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公开(公告)号：KR100318093B1
公开(公告)日：2002-09-26
申请号：KR1019980037509
申请日：1998-09-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 돼지의 주요 전염병을 예방하기 위한 벡터백신으로 사용될 수 있는 재조합 돼지오제스키병 바이러스에 관한 것으로, 돼지오제스키병 바이러스 양산주(KFCC-11048)의 TK(Thymidine kinase)유전자를 결실시키고, TK 프로모터하에서 돼지 인터류킨-2(Interleukin-2; IL-2) 유전자가 발현될 수 있도록 삽입하는 것에 의해 병원성이 감소되고 세포면역 향상능을 갖는 벡터백신을 제공할 수 있다. 더구나, TK 유전자 결실 및 IL-2 유전자의 삽입에 더하여, gI 유전자를 결실시키고, β-갈락토시다제 유전자를 마커(marker) 유전자로 하여 삽입, 발현시킴으로써, β-갈락토시다제 유전자 대신 바이러스 병원체에 대한 방어항원을 코딩하는 유전자를 외래 유전자로 삽입, 발현할 수 있는 다가 벡터백신을 제공할 수 있다. 따라서, 본 발명의 벡터백신은 종래 예방약보다 면역 효과가 우수한 돼지 오제스키병의 예방약 생산에 사용될 수 있으며, 다른 바이러스등의 병원체에 대한 항원을 코딩하는 유전자를 외래유전자로 삽입하는 경우 다른 병원체의 예방약 생산에도 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020010056362A
公开(公告)日：2001-07-04
申请号：KR1019990057805
申请日：1999-12-15
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/15
Abstract: PURPOSE: Provided is a diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) using a recombinant protein consisting of gp53 protein of bovine viral diarrhea virus(BVDV) expressed in an insect cell, as an antigen. CONSTITUTION: The diagnosis method of bovine viral diarrhea(BVD) detects a neutralization antibody of BVDV by indirect Sandwich enzyme linked immunosorbent assay(IS-ELISA) using gp53 protein of BVD expressed in an insect cell. The recombinant protein is produced by an expression vector of gp53 protein of BVD in a transformed insect cells.
Abstract translation: 目的：提供使用由在昆虫细胞中表达的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的gp53蛋白质构成的重组蛋白作为抗原的牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法。 构成：牛病毒性腹泻（BVD）的诊断方法使用在昆虫细胞中表达的BVD的gp53蛋白通过间接夹心酶联免疫吸附测定（IS-ELISA）检测BVDV的中和抗体。 重组蛋白由转化的昆虫细胞中BVD的gp53蛋白的表达载体产生。
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公开(公告)号：KR100272697B1
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：KR1019980004830
申请日：1998-02-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for detecting the infectious bovine rhinotracheitis virus(IBRV)-specific neutralizing antibody by ELISA using gD protein of IBRV, thereby the IBRV-specific neutralizing antibody can be rapidly and exactly detected. CONSTITUTION: The recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV is produced by the steps of: inserting the K gene fragment of an IBRV PQ strain into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare a plasmid pPQ8H; inserting the fragment of pPQ8H into a plasmid pBluescript SK(+) to prepare pPQM1.3; inserting the universal stop sequence 5'- TAATTAATTAA- 3' and a simian virus 40 polyadenylation signal into a plasmid pVL1393 to prepare a vector pVL-SV40p(A); ligating pVL-SV40p(A) with pPQ1.3 to produce the recombinant baculovirus that produces gD protein of IBRV. The method for detecting the IBRV-specific neutralizing antibody comprises the steps of: coating the purified anti-gD monoclonal antibody using a coating buffer and blocking-reacting with a blocking solution; coating-reacting gD protein of IBRV, which is produced by the recombinant baculovirus, by diluting it in PBS; reacting the coating-reacted gD protein with bovine serum and washing it with water; subjecting it to the anti-bovine conjugate-reaction with a serum diluting solution; and coloring it and measuring its optical density.
