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31.发明公开콩 종실에서 분리한 배아의 영양학적 기능개선 및 생리활성물질이 증가한 발아배아의 제조방법 有权从豆类中分离出来的蛋白质的功能的营养增强和生物活性物质的生物化学过程增加的发射的GEMMULE
公开(公告)号：KR1020130057173A
公开(公告)日：2013-05-31
申请号：KR1020110122965
申请日：2011-11-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: A23L33/105 , A23L11/03
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of sprouted embryo is provided to increase the contents of various nutrients, GABA including free amino acid, isoflavone and the likes by isolating the bean embryo from soy seeds and sprouting the isolated bean embryo. CONSTITUTION: A manufacturing method of sprouted embryo comprises the following steps: drying raw bean in a hot air dryer at 35°C for 72 hours; crushing the bean seeds using a soybean dehulling machine; isolating the embryo by using a 2.36mm, 2.0mm, 1.18mm sieve; sprouting the isolated embryo using approximately 20°C of water for 20-24 hours and manufacturing sprouted embryo with enhanced nutritional functions and bioactive substances; collecting the sprouted embryo and boiling for 20 minutes by steam; and hot air drying or freeze-drying the steamed embryo. The bioactive substances are free amino acid and gamma aminobutyric acid(GABA). The bioactive substances are isoflavone, genistein, glycitein, and daidzein. [Reference numerals] (AA) Total free amino acids(mg/100g); (BB) Total free amino acids; (CC) Germination time
Abstract translation: 目的：提供发芽胚胎的制造方法，通过从大豆种子中分离出豆胚并发芽分离的豆胚，提高各种营养成分，包括游离氨基酸，异黄酮等GABA的含量。 构成：发芽胚的制造方法包括以下步骤：在35℃的热空气干燥器中干燥生豆72小时; 使用大豆脱壳机破碎豆种; 通过使用2.36mm，2.0mm，1.18mm筛子隔离胚胎; 使用大约20℃的水发芽分离的胚胎20-24小时，并制造具有增强的营养功能和生物活性物质的发芽胚胎; 收集发芽的胚胎，用蒸汽煮沸20分钟; 和热空气干燥或冷冻干燥蒸胚。 生物活性物质是游离氨基酸和γ-氨基丁酸（GABA）。 生物活性物质是异黄酮，染料木素，黄豆黄素和黄豆苷元。 （AA）总游离氨基酸（mg / 100g）; （BB）总游离氨基酸; （CC）发芽时间
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公开(公告)号：KR101219546B1
公开(公告)日：2013-01-11
申请号：KR1020110009732
申请日：2011-01-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있는 분자표지에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 바구미 저항성 녹두 판별용 프라이머쌍, 이를 이용한 판별 방법 및 판별용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 분자마커를 이용하는 경우, 바구미 저항성 녹두 품종을 정확하게 판별할 수 있으며, 교배 육종 과정에서 쉽게 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있어 효율성이 향상되며, 품종을 개량하는데 있어서 육성세대를 단축하는 효과를 제공할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120072545A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：KR1020100134339
申请日：2010-12-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8243 , C12N9/1085 , C12N15/8205 , C12N15/8257 , C12Y205/01
Abstract: PURPOSE: A method for producing germinated soybeans transformed using a recombinant expression vector is provided to enable tocotrienol synthesis and to enhance vitamin E content. CONSTITUTION: A method for producing germinated soybeans with enhanced tocotrienol and vitamin E content comprises: a step of transforming a recombinant vector containing a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 into soybeans and germinating the transformed soybeans for 20-35°C for 1-7 days. The promoter is a beta-conglycine, vicilin, globulin, cauliflower mosaic virus(CaMY) 35S promoter, figwort mosaic virus 35S promoter, sugarcane bacilliform virus promoter, Commelina yellow mottle vitus promoter, light-inducible prooter from ribulose-1,5-bis-phosphate carboxylase subunit(ssRUBISCO), adenine phosphoribosyltransferase(APRT) promoter from Arabidopsis, rice actin 1 gene promoter, or mannopine syntase and octopine syntase prmoter.
Abstract translation: 目的：提供使用重组表达载体转化的用于产生发芽大豆的方法，以使生育三烯酚合成并增强维生素E含量。 构成：生产具有增强的生育三烯酚和维生素E含量的发芽大豆的方法包括：将含有启动子和序列号1的多核苷酸的重组载体转化到大豆中并将转化的大豆发芽20-35℃的步骤， 7天。 启动子是β-伴甘氨酸，vicilin，球蛋白，花椰菜花叶病毒（CaMY）35S启动子，玄参花叶病毒35S启动子，甘蔗杆状病毒启动子，Commelina黄色斑点维生素启动子，来自核酮糖-1,5-双 - 磷酸羧化酶亚基（ssRUBISCO），来自拟南芥的腺嘌呤磷酸核糖基转移酶（APRT）启动子，水稻肌动蛋白1基因启动子或甘露碱合成酶和章鱼碱合成酶启动子。
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34.发明公开토코트리에놀 생합성 과정에 관여하는 효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체 有权包含与TOCOTRIENOL生物合成相关的多核苷酸的重组载体及其转化的转化体
公开(公告)号：KR1020110075392A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020090131833
申请日：2009-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A recombinant expression vector containing a polynucleotide encoding a tocotrienol biosynthesis-related enzyme is provided to prepare a transformant of high concentrate. CONSTITUTION: A recombinant vector for tocotrienol biosynthesis contains a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 which is operatively linked to the promoter. The vector is pMJC-GGB-HGGT or pMJ-35S-HGGT. The recombinant vector prepares a transformed cell. The transformed cells are Agrobacterium tumefacience or Agrobacterium rhizogenes. A transgenic plant cell is prepared by introducing the recombinant vector and produces vitamin E of high concentration.
