Abstract:
Compounds of Formula (I) in which A, B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by class 3 and class 5 receptor tyrosine kinases. Particular compounds of this invention have also been found to be inhibitors of Pim-1.
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[007801 Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
Abstract:
Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal (see formula I)
Abstract:
Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
Abstract:
Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and pain.
Abstract:
and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification, are inhibitors of cFMS and are useful in the treatment of fibrosis, bone-related diseases, cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, pain and burns in a mammal.
Abstract:
Son inhibidores de cFMS y son de utilidad en el tratamiento de enfermedades relacionadas con los huesos, cáncer, trastornos autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades cardiovasculares y dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto que tiene la formula general (1) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: R1 es hetAr1CH2-, hetAr2CH2-, (cicloalquil C3-6)-CH2-, tetrahidropiranil-CH2-, bencilo que está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-4 o (N-alquil C1-3)piridinonil-CH2- que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6; hetAr1 es piridilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6, alcoxi C1-4, halogeno, hetCyc1, hetCyc1-CH2-, aminoalcoxi C2-4, [di(alquil C1-3)amino]alcoxi C2-4, dihidroxialcoxi C3-4, hetCyc2O-, hetCyc2a-alcoxi C1-2 y OH; hetCyc1 es un heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con NH2; hetCyc2 y hetCyc2a son, de modo independiente, un heterociclo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6, OH y halogeno; hetAr2 es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 2 - 3 heteroátomos de anillo seleccionados, de modo independiente, N, S y O, en donde al menos uno de dichos heteroátomos es N, en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6, hidroxialquilo C2-4, dihidroxialquilo C3-4, (cicloalquil C3-6)CH2-, hetCyc3, hetCyc3a-alquilo C1-2 y bencilo opcionalmente sustituido con alcoxi C1-4; hetCyc3 y hetCyc3a son, de modo independiente, un anillo heterocíclico de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con un halogeno; R2 es alquilo C2-4, ciclopropilo, OMe, I o Br; R3 es H o Cl; R4 es H o CN; R5 es H, halogeno, OH, hetAr3, hetAr4, N-(alquil C1-3)piridinona, hetAr5, hetCyc4, hetCyc5C(=O)-, hetCyc6-alquilo C1-4, hetCyc7-alcoxi C1-4, (hetCyc8)-O-, hetCyc9-alcoxi C1-4, (alcoxi C1-3)alcoxi C1-4, hidroxialcoxi C1-4, dihidroxialcoxi C2-4, difluoroaminoalcoxi C1-4, [di(alquil C1-3)amino]alcoxi C1-4, [(alcoxi C1-4)carbonilamida]difluoroalcoxi C1-4, (alquil C1-4)C(=O)NH-alquil C2-4tio, (alquil C1-4)OC(=O)-, (alquil C1-4)C(=O)-, hidroxialquilo C1-4, [hidroxialquil C2-4-amino]-alquilo C1-4, [(alcoxi C1-4)(alquil C1-4)amino]alquilo C1-4, [di(alquil C1-4)amino]alquilo C1-4, R'R''NC(=O)-, alquil C1-6-tio, benciloxi, [hidroxialcoxi C1-4]alcoxi C1-4 o [(alquenil C2-4-oxi)alcoxi C1-4]alcoxI C1-4; hetAr3 es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos de anillo seleccionados, de modo independiente, N, O y S, en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6 y [di(alquil C1-3)amino]-CH2-; hetAr4 es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6; hetAr5 es un anillo heterocíclico bicíclico parcialmente insaturado de 9 miembros que tiene 3 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6; hetCyc4 es un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 5 - 7 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos de anillo seleccionados de N y O y al menos uno de dichos heteroátomos es N, en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-4, OH y oxo; hetCyc5 es un anillo heterocíclico de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo (C1-6); hetCyc6 es un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6, alcoxi C1-4 y halogeno; hetCyc7 es un heterociclo de 4 - 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos del anillo seleccionados, de modo independiente, N, O y S, en donde uno de dichos átomos de anillo nitrogeno está opcionalmente oxidado en N(O) y en donde dicho átomo de anillo S está opcionalmente oxidado en SO o SO2, en donde hetCyc7 está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6, alquil C1-4OC(=O)-, alcoxi C1-4, OH y halogeno; hetCyc8 es un heterociclo de 4 - 6 miembros que tiene uno o dos átomos de anillo N y que está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6 y OH; hetCyc9 es un anillo heterocíclico en puente de 8 miembros que tiene 2 átomos de anillo seleccionados de N y O, en donde al menos uno de dichos heteroátomos es N, en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; R' es H o alquilo C1-4; R'' es alquilo C1-4, hetCyc10-, aminoalquilo C1-4 o [di(alquil C1-4)amino](alquilo C1-4); y hetCyc10 es un heterociclo de 5 miembros que tiene un átomo de N del anillo y qué está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de alquilo C1-6.