Dispositivo para la calibración en un método para la inactivación certificable de patógenos por irradiación en un fluido biológico

    公开(公告)号:ES2453105T3

    公开(公告)日:2014-04-04

    申请号:ES10009727

    申请日:2004-02-27

    Abstract: Dispositivo para la calibración en un método para la inactivación de microorganismos en un fluido biológico, que comprende irradiar el fluido biológico con una dosis efectiva de luz monocromática o policromática procedente de una o más fuentes luminosas, donde la dosis efectiva se determina mediante la medida del efecto de la luz monocromática o policromática sobre una solución dosimétrica, comprendiendo el dispositivo: una fuente de luz (T) de temperatura regulada o corriente estabilizada para asegurar una salida de luz constante; una abertura de salida de luz (V) que permite a la luz radiar a través de una abertura de obturador (W) sobre una abertura de colimación, un mecanismo de relojería mecánico o un oscilador electrónico, un obturador exacto controlado (W) montado entre la apertura de salida de la luz (V) y la apertura de colimación, estando controlado el obturador (W) por el mecanismo de relojería mecánico o el oscilador electrónico para conseguir un tiempo de exposición exacto y reproducible de la cubeta o célula óptica, y una ranura para cubetas o células ópticas (X) dispuesta detrás de la apertura de colimación en un alojamiento de temperatura regulada, donde la apertura de colimación está adaptada para actuar como la apertura de entrada de luz, permitiendo que la luz de la fuente luminosa (T) radie sobre la cubeta o célula óptica que contiene la solución dosimétrica arriba definida, para aplicar una fluencia definida a dicha solución dosimétrica.

    Method for the determination of polysorbate

    公开(公告)号:AU2012224949A1

    公开(公告)日:2013-05-02

    申请号:AU2012224949

    申请日:2012-03-01

    Abstract: The present invention relates to a method for the determination of polysorbate in a protein-containing sample. The method of the present invention involves the pretreatment of the sample by alkaline hydrolysis followed by colorimetric determination on the basis of the metal complex of the analyte with a thiocyanate reagent, the complex being extracted in an immiscible organic solvent. The alkaline hydrolysis accounts for the removal of the interfering proteins and enhance selectivity over surfactants similar to the analyte, e.g. for Tween 80 over Triton X-100.

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