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公开(公告)号:AU2004218463A1
公开(公告)日:2004-09-16
申请号:AU2004218463
申请日:2004-02-25
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: KIM GANGHYEOK , BALACHARI DEVAN , RAO CHANG , HARVEY DARREN , RIZZI JAMES , MARESKA DAVID A , GRONEBERG ROBERT , RODRIGUEZ MARTHA , KIM YOUNGBOO , VIGERS GUY , MUNSON MARK
IPC: A61K20060101 , A61K31/4745 , A61K31/503 , A61K31/675 , C07D20060101 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/12 , C07D471/02 , C07D471/04 , C07D487/02 , C07D491/02
Abstract: This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
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公开(公告)号:AU2003237157A1
公开(公告)日:2003-11-17
申请号:AU2003237157
申请日:2003-04-30
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: GRONEBERG ROBERT D , MARESKA DAVID A
IPC: A61P3/10 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , C07D209/32 , C07D235/04 , C07D249/18
Abstract: Disclosed are compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.
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公开(公告)号:AU2018201903A1
公开(公告)日:2018-04-12
申请号:AU2018201903
申请日:2018-03-16
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , DELISLE ROBERT KIRK , HICKEN ERIK JAMES , KENNEDY APRIL L , MARESKA DAVID A , MARMSATER FREDRIK P , MUNSON MARK C , NEWHOUSE BRAD , RAST BRYSON , RIZZI JAMES P , RODRIGUEZ MARTHA E , TOPALOV GEORGE T , ZHAO QIAN
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: [007801 Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R', R2, R, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
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公开(公告)号:AU2016222468B2
公开(公告)日:2017-12-21
申请号:AU2016222468
申请日:2016-09-02
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ZHAO QIAN , NEWHOUSE BRAD , DELISLE ROBERT KIRK , RAST BRYSON , MARMSATER FREDRIK P , MUNSON MARK C , TOPALOV GEORGE T , RIZZI JAMES P , BOYS MARK LAURENCE , HICKEN ERIK JAMES , KENNEDY APRIL L , MARESKA DAVID A , RODRIGUEZ MARTHA E
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2 , R3 , R4, R' and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
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公开(公告)号:PL2651939T3
公开(公告)日:2015-10-30
申请号:PL11808427
申请日:2011-12-13
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , DELISLE ROBERT KIRK , HICKEN ERIK JAMES , KENNEDY APRIL L , MARESKA DAVID A , MARMSATER FREDRIK P , MUNSON MARK C , NEWHOUSE BRAD , RAST BRYSON , RIZZI JAMES P , RODRIGUEZ MARTHA E , TOPALOV GEORGE T , ZHAO QIAN
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
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公开(公告)号:SI2651939T1
公开(公告)日:2015-07-31
申请号:SI201130508
申请日:2011-12-13
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , DELISLE ROBERT KIRK , HICKEN ERIK JAMES , KENNEDY APRIL L , MARESKA DAVID A , MARMSATER FREDRIK P , MUNSON MARK C , NEWHOUSE BRAD , RAST BRYSON , RIZZI JAMES P , RODRIGUEZ MARTHA E , TOPALOV GEORGE T , ZHAO QIAN
IPC: C07D471/00 , A61K31/00 , A61P35/00
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公开(公告)号:DK2651939T3
公开(公告)日:2015-06-01
申请号:DK11808427
申请日:2011-12-13
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , DELISLE ROBERT KIRK , HICKEN ERIK JAMES , KENNEDY APRIL L , MARESKA DAVID A , MARMSATER FREDRIK P , MUNSON MARK C , NEWHOUSE BRAD , RAST BRYSON , RIZZI JAMES P , RODRIGUEZ MARTHA E , TOPALOV GEORGE T , ZHAO QIAN
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
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公开(公告)号:ES2534859T3
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:ES08164861
申请日:2004-02-25
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: MUNSON MARK , MARESKA DAVID A , KIM YOUNGBOO , GRONEBERG ROBERT , RIZZI JAMES , RODRIGUEZ MARTHA , KIM GANGHYEOK , VIGERS GUY , RAO CHANG , BALACHARI DEVAN , HARVEY DARREN
IPC: C07D231/56 , A61K20060101 , A61K31/416 , A61K31/4162 , A61K31/42 , A61K31/4745 , A61K31/503 , A61K31/675 , A61P35/00 , C07D20060101 , C07D261/20 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D471/02 , C07D471/04 , C07D487/02 , C07D491/02 , C07D498/02
