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公开(公告)号：KR101135443B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020090132627
申请日：2009-12-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A method for breeding Paralichthys olivaceus is provided to improve growth and body shape of the Paralichthys olivaceus. CONSTITUTION: A breeding method for enhancing growth efficiency of Paralichthys olivaceus comprises: a step of analyzing genotype of male and female group of Paralichthys olivaceus; a step of calculating genetic relation between each individual of female group and male group according to the equation 1; a step of selecting male individual of which relation value with a female individual is less than 0.2; a step of selecting 3 individuals male individual; a step of performing artificial fertilization; and a step of growing F1 generation prepared by hydridization.
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公开(公告)号：KR101121077B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020090076221
申请日：2009-08-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A novel gene encoding Paralichthys olivaceus-derived antibacterial peptide, bea-defensin is provided to ensure pivotal immune response function and to be used in developing natural antibiotics. CONSTITUTION: A Paralichthys olivaceus-derived antibacterial polypeptide comprises: a polypeptide encoded by cDNA having one of nucleic acid sequence among sequence numbers 1-5; a polypeptide encoded by gDNA having one of nucleic acid among sequence numbers 6-10; or a polypeptide having one of amino acid sequence among sequence numbers 11-15. The antibacterial polypeptide is anionic. Antibiotics or feed additives contain the antibacterial polypeptide, mutant thereof, or active fragment thereof as an active ingredient.
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公开(公告)号：KR1020110076037A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090132630
申请日：2009-12-29
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: PURPOSE: A system and a method for automatically measuring the trait of fishes are provided to increase the accuracy of data by forming database based on the obtained image information and measured data related to the fishes. CONSTITUTION: A conveyor image taking part(100) takes images with respect to the front side and the lateral side of fishes on a conveyor and transfers the images. A conveyor weighing part(200) weights the fishes on the conveyor and transfers the weights of the fishes. A trait measuring part(300) measures the trait of the fishes based on the front and the lateral images of the fishes and measures the fatness of the fishes based on the weights of the fishes. The information related to the image, the trait, the weight, and the fatness of the fishes are stored and managed.
Abstract translation: 目的：提供一种用于自动测量鱼类特征的系统和方法，通过基于获得的图像信息和与鱼类相关的测量数据形成数据库来提高数据的准确性。 构成：输送机图像（100）拍摄相对于传送带上鱼类的前侧和侧面的图像，并传送图像。 输送机称重部件（200）对输送机上的鱼重量并传送鱼的重量。 特征测量部分（300）基于鱼的前部和侧面图像来测量鱼的特征，并且基于鱼的重量来测量鱼的脂肪。 存储和管理与鱼的形象，特征，体重和肥胖有关的信息。
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公开(公告)号：KR1020100138208A
公开(公告)日：2010-12-31
申请号：KR1020090056632
申请日：2009-06-24
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: PURPOSE: A DNA marker for determining Anguilla japonica species and a method for determining Anguilla japonica using the same are provided to distinguish domestic Anguilla and foreign Anguilla. CONSTITUTION: A genome DNA-derived polynucleotide for determining Anguilla japonica is denoted by sequence number 1 or 4. A genome DNA-derived polynucleotide for determining A. bicolor bicolor is denoted by sequence number 2 or 5. A genome DNA-derived polynucleotide for determining A. Anguilla is denoted by sequence number 3 or 7. A method for determining the Anguilla species comprises: a step of isolating DNA from Anguilla; a step of performing PCR using a primer of sequence number 8 and DNA as a template; a step of analyzing 500-600bp of PCR product length or base sequence among the PCR product; and a step of determining the Anguilla species.
