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公开(公告)号：KR1020140126207A
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：KR1020130044484
申请日：2013-04-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 본 발명은 배추의 병저항성 연관 SNP 프라이머를 타종인 양배추에의 적용가능성을 검토하고, 양배추 뿌리혹병 저항성을 효율적으로 평가할 수 있는 SNP 분자마커 및 이의 용도를 제공하는 것이다.
Abstract translation: 在本发明中，提供了单核苷酸多态性（SNP）分子标记及其用途，能够有效地检测与白菜病害相关的SNP引物是否可应用于其他类型的白菜的SNP分子标记 并评估对根茎（CR）疾病的抵抗力。 更具体地，提供了一种筛选具有抗CR性的白菜的方法，包括筛选具有耐CR性的白菜类型并从白菜分离基因组DNA的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140126114A
公开(公告)日：2014-10-30
申请号：KR1020130044240
申请日：2013-04-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 배추 병저항성 연관 SNP 프라이머쌍 7,645개의 활용성을 확대하고자, 배추의 병저항성과 뿌리 관련 특성을 동시에 평가할 수 있는 SNP 분자마커를 개발하고, 이의 용도를 제공하고자 하는 것이다.
Abstract translation: 在本发明中，提供了用于评价中国白菜的抗病性和根特性的SNP分子标记物的开发，以及使用该标记来扩大与白菜病害相关的7,645个SNP引物对的可用性。 更具体地说，提供了一种用于同时评估大白菜的抗病性和根特性的试剂盒。
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公开(公告)号：KR1020140119518A
公开(公告)日：2014-10-10
申请号：KR1020130035303
申请日：2013-04-01
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: The present invention aims to: develop an SNP molecular marker that can be used for analyzing diseases resistance and leaf traits of a Chinese cabbage at the same time so as to incases applicability of 7,645 pairs of a SNP primer associated with disease resistance of the Chinese cabbage; and provide use thereof. The present invention comprises the steps of: separating genome DNAs of the Chines cabbage; performing a polymerase chain reaction (PCR) using a set of the primer; and identifying products of the PCR.
Abstract translation: 本发明旨在开发可同时用于分析大白菜病害抗性和叶片性状的SNP分子标记，从而适用7,645对与大白菜抗病性相关的SNP引物 ; 并提供其使用。 本发明包括以下步骤：分离中国白菜的基因组DNA; 使用一组引物进行聚合酶链反应（PCR）; 并鉴定PCR的产物。
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34.发明授权배추 자가불화합성 유전자형 동시 판별 프라이머 세트 및 이의 판별 방법 有权PCR引物组检测自身不匹配性HAPLOTYPE检测在自组织蛋白中的检测方法和自身不相容性HAPLOTYPE的检测方法
公开(公告)号：KR101413116B1
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：KR1020120154174
申请日：2012-12-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q2537/143 , C12Q2600/16
Abstract: The present invention relates to a primer set to detect self-incompatible genotypes in a cabbage and to a detection method thereof and, more specifically, to a method to detect self-incompatible genotypes in a cabbage which can prevent failure of pollination and fertilization caused by crossbreeding between cabbage lines having identical genotype self-incompatible gene by detecting SLG and SRK genotypes which are self-incompatible genotypes in the cabbage.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测白菜中自身不相容性基因型的引物组及其检测方法，更具体地，涉及一种检测白菜中不相容性基因型的方法，其可以防止由于异黄酮引起的授粉和受精失败 通过检测白菜中自交不亲和基因型的SLG和SRK基因型，具有相同基因型自不相容基因的白菜品系之间的杂交。
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公开(公告)号：KR1020130001517A
公开(公告)日：2013-01-04
申请号：KR1020110062328
申请日：2011-06-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: A23L33/105 , A23F3/22 , A23F3/30 , A23L33/17 , A23V2250/2132 , B65D2081/002
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of functional tea is provided with antioxidant vitality using okra seeds. CONSTITUTION: After roasting okra(Abelmoschus esculentus (L.) Moench) seeds for 8-15 minutes under a temperature of about 150-230 deg. C, dry the okra seeds using a hot-air drying or freeze-drying process. Extract pulverized powder of dried okra seeds using methanol. Extract the okra seeds for 22-26 hours under 20-40 deg. C condition in 80% of methanol. The okra seed extract has 2.5-3.0 mg/g of free living amino acid contents based on okra seed pulverized powder. The Okra seed extract contains 12-13mg/g of polyphenol compounds based on the okra seed pulverized powder. Pack the pulverized powder in a granular package or a tea bag.
Abstract translation: 目的：使用秋葵种子提供功能性茶的抗氧化活性的制备方法。 构成：在约150-230度的温度下焙烧秋葵（Abelmoschus esculentus（L.）Moench）种子8-15分钟后， C，使用热风干燥或冷冻干燥方法干燥秋葵籽。 使用甲醇提取干燥的秋葵籽粉碎的粉末。 在20-40度下将秋葵种子提取22-26小时。 在80％的甲醇条件下。 秋葵籽提取物基于秋葵籽粉粉体含有2.5-3.0mg / g游离活性氨基酸含量。 秋葵种子提取物含有12-13mg / g基于秋葵籽粉粉末的多酚化合物。 将粉碎的粉末包装在颗粒状包装或茶包中。
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公开(公告)号：KR100960886B1
公开(公告)日：2010-06-01
申请号：KR1020070124614
申请日：2007-12-03
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은
제초제 저항성 마늘의 제조 방법 및 그에 따른 제초제 저항성 마늘에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 (1) MS 배지에
0.5~1.5 mg/L의 2,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)와 0.2~0.3mg/L의 IAA(indoleacetic acid)를 첨가하여 7~9주간 마늘 캘러스를 유도하는 단계; (2) 상기 유도된 마늘 캘러스에 제초제 저항성 유전자가 삽입된 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스
(Agrobacterium tumefaciens) 를 공동배양 배지에서 공동배양하여 형질전환시키는 단계; (3) 상기 공동배양한 식물세포를 항생제가 첨가된 선발 배지에서 11~13주간 선발하는 단계; 및 (4) 상기 선발된 마늘 세포를 재분화 배지에서 재분화하는 단계를 포함하는 제초제 저항성 마늘의 제조 방법과 상기 방법에 따른 제초제 저항성 마늘 식물체에 관한 것이다.
마늘, 아그로박테리움, 형질전환, 방법, 제초제, 저항성
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