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31.发明公开
公开(公告)号：KR1020170073337A
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：KR1020150182129
申请日：2015-12-18
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은기판의방수접합에의해얻어지는세포배양용기, 이의제조방법및 상기세포배양용기의사용방법에관한것으로, 웰플레이트에기능성을부여하기위하여기능성을가지는다양한재료의바닥(플레이트)을이루는기판(제1기판)과웰을형성하기위한천공을구비한기판(제2기판)을등각접촉(conformal contact)이가능하도록접합시켜다양한기능성을구비한세포배양용기를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明的基板形成具有功能性的各种材料的细胞培养容器，它们的制备方法和底部（板）以赋予功能为，对使用的细胞培养板的方法中的孔板是由基板的防水粘结得到 （第二基材）可以保形地接触以形成具有各种功能的细胞培养容器。
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公开(公告)号：KR1020160021463A
公开(公告)日：2016-02-26
申请号：KR1020140105932
申请日：2014-08-14
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/06 , C07D257/04 , A61K31/41 , A61P19/10 , A61P19/00
CPC classification number: C07D413/06 , A61K31/00 , A61K31/33 , A61K31/395 , A61K31/41 , C07D257/00 , C07D257/02 , C07D257/04 , C07D413/00 , C07D413/02
Abstract: 본발명은화학식 I로표시되는화합물또는이의약학적으로허용가능한염; 및상기화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로하는골질환의예방또는치료용약학적조성물및 건강기능식품에관한것으로, 보다자세하게본 발명의조성물은파골세포의분화및 활성을억제시키는효과가있어, 골손실로인한골질환을억제할수 있으므로, 이들질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及由化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物或其药学上可接受的盐作为预防或治疗骨病的活性成分的药物组合物和功能保健食品。 更具体地说，本发明的组合物具有抑制破骨细胞的分化和活化的作用，并且可以抑制由骨丢失引起的骨病，因此可用作预防或治疗疾病的药物组合物。
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公开(公告)号：KR101567940B1
公开(公告)日：2015-11-10
申请号：KR1020130128156
申请日：2013-10-25
Applicant: 한국화학연구원 , 경기대학교 산학협력단
IPC: C07D215/06 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 본발명은화학식 1로표시되는화합물또는이의약학적으로허용가능한염; 상기화합물의제조방법; 및상기화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는암질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의신규한광학활성 (테트라히드로퀴놀린-4-일)말로네이트유도체화합물은 Wnt 신호전달경로를조절함으로써암세포의사멸, 증식, 전이를조절하여효과적으로암질환의예방또는치료에사용될수 있을것이다. 또한본 발명에따른상기화합물의제조방법은광학활성의유기촉매를사용함으로써종래금속촉매를사용하는경우에비해낮은비용으로친환경적생산을가능하게한다.
