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    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo II
    25.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo II 未知

    公开(公告)号：AR123613A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102675

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo I
    26.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo I 未知

    公开(公告)号：AR123612A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102674

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    Compuestos de pirazol pesticidas novedosos
    27.
    发明专利
    Compuestos de pirazol pesticidas novedosos 未知

    公开(公告)号：ES2574414T3

    公开(公告)日：2016-06-17

    申请号：ES12713758

    申请日：2012-04-16

    Applicant: BASF SE

    Inventor： DEFIEBER CHRISTIAN ,  SÖRGEL SEBASTIAN ,  SÄLINGER DANIEL ,  LE VEZOUET RONAN ,  KÖRBER KARSTEN ,  GROSS STEFFEN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  GUNJIMA KOSHI

    IPC: A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D417/14

    Abstract: Compuestos de pirazol novedosos de fórmula I**Fórmula** en la que U es N o CH; T es O o S; R1 es H, alquilo C1-C2 o (alcoxi C1-C2)-alquilo C1-C2; R2 es CH3 o halometilo; R3 es alquilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, (alcoxi C1-C2)-alquilo C1-C2, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3- C6, cicloalquenilo C5-C6, alcoxilo C1-C6, CN, NO2, S(O)nRb, en los que los átomos de C pueden no estar sustituidos o estar parcial o completamente sustituidos con Ra; Ra es halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2, alcoxilo C1-C4, halo-alcoxilo C1-C2 o S(O)nRb; n es 0, 1, o 2; Rb es hidrógeno, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2, cicloalquilo C3-C6 o alcoxilo C1-C4, R4 es alquilo C1-C4 o un grupo mencionado para R3; R5 es H o un grupo mencionado para R4; R3 y R4 pueden formar juntos un carbo o heterociclo de tres a seis miembros, que puede contener 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de N-Rc, O y S, en los que S puede estar oxidado, carbo o heterociclo que puede estar sustituido con Ra; Rc es hidrógeno, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2, alquilcarbonilo C1-C2 o (alcoxi C1-C2)-carbonilo; y los estereoisómeros, sales, tautómeros y N-óxidos de los mismos.

    Compuestos de pirazol para el control de plagas invertebradas
    28.
    发明专利
    Compuestos de pirazol para el control de plagas invertebradas 未知

    公开(公告)号：ES2546404T3

    公开(公告)日：2015-09-23

    申请号：ES09783322

    申请日：2009-09-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GROSS STEFFEN ,  KÖRBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KAISER FLORIAN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  DICKHAUT JOACHIM ,  LE VEZOUET RONAN ,  SÖRGEL SEBASTIAN ,  POHLMAN MATTHIAS ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

    IPC: C07D403/12 ,  A01N43/56

    Abstract: Compuestos de pirazol de las fórmulas I o II y las sales y N-óxidos de los mismos,**Fórmula** en donde A es un radical pirazol de fórmulas A1, A2 o A3, en donde**Fórmula** denota el sitio de enlazamiento al resto de las fórmulas I o II, y en donde R41, R42, R43 y R51 son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10- alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R41, R42, R43 y R51 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx, y en donde R52, R53 son seleccionados de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R52, R53 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, C3-C10cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx, y en donde R61, R62, R63 son seleccionados de hidrógeno, CN, NO2, C1-C10- alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alkynyl en donde los tres últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, pueden ser parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, o en donde R61, R62, R63 son seleccionados además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)Rd, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, C1-C5-alquilen-ORa, C1-C5-alquilen-CN, C1-C5-alquilen-C(Y)Rb, C1-C5-alquilen-C(Y)ORc25 , C1-C5-alquilen-NReRf, C1-C5-alquilen-C(Y)NRgRh, C1-C5-alquilen-S(O)mRd, C1-C5-alquilen-S(O)mNReRf, C1-C5- alquilen-NRiNReRf, heterociclilo, hetarilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo, heterociclilo-C1-C5-alquilo, hetarilo-C1-C5-alquilo, C3-C10-cicloalquil- C1-C5-alquilo, C5-C10-cicloalquenilo-C1-C5-alquilo, fenil-C1-C5-alquilo y fenilo, en donde los anillos de los diez últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o sustituyentes Ry idénticos o diferentes, m es 0, 1 o 2; Rt, Ru, Rv y Rw son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C3- haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C3-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C3-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C3- haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C3-haloalquilsulfonilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4- alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo o C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo; X1 es S, O o NR1a, en donde R1a es seleccionado de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-cicloalquilmetilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10- alcoxi-C1-C4-alquilo, ORa, heterociclilo, heterociclilo-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetarilo-C1-C4- alquilo, en donde el anillo en los últimos seis radicales mencionados puede ser no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, o 4 sustituyentes que independientemente uno de otro, son seleccionados de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1- C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; X2 es OR2a, NR2bR2c, S(O)m.

    Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados
    29.
    发明专利
    Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados 未知

    公开(公告)号：ES2472918T3

    公开(公告)日：2014-07-03

    申请号：ES10730150

    申请日：2010-07-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： LE VEZOUET RONAN ,  SÖRGEL SEBASTIAN ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  GROSS STEFFEN ,  KÖRBER KARSTEN ,  CULBERTSON DEBORAH ,  ANSPAUGH DOUGLAS

    IPC: C07D403/12 ,  A01N43/58 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

    Abstract: Compuestos de piridazina de fórmulas I o II en las que A es un radical oxazol o tiazol o imidazol de las fórmulas A1, A2 o A3 , en las que indica el sitio de unión al resto de las fórmulas I o II; Z es O o S para z >= 0 o Z es N para z >= 1; R41, R42, R43 y R51 se seleccionan de forma independiente entre sí de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en os que los últimos 3 radicales mencionados pueden estar no sustituidos, pueden estar parcial o completamente halogenados o pueden portar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes o en los que R41, R42, R43 y R51 se seleccionan además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, heterociclilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10y fenilo, en los que los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar no sustituidos o pueden portar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rx idénticos o diferentes; R52, R53 se seleccionan de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en el que los últimos 3 radicales mencionados pueden estar no sustituidos, pueden estar parcial o completamente halogenados o pueden portar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes o en los que R52, R53, se seleccionan además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, heterociclilo, , cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10y fenilo, en los que los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar no sustituidos o pueden portar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, y en las que R61, R62, R63 se seleccionan de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en los que los últimos tres radicales mencionados pueden estar no sustituidos, pueden estar parcial o completamente halogenados o pueden portar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes o en los que R61, R62, R63 se seleccionan además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, heterociclilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10y fenilo, en los que los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar no sustituidos o pueden portar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Rx idénticos o diferentes.

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