Abstract translation: 目的：用于确定安圭拉粳稻品种的DNA标记和使用其确定安圭拉粳稻的方法，以区分国内安圭拉和外国安圭拉。 构成：用于确定安圭拉粳稻的基因组DNA衍生的多核苷酸由序列号1或4表示。用于确定双色双色的双基因组DNA衍生的多核苷酸由序列号2或5表示。用于测定的基因组DNA衍生的多核苷酸 A.安圭拉由序列号3或7表示。确定安圭拉物种的方法包括：从安圭拉分离DNA的步骤; 使用序列号8的引物和DNA作为模板进行PCR的步骤; 在PCR产物中分析500-600bp的PCR产物长度或碱基序列的步骤; 并确定安圭拉物种的一个步骤。
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公开(公告)号：KR100960878B1
公开(公告)日：2010-06-08
申请号：KR1020070137720
申请日：2007-12-26
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 넙치 각 개체의 유전자형을 분석하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 8개의 넙치 미세위성마커(microsatellite marker)를 동시에 증폭할 수 있는 조성물을 이용한 개체식별 및 친자확인 방법에 관한 것이다. 본 발명의 조성물을 이용한 개체식별 방법 및 친자확인 방법은 8개의 넙치 미세위성마커의 유전자형을 동시에 분석함으로써 분석 시간을 단축하고 비용의 절감하게 할 수 있다.
넙치, 미세위성마커, 다중증폭중합효소연쇄반응, 개체식별, 친자확인-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100954881B1
公开(公告)日：2010-04-27
申请号：KR1020040102255
申请日：2004-12-07
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
Abstract: 본 발명은 넙치(olive flounder
Paralichthys olivaceus ) 유래의 항균성 신규 펩타이드인 헵시딘(Hepcidin) 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것으로서, 구체적으로는 넙치의 주요 조직으로부터 cDNA 라이브러리(library)를 제조하여 분리해 낸 항균성 신규 펩타이드인 헵시딘 I , 헵시딘 II 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 신규 펩타이드인 넙치의 헵시딘은 기존에 밝혀진 어류나 마우스의 헵시딘과 같이 병원균에 대한 면역반응을 매개하여 항균활성을 나타내므로 항생제나 사료 첨가제로 유용하게 사용될 수 있다.
헵시딘, 항균활성-
公开(公告)号：KR1020090069898A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020070137720
申请日：2007-12-26
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6827 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2600/124
Abstract: An analysis method of genotype of each olive flounder is provided to amplify and analyze eight microsatellite markers of olive flounder and shorten analysis time and expense. A composition which specifically amplifies microsatellite markers of olive flounder of the sequence numbers 1-8 comprises primer pairs of oligonucleotide having sequences 9 and 10, 11 and 12, 13 and 14, 15 and 16, 17 and 18, 19 and 20, 21 and 22, 23 and 24 which specifically amplifies the sequence numbers 1-8. A method for identifying an individual of olive flounder comprises: a step of isolating DNA sample of fish; a step of amplifying the DNA sample using the composition which amplifies the microsatellite marker of olive flounder; and a step of analyzing band pattern of amplified product. A method for identifying parentage of olive flounder comprises: a step of isolating DNA sample of fishes; a step of amplifying the DNA sample; a step of analyzing the band pattern of amplified product; and a step of comparing the band pattern with parental generation fishes.