Abstract translation: 目的：提供使用IBRV的gD蛋白通过ELISA检测感染性牛鼻气管炎病毒（IBRV）特异性中和抗体的方法，从而可快速准确地检测IBRV特异性中和抗体。 构成：通过以下步骤产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒：将IBRV PQ菌株的K基因片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备质粒pPQ8H; 将pPQ8H的片段插入质粒pBluescript SK（+）中以制备pPQM1.3; 将通用终止序列5'-TAATTAATTAA-3'和猿病毒40多聚腺苷酸化信号插入质粒pVL1393中以制备载体pVL-SV40p（A）; 将pVL-SV40p（A）与pPQ1.3连接以产生产生IBRV的gD蛋白的重组杆状病毒。 用于检测IBRV特异性中和抗体的方法包括以下步骤：使用涂布缓冲液涂覆纯化的抗gD单克隆抗体并与封闭溶液进行封闭反应; 由重组杆状病毒产生的IBRV的包被反应gD蛋白通过在PBS中稀释; 将涂覆反应的gD蛋白与牛血清反应并用水洗涤; 用血清稀释液进行抗牛共轭反应; 并着色并测量其光密度。
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34.发明授权사람 아데노바이러스 2형으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및 그를 이용한 돼지 오제스키병 바이러스 GP50 유전자 재조합 사람아데노바이러스를 선발하는 방법 有权一种用于选择重组表达载体和猪方法与他ohjeseuki从人腺病毒2型的瓶子GP50病毒基因的重组腺病毒的生产
公开(公告)号：KR100267750B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980025040
申请日：1998-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병 중 하나인 돼지 오제스키병의 백신 제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 선발하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 사람아데노바이러스 2형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터 또는 메이져 래이트 프로모터(major late promoter; MLP)하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 발현벡터에 외래 유전자로서 돼지 오제스키병 바이러스 중요 방어 항원을 코딩하는 gp50 유전자를 삽입한 후, 이를 사람아데노바이러스 2형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 포유동물세포에 형질도입시켜 gp50 유전� � 재조합 바이러스를 선발한 것이다.
본 발명에 의해 선발된 gp50 유전자 재조합 사람아데노바이러스 2형은 축산 현장에서 많은 경제적 손실을 주는 돼지 오제스키병의 예방에 이용될 수 있다.-
35.发明公开
公开(公告)号：KR1019990065231A
公开(公告)日：1999-08-05
申请号：KR1019980000443
申请日：1998-01-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/53
Abstract: 면역크로마토그라피법 이용 돼지오제스키병 항체검출은 항체에 감작된 골드 또는 라텍스 입자를 사용하며 오제스키바이러스 항원이 고정된 나이트로셀룰로우스막을 항체가 포함된 완충액에 침지하여 단시간내에 특정 항체를 검출하는 방법으로 돼지의 혈액으로부터 신속하게 오제스키바이러스에 대한 항체를 검사할 수 있다. 이는 야외에서도 항체검사가 가능하므로 돼지오제스키병을 검색하고 진단하는데 유용한 항체검사 킷트 제조방법을 제공한다. 특히 돼지오제스키병의 경우와 같이 항체검사를 신속하게 농장에서 실시할 수 있는 검사방법이 절실하게 필요하므로 면역크로마토그라피법을 이용한 항체검출법을 사용하면 개체검사를 실시하여 돼지의 오제스키병에 대한 항체보유 여부를 신속하게 판단할 수 있다.
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Patent Agency Ranking36.发明公开5개 파보바이러스를 이용한 유전자 재조합 베큘로바이러스, 이를 이용한 VP2 재조합 단백질의 생산방법 및 이 재조합 단백질을 이용한 개파보바이러스 감염증백신 失效使用5种细小病毒的重组杆状病毒，使用该重组蛋白的VP2重组蛋白的制造方法以及使用该重组蛋白的疫苗病毒疫苗疫苗
公开(公告)号：KR1019980047324A
公开(公告)日：1998-09-15
申请号：KR1019960065807
申请日：1996-12-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 개 파보바이러스의 방어단백질을 암호하는 VP2 유전자를 클로닝하여 곤충바이러스인 베큘로바이러스에서 발현하여 재조합 단백질을 생산하는 방법 및 이것을 기초로 하여 개 파보바이러스 감염증 백신을 제조하는 방법을 제공한다. 이 방법에 의하여 얻어진 재조합단백질은 개 파보바이러스감염의 예방에 기여할 수 있을 것으로 믿어진다.
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公开(公告)号：KR1019970043047A
公开(公告)日：1997-07-26
申请号：KR1019950051042
申请日：1995-12-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N15/62
Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스의 당단백 gp55유전자를 클로닝하여 돼지인터류킨2 유전자와 융합하여 곤충 바이러스인 바이클로바이러스에서 gp55와 돼지인터류킨 2와의 융합단백질을 발현하여 이 융합단백질을 생산하는 방법, 및 이렇게 하여 얻은 단백질을 이용하여 돼지콜레라 유전자재조합 백신을 생산하는 방법이다. 이 방법에 의하여 얻은 융합 단백질은 우수한 면역원성을 나타냄과 동시에 돼지에 대하여 아무런 부작용을 유발하지 않는 장점을 갖는다.
