公开(公告)号：KR1020120139606A

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：KR1020120065023

申请日：2012-06-18

Applicant: 한국화학연구원 ,  카톨리에케 유니버시테이트 루벤

Inventor： 정영식 ,  이종교 ,  최일영 ,  김해수 ,  김필호 ,  한수봉 ,  렛츠요한 ,  티바웃핸드릭

IPC: C07C49/665 ,  A61K31/47 ,  A61K31/04 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/122 ,  A61K31/435 ,  C07C45/00 ,  C07C49/747 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/12 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/22 ,  C07C69/28 ,  C07C69/54 ,  C07C69/618 ,  C07C69/63 ,  C07C69/736 ,  C07C69/738 ,  C07C69/78 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C225/22 ,  C07C231/02 ,  C07C233/32 ,  C07C233/33 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/61 ,  C07C233/76 ,  C07C247/14 ,  C07C269/00 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07C271/44 ,  C07C271/64 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C323/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D221/04

Abstract: PURPOSE: A 1,3-dioxoindene derivative capable of treating enterovirus or rhinovirus, a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer, a manufacturing method thereof, and a pharmaceutical composition for antivirus containing the same are provided to lower cytotoxin. CONSTITUTION: A 1,3-dioxoindene derivative capable of treating enterovirus or rhinovirus, a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer are represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the 1,3- dioxo indene derivative comprises the following step: obtaining a compound of chemical formula 1a by acylating or alkylating the compound of chemical formula 2 under base and solvent. A pharmaceutical composition for preventing or treating the viral disease contains the 1,3- dioxo indene derivative represented by the chemical formula 1, the pharmaceutically acceptable salt thereof or the optical isomer as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供能够治疗肠道病毒或鼻病毒，其药学上可接受的盐或旋光异构体的1,3-二氧代茚衍生物及其制备方法，以及含有该方法的抗病毒药物组合物，用于降低细胞毒素。 构成：能够治疗肠道病毒或鼻病毒，其药学上可接受的盐或旋光异构体的1,3-二氧代茚衍生物由化学式1表示。1,3-二氧代茚衍生物的制造方法包括以下步骤：获得 化学式1a的化合物通过在碱和溶剂下酰化或烷化化学式2的化合物。 用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物含有由化学式1表示的1,3-二氧代茚衍生物，其药学上可接受的盐或旋光异构体作为活性成分。

公开(公告)号：KR102129367B1

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：KR1020180119161

申请日：2018-10-05

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 황종연 ,  하재두 ,  조성윤 ,  김필호 ,  박병철 ,  김선홍 ,  김정훈 ,  박성구

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/454 ,  C07D401/14

公开(公告)号：KR101825065B1

公开(公告)日：2018-02-05

申请号：KR1020160063391

申请日：2016-05-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황종연 ,  하재두 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  김필호 ,  윤창수 ,  이정옥 ,  박지훈

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4035

CPC classification number: A61K31/4035 ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

Abstract: ALK 단백질의분해를유도하는약물의제조방법및 이를유효성분으로합유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물은역형성림프종키나제(ALK)를억제하거나분해시킬수 있어, 역형성림프종키나제(ALK) 관련질환, 예를들어암의예방및 치료에유용한효과가있다.

Abstract translation: 相关的是用于制备诱导ALK蛋白分解的药物的方法，以及用于癌症预防或治疗并包含其作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的由化学式1表示的化合物可以抑制或分解间变性淋巴瘤激酶（ALK），因此对于预防或治疗诸如癌症的间变性淋巴瘤激酶相关疾病具有有用的效果。

公开(公告)号：KR1020170027757A

公开(公告)日：2017-03-10

申请号：KR1020170025934

申请日：2017-02-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 윤창수 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이광호 ,  채종학 ,  이정옥 ,  박지훈 ,  김필호 ,  황종연 ,  하재두 ,  안선주

IPC: C07D403/12 ,  C07D209/04 ,  C07D239/12 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/506 ,  C07D209/04 ,  C07D239/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14

Abstract: 본발명은피리미딘-2,4-디아민유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에의한화합물은역형성림프종키나아제(ALK) 활성을억제하는효과가우수하므로이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가향상될수 있으며, 암의재발을막는데효과적일것으로예상되므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含其作为有效成分。 根据本发明的化合物具有抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）活性的良好效果，从而对具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白如EML4-ALK，NPM-ALK等的癌细胞具有治疗作用 可以加强，预计会有效地抑制癌症复发。 因此，该化合物可以有效地用于预防或治疗癌症的药物组合物中。

公开(公告)号：KR101577430B1

公开(公告)日：2015-12-14

申请号：KR1020140026462

申请日：2014-03-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이광호 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  이정옥 ,  채종학 ,  박지훈 ,  윤창수 ,  김필호 ,  라티프무하마드 ,  황종연 ,  하재두

IPC: C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은피페리딘-3,5-디카복시아마이드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이를유효성분으로함유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에의한화합물은역형성림프종키나아제(ALK) 활성을억제하는효과가우수하므로이에따른 EML4-ALK, NPM-ALK 등의역형성림프종키나아제(ALK) 융합단백질을가진암세포에대한치료효과가향상될수 있으며, 암의재발을막는데효과적일것으로예상되므로암의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020150134301A

公开(公告)日：2015-12-01

申请号：KR1020150157788

申请日：2015-11-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정영식 ,  김필호 ,  한수봉 ,  아차리라가벤드라 ,  김미현 ,  이종교 ,  신진수