Abstract: Un compuesto, incluyendo enantiómeros resueltos, diastereoisómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula XVII:**Fórmula** donde Y es O, NR2; W es CR3; R3 es H, NH2, F, Cl, metilo o metilo sustituido; R2 es H, OH, un grupo protector de amino, Zn-NRaRb, Zn-NRa(C>=O)Rb, Zn-SO2Ra, Zn-SORa, Zn-SRa, Zn-ORa, Zn-(C>=O)Ra, Zn-(C>=O)ORa, Zn-O-(C>=O)Ra, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, Zn-heterocicloalquilo en donde dicho heterocicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, o Zn-Ar1, en donde dicho alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, Zn-heterocicloalquilo, y Zn- Ar1 puede estar sustituido o insustituido; Ar1 es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido o insustituido; Ra y Rb son independientemente H, OH, un grupo protector de amino, un grupo protector de alcohol, un grupo protector de ácido, un grupo protector de azufre, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, Zn-heterocicloalquilo, en donde dicho heterocicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, o Zn-Ar1, en donde dicho alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, Zn-heterocicloalquilo, y Zn- Ar1 puede estar sustituido o insustituido, o Ra y Rb junto con los átomos a los que están ambos unidos forman un anillo heterociclo saturado o parcialmente insaturado que tiene 1 o más heteroátomos en dicho anillo, en donde dicho heterociclo puede estar sustituido o insustituido y en donde dicho heterociclo puede estar condensado con un anillo aromático; Z es alquileno que tiene de 1 a 4 carbonos, o alquenileno o alquinileno que tiene cada uno de 2 a 4 carbonos, en donde dicho alquileno, alquenileno, o alquinileno puede estar sustituido o insustituido; n es 0 o 1; U es CRc o N; V es CRc o N; Rc es H. F, Cl, metilo o metilo sustituido; X es O, S, SO, SO2, NR5, C>=O, CH2, CH2Zn-OH, o C>=NORd; R5 es H, metilo o metilo sustituido; Rd es H, PO3H2, SO3H2, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, Zn-heterocicloalquilo, en donde dicho heterocicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, o Zn-Ar1, en donde dicho alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, Zn-heterocicloalquilo, y Zn- Ar1 puede estar sustituido o insustituido, G, K, J y T independientemente son N o CRz, con la condición de que cuando cualquiera de dichos G, K, J y T son N el número total de G, K, J o T que es N no excede de 2; Rz es H, F, Cl, Br, CF3, OR6, SR6, alquilo inferior (C1-C4), CN, o NR6R7; R6 y R7 son independientemente H, CF3, alquilo inferior (C1-C4), o heteroalquilo inferior (C1-C4); Q es -NR8CONH-, -NHCO-, -NR8SO2NH-, -NHSO2-, -CONR11-; R8 es H o alquilo inferior (C1-C4); R11 es H o alquilo inferior (C1-C4); Rx es -(CR9R10)m-, -O(CR9R10)m-, -NH(CR9R10)m-, o -S(CR9R10)m-, con la condición de que Q es -CONR11- cuando Rx es -O(CR9R10)m-, -NH(CR9R10)m-, o -S(CR9R10)m-; R9 y R10 son independientemente H, o alquilo inferior, o R9 y R10 junto con los átomos a los que están ambos unidos forman un anillo cicloalquilo que puede ser saturado o parcialmente insaturado; m es 1-3; Ry es H, PO3H, un grupo protector de amino, un grupo protector de oxígeno, alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, en donde dicho cicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, Zn-heterocicloalquilo, en donde dicho heterocicloalquilo está saturado o parcialmente insaturado, o Zn-Ar2, en donde dicho alquilo, alilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo, heteroalilo, heteroalquenilo, heteroalquinilo, alcoxi, heteroalcoxi, Zn-cicloalquilo, Zn-Ar2, y Zn-heterocicloalquilo puede estar sustituido o insustituido.
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公开(公告)号:SI1997809T1
公开(公告)日:2014-09-30
申请号:SI200432179
申请日:2004-02-25
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: MUNSON MARK , MARESKA DAVID A , KIM YOUNGBOO , GRONEBERG ROBERT , RIZZI JAMES , RODRIGUEZ MARTHA , KIM GANGHYEOK , VIGERS GUY , RAO CHANG , BALACHARI DEVAN , HARVEY DARREN
IPC: C07D231/00 , A61K20060101 , A61K31/00 , A61K31/4745 , A61K31/503 , A61K31/675 , C07D20060101 , C07D231/56 , C07D261/00 , C07D261/20 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/00 , C07D413/12 , C07D471/00 , C07D471/02 , C07D471/04 , C07D487/02 , C07D491/02 , C07D498/02
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公开(公告)号:UY33801A
公开(公告)日:2013-06-28
申请号:UY33801
申请日:2011-12-13
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK KAURENCE , DELISLE ROBERT KIRK , HICKEN ERIK JAMES , KENNEDY APRIL L , MARESKA DAVID A , MARMSATER FREDRIK P , MUNSON MARK C , BRAD NEWHOUSE , BRYSON RAST , RIZZI JAMES P , RODRIGUEZ MARTHA E , TOPALOV GEORGE T , QUTAN ZHAO
IPC: A61P17/02 , A61K31/416 , A61K31/4188 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D231/56 , C07D487/04
Abstract: Compuestos de Fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables del mismo donde R', R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados dados en la memoria descriptiva, son inhibidores de cFMS y son útiles en el tratamiento de fibrosis, enfermedades relacionadas con los huesos, cáncer, trastornos autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades cardiovasculares, dolor y quemaduras en un mamífero.
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