生物，以及其在阻断T型钙通道和/或TREK通道中的用途，以及用于预防和/或治疗涉及T型钙通道和/或TREK通道的疾病。
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公开(公告)号：WO2021015352A1
公开(公告)日：2021-01-28
申请号：PCT/KR2019/010453
申请日：2019-08-16
Applicant: 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12N5/0793 , C07K14/47 , A61K35/30 , A61P25/28
Abstract: 본 발명은 (a) 반응성 성상세포(astrocyte)에 Ngn2(neurogenin-2) 단백질 또는 Ngn2 단백질을 코딩하는 핵산분자를 도입하거나, 또는 성상세포에서 Ngn2 단백질을 발현을 증가시키는 단계 및 (b) 상기 (a) 단계의 성상세포를 배양하는 단계를 포함하는, 반응성 성상세포를 신경세포로 리프로그래밍(reprogramming)하는 방법; Ngn2 단백질 또는 Ngn2 단백질을 코딩하는 핵산분자를 포함하는, 성상세포의 신경세포로의 리프로그래밍 유도용 조성물; 퇴행성 신경질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물; 상기 방법에 의해 제조된 신경세포 및 이를 포함하는 세포치료제에 관한 것이다. 본 발명에 따라 반응성 성상세포에 특이적으로 Ngn2(neurogenin-2) 발현을 증가시킬 경우 상기 반응성 성상세포를 신경세포로 직접 리프로그래밍할 수 있으있다. 또한 본 발명의 방법을 이용하여 척수손상 마우스 모델에서 반응성 성상세포를 신경세포로 리프로그래밍함으로써 행동능력 개선을 확인하였는바, 이러한 신경세포로의 리프로그래밍 방법은 척수 손상을 비롯한 퇴행성 신경질환에 대한 예방 또는 치료 목적의 약학적 조성물 또는 세포치료제 등으로 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019156465A1
公开(公告)日：2019-08-15
申请号：PCT/KR2019/001497
申请日：2019-02-07
Applicant: 한국과학기술연구원 , 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/16 , A61K31/165 , A23L33/10 , A61P21/00
Abstract: 본 발명은 (S)-2-(((4'-트리플루오로메틸바이페닐-4-일)메틸)아미노)프로판아미드 메탄설포네이트를 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 척수 손상 (spinal cord injury)의 예방 또는 치료용 약학 조성물 등에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2019078684A3
公开(公告)日：2019-04-25
申请号：PCT/KR2018/012442
申请日：2018-10-19
IPC: C12Q1/6883 , A01K67/027
Abstract: 감각신경성 난청 진단을 위한 마커 TMEM43 및 그의 용도에 관한 것으로, 구체적으로, TMEM43 유전자의 변이를 검출하기 위하여 TMEM43 유전자의 엑손 영역의 뉴클레오티드 서열로부터 선택된 연속 뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 감각신경성 난청 질환의 진단용 조성물, 및 진단에 관한 정보를 제공하기 위하여 유전체 DNA의 변이를 검출하는 방법에 관한 것으로, 일 양상에 따른 키트 또는 조성물을 이용하여 TMEM43 유전자의 변이를 높은 민감도와 정확도로 분석할 수 있으며, 이러한 분석 결과를 바탕으로 감각신경성 난청을 효율적으로 진단할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019194494A1
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：PCT/KR2019/003794
申请日：2019-04-01
IPC: A61K31/165 , A23L33/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12
Abstract: 본 발명은 (S)-2-(((4'-트리플루오로메틸바이페닐-4-일)메틸)아미노)프로판아미드 메탄설포네이트를 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 뇌졸중 (stroke)의 예방 또는 치료용 약학 조성물 등에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权세포 영상 기법을 이용한 ＨＢＶ 캡시드 단백질과 표면단백질 간 상호작용 측정 방법과 이를 이용한 ＨＢＶ 증식억제물질의 검색방법 失效使用细胞成像检测HBV衣壳和表面蛋白质的相互作用的方法，以及使用其的HBV增殖抑制剂的筛选方法
公开(公告)号：KR100949310B1
公开(公告)日：2010-03-23
申请号：KR1020070119060
申请日：2007-11-21
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: G01N33/533 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12N15/00
CPC classification number: G01N33/5035 , C07K2319/60 , C07K2319/735 , G01N33/582 , G01N2333/02
Abstract: 본 발명은 HBV(Hepatitis B Virus) 증식에 필요한 캡시드 단백질과 표면 단백질 간 상호작용(결합도)을 세포 영상으로 측정하여 HBV의 증식 억제물질을 검색하는 방법으로, 구체적으로 HBV의 표면 단백질의 PreS 부위와 세포막 표적화 기능의 PH(Pleckstrin homology) 도메인의 서열을 포함하는 융합단백질, 상기 융합단백질과 상호작용하는 캡시드 단백질과 형광단백질(GFP)을 포함하는 융합단백질 간의 상호작용에 의하여 세포 영상의 변화를 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 HBV 증식에 필요한 단백질 간의 상호작용을 세포 수준에서 검색하는 방법을 이용하여 새로운 HBV의 증식 억제물질을 세포 수준에서 검색하는데 유용하게 이용될 수 있다.
HBV, 세포 영상, 단백질 상호작용, 검색방법, 증식 억제물질-
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公开(公告)号：KR101464280B1
公开(公告)日：2014-11-24
申请号：KR1020120092441
申请日：2012-08-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D333/20 , C07D333/40 , A61K31/381 , A61P19/10
Abstract: 본 발명은 칼슘의존성 클로라이드 채널 차단제로서 작용하는 신규 화합물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020140025902A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：KR1020120092441
申请日：2012-08-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D333/20 , C07D333/40 , A61K31/381 , A61P19/10
Abstract: The present invention relates to a novel compound which is useful for blocking a calcium-dependent chloride channel and, more specifically, to a chemical compound or a pharmaceutically approved salt compound thereof, which is presented in chemical formula 1. In chemical formula 1, X stands for -S- or -C=C-; R1 stands for a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C1-C6 alkyl group, or a C1-C6 haloalkyl group; R2 stands for a substituted or non-substituted phenyl group or a substituted or non-substituted naphthyl group, substituted by one to three groups chosen among halo, nitro, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, and C1-C6 haloalkyl groups. However, when the X stands for -C=C-, a compound whose R2 is substituted or not substituted phenyl group is excluded.
Abstract translation: 本发明涉及一种可用于阻断钙依赖性氯离子通道的新化合物，更具体地说，涉及化学式1中所示化学化合物或其药学上认可的盐化合物。在化学式1中，X 代表-S-或-C = C-; R1代表氢原子，卤素原子，硝基，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基; R2代表取代或未取代的苯基或被一至三个选自卤素，硝基，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基和C 1 -C 6卤代烷基的基团取代或未取代的萘基。 然而，当X代表-C = C-时，不包括其R2为取代或未取代的苯基的化合物。
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