-
公开(公告)号：KR1020070051101A
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：KR1020050108545
申请日：2005-11-14
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 정연준
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118
Abstract: 본 발명은 전체 게놈중 유전자 변이를 스크리닝하는 방법을 사용하여 폐암 및 폐암의 하부 유형을 진단하는 방법에 대한 것이다. 구체적으로는 게놈-와이드 어레이 CGH를 폐암 조직으로부터 추출된 DNA에 적용하여, 폐암 및 폐암의 하부유형에 특이한 유전 변이들을 확인하여 이를 폐암 및 폐암의 하부유형에 대한 정확한 진단을 하는데 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 본 발명은 폐암에 특이한 유전변이를 폐암 진행에 있어서의 예후적 표지자로 사용하는 방법에 관한 것이다.
폐암, 유전변이-
公开(公告)号：KR101598327B1
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：KR1020160006107
申请日：2016-01-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
-
公开(公告)号：KR1020160014083A
公开(公告)日：2016-02-05
申请号：KR1020160006107
申请日：2016-01-18
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은 DNA 복제수변이(DNA copy number variants)를이용하는강직성척추염발병위험도예측방법에관한것이다. 본발명의 DNA 복제수변이검출용프라이머를이용하여, 강직성척추염발병위험도를효과적으로예측할수 있으며, 단일염기다형성(SNP) 측정결과를접목시킴으로써상기예측의민감도와특이도를증진시킬수 있음을확인하였는바, 강직성척추염의예방및 치료에있어서보다근본적으로접근할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用DNA拷贝数变体来预测强直性脊柱炎的发病风险的方法。 通过使用用于检测本发明的DNA拷贝数变体的引物可以有效地预测强直性脊柱炎的发病风险。 通过嫁接单核苷酸多态性（SNP）的测量结果可以提高对预测的敏感性和特异性。 因此，预防和治疗强直性脊柱炎的基本方法是预期的。 该组合物包含在1q32.2位，2q31.2位，6p21.32位，13q13.1位和16p13.3位的染色体上的遗传标记的组合。 该方法包括以下步骤：（a）进行PCR; （b）对PCR产物进行测序; 和（c）确定样品是否具有来自测序结果的DNA拷贝数变体。
-
公开(公告)号：KR101401749B1
公开(公告)日：2014-05-30
申请号：KR1020060061741
申请日：2006-07-03
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 정연준
IPC: A61K38/00 , C12Q1/68 , C12Q1/00 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 새로운 암 진단 방법 및 진단 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (1) 염색체 상의 재현되는 게놈 변화 영역 (recurrently altered genomic region; RAR)을 관찰하고; 및/또는 (2) 상기 RAR 영역의 유전자 발현 변화를 측정하는; 과정으로 대장암 (colorectal cancer; CRC)의 예후를 판정하는 진단 방법 및 진단 키트 그리고 대장암의 진단에 사용될 수 있는 새로운 암 억제 유전자들 (tumor suppressor genes)에 관한 것이다. 본 발명의 진단 방법은 상기 RAR 영역 상에서 통계적으로 유의한 암 억제 유전자를 선택하고 그의 발현 변화를 정확히 관찰 및 측정하므로, 대장암을 포함한 각종 암 및 종양의 예후 판단 뿐만 아니라 조기 진단 등을 가능하게 한다.
재현되는 게놈 변화 영역 (RAR), 대장암 (colorectal cancer; CRC)의 예후 판정, 암 억제 유전자 (tumor suppressor gene)-
公开(公告)号：KR1020130135414A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020120058639
申请日：2012-05-31
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6811 , C12Q1/6862
Abstract: The present invention relates to a multiple detection method of a copy number variation using the mobile phase difference by a cubical structure of a probe regardless of the length difference of the probe, and a kit for embodying the method. The multiple detection method of a copy number variation is obtained by changing conventional MLPA (multiplex ligation-dependent probe amplification) technology for analyzing the copy number based on the length difference of the probe.
Abstract translation: 本发明涉及使用探针的立方体结构的移动相位差的多重检测方法，而不管探针的长度差如何，以及用于体现该方法的试剂盒。 通过改变用于基于探针的长度差分析拷贝数的常规MLPA（多重连接依赖性探针扩增）技术来获得拷贝数变异的多重检测方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101326367B1
公开(公告)日：2013-11-11
申请号：KR1020060062231
申请日：2006-07-03
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 항암제 저항성의 진단 방법 및 진단 키트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 만성 골수성 백혈성 (chronic myelogenous leukemia; CML)을 치료하는 약제에 대한 저항성 (drug resistance)을 예측하는 유전자, 이를 이용하는 항암제 저항성의 진단 방법 및 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명의 진단 방법 및 진단 키트는 항암제인 이마티닙 (imatinib)에 대한 저항성을 부여하는 유전자 발현 신호를 다양한 저항성 유전자군을 사용하여 감지하는 과정으로, 만성 골수성 백혈병을 포함한 각종 암을 효과적으로 진단하고 치료하며 더 나아가 글리벡에 대한 저항성 기작을 연구하는 데 널리 사용될 수 있다.
