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31.发明公开Ａｋｋｅｒｍａｎｓｉａ ｍｕｃｉｎｉｐｈｉｌａ 또는 Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓ ａｃｉｄｉｆａｃｉｅｎｓ 유래 세포밖 소포체를 유효성분으로 함유하는 염증성 질환의 치료 또는 예방용 조성물 无效包含从AKKERMANSIA MUCINIPHILA和BACTEROIDES ACIDIFACIENS衍生的非常细胞的组合物作为用于治疗或预防炎症疾病的活性成分
公开(公告)号：KR1020130021920A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020110084487
申请日：2011-08-24
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K35/74 , A23L33/135 , A23V2200/324 , A61K8/99
Abstract: PURPOSE: A composition containing an extracellular vesicle derived from Akkermansia muciniphila or Bacteroides acidifaciens is provided to suppress inflammatory diseases. CONSTITUTION: A composition for preventing or treating inflammatory diseases contains an extracellular vesicle derived from Akkermansia muciniphila or Bacteroides acidifaciens. The extracellular vesicle is naturally or artificially secreted from Akkermansia muciniphila or Bacteroides acidifaciens. The average diameter of the extracellular vesicle is 20-800 nm. The composition is a pharmaceutical composition.
Abstract translation: 目的：提供一种含有源自Akkermansia muciniphila或致病杆菌的细胞外囊泡的组合物以抑制炎性疾病。 构成：用于预防或治疗炎性疾病的组合物含有衍生自Akkermansia muciniphila或拟杆菌属的发酵细胞外泡。 细胞外囊泡是天然的或人工分泌的Akkermansia muciniphila或拟杆菌属。 细胞外囊泡的平均直径为20-800nm。 组合物是药物组合物。
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32.发明公开
公开(公告)号：KR1020110023718A
公开(公告)日：2011-03-08
申请号：KR1020100047241
申请日：2010-05-20
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K31/404 , A61K39/395 , A61K31/37 , A61P11/06
CPC classification number: A61K31/37 , A61K31/404 , A61K38/39 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K2317/76
Abstract: PURPOSE: A method for treating or preventing Th17 inflammatory diseases and a pharmaceutical composition for the same are provided to treat non-eosinophilic or neutrophilc inflammatory diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating Th17 inflammatory diseases contains VEGFR(vascular endothelial growth factor receptor) pathway inhibitor as an active ingredient. The Th17 inflammatory diseases are non-eosinophilic or neutrophilc inflammatory diseases. The inhibitor is semaxanib(SU5416). The Th17 inflammatory diseases are prevented or treated by administering the pharmaceutical composition containing VEFGR pathway inhibitor to an mammal.
Abstract translation: 目的：提供治疗或预防Th17炎性疾病的方法及其药物组合物，用于治疗非嗜酸性或中性粒细胞性炎性疾病。 构成：用于预防或治疗Th17炎性疾病的药物组合物含有VEGFR（血管内皮生长因子受体）途径抑制剂作为活性成分。 Th17炎症性疾病是非嗜酸性或嗜中性粒细胞性炎性疾病。 抑制剂是semaxanib（SU5416）。 通过向哺乳动物施用含有VEFGR途径抑制剂的药物组合物来预防或治疗Th17炎性疾病。
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公开(公告)号：KR1020110020169A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：KR1020100071240
申请日：2010-07-23
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K31/7076 , A61K38/20 , A61P11/06
Abstract: PURPOSE: A combination formulation for effectively preventing or treating IL-17-mediated inflammatory diseases by combined administration of drugs is provided. CONSTITUTION: A combined formulation for preventing or treating IL-17-mediated inflammatory diseases contains: an adenosine generation promoter, Th2 cytokine inhibitor or signal transduction inhibitor thereof, and a drug which suppresses uric acid generation or promoting uric acid degradation. The adenosine generation promoter is aspirin, derivative or salt thereof. The Th2 cytokine is IL-4, IL-5, IL-9, or IL-13.
