Abstract:
본 발명은 조직 재생용 생분해성 고분자 제제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 조직 재생용 생분해성 고분자 제제는 생체재료인 실크단백질과 분해제인 4-헥실레조르시놀을 포함하는 것이 특징이다. 본 발명에 의해, 실크단백질을 비로한 생체재료의 생체 적합성을 높이고, 우수한 생분해성을 나타내는 조직 재생용 생분해성 고분자 제제 및 그 제조방법이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 견사단백질을 갖는 누에의 가공방법 및 그 누에가공물에 관한 것이다. 본 발명의 견사단백질을 갖는 누에의 가공방법은 견사단백질을 갖는 생누에를 수거하여 준비하는 제1단계, 상기 견사단백질을 갖는 생누에를 열에 익히는 제2단계 및, 상기 열에 익혀 식이용 섭취가 가능한 상기 견사단백질을 갖는 익힌 누에와, 상기 견사단백질을 갖는 생누에로부터 추출된 겔 또는 액상 형태의 누에추출물을 얻는 단계를 포함하는 것이 특징이다. 본 발명에 의해, 누에의 면성 및 성장단계와 상관없이 살아있는 누에의 견사단백질이 함유된 모든 누에를 식·의약용, 사료용 또는 화장품 등의 원료로 용이하게 사용할 수 있도록 한 견사단백질을 갖는 누에의 가공방법 및 그 누에가공물이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 누에 실샘 유래 가수분해물을 이용한 의료용 드레싱재 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 누에 실샘 유래 가수분해물을 이용한 의료용 드레싱재의 제조방법은, 누에 유래 가수분해물을 용해하여 가수분해물 용액을 준비하는 제1단계, 상기 가수분해물 용액에 가교제를 첨가한 후, 15~30℃에서 0.5~2시간 동안 교반하여 반응시키는 제2단계 및, 상기 반응 후 급속냉동건조하는 제3단계로 구성된다. 본 발명에 의해, 세포증식효과가 우수한 가수분해물을 이용함으로써, 뛰어난 상처치유 효과 및 보습효과를 갖는 누에 실샘 유래 가수분해물을 이용한 의료용 드레싱재 및 그 제조방법이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 누에 실샘 유래 가수분해물의 수득방법에 관한 것이다. 본 발명의 누에 실샘 유래 가수분해물의 수득방법은, 누에를 준비하는 제1단계, 상기 준비된 누에를 동결건조하여 실샘을 분리하고, 분리된 실샘을 물로 용해하여 제1 용해물을 제조하는 제2단계, 상기 제1 용해물을 원심분리한 후 상등액을 취하는 제3단계, 상기 상등액에 알칼리를 첨가한 후 가수분해하여 제2 용해물을 제조하는 제4단계, 상기 제2 용해물에 산을 넣고 중화하여 중화액을 제조하는 제5단계, 상기 중화액을 탈염하여 가수분해물을 수득하는 제6단계 및, 상기 수득된 가수분해물을 동결건조하는 제7단계를 포함하여 구성된다. 본 발명에 의해, 유해한 용매를 사용하지 않으면서, 상온추출로 누에 실샘 유래 가수분해물의 수득이 가능하면서, 세포증식효과가 우수한 누에 실샘 유래 가수분해물의 수득방법이 제공된다.
Abstract:
본 발명은 유연성과 봉합강도가 우수한 인공뇌경막 및 생체막용 실크 인공막에 관한 것으로, 실크 피브로인과 염으로 이루어진 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의해, 인공막의 안정성에 대한 우려를 불식하고, 유연성 및 보합강도가 우수하기 때문에 시술 및 처치가 용이하며, 또한, 300㎛이상의 두꺼운 막을 제작할 수 있기 때문에 두께 조절이 가능하다.
Abstract:
PURPOSE: Fine powder of the raw silk SAM in the fistula in which as to the baby powder, toxicity is not in the skin cell, and the degree of purity change is less including the silk-worm raw silk SAM fine powder. CONSTITUTION: Baby powder comprises: silk-worm raw silk SAM fine powder of the baby powder total weight comparison 5-40 weight%. The rest comprises the hard magnesium carbonate, kaolin, the preservative, the perfume, talc. The silk-worm raw silk SAM fine powder and hard magnesium carbonate are comprised 10:0.5-10:1.5 weight ratio. The silk-worm raw silk SAM fine powder originates in 5 nought 7 mature larva.
Abstract:
PURPOSE: As to the cosmetics for the tint powder including the silk-worm raw silk SAM fine powder, harmful. The risk in which the degree of purity change is less and which lumps or done with the chemical reaction including the oxidization etc. with browning does not have. CONSTITUTION: A cosmetics for the tint powder comprises the silk-worm raw silk SAM fine powder of the total weight comparison 5-20 weight% of the cosmetics for the tint powder. The cosmetics for the tint powder further includes the pigment. The pigment further includes the total weight comparison 0 weight% excess - 5 weight% under of the cosmetics. The cosmetics for the tint powder further comprise the hard magnesium carbonate, kaolin, preservative, pigment, perfume, talc.
Abstract:
본 발명은 실크 피브로인(fibroin) 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 골 이식재(bone graft)에 관한 것이다. 본 발명의 유효성분인 실크 피브로인 펩타이드의 조골세포(osteoblast)에 대한 영향을 최초로 규명한 것으로서, 상기 실크 피브로인 펩타이드는 조골세포에서 알카라인 포스파타아제(alkaline phosphatase, ALP), 타입 I 콜라겐-α1, 피브로넥틴 및 TGF-β1의 발현을 상향 조절하여 뼈의 재형성과 무기질화를 촉진하는 효능을 갖는다. 또한, 본 발명의 골 이식재는 뼈의 손상 또는 결손 부위에 적용되는 경우 뼈의 손상 및 결손 부위를 빠르게 재생시키는 효과가 우수하다.
Abstract:
본 발명은 실크단백질을 이용한 치주 골조직유도 재생용 차폐막 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 치주 골조직유도 재생용 차폐막의 제조방법은 실크 단백질로부터 세리신을 제거하여 실크 피브로인을 얻는 단계; 상기 실크 피브로인을 염을 포함한 에탄올수용액으로 용해시켜 실크 피브로인 염 에탄올수용액을 제조하는 단계; 상기 실크 피브로인 염 에탄올수용액으로부터 염과 에탄올을 제거하여 실크 피브로인 수용액을 제조하는 단계;및 상기 실크 피브로인 수용액을 평평한 용기에 붓고 건조하는 단계;를 포함한다. 본 발명에 의해, 상처 부위의 밀착성이 우수할 뿐만 아니라 골조직 재생성도 우수하고 생체내 생분해성을 갖는 치주 골조직유도 재생용 차폐막 및 그 제조방법이 제공된다.
Abstract:
PURPOSE: A porous 3-dimensional scaffold is provided to improve the effect of tissue cells attached to the surface of the scaffold penetrating inside the scaffold, thereby improving recovery effectiveness. CONSTITUTION: A manufacturing method of a porous 3-dimensional scaffold comprises: a step of manufacturing agarose gel through hydrogelation of agarose to liquid state after preparing agarose which is pore introducing material; a step of press-molding by putting the agarose gel into a mold with base material of biomaterial forming scaffold; a step of quenching and freeze-drying the molded product , and fixing the product by ethanol; and a step of manufacturing a 3-deminsional scaffold with improved porosity and air-permeability by removing agarose by soaking the product to water with the temperature of 50 °C or more.