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公开(公告)号：KR1019900003272B1
公开(公告)日：1990-05-12
申请号：KR1019880001997
申请日：1988-02-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D271/06
Abstract: 1,2,4-Oxadiazole derivs. having an aromatic substit. of formaul (I) are provided. In (I), R is substd. phenylmethyl (by 1-or 2-H, halogen, alkyl, alkoxy, nitro, amino or acetamino), substd. phenyl (by 1- or 2-H, halogen, alkyl or alkoxy), pyridine-2-yl or substd. pyrrol-2-yl. The derivs. are e.g. 3-methylphenyl-5(2',4'- dichlorophenoxy) methyl-1,2,4-oxadiazole, and are useful as a herbicide.
Abstract translation: 1,2,4-恶二唑衍生物。 具有芳香取代基。 的化合物（I）。 在（I）中，R是分。 苯基甲基（通过1或2-H，卤素，烷基，烷氧基，硝基，氨基或乙酰氨基）。 苯基（通过1或2-H，卤素，烷基或烷氧基），吡啶-2-基或取代基。 吡咯-2-基。 派生词。 例如 3-甲基苯基-5（2'，4'-二氯苯氧基）甲基-1,2,4-恶二唑，可用作除草剂。
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公开(公告)号：KR101824197B1
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：KR1020170036859
申请日：2017-03-23
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: A61K31/44 , A61K35/17 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은레고라페닙(Regorafenib) 및분리된 NK(Natural killer) 세포를포함하는, 암예방또는치료용약학적조성물및 이의용도에관한것이다. 레고라페닙이암세포의 NK 세포에대한감수성을증가시켜, NK 세포의암세포에대한세포독성이증가하는바, 본발명의조성물은레고라페닙과 NK 세포의병용처리에의해항암효과가크게증가하는시너지효과가나타난다.
Abstract translation: 本发明涉及癌症预防或治疗药物组合物及其用途，包括瑞格非尼和分离的NK（天然杀伤细胞）细胞。 乐高圣拉斐尔辊隙，增加的敏感性NK细胞，癌细胞，棒的组合物，其是细胞毒性的NK细胞的癌细胞中增加，则本发明是一种抗肿瘤活性显著增加了组合治疗乐高圣拉斐尔辊隙和NK细胞的 出现协同效应。
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公开(公告)号：KR101656834B1
公开(公告)日：2016-09-13
申请号：KR1020100069018
申请日：2010-07-16
IPC: A61K31/35 , A61K31/352 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/352 , A23L33/10 , A61K31/35
Abstract: 본발명은콜포신다로페이트(Colforsin Daropate)를포함하는골 질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 상세하게본 발명의약학적조성물은파골세포의분화및 이에의한골 흡수를억제하고, 조골세포의분화및 이의활성을촉진시켜, 골절및 골다공증과같은골 질환의예방또는치료용조성물, 및건강기능식품용조성물로유용하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140145966A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：KR1020140010821
申请日：2014-01-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/4375 , A61K31/13 , A61K31/122 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC classification number: A61K31/135 , Y10S514/824
Abstract: 본 발명은 동맥경화증 또는 혈관 협착증을 비롯한 이상증식 혈관질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 개시하는 화합물은 이상증식 혈관 질환의 진행에 핵심적인 역할을 하는 혈관 평활근 세포의 증식을 크게 억제함으로써 동맥경화 및 혈관 협착증 등의 질환에 대한 효과적인 치료제 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗过度增生性血管疾病如动脉硬化或血管狭窄的组合物。 在本发明中公开的化合物基本上抑制血管平滑肌细胞的增殖，血管平滑肌细胞对过度增殖性血管疾病进展起核心作用。 因此，该化合物可以有利地用作对动脉硬化和血管狭窄有效的治疗剂组合物。
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公开(公告)号：KR1020140125117A
公开(公告)日：2014-10-28
申请号：KR1020130042871
申请日：2013-04-18
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/196 , A61K31/17 , A61P9/10
Abstract: 본 발명은 동맥경화증 또는 혈관 협착증을 비롯한 이상증식 혈관질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 개시하는 화합물은 이상증식 혈관 질환의 진행에 핵심적인 역할을 하는 혈관 평활근 세포의 증식을 크게 억제함으로써 동맥경화 및 혈관 협착증 등의 질환에 대한 효과적인 치료제 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗包括动脉粥样硬化或血管狭窄的过度增殖性血管疾病的组合物。 本发明的组合物显着抑制血管平滑肌细胞的增殖，其在过度增殖性血管疾病进展中起关键作用，因此可有效地用作治疗诸如动脉粥样硬化和血管狭窄的疾病的有效组合物。
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28.发明授权
公开(公告)号：KR100999458B1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：KR1020080049090
申请日：2008-05-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/7034 , A61K31/122 , A61P19/10 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/7034 , A61K31/122
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 피지온 글루코피라노사이드(physcion-8-O-β-D-glucopyranoside) 또는 하기 화학식 2의 피지온(physcion)을 포함하는 조골세포의 활성 촉진용 약학 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 약학 조성물은 간엽줄기세포의 조골 세포로의 분화와 조골 세포 분화를 통한 무기질화를 촉진시켜, 골다공증 및 골절 등과 같은 질환 및 증상의 치료 및 예방뿐만 아니라, 골 강화를 목적으로 하는 치주 질환 및 화상으로 비롯되는 골성장 장애의 치료에도 유용하게 사용될 수 있다.