Abstract translation: 目的：提供通过联合给予药物有效预防或治疗IL-17介导的炎性疾病的组合制剂。 构成：用于预防或治疗IL-17介导的炎性疾病的组合制剂包含：腺苷产生启动子，Th2细胞因子抑制剂或其信号转导抑制剂，以及抑制尿酸生成或促进尿酸降解的药物。 腺苷产生促进剂是阿司匹林，其衍生物或其盐。 Th2细胞因子是IL-4，IL-5，IL-9或IL-13。
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公开(公告)号：KR102048812B1
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：KR1020180165204
申请日：2018-12-19
Applicant: 주식회사 엠디헬스케어 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , G01N33/569
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公开(公告)号：KR101923198B1
公开(公告)日：2018-11-28
申请号：KR1020170123385
申请日：2017-09-25
Applicant: 주식회사 엠디엡투스 , 포항공과대학교 산학협력단 , 부산대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , G01N33/553 , G01N33/569
Abstract: 본발명은 TB7.7(Tuberculosis specific antigen 7.7 kDa)에특이적으로결합하는 DNA 압타머, 이를포함하는결핵진단용바이오센서, 및결핵진단을위한정보제공방법에관한것으로, 본발명자들은본 발명에따른 DNA 압타머(DNA Aptamer)가 TB7.7 단백질에대하여특이적인결합능을가질뿐만이아니라, 그결합력또한우수하다는사실을확인하였다. 따라서본 발명의 DNA 압타머를이용한다면, 기존의항체를이용한 ELISA 방법보다뛰어난안정성을기대할수 있어, 상기압타머는결핵진단용조성물, 결핵진단용바이오센서, 결핵진단을위한정보제공방법등의개발시에유용하게이용될수 있을것으로기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101704828B1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：KR1020110029195
申请日：2011-03-31
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은세포부착단백질을수용성단백질형태와세포밖소포체에포함된막단백질형태로분리한후 각형태의세포부착단백질을정량및/또는형태별존재량비율분석을수행함으로써염증성질환을진단하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은체액내 세포부착단백질의형태별존재량및/또는존재비율을측정하는것을특징으로하는, 염증성질환진단키트등을제공한다. 본발명의진단방법은체액내 세포부착단백질의정량에 '존재형태'라는또 하나의분석인자를추가하여세분화된정량을수행함으로써염증성질환의진단마커로써의사용가능성및 진단의정확성을더욱향상시킬수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 目的：提供诊断炎性疾病的方法和诊断试剂盒，以提高诊断准确性。 构成：用于诊断炎性疾病的方法包括：将流体中的细胞粘附蛋白分离成水溶性蛋白质级分和细胞外质网层级的步骤; 以及定量水溶性蛋白质级分和细胞外质网层级蛋白质的步骤。 蛋白质含有ICAM-1（细胞间粘附分子-1），E-选择蛋白和VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）。 用于诊断炎性疾病的方法包括测量存在于体液的细胞外质网中的基因的表达水平的步骤。 细胞粘附蛋白是ICAM-1，E-选择蛋白和VCAM-1。 （标号）（AA，EE）细胞培养液; （BB）超速离心; （CC，FF）可溶性蛋白; （DD，GG）细胞外质网
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公开(公告)号：KR101698654B1
公开(公告)日：2017-01-20
申请号：KR1020140188124
申请日：2014-12-24
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57434 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , G01N2333/47
Abstract: 본발명은 EN2 (Engrailed-2)에특이적으로결합하는 DNA 압타머, 이를포함하는전립선암진단용바이오센서, 및전립선암진단을위한정보제공방법에관한것이다. 본발명의 DNA 압타머및 이를이용한바이오센서의 EN2 단백질과의강한결합력및 우수한특이성을확인하였는바, 종래전립선암진단에사용되는 PSA (prostate-specific antigen) 검사의검출특이성문제를극복하였으며, 이에전립선암의조기진단에보다효과적이며, 진단정확성을증가시키는데도움을줄 수있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及特异性结合EN2（Engrailed-2）的DNA适配体，用于诊断具有该功能的前列腺癌的生物传感器和诊断前列腺癌的方法。 鉴定了本发明的DNA适配体的强结合力和极好的特异性以及与EN2蛋白相同的生物传感器。 针对用于相关领域前列腺癌诊断的前列腺特异性抗原（PSA）检测的检测特异性问题得到了解决。 因此，本发明预期更有效地用于前列腺癌的早期诊断并提高诊断准确性。
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公开(公告)号：KR1020160077788A
公开(公告)日：2016-07-04
申请号：KR1020140188124
申请日：2014-12-24
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57434 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , G01N2333/47 , C12Q1/6834 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/54346 , G01N33/5438 , G01N33/553 , G01N2333/46
Abstract: 본발명은 EN2 (Engrailed-2)에특이적으로결합하는 DNA 압타머, 이를포함하는전립선암진단용바이오센서, 및전립선암진단을위한정보제공방법에관한것이다. 본발명의 DNA 압타머및 이를이용한바이오센서의 EN2 단백질과의강한결합력및 우수한특이성을확인하였는바, 종래전립선암진단에사용되는 PSA (prostate-specific antigen) 검사의검출특이성문제를극복하였으며, 이에전립선암의조기진단에보다효과적이며, 진단정확성을증가시키는데도움을줄 수있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及特异性结合刻蚀2（EN2）的DNA适配体，用于诊断前列腺癌的生物传感器，以及提供诊断前列腺癌的信息的方法。 在本发明的DNA适配体和生物传感器中观察到强结合强度和优异特异性的效果。 结果，解决了常规用于诊断前列腺癌的前列腺特异性抗原（PSA）检测的检测特异性问题。 因此，预期该方法可以有效地用于诊断早期前列腺癌并增强诊断准确性。
