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公开(公告)号：KR1020130049765A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120124504
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus is provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR Green I under natural light with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 11-14. The virus is selected from the group consisting of TYLCV Jordan1 mutant strains, Jordan3 mutant strains, Israel mutant strains, Spain mutant strains, USA mutant strains, and Korea mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting the virus contains the primer set, DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，用肉眼自然光快速诊断病毒，使用高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为11-14。 病毒选自TYLCV Jordan1突变株，Jordan3突变株，以色列突变菌株，西班牙突变菌株，USA突变菌株和韩国突变菌株。 用于检测病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物含有引物组，DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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32.发明公开
公开(公告)号：KR1020130049755A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123843
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for quickly detecting honeysuckle yellow vein virus is provided to early detect the virus, and to establish a quick and efficient system for diagnosing the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains(GQ477135), Japanese mutant strains(AB236325), New Zealand mutant strains(FJ817425), UK1 mutant strains(NC_005807), and UK2 mutant strains(AJ543429). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer. A method for detecting honeysuckle yellow vein virus comprises: a step of isolating genome DNAs; a step of performing loop-mediated isothermal amplification reaction at 60-70 deg. C for 30 minutes-2 hours; and a step of detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于快速检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组合，以早期检测病毒，建立快速有效的诊断病毒系统。 构成：用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组含有序列号1-4。 病毒选自韩国突变株（GQ477135），日本突变菌株（AB236325），新西兰突变菌株（FJ817425），UK1突变菌株（NC_005807）和UK2突变菌株（AJ543429）。 用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。 一种检测金银花黄色静脉病毒的方法，包括：分离基因组DNA的步骤; 在60-70度进行环介导的等温扩增反应的步骤。 C 30分钟-2小时; 以及检测扩增产物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130049754A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus is provided to early detect the virus, and to prevent economic loss. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The prime set contains sequence numbers 17-20. The virus is selected from the group consisting of: NCBI No. HM164547, HM164541, HM164545, and HM164550 mutant strains found in Korea; and NCBI No. EF620536, NC_004641, NC_004654, AB287439, AB028604, AB055008, AB055009, and AB079689 mutant strains found in Japan. A composition contains DNA polymerase for loop-mediated isothermal amplification reaction, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测烟叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底物组合物，用于早期检测病毒，防止经济损失。 构成：用于检测烟草卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 素数集合包含序号17-20。 该病毒选自在韩国发现的NCBI No.HM164547，HM164541，HM164545和HM164550突变株; 和NCBI No.EEF620536，NC_004641，NC_004654，AB287439，AB028604，AB055008，AB055009和在日本发现的AB079689突变株。 组合物含有用于环介导的等温扩增反应的DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR102256363B1
公开(公告)日：2021-05-27
申请号：KR1020190049719
申请日：2019-04-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은토마토잎말림뉴델리바이러스 DNA-A 및 DNA-B를접종할수 있는감염성클론및 이의용도에관한것이다. 본발명의토마토잎말림뉴델리바이러스 DNA-A 및 DNA-B(ToLCNDV DNA-A 및 DNA-B)의염기서열을포함하는재조합플라스미드및 이를포함하는대장균및 아그로박테리움튜머페이션스를이용시, 매개충(insect vector) 없이도효과적으로작물에토마토잎말림뉴델리바이러스 DNA-A 및 DNA-B의감염을유발시킬수 있다. 따라서, 본발명을이용하여토마토잎말림뉴델리바이러스 DNA-A 및 DNA-B의기주범위및 기주와의상관관계등 다양한연구에응용할수 있으며, 이를통해바이러스감염으로인한경제적손실을사전에방지할수 있어, 관련분야에유용하게이용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101962902B1
公开(公告)日：2019-03-27
申请号：KR1020160182081
申请日：2016-12-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/82 , C12N15/70 , C07K14/005
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101925468B1
公开(公告)日：2018-12-05
申请号：KR1020160182084
申请日：2016-12-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 성균관대학교산학협력단
IPC: C12N15/82 , C07K14/005
Abstract: 본 발명은 파파야잎말림바이러스의 유전자를 포함하는 감염성 클론 및 이를 이용한 식물체 감염 시스템에 관한 것이다. 본 발명은 파파야잎말림바이러스를 포함하는 재조합 플라스미드 및 형질전환 균주를 이용해, 기존에 파파야잎말림바이러스에 감염된다고 알려진 고추 외에도 박과 또는 콩과 등 다양한 작물에도 쉽게 질병을 유발시킬 수 있다. 따라서, 본 발명을 이용하여 파파야잎말림바이러스의 기주 범위 및 기주와의 상관관계 등 다양한 연구에 응용할 수 있으며, 이를 통해 바이러스 감염으로 인한 경제적 손실을 사전에 방지할 수 있다.
