벼 도열병균 검출용 조성물 및 이를 이용한 벼 도열병균의 정량적 검출방법
    31.
    发明公开
    벼 도열병균 검출용 조성물 및 이를 이용한 벼 도열병균의 정량적 검출방법 有权
    用于检测杂种ORYZAE的组合物和使用其的量子化合物的定量分析方法

    公开(公告)号:KR1020140002907A

    公开(公告)日:2014-01-09

    申请号:KR1020120069757

    申请日:2012-06-28

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/04 C12Q1/6851

    Abstract: The present invention provides a composition for detecting Pyricularia oryzae, which includes a primer set and a probe with excellent specificity and sensitivity and a quantitative detection method of Pyricularia oryzae using the same. A composition for detecting Pyricularia oryzae according to the present invention can establish a molecular biological monitoring system of Pyricularia oryzae and objectively quantify an infection of Pyricularia oryzae.

    Abstract translation: 本发明提供了一种用于检测稻瘟病菌的组合物,其包括引物组和具有优异的特异性和灵敏度的探针,以及使用该组合物的Pyricularia oryzae的定量检测方法。 根据本发明的用于检测稻瘟菌的组合物可以建立稻瘟病菌的分子生物学监测系统,并客观地定量米糠an的感染。

    한국산 오이모자이크 바이러스 유래 2b유전자를 이용한 식물체내에서의 외래 유전자의 발현을 증대시키는 방법
    32.
    发明授权

    公开(公告)号:KR100679715B1

    公开(公告)日:2007-02-15

    申请号:KR1020050029041

    申请日:2005-04-07

    Abstract: 본 발명은 한국산 오이모자이크 바이러스 유래 2b유전자를 이용한 식물체내에서의 외래 유전자의 발현을 증대시키는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 서열번호1로 기재되는 염기서열로 이루어지는 유전자를 식물체 내에서 발현시키면 그 식물체에 동시에 도입된 다른 유용한 유전자의 발현을 증대시켜 유용유전자의 발현에 의한 단백질의 발현량, 발현기간 및 안정성이 증대 되도록 하는 한국산 오이모자이크 바이러스 유래 2b유전자를 이용한 식물체내에서의 외래 유전자의 발현을 증대시키는 방법에 관한 것이다.
    오이모자이크바이러스 2b유전자, 발현증대

    철분강화 감자
    33.
    发明公开
    철분강화 감자 有权
    铁ED ED POTATO

    公开(公告)号:KR1020040051389A

    公开(公告)日:2004-06-18

    申请号:KR1020020079315

    申请日:2002-12-12

    CPC classification number: C12N15/8243 C12N15/8205 C12N15/8216

    Abstract: PURPOSE: Iron fortified potato is provided, therein increasing the expression of the ferritin gene within potato, and resolving the iron deficient problems in food. CONSTITUTION: The method for producing the iron fortified potato comprises the steps of: connecting a ferritin gene of soybean to 35S CaMV vector; inserting PinII terminator into the 35S CaMV vector; transferring the 35S CaMV vector into pCAMBIA3300 binary vector; transforming potato with the pCAMBIA3300 binary vector containing the ferritin gene of soybean by co-culturing Agrobacterium tumefaciens LBA4404 with potato in MSO medium for 48 hours; inducing callus of infected potato in a callus inducing medium; and forming roots of infected potato in a root inducing medium.

    Abstract translation: 目的:提供铁强化马铃薯,增加马铃薯内铁蛋白基因的表达,解决食物中缺铁问题。 构成:铁强化马铃薯的生产方法包括:将大豆铁蛋白基因连接到35S CaMV载体上; 将PinII终止子插入35S CaMV载体; 将35S CaMV载体转移到pCAMBIA3300二元载体中; 通过与MSO培养基中的马铃薯共培养根癌土壤杆菌LBA4404 48小时,通过含有大豆铁蛋白基因的pCAMBIA3300二元载体转化马铃薯; 在愈伤组织诱导培养基中诱导感染马铃薯的愈伤组织; 并在根诱导培养基中形成感染马铃薯的根。

    검은무늬병원균의 검출용 프라이머 세트 및 프로브, 및 이를 이용한 검은무늬병의 검출 방법
    37.
    发明公开
    검은무늬병원균의 검출용 프라이머 세트 및 프로브, 및 이를 이용한 검은무늬병의 검출 방법 有权
    用于检测异黄酮的初步设置和探针,以及使用其的叶子点检测方法