Abstract translation: 提供了每个橄榄比目鱼基因型分析方法，以扩增和分析八个橄榄比目鱼的微卫星标记物，缩短分析时间和费用。 特异性扩增序列号1-8的橄榄比目鱼的微卫星标记物的组合物包括具有序列9和10,11和12,13和14,15和16,17和18,19和20,21的寡核苷酸的引物对， 22,23和24，其具体放大序列号1-8。 用于鉴定橄榄比目鱼的个体的方法包括：分离鱼的DNA样品的步骤; 使用放大橄榄比目鱼的微卫星标记物的组合物来扩增DNA样品的步骤; 以及分析扩增产物的带状图案的步骤。 用于鉴定橄榄比目鱼的亲本的方法包括：分离鱼类DNA样品的步骤; 扩增DNA样品的步骤; 分析扩增产物的带状图案的步骤; 以及将带状图案与亲代鱼类进行比较的步骤。
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公开(公告)号：KR1020060063157A
公开(公告)日：2006-06-12
申请号：KR1020040102255
申请日：2004-12-07
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
CPC classification number: C07K14/461 , A23K20/147 , A23K20/195 , C12N15/63
Abstract: 본 발명은 넙치(olive flounder
Paralichthys olivaceus ) 유래의 항균성 신규 펩타이드인 헵시딘(Hepcidin) 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것으로서, 구체적으로는 넙치의 주요 조직으로부터 cDNA 라이브러리(library)를 제조하여 분리해 낸 항균성 신규 펩타이드인 헵시딘 I , 헵시딘 II 및 이를 암호화하는 유전자에 관한 것이다. 본 발명의 신규 펩타이드인 넙치의 헵시딘은 기존에 밝혀진 어류나 마우스의 헵시딘과 같이 병원균에 대한 면역반응을 매개하여 항균활성을 나타내므로 항생제나 사료 첨가제로 유용하게 사용될 수 있다.
헵시딘, 항균활성-
公开(公告)号：KR100578539B1
公开(公告)日：2006-05-12
申请号：KR1020030018573
申请日：2003-03-25
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12N9/14
Abstract: 본 발명은 사이트로박터 속 균주 유래의 신규 파이타제(phytase) 효소 및 상기 효소를 생산하는 사이트로박터 브라키(
Citrobacter braakii )에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 (a) 분자량 약 47 kDa, (b) 최적 pH 3.5-4.5, (c) 최적온도 45-55℃, (d) 파이테이트, p-니트로페닐 포스페이트, 테트라소듐 피로포스페이트, ATP 또는 ADP를 기질로 하여 작용, (e) 파이테이트를 기질로 했을 때 미카엘리스 정수가 0.3-0.5 mM, (f) 펩신, 트립신, 파파인, 엘라스타제 또는 판크레아틴과 같은 단백질 가수분해효소에 높은 저항성을 갖는 사이트로박터 속 균주 유래의 파이타제 및 상기 효소를 생산하는 사이트로박터 브라키에 관한 것이다. 본 발명의 파이타제 또는 이를 생산하는 사이트로박터 브라키는 단위동물의 사료 제조시 첨가제로 이용할 수 있으며 또한 저렴하게 파이트산의 특정 분해산물의 회수에도 사용될 수 있다.
사이트로박터 브라키, 파이타제, 파이트산, 사료첨가제-
公开(公告)号：KR100470803B1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：KR1020020058029
申请日：2002-09-25
Applicant: 부경대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12N15/10
Abstract: 본 발명은 형질전환 어류를 신속하고 경제적으로 분석할 수 있도록 소형의 형질전환 어류로부터 미량의 조직을 대상으로 PCR에 사용될 수 있는 양질의 DNA를 추출하는 방법에 관한 것으로, 어류로부터 채취한 조직을 도데실황산나트륨 (sodium dodecyl sulfate; SDS)을 포함하는 염기성 완충용액 중에서 배양하고, 배양액에 비이온성 계면활성제를 포함하는 완충용액을 첨가하여 중화시키고, 이를 원심분리한 후 상등액을 회수하는 단계를 포함하는 DNA 추출 방법에 의하면, 소량의 어류 지느러미로부터 PCR에 이용할 수 있는 주형 DNA를 20 분 이내에 신속히 확보할 수 있으며, 동시에 순수 분리된 DNA와 전혀 차이 없는 양질의 PCR 주형 DNA를 제공하므로, 종래 기술에서 요구되는 복잡한 DNA 분리 과정, 고가의 단백질 제거 효소 및 수 시간에 걸친 반응시간이 필요 없게 � �어, 종래의 형질전환 어류 분석에 소요되던 시간, 경비와 노력을 획기적으로 줄일 수 있다.
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