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34.发明公开신규한 메틸 2-(2-나프토일이미노-4-옥소티아졸리딘-5-일리딘)아세테이트 유도체 및 이의 항암 효과 有权2-甲基-2-（2-萘甲酰基-4-氧代噻唑烷-5-基）乙酸酯衍生物及其反应物的作用
公开(公告)号：KR1020150111457A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140034174
申请日：2014-03-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D277/38 , A61K31/426 , A61P35/00
Abstract: 본발명은화학식 1로표시되는메틸 2-(2-나프토일이미노-4-옥소티아졸리딘-5-일리딘)아세테이트유도체화합물또는이의약학적으로허용가능한염; 상기화합물의제조방법; 및상기화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 암질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명의신규한메틸 2-(2-나프토일이미노-4-옥소티아졸리딘-5-일리딘)아세테이트유도체화합물은암세포의사멸, 증식, 전이를조절하여효과적으로암질환의예방또는치료에사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗癌症疾病的药物组合物，其包含：由化学式1表示的2-（2-萘甲酰亚氨基-4-氧代噻唑烷-5-亚基）乙酸酯衍生物化合物或其药学上可接受的盐; 该化合物的制造方法; 和其化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 本发明的2-（2-萘甲酰亚氨基-4-氧代噻唑烷-5-亚基）乙酸甲酯衍生物化合物可以通过控制癌细胞的凋亡，增殖和转移来有效地用于预防或治疗癌症疾病。
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公开(公告)号：KR1020150016762A
公开(公告)日：2015-02-13
申请号：KR1020130092620
申请日：2013-08-05
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K36/899 , A61P19/10 , A61P19/00
CPC classification number: A61K36/899
Abstract: 본 발명은 골 질환의 예방 또는 치료를 위한 모근 추출물을 유효성분으로 포함하는 약학조성물 및 건강기능식품 또는 모근 또는 이의 추출물을 유효성분으로 포함하는 골 기능 강화용 또는 골 질환의 예방 또는 개선용 사료 조성물에 관한 것으로, 조골세포의 분화를 촉진시켜 골 형성을 증진시키는 효과가 있으므로 골 질환의 예방 또는 치료 조성물로 약학적으로 이용 가능할 분 아니라 건강기능식품이나 사료 조성물로서도 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗涉及与包括枸杞根提取物在内的疾病相关的疾病的药物组合物和健康功能性食品作为活性成分，或用于加强骨骼功能或用于预防或治疗与包括白茅 （L.）博若。 变种。 KOENIGI（Retz。）Durand et Schinz或其提取物作为活性成分，促进成骨细胞的分化，从而增加骨的形成，由此用于预防或治疗骨疾病的组合物和健康功能的食品或饲料组合物中。
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公开(公告)号：KR1020140025835A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：KR1020120092022
申请日：2012-08-22
Applicant: 한국화학연구원
Inventor： 김성환
IPC: A61K31/497 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K31/496
Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising quinoline derivatives or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating bone diseases. More specifically, the composition of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing or treating the bone diseases such as fracture and osteoporosis since the composition has an effect of promoting differentiation and activation of osteoblast.
Abstract translation: 本发明涉及包含用于预防或治疗骨疾病的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物。 更具体地，本发明的组合物可以用作预防或治疗骨疾病如骨折和骨质疏松症的药物组合物，因为该组合物具有促进成骨细胞分化和活化的作用。
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公开(公告)号：KR1020100123459A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：KR1020090042691
申请日：2009-05-15
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D209/46 , C07D209/44 , A61K31/4035 , A61P19/10
Abstract: PURPOSE: An isoindolinone derivative and pharmaceutical composition containing the same are provided to enhance expression of alkaline phosphatase. CONSTITUTION: An insoindolinone derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the isoindolinone derivative comprises a step of amide-coupling phenylene diamine with a compound of chemical formula 8 to obtain an isoindolinone of chemical formula 2. In case of that one or more substituent R1-R4 in chemical formula 8 are halogen, the method further comprises a step of Suzuki-coupling boronic acid compound of chemical formula 17(RB(OH)_2) under the presence of palladium catalyst. A pharmaceutical composition for preventing or treating bone diseases contains the isoindolinone derivative of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供异吲哚啉酮衍生物和含有它们的药物组合物，以增强碱性磷酸酶的表达。 构成：异吲哚啉酮衍生物由化学式1表示。制备异吲哚啉酮衍生物的方法包括将苯二胺与化学式8的化合物酰胺偶联以获得化学式2的异吲哚满酮的步骤。如果是那种或 化学式8中更多的取代基R 1 -R 4是卤素，该方法还包括在钯催化剂存在下的化学式17（RB（OH）2）的Suzuki-偶联硼酸化合物的步骤。 用于预防或治疗骨疾病的药物组合物含有化学式1的异吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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38.发明公开우르솔릭산 또는 2-α-하이드록시-우르솔릭산을 포함하는,조골세포 분화 및 활성 촉진용 약학 조성물 无效用于促进OSTEOBLAST分化的药物组合物和包含URSOLIC酸和2-α-羟基 - 酸性酸的活性
公开(公告)号：KR1020090022706A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：KR1020070088294
申请日：2007-08-31
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: A pharmaceutical composition including ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid is provided to prevent and treat osteoporosis, fracture, periodontal diseases and bone growth disability. A pharmaceutical composition for promoting osteoblast differentiation and activities comprises ursolic acid represented by the formula 1 and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid represented by the formula 2 as active ingredients. The ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid are extracted from Prunella vulgaris through a column chromatography process. The amount of the ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid is 0.0001-50wt% on a total weight basis of the pharmaceutical composition.