    公开(公告)号:KR1020150001083A

    公开(公告)日:2015-01-06

    申请号:KR1020130073737

    申请日:2013-06-26

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/04 C12Q1/6848 C12Q1/689

    Abstract: 본 발명은 검은무늬병을 유발하는 검은무늬병원균
    Alternaria

    brassicicola 의 병원성 관련 유전자인 AbSCD1의 특이적이고 정량적인 검출을 위한 프라이머 및 프로브에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 상기 프라이머 및 프로브를 사용한 실시간 PCR 방법은 검은무늬병원균을 특이적 및 정량적으로 검출 가능하므로, 검은무늬병의 진단 및 병의 진전에 대한 객관적 정량화에 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于特异性检测与引起黑点的链格孢(Alternaria brassicicola)致病基因相关的定量AbSCD1的引物和探针。 更具体地,使用引物和探针的实时聚合酶链反应(PCR)方法以特异性和定量的方式检测链格孢(Alternaria brassicicola),因此引物和探针可用于客观定量诊断和 进展黑点。

    병 및 재해 저항성 전사인자 OsWRKY11 유전자 및 이의 용도
    39.
    发明公开
    병 및 재해 저항성 전사인자 OsWRKY11 유전자 및 이의 용도 有权
    基因编码转录因子OSWRKY11具有抗病原性和耐受性,适用于生物应激及其使用

    公开(公告)号:KR1020130055053A

    公开(公告)日:2013-05-28

    申请号:KR1020110119722

    申请日:2011-11-16

    Abstract: PURPOSE: A plant which is transformed with a disease and catastrophe resistant gene is provided to improve productivity and to supply safe agricultural products. CONSTITUTION: A method for improving disease and catastrophe resistance in a plant comprises a step of increasing intracellular level of a polypeptide with an amino acid sequence of sequence number 2. A method for overexpressing the polypeptide comprises a step of transforming a recombinant vector in a plant or by introducing a gene encoding the polypeptide into a plant cell. The gene encoding the polypeptide has a base sequence of sequence number 1. The plant includes rice plant, barley, corn, rye, oat, lawn grass, hog millet, sugar cane, ryegrass, or orchard grass. A method for producing a plant with disease and catastrophe resistance comprises a step of transforming the recombinant expression vector to the plant.

    Abstract translation: 目的:提供转基因抗病基因的植物,以提高生产力和提供安全的农产品。 构成:用于改善植物中疾病和抗灾害性的方法包括用序列号2的氨基酸序列增加多肽的细胞内水平的步骤。过表达多肽的方法包括在植物中转化重组载体的步骤 或通过将编码该多肽的基因导入植物细胞中。 编码该多肽的基因具有序列号1的碱基序列。该植物包括水稻植物,大麦,玉米,黑麦,燕麦,草坪草,猪粟,甘蔗,黑麦草或果园草。 用于产生具有疾病和抗灾性抗性的植物的方法包括将重组表达载体转化至植物的步骤。

    벼도열병 저항성 OsABP57 유전자 및 이의 용도
    40.
    发明公开
    벼도열병 저항성 OsABP57 유전자 및 이의 용도 有权
    OSABP57基因增强耐药性及其使用

    公开(公告)号:KR1020130005986A

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:KR1020110067744

    申请日:2011-07-08

    Abstract: PURPOSE: A rice blast resistant OsABP57 genes is provided to develop rice blast resistant breed, and to improve crop productivity. CONSTITUTION: A rice blast resistant protein has amino acid of sequence number 2. A gene encoding the protein has a base of sequence number 1. A transformant with improved rice blast resistance is prepared by transforming with a recombinant expression vector containing the gene of sequence number 1. The rice blast resistance is controlled by regulating protein level in a cell. A method for over-expressing the protein comprises: a step of preparing the recombinant expression vector and transforming a plant with the recombinant expression vector or a step of transducing the gene encoding the protein into plant cells. The plant is Oryza sativa, barley, wheat, rye, oat, grass, hog millet, corn, onion, leek, garlic, Anemarrhenae Rhizoma, Polygonatum falcatum, Veratri Rhizoma, bamboo, Cymbidium goeringii, Cymbidium ssp., Dendrobium phalaenopsis, Neofinetia falcate, Aerides japonicum, Cattleya ssp., Oncidium ssp., Brassia ssp., or Cymbidium Kanran.

    Abstract translation: 目的:提供抗稻瘟病OsABP57基因,开发抗稻瘟病品种,提高作物生产力。 构成:抗稻瘟病蛋白具有序列号2的氨基酸。编码蛋白质的基因具有序列号1的碱基。通过用含有序列号基因的重组表达载体转化来制备具有改善的稻瘟病抗性的转化体 通过调节细胞中的蛋白质水平来控制稻瘟病抗性。 用于过表达蛋白质的方法包括:制备重组表达载体并用重组表达载体转化植物的步骤或将编码蛋白质的基因转导到植物细胞中的步骤。 该植物是水稻,大麦,小麦,黑麦,燕麦,禾谷,粟,玉米,洋葱,韭菜,大蒜,Anemarrhenae Rhizoma,茯苓,藜,竹, ,日本Aer,属,Cattleya ssp。,Oncidium ssp。,Brassia ssp。,或Cymbidium Kanran。

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