항암제 저항성, 이마티닙 (imatinib), 저항성 유전자군, 만성 골수성 백혈병 (CML), 진단 키트-
公开(公告)号：KR1020130094174A
公开(公告)日：2013-08-23
申请号：KR1020127019106
申请日：2010-09-27
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 정연준
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/573
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/16 , C12Q1/6851 , G01N33/573
Abstract: PURPOSE: A method of predicting liver cancer is provided to foretell liver cancer prognosis by setting variation unit through unitizing CAN, and measuring liver cancer prognosis related variation marker which is drawn by association rule mining technique based on the variation unit through multiplex genomic fixed quantity PCR method. CONSTITUTION: A method of predicting liver cancer prognosis comprises the steps of: preparing each pair of primers for analyzing more than one chromosome segment pairs selected from a group comprising: L2 and L4, G14 and L3, and G4 and G6 which are defined by the table 1; preparing control group primer pairs for analyzing dielectric region where CNA does not appear in liver cancer; performing multiplex fixed quantity PCR by using the primer pairs for analyzing and control primer pairs after preparing sample of analysis object; measuring acquisition and disappearance which are defined by the table 1. A kit for predicting mortality prognosis of liver cancer comprises: each analysis primer pair for analyzing more than one chromosome segments pairs selected from a group comprising L7 and L18, G6 and L14, and G13 and L10 which are defined by the table 1; preparing control group primer pairs for analyzing dielectric region where CNA does not appear in liver cancer; and DNA polymerase.
Abstract translation: 目的：提供一种预测肝癌预后的方法，通过CAN变异单位设置，预测肝癌预后，并通过多重基因组固定量PCR，通过关联规则挖掘技术，基于变异单位绘制肝癌预后相关变异标记 方法。 构成：预测肝癌预后的方法包括以下步骤：制备每对引物用于分析选自以下的组中的多于一个染色体区段对：L2和L4，G14和L3以及G4和G6，所述组由 表格1; 制备对照组引物对，用于分析CNA未出现在肝癌中的介质区域; 在制作分析对象样品后，使用引物对进行分析和控制引物对进行多重定量PCR; 测量由表1定义的获取和消失。用于预测肝癌死亡预后的试剂盒包括：用于分析选自包括L7和L18，G6和L14以及G13的组的多于一个染色体区段对的每个分析引物对 和L10，由表1定义; 制备对照组引物对，用于分析CNA未出现在肝癌中的介质区域; 和DNA聚合酶。
-
公开(公告)号：KR1020110096385A
公开(公告)日：2011-08-30
申请号：KR1020100015806
申请日：2010-02-22
Applicant: 삼성전자주식회사 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6837
Abstract: 아시아 인종을 구별하는 마커, 조성물, 키트 및 마이크로어레이, 및 아시아 인종을 구별하는 방법을 제공한다.
-
公开(公告)号：KR1020080003692A
公开(公告)日：2008-01-08
申请号：KR1020060062231
申请日：2006-07-03
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: Diagnostic methods and kits for monitoring drug resistance is provided to inspect resistance to drug such as imatinib in various cancers including chronic myelogenous leukemia by measuring the expression level of imatinib resistant genes. A diagnostic kit for diagnosing resistance to drug in various cancers comprises the nucleic acid sequence encoding at least one imatinib resistant gene selected from CASP4, TNFRF21, RAB11A, IGF1, LYN and RHOA genes, and is used for treating chronic myelogenous leukemia. The resistance to drug in various cancers is determined by measuring the expression level of at least one gene selected from CASP4, TNFRF21, RAB11A, IGF1, LYN and RHOA genes by using PCR(polymerase chain reaction) or a microarray, wherein the primer sets for PCR-amplifying the CASP4, TNFRF21, RAB11A, IGF1, LYN and RHOA genes have the nucleotide sequences of SEQ ID NOs:1 and 2, SEQ ID NOs:3 and 4, SEQ ID NOs:5 and 6, SEQ ID NOs:7 and 8, SEQ ID NOs:9 and 10 and SEQ ID NOs:11 and 12, respectively.
Abstract translation: 提供了用于监测耐药性的诊断方法和试剂盒，以通过测量伊马替尼耐药基因的表达水平来检查各种癌症中包括伊马替尼在内的药物（包括慢性骨髓性白血病）的抗药性。 用于诊断各种癌症药物耐药性的诊断试剂盒包括编码至少一种选自CASP4，TNFRF21，RAB11A，IGF1，LYN和RHOA基因的伊马替尼耐药基因的核酸序列，并用于治疗慢性骨髓性白血病。 通过使用PCR（聚合酶链式反应）或微阵列测量选自CASP4，TNFRF21，RAB11A，IGF1，LYN和RHOA基因的至少一种基因的表达水平来确定各种癌症中药物的耐药性，其中引物组为 PCR扩增CASP4，TNFRF21，RAB11A，IGF1，LYN和RHOA基因具有SEQ ID NO：1和2，SEQ ID NO：3和4，SEQ ID NO：5和6，SEQ ID NO：7的核苷酸序列 和8，SEQ ID NO：9和10以及SEQ ID NO：11和12。
-
公开(公告)号：KR100759288B1
公开(公告)日：2007-09-17
申请号：KR1020050108545
申请日：2005-11-14
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 정연준
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6837 , C12Q1/6841 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118
Abstract: 본 발명은 전체 게놈중 유전자 변이를 스크리닝하는 방법을 사용하여 폐암 및 폐암의 하부 유형을 진단하는 방법에 대한 것이다. 구체적으로는 게놈-와이드 어레이 CGH를 폐암 조직으로부터 추출된 DNA에 적용하여, 폐암 및 폐암의 하부유형에 특이한 유전 변이들을 확인하여 이를 폐암 및 폐암의 하부유형에 대한 정확한 진단을 하는데 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 본 발명은 폐암에 특이한 유전변이를 폐암 진행에 있어서의 예후적 표지자로 사용하는 방법에 관한 것이다.
폐암, 유전변이
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.036 seconds)