Abstract translation: 提供包括熊果酸和2-α-羟基 - 熊果酸的药物组合物，用于预防和治疗骨质疏松症，骨折，牙周病和骨生长障碍。 用于促进成骨细胞分化和活性的药物组合物包括由式1表示的熊果酸和由式2表示的2-α-羟基 - 熊果酸作为活性成分。 熊果酸和2-α-羟基熊果酸通过柱色谱法从普通小提取物中提取。 熊果酸和2-α-羟基 - 熊果酸的量基于药物组合物的总重量为0.0001-50重量％。
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39.发明公开
公开(公告)号：KR1020080055756A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：KR1020080039550
申请日：2008-04-28
IPC: A61K31/045 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: A pharmaceutical composition comprising beta-aminoalcohol derivatives is provided to inhibit secretion of TNF-alpha(tumor necrosis factor-alpha), so that the composition is useful for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases. A pharmaceutical composition for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases comprises beta-aminoalcohol derivatives represented by the formula(1), wherein R^1 is phenyl optionally substituted by halogen; R^2 is pyridinyl optionally substituted by cyano or halogen, pyrimidinyl, indolyl or quinolyl; R^3 is hydrogen or C1-4 alkyl; and daily dosage of the compounds is 0.1-10 mg/kg for parenteral administration or 1-100mg/kg for oral administration.
Abstract translation: 提供包含β-氨基醇衍生物的药物组合物以抑制TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的分泌，使得该组合物可用于预防或治疗TNF-α介导的疾病。 用于预防或治疗TNF-α介导的疾病的药物组合物包括由式（1）表示的β-氨基醇衍生物，其中R 1是任选被卤素取代的苯基; R 2是任选被氰基或卤素取代的吡啶基，嘧啶基，吲哚基或喹啉基; R 3是氢或C 1-4烷基; 化合物的日剂量为0.1-10mg / kg用于胃肠外给药或1-100mg / kg口服给药。
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公开(公告)号：KR100711939B1
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：KR1020050133257
申请日：2005-12-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N15/00
Abstract: 본 발명은 형질전환 세포주 및 재조합 아데노바이러스를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 전사 인자가 결합하는 시스-엘리먼트 (cis-element)를 포함하는 재조합 벡터가 도입된 형질전환 세포주, 및 상기 시스-엘리먼트에 결합하는 전사 인자를 암호화하는 유전자와 형광 단백질을 암호화하는 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 바이러스를 함께 사용하여 특정 질병에 관여하는 물질을 검색하는 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인위적인 오류 결과가 거의 없는 신속한 세포기반 스크리닝 방법을 제공하므로, 각종 질병의 메카니즘을 조절할 수 있는 물질을 경제적이고 신속하게 선별할 수 있을 뿐 아니라, 이들 물질이 관여하는 질병의 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用转基因细胞系和重组腺病毒的筛选方法，特别是转录因子结合的顺式 - 元素含有（顺式元件）的重组载体导入到转化的细胞系，以及顺式元件， 本发明涉及通过将包含编码与荧光蛋白结合的转录因子的基因和编码荧光蛋白的基因的重组病毒一起并用来筛选涉及特定疾病的物质的筛选方法。 根据本发明的筛选方法提供了几乎没有人为错误结果的基于细胞的快速筛选方法，从而可以经济和快速地选择能够控制各种疾病机制的物质， 它可以用于治疗剂的开发。
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