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公开(公告)号：KR1020210038171A
公开(公告)日：2021-04-07
申请号：KR1020190120971
申请日：2019-09-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61K39/00
Abstract: 본발명은소 코로나바이러스(Bovine Coronavirus: BCV), 소로타바이러스(Bovine Rotavirus; BRV) 및소 바이러스성설사병바이러스(Bovine Viral Diarrhea Virus: BVDV)에대한백신조성물에관한것으로, 구체적으로불활화된단독백신주인소 코로나바이러스백신주(BCV Group III 타입주), 또는불활화된혼합백신주인소 코로나바이러스백신주(BCV Group III 타입주), 소로타바이러스백신주(BRV G6P[5] 타입주) 및소 바이러스성설사병바이러스백신주(BVDV Group 1 타입주및 BVDV Group 2a 타입주)를함유하는백신조성물에관한것이다.
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39.发明公开돼지열병 바이러스 백신주 접종 돼지 및 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 감별용 PNA 프로브 및 이를 이용한 감별방법 审中-实审表型病毒疫苗接种表型和猪瘟病毒PNA探针用于猪的差异感染
公开(公告)号：KR1020170135410A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：KR1020160067280
申请日：2016-05-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별용 PNA 프로브및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는플라비비리대페스티바이러스() 5'NCR(Non-coding region) 유전자의 126번째염기위치및 133번째염기위치의 SNP(Single nucleotide polymorphism)를특이적으로검출가능한 PNA 프로브와, 상기프로브및 융해곡선분석을이용하여돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지를감별하는방법에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용 PNA 프로브및 이를이용하여얻어지는융해곡선분석을통한감별방법을이용하면, 돼지열병바이러스백신주감염돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지를신속하고정확하게감별할수 있으며, 백신주와야외주가복합감염된개체도명확하게구분할수 있는편리함과효율성이있다.
Abstract translation: 本发明猪瘟病毒接种baeksinju猪和猪瘟病毒室外PNA探针和用于原发感染猪的鉴别诊断涉及鉴别方法，使用相同的，更具体地euroneun黄病毒科瘟病毒（）5'NCR（非编码区 ），使用第126碱基位置和第133 SNP（单核苷酸多态性）由基座位置和探针，和基因猪瘟病毒接种baeksinju猪和猪瘟病毒室外主的熔解曲线分析检测到特定的可能的PNA探针 Lt感染的猪“。 在根据本发明猪瘟病毒baeksinju接种猪和猪瘟病毒室外主PNA受感染猪探针的同时测定，并通过使用这一点，通过使用差方法，使用解链曲线分析得到的，猪瘟病毒baeksinju感染的猪和猪瘟病毒 它可以快速准确地区分猪感染猪，并且具有方便和高效的功能，可以清楚地区分疫苗和露天感染的个体。
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公开(公告)号：KR101732624B1
公开(公告)日：2017-05-08
申请号：KR1020140185686
申请日：2014-12-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 바이오앱
Abstract: 본발명은식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질생산용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된식물체, 상기식물체에서발현된식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질및 이의용도에관한것이다. 본발명에따른돼지열병바이러스의 GP55 단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드; 및셀룰로오즈결합도메인단백질을코딩하는폴리뉴클레오티드를포함하는재조합벡터; 및상기재조합벡터로형질전환된식물체를이용시, 식물유래돼지열병항원 pmE2 단백질을고효율로생산할수 있고, 다른생산방법에비해안전성및 안정성이있는장점이있다. 또한, 상기식물유래돼지열병항원단백질 pmE2는셀룰로오즈결합도메인(cellulose-binding domain: CBD) 단백질을포함하기때문에, 돼지열병바이러스노출경로및 항체생성경로를판별하는데있어효과적인마커로서유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白的重组载体，用所述重组载体转化的植物，在所述植物中表达的植物来源的猪热抗原pmE2蛋白及其用途。 编码根据本发明的猪瘟病毒的GP55蛋白的多核苷酸; 包含编码纤维素结合域蛋白的多核苷酸的重组载体; 并且用重组载体转化的植物可高效生产植物来源的猪热抗原pmE2蛋白，安全性和稳定性比其他生产方法更有优势。 另外，由于植物来源的猪热抗原蛋白pmE2含有纤维素结合结构域（CBD）蛋白，所以它可以有效地用作鉴别猪瘟病毒的暴露途径和抗体产生途径的有效标记。
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