Abstract translation: 目的：提供含有编码生育三烯酚生物合成相关酶的多核苷酸的重组表达载体，以制备高浓度的转化体。 构成：用于生育三烯酚生物合成的重组载体含有启动子和与启动子有效连接的序列号1的多核苷酸。 载体是pMJC-GGB-HGGT或pMJ-35S-HGGT。 重组载体制备转化的细胞。 转化的细胞是土壤杆菌属（Agrobacterium tumefacience）或发根农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）。 通过引入重组载体并产生高浓度的维生素E来制备转基因植物细胞。
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公开(公告)号：KR1020100107295A
公开(公告)日：2010-10-05
申请号：KR1020090025511
申请日：2009-03-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A rice stripe virus resistant transgenic rice plant is provided to express RSV-CP-SW gene in a sense direction and anti-sense direction and to obtain dsRNA. CONSTITUTION: A vector for transforming a plant, pANDA-RSV-CP-SW contains a coat protein gene of rice stripe virus of sequence number 1. A pathogen resistant transgenic plant is obtained by transforming with transformed Agrobacterium tumefaciens. The plant is a rice plant. A method for producing the transgenic rice plant comprises: a step of isolating the coat protein gene of rice stripe virus of sequence number 1; a step of preparing an expression vector for transformation in which the isolated gene is inserted in each sense and anti-sense direction; a step of preparing Agrobacterium tumefaciens for plant transformation with the expression vector; and a step of transforming the rice plant using transformed Agrobacterium tumefaciens.
Abstract translation: 目的：提供水稻条纹病毒抗性转基因水稻植株，以有意义的方向和反义方向表达RSV-CP-SW基因，获得dsRNA。 构成：用于转化植物的载体，pANDA-RSV-CP-SW含有序列1的水稻条纹病毒的外壳蛋白基因。通过用转化的根癌土壤杆菌转化获得病原体抗性转基因植物。 该植物是一个水稻植物。 一种生产转基因水稻植物的方法包括：分离序列1的水稻条纹病毒的外壳蛋白基因的步骤; 制备用于转化的表达载体的步骤，其中分离的基因在每个感觉和反义方向上插入; 用表达载体制备用于植物转化的根癌土壤杆菌的步骤; 以及使用转化的根癌土壤杆菌转化水稻植物的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100974000B1
公开(公告)日：2010-08-05
申请号：KR1020070128814
申请日：2007-12-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 콩의 형질전환방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 외래 목적 유전자 및 선발 마커 유전자를 포함하는 콩 형질전환용 발현벡터가 도입된 아그로박테리움을 배양하고 현탁액을 준비하는 단계; 상기 현탁액을 콩 발아 종자의 배축 절편에 접종시키고 공동 배양하는 단계; 상기 공동 배양된 배축 절편에서 형질전환된 신초를 유도 및 선발하는 단계; 상기 선발된 신초를 신장시키는 단계; 및 상기 신장시킨 신초에서 뿌리를 유도 및 순화하는 단계;로 이루어지는 콩의 형질전환방법을 제공한다.
본 발명에 의하면 콩 품종 및 발아시간에 관계없이 형질전환 식물체의 제조를 가능하게 하여 형질전환이 어려운 국내 품종을 대상으로 형질전환 식물체를 생산할 수 있도록 한다. 또한, 형질전환 과정을 단순화함으로써 형질전환 과정이 간단하고 목표로 하는 형질전환 식물체를 빠른 기간 내에 생산할 수 있어 형질전환과정에서 소요되는 인력 및 비용을 절감할 수 있다.
콩, 아그로박테리움, 배축-
公开(公告)号：KR102234472B1
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020180160107
申请日：2018-12-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은일반메밀의최적교배조합및 수분곤충을선별하여개화결실율을높이고종실수량을향상시켜육종효율을높이는방법개발하여여러자가불화합성인메밀의결실을증대시킴으로서메밀재배시한계점으로지적되는결실량저조에관한문제를해결하고신품종육성효율을높이고자하는방법이다.
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公开(公告)号：KR101953844B1
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：KR1020170048723
申请日：2017-04-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23L33/105 , A23L33/135 , A23K10/30 , A23K10/18
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公开(公告)号：KR101760055B1
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：KR1020150086758
申请日：2015-06-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은전기전도도측정을이용한밀 수발아판별방법에관한것으로, 본발명의판별방법은밀 종자의전기전도도(electric conductivity) 값을측정하여밀의수발아진행과정에서육안으로판단하기어려운수발아초기단계를판별할수 있을뿐만아니라, 밀종자의수발아종자포함여부를판별할수 있으므로, 수발아가우려되는지역에서수확된밀의품질관리에유용하게활용될수 있으며, 국내밀 산업발전에기여할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明可确定的是，导电性（电导率）的测量值是困难的在在本发明的秘密种子的确定方法的小麦subalah subalah初始步骤的方法目视判断使用所测量的导电率涉及一种轧机subalah判定方法 有作为，这样你就可以决定是否要包括miljong subalah的种子，并有subalah可以有效地利用小麦在有关地区收获的质量，还有就是可以向国内小麦行业的影响。
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