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公开(公告)号：KR1020120130119A
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：KR1020110114013
申请日：2011-11-03
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K47/42 , A61K31/728
CPC classification number: A61K47/36 , A61K9/1271 , A61K9/1277 , A61K9/1278 , A61K31/352 , A61K31/573 , A61K31/704 , A61K47/42
Abstract: PURPOSE: A drug delivery system using hyaluronic acid - peptide conjugate micelle Is provided to be applied to human body by being filled in biodegradable derivative. CONSTITUTION: A drug delivery system is composed of a shell domain which includes hyaluronic acid or pharmaceutically acceptable salt and a core domain which includes water-immiscible peptides. The water-immiscible peptide comprises micelle combined with pharmaceutically acceptable salt or hyaluronic acid and water-immiscibility drug filled inside the micelle. The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof has the molecular weight of 10,000-3,000,000 daltons(Da). The hyaluronic acid or the pharmaceutically-acceptable salt thereof is a compound represented by chemical formula 1. The water-immiscibility peptide is combined as the number of molecules corresponding to 4-15% of integers of monomer number per each molecule of the chemical formula 1.
Abstract translation: 目的：使用透明质酸 - 肽缀合物胶束的药物递送系统通过填充生物降解衍生物而被施用于人体。 构成：药物递送系统由包含透明质酸或药学上可接受的盐的壳结构域和包含水不混溶肽的核心结构域组成。 水不混溶性肽包括与药学上可接受的盐或透明质酸结合的胶束和填充在胶束内部的与水不混溶的药物。 透明质酸或其药学上可接受的盐的分子量为10,000-3,000,000道尔顿（Da）。 透明质酸或其药学上可接受的盐是由化学式1表示的化合物。将水不混溶性肽作为每个化学式1的每个分子的单体数的整数的4-15％的分子数合并 。
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公开(公告)号：KR1020120002943A
公开(公告)日：2012-01-09
申请号：KR1020110065151
申请日：2011-06-30
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K39/085 , A61K38/16 , A61K38/12 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61K9/50 , A61K31/616 , A61K31/704 , A61K47/46 , A61K39/00
CPC classification number: A61K35/74 , A61K9/5068 , A61K31/616 , A61K31/704 , A61K38/12 , A61K38/164 , A61K47/46 , A61K47/6901 , A61K49/0017 , A61K49/0045 , A61K49/0097 , A61K2039/585 , A61K39/085
Abstract: PURPOSE: A method for treating and/or diagnosing cancer using bacteria-derived micro vesicles is provided to enhance anti-cancer efficiency and to reduce side effect to a therapeutic agent. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating or diagnosing cancer contains bacteria-derived microvesicles. The bacteria express a material for treating or diagnosing cancer and a material for targeting cancer cells or tissues. The composition additionally contains a drug for inhibiting toxicity by the micro vesicles. The drug is loaded to the micro vesicles. The drug is polymyxin B or aspirin. The membrane of the micro vesicle is modified chemically. A method for preparing the microvesicle comprises: a step of adding the drug to suspension containing the bacteria or transformed bacteria or mixture suspension containing the bacteria or transformed bacteria and drug; and a step of isolating loaded micro vesicles.
Abstract translation: 目的：提供使用细菌衍生的微囊泡治疗和/或诊断癌症的方法，以提高抗癌效率并降低对治疗剂的副作用。 构成：用于治疗或诊断癌症的药物组合物含有细菌来源的微泡。 细菌表达用于治疗或诊断癌症的材料和用于靶向癌细胞或组织的材料。 组合物另外含有用于抑制微囊泡毒性的药物。 将药物装载到微囊泡中。 该药物是多粘菌素B或阿司匹林。 微囊的膜被化学修饰。 制备微泡的方法包括：将药物加入含有细菌或转化细菌的悬浮液或含有细菌或转化细菌和药物的混合悬浮液中的步骤; 以及分离加载的微囊泡的步骤。
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