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37.发明公开
公开(公告)号：KR1020160050790A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：KR1020140149802
申请日：2014-10-31
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은핵산가수분해항체 (3D8 scFv)를코딩하는유전자를이용하여국화황화모틀바이로이드 (Chrysanthemum chlorotic mottle viroid) 병에대한저항성을증진시킨형질전환국화식물체에관한것으로서, 더욱구체적으로는국화코돈에최적화한재조합핵산가수분해항체를이용하여비형질전환체에비해국화식물체의국화황화모틀바이로이드병 저항성을증가시키는방법, 국화코돈에최적화한재조합핵산가수분해항체를이용하여비형질전환체에비해국화황화모틀바이로이드병 저항성이증가된형질전환국화식물체의제조방법, 상기방법에의해제조된비형질전환체에비해국화황화모틀바이로이드병 저항성이증가된형질전환국화식물체, 상기국화식물체의종자, 및국화코돈에최적화한재조합핵산가수분해항체를포함하는국화식물체의국화황화모틀바이로이드병 저항성증가용조성물에관한것이다. 본발명은국화생산에있어서상업적, 경제적피해를미치는국화황화모틀로이드(CChMVd) 병에대하여높은바이로이드저항성을가지는국화품종을제공함으로써재배농가의수익성을높일수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用编码核酸水解抗体（3D8 scFv）的基因对菊花褪绿斑马疹病毒抗性增加的转基因菊花植物，更具体地说涉及一种增加菊花植物对菊花褪绿色斑点的抗性的方法 与非转基因植物相比，通过使用针对菊花密码子优化的重组核酸水解抗体; 涉及通过使用针对菊花密码子优化的重组核酸水解抗体，与非转基因植物相比，生产对菊花褪绿斑马疹病毒抗性增加的转基因菊花植物的方法; 涉及一种转基因菊花植物，其与非转基因植物相比通过该方法生产并具有增加的对菊花褪绿斑驳病毒性疾病的抗性; 到菊花植物的种子; 以及用于增加菊花植物对菊花褪绿斑驳病毒病的抗性的组合物，该组合物含有针对菊花密码子优化的重组核酸水解抗体。 本发明提供了一种对菊花褪绿斑马疹（CChMVd）病具有高抗病毒性的菊花品种，鉴于菊花的生产而对商业和经济造成损害，从而提高了农舍的利润。
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公开(公告)号：KR101481246B1
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020120156473
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 수박모자이크바이러스를 검출하기 위한 4개의 등온증폭반응용 프라이머로 구성된 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 수박모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 수박모자이크바이러스의 7종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 호박, 멜론, 수박 등의 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 수박모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR101457273B1
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020120156467
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 4개의 등온증폭반응용 프라이머로 구성된 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 순무황화모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 순무황화모자이크바이러스의 6종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 배추 등 십자화과 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 순무황화모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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40.发明授权국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权番茄黄叶卷曲病毒的病毒基因组序列韩国分离株DNA-A和金银花黄色静脉花叶病毒韩国分离的β卫星DNA和感染系统使用相同的植物
公开(公告)号：KR101457310B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020130161195
申请日：2013-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 식물체에 잎말림(leaf curling) 등의 병증을 유발하는 토마토황화잎말림바이러스의 DNA-A 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타위성 DNA, 및 이를 포함하는 재조합 플라스미드 등에 관한 것으로, 이를 이용하여 다양한 식물체에 손쉽게 바이러스 감염을 유도할 수 있고, 상기 병증이 유발된 식물체를 다양한 연구에 사용하여 바이러스의 예방, 방제 등에 관련된 다양한 연구에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
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