公开(公告)号：KR1020070017752A

公开(公告)日：2007-02-13

申请号：KR1020050072325

申请日：2005-08-08

Applicant: 한국전자통신연구원

Inventor： 김용신 ,  양윤석 ,  하승철 ,  윤태환 ,  표현봉 ,  최창억

IPC: G01N27/04 ,  G01N27/87 ,  G01N33/00 ,  G01N27/407

CPC classification number: G01N33/0031 ,  Y10T29/49007 ,  G01N27/4078 ,  G01N27/87 ,  G01N29/022

Abstract: 개인정보단말기을 이용하여 용이하게 시료를 측정하고 처리할 수 있으며, 대량생산이 가능한 전자후각 센서어레이, 이를 포함하는 센서시스템, 그 센서어레이 제조방법 및 그 센서시스템을 이용한 분석방법을 제공한다. 그 센서어레이는 고분자기판의 일측면에 형성되어, 피분석 화학종과 반응하여 전기적인 저항의 변화를 유발하는 복수개의 감지막 및 감지막의 양측에 접촉하며, 저항의 변화를 감지하는 복수개의 감지전극을 포함한다.
전자후각, 센서어레이, 센서시스템, 개인정보단말기, 감지막

公开(公告)号：KR100604154B1

公开(公告)日：2006-07-25

申请号：KR1020050037955

申请日：2005-05-06

Applicant: 한국전자통신연구원

Inventor： 박세호 ,  표현봉 ,  정문연 ,  윤태환

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 디엔에이(DNA)의 증폭율을 높이고 전체 증폭사이클 시간을 단축하기 위해 3차원 구조물을 이용하여 열전달율을 향상시킨 중합효소 연쇄반응(PCR) 챔버 및 이를 채용한 PCR 랩온어칩을 제공한다. 본 발명의 PCR 챔버는, 기판에 일정 깊이를 갖고 배치된 트랜치 형태의 챔버, 및 챔버 내부에 돌출되는 3차원 구조물을 포함하되, 3차원 구조물이 챔버에 투입되는 샘플과 챔버 내부면과의 접촉 면적을 넓히는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 PCR 랩온어칩은, 기판에 일정 깊이를 갖고 트랜치 형태로 배치되며 그 내부에 3차원 구조물이 돌출된 적어도 하나의 챔버, 및 이 챔버의 하부측에 접합되며 챔버에 열을 가하는 히터를 포함하되, 3차원 구조물이 챔버에 투입되는 반응액과 챔버 내부면과의 접촉 면적을 넓히는 것을 특징으로 한다.
중합효소 연쇄반응, PCR, 랩온어칩, DNA 증폭, 챔버, 열전달

公开(公告)号：KR1020060062712A

公开(公告)日：2006-06-12

申请号：KR1020040101649

申请日：2004-12-06

Applicant: 한국전자통신연구원

Inventor： 윤태환 ,  김성진 ,  표현봉 ,  최창억

IPC: G01N33/543

Abstract: 본 발명은 열분배 소자를 포함하는 LOC 칩에 관한 것이다.
본 발명에 따른 열분배 소자를 포함하는 LOC 칩은 생화학 미소유체를 수용하는 마이크로챔버와, 상기 마이크로챔버에 열 유속을 공급하는 히터와, 상기 히터로부터 나오는 열 유속을 상기 마이크로챔버로 균일하게 분포시키는 열분배 소자를 포함하는 LOC 칩을 제공한다.
이러한 구성에 의하여, 마이크로챔버 내부에 적용된 열분배 소자에 의해 보다 양호한 균일한 온도분포를 유지할 수 있으며, 이로써 보다 높은 수율을 달성할 수 있다.
마이크로챔버, RTD, DNA LOC, 열분배 소자

公开(公告)号：KR100472058B1

公开(公告)日：2005-03-11

申请号：KR1020020067683

申请日：2002-11-02

Applicant: 한국전자통신연구원

Inventor： 김성진 ,  신용범 ,  양해식 ,  박세호 ,  이대식 ,  윤태환 ,  김규원 ,  김윤태

IPC: B01F5/06

Abstract: 본 발명은 미소 유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자에 관한 것으로, 상부 기판 및 하부 기판이 결합되어 미소 유체를 이송 및 혼합하는 미소 유체제어 소자에 있어서, 제1 유체를 이송하는 제1 유로, 제2 유체를 이송하는 제2 유로, 제1 유로 및 제2 유로의 말단과 연결되고, 내부를 가열하기 위한 열선을 포함하는 반응 챔버 및 반응 챔버의 말단에 연결되어 제1 유체 및 제2 유체가 더 이상 이동하지 못하도록 정지시키는 유동정지부를 포함하고, 제1 유로 및 제2 유로를 통해 이송된 제1 유체 및 제2 유체가 상기 반응 챔버에서 만나 층을 이루면, 열선을 이용하여 제1 유체 및 제2 유체를 가열 또는 냉각함으로써 밀도차를 유발시켜 중력에 의해 제1 유체 및 제2 유체를 혼합하는 것을 특징으로 한다. 따라서, 펌프를 사용하지 않고 모세관 현상만으로 유체를 이송, 정지 시키고 혼합 시킬 수 있고, 유로의 형상에 따른 유체 압력강하를 최소화하여 모세관 현상만으로도 유체의 이송가능하며, 추가적인 펌프 없이 유로의 형상, 재질, 부피에 따라 유체의 혼합비율을 결정할 수 있고, 제작 과정을 단순화 할 수 있다.