피지온 글루코피라노사이드, 골다공증, 조골 세포, BMP-2, RUNX2, ALP-
29.发明授权신규한 카보니트릴 화합물, 이의 제조방법 및 이를포함하는 류마티스성 관절염, 골관절염, 파제트병,악성고칼슘혈증, 대사성골질환 및 각종 암의 치료 및예방을 위한 약제학적 조성물 失效新型腈化合物，其制备方法和用于治疗或预防关节风湿病，骨关节炎，佩吉特氏病，恶性高钙血症，代谢性骨病和包括其中的癌症的药物组合物
公开(公告)号：KR100883963B1
公开(公告)日：2009-02-17
申请号：KR1020070069210
申请日：2007-07-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/04 , A61K31/415 , A61P19/04
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 카보니트릴 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 류마티스성 관절염, 골관절염, 파제트병, 악성고칼슘혈증, 대사성골질환 및 각종 암의 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 카보니트릴 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 시스테인 프로테아제의 저해제 조성물 및 카텝신 B, L 및 S의 저해제 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]
[상기 화학식 1에서, n은 1 또는 2이다.]-
公开(公告)号：KR1020090007675A
公开(公告)日：2009-01-20
申请号：KR1020080137288
申请日：2008-12-30
IPC: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D513/04
Abstract: A pharmaceutical composition comprising the triazole derivative having antifungal activity is provided to inhibit growth of various pathogenic bacteria, and reduce the toxicity compared to the conventional antifungal agent, thereby treating infection of fungus. The triazole derivative represented by the chemical formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent antifungal activity, wherein n is 1 or 2; A indicates direct bonding or C=O; D is CH or N; Z is O or S; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxy carbonyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 akynyl, C1-6 acyl, C1-6 acyloxy, heteroaryl-C1-6 alkyl amino or N-C1-6 alkyl N- heteroaryl-C1-6 alkyl amino; and R3 is phenyl and monocyclic heteroaryl, and is replaced by one radical selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxy carbonyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy C1-6 alkyl, perfluoro C1-6 alkyl and perfluoro C1-6 alkoxy.
Abstract translation: 提供包含具有抗真菌活性的三唑衍生物的药物组合物，以抑制各种致病细菌的生长，并降低与常规抗真菌剂相比的毒性，从而治疗真菌的感染。 由化学式（1）表示的三唑衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的抗真菌活性，其中n为1或2; A表示直接键合或C = O; D是CH或N; Z是O或S; R 2是氢，卤素，羟基，氰基，硝基，氨基，羟基羰基，C 1-6烷基，C 2-6烯基，C 2-6炔基，C 1-6酰基，C 1-6酰氧基，杂芳基-C 1-6烷基氨基或 N-C 1-6烷基N-杂芳基-C 1-6烷基氨基; 并且R 3是苯基和单环杂芳基，并被一个选自氢，卤素，羟基，氰基，硝基，氨基，羟基羰基，C 1-6烷基，C 2-6烯基，C 2-6炔基， C 1-6烷氧基，羟基C 1-6烷基，C 1-6烷氧基C 1-6烷基，全氟C 1-6烷基和全氟C 1-6烷氧基。
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