公开(公告)号：KR100475312B1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：KR1020020078444

申请日：2002-12-10

Applicant: 한국전자통신연구원

Inventor： 김규원 ,  양해식 ,  신용범 ,  이대식 ,  박세호 ,  김성진 ,  윤태환 ,  김윤태

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: B82Y30/00 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2563/113 ,  C12Q2565/607

Abstract: 본 발명은 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법을 제공한다. 본 발명의 DNA 감지체는 서로 상보적이고 타겟 DNA의 염기서열에 대해서도 각각 상보적이지만, 타겟 DNA에 대한 상보성과 둘 사이의 상보성의 정도에 차이가 있는 프로브 DNA와 시그널링 DNA의 하이브리다이제이션을 통해 형성된 이중가닥이 전극에 고정되어 있으며 시그널링 DNA는 전기화학적으로 활성인 화합물이 결합되어 있는 것이다. 또한, 본 발명의 DNA 감지방법은 DNA 감지체에 타겟 DNA 용액을 넣어, 프로브 DNA, 시그널링 DNA 및 타겟 DNA 사이에서 하이브리드를 이루기 위한 경쟁반응을 유도하고, 이어서 시그널링 DNA의 전기화학적 신호를 측정하여 타겟 DNA를 감지하는 것이다. 이와 같이 본 발명에 따른 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법은 타겟 DNA에 직접 표지화를 하지 않으면서도 종래 감지 방법과 같은 정도의 감도를 가지며, DNA 감지 시스템의 소형화에 유리한 전기화학측정 단계에서 세척이 필요 없다는 장점을 갖는다.

公开(公告)号：KR1020040050587A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：KR1020020078444

申请日：2002-12-10

Applicant: 한국전자통신연구원

Inventor： 김규원 ,  양해식 ,  신용범 ,  이대식 ,  박세호 ,  김성진 ,  윤태환 ,  김윤태

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: B82Y30/00 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2565/525 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2563/113 ,  C12Q2565/607

Abstract: PURPOSE: Chips for detecting DNA and a method for detecting DNA using the same are provided, thereby accomplishing the same sensitivity as conventional method without directly marking the target DNA, and requiring no cleansing process in the electrochemical detection step, so that the DNA detecting system can be small-sized. CONSTITUTION: The chip for detecting DNA comprises an electrode with double stranded DNA which formed by hybridization of probe DNA with signaling DNA which are complementary with each other and with a target DNA, provided that the complement with each other and with the target DNA are different, wherein the signaling DNA contains electrochemically active materials; the electrode of the DNA detecting chip is an electrode array with one or more electrodes; the complement between the nucleotide sequences of the probe DNA and the target DNA is larger than that of the probe DNA and the signaling DNA; the electrochemically active material is selected from ferrocene, ruthenium(Ru), polypyridine or polyphenanthroline complex of osmium(Os), viologen, hydroquinone, anthraquinone and pyrroloquinoline quinone. The method for detecting DNA comprises the steps of: preparing the DNA detecting chip; adding a target DNA solution into the DNA detecting chip to induce competitive reaction among probe DNA, signaling DNA and target DNA to form hybridization; and measuring a change of the electrochemical signal of the signaling DNA before and after the competitive reaction to detect the amount and kinds of the target DNA.

Abstract translation: 目的：提供用于检测DNA的芯片和使用其的检测DNA的方法，从而在不直接标记靶DNA的情况下实现与常规方法相同的灵敏度，并且在电化学检测步骤中不需要清洁过程，使得DNA检测系统 可以小型化。 构成：用于检测DNA的芯片包括具有双链DNA的电极，其通过探针DNA与信号DNA杂交形成，所述信号DNA彼此互补并与靶DNA互补，条件是互补物与靶DNA不同 其中信号DNA含有电化学活性物质; DNA检测芯片的电极是具有一个或多个电极的电极阵列; 探针DNA和靶DNA的核苷酸序列之间的互补性大于探针DNA和信号转导DNA的互补序列; 电化学活性物质选自二茂铁，钌（Ru），聚吡啶或锇（Os），紫罗烯酮，氢醌，蒽醌和吡咯并喹啉醌的聚菲咯啉络合物。 检测DNA的方法包括以下步骤：制备DNA检测芯片; 将目标DNA溶液加入到DNA检测芯片中，以诱导探针DNA，信号转导DNA和靶DNA之间的竞争性反应，形成杂交; 测定竞争反应前后信号DNA的电化学信号的变化，检测目标DNA的量和种类。