IPC: C07D333/58 ,  C07D213/75 ,  A61K31/381 ,  A23L1/30 ,  A01N43/12 ,  A01N43/10

Abstract: 본발명은신규한화합물또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로함유하는인플루엔자바이러스감염으로인한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1로표시되는신규한화합물은인플루엔자바이러스에대한항바이러스활성이현저히우수할뿐만아니라, 인간세포에대한세포독성이없어인체에부작용이적으므로, 이를유효성분으로함유하는약학적조성물은인플루엔자바이러스감염에의해발병되는독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감등의예방또는치료용유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗由流感病毒感染引起的疾病的药物组合物，其包含其作为活性成分。 由本发明化学式1表示的新化合物，对于对流感病毒具有非常优异的抗病毒活性而对人体没有细胞毒作用，对人体具有一些副作用，因此可有效地用于预防或治疗 由流感病毒感染引起的流感，流感，咽喉炎，支气管炎，肺炎，禽流感，猪流感，山羊流感等，含有该化合物作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020150025531A

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：KR1020130102721

申请日：2013-08-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정영식 ,  김필호 ,  한수봉 ,  아차리라가벤드라 ,  김미현 ,  이종교 ,  신진수

IPC: C07D333/58 ,  C07D213/75 ,  A61K31/381 ,  A61P31/12

Abstract: 본 발명은 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물은 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 현저히 우수할 뿐만 아니라, 인간 세포에 대한 세포독성이 없어 인체에 부작용이 적으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 인플루엔자 바이러스 감염에 의해 발병되는 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감 등의 예방 또는 치료용 유용하게 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及含有其作为治疗和预防由流感病毒感染引起的疾病的活性成分的药物组合物。 由本发明的化学式1表示的新化合物不仅具有极好的抗病毒活性，而且对人体没有细胞毒性也对人体产生副作用较小。 因此，含有与活性成分相同的药物组合物可用于预防或治疗流感，感冒，喉咙痛，支气管炎，肺炎，禽流感，猪流感以及流感病毒感染导致的山羊流感。

公开(公告)号：KR101142054B1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：KR1020090103063

申请日：2009-10-28

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김필호 ,  김수현 ,  이상호 ,  이일영 ,  윤창수 ,  박태호 ,  오태권 ,  조상래

IPC: C07D249/18 ,  C07D249/04 ,  A61K31/395 ,  A61P31/06

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 트리아졸 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 결핵 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 트리아졸 화합물을 함유하는 결핵 치료용 약학 조성물은 결핵의 치료에 유용하게 사용될 수 있다:
[화학식 1]

상기 식에서,
R
1 은 디할로페닐이고;
R
2 는 하이드록시, 할로벤질옥시, 디할로벤질옥시, 또는 트리플로로메톡시벤질옥시이고;
R
3 은 C
1-6 알킬; 하이드록시 C
1-6 알킬; H; C
3-6 사이클로알킬; 아미노, 하이드록시, C
1-6 알콕시, C
1-6 알킬 또는 디C
1-6 알킬로 치환된 페닐; 피리딜; C
1-6 알콕시카보닐; 또는 카르복실이다.

公开(公告)号：KR1020100128872A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：KR1020090047527

申请日：2009-05-29

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 박태호 ,  윤창수 ,  김필호 ,  이일영 ,  이상호 ,  오태권

IPC: A61K31/40 ,  A61P31/06 ,  A61K31/431 ,  A61K9/08

CPC classification number: A61K31/40 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61K2300/00 ,  Y10S514/924

Abstract: PURPOSE: A mixture formulation containing ertapenem and beta-lactamase inhibitor for treating tuberculosis is provided to ensure excellent drug effect on tuberculosis and strong antibacterial effect. CONSTITUTION: A mixture formulation for treating tuberculosis contains ertapenem of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof and beta-lactamase inhibitor denote by chemical formula among formulas 2-4 or pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredients. An injection composition for treating tuberculosis contains the ertapenem or the salt and beta-lactamase inhibitor or the salt thereof as active ingredients in a mixture ratio of 1:15-10:1.

Abstract translation: 目的：提供含有用于治疗结核病的ertapenem和β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂，以确保对结核病的极好的药物作用和强的抗菌作用。 构成：用于治疗结核病的混合物制剂含有化学式1的厄替帕门或其药学上可接受的盐，β-内酰胺酶抑制剂通过式2-4中的化学式或其药学上可接受的盐作为活性成分表示。 用于治疗结核病的注射组合物含有以1：15-10：1的混合比例作为活性成分的ertapenem或盐和β-内酰胺酶抑制剂或其盐。

公开(公告)号：KR1020170132934A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：KR1020160063391

申请日：2016-05-24

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 황종연 ,  하재두 ,  김형래 ,  조성윤 ,  정희정 ,  김필호 ,  윤창수 ,  이정옥 ,  박지훈

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4035

CPC classification number: A61K31/4035 ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07B2200/07

Abstract: ALK 단백질의분해를유도하는약물의제조방법및 이를유효성분으로합유하는암의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1로표시되는화합물은역형성림프종키나제(ALK)를억제하거나분해시킬수 있어, 역형성림프종키나제(ALK) 관련질환, 예를들어암의예방및 치료에유용한효과가있다.

Abstract translation: 用于制造药物以诱导ALK蛋白质的分解方法，和根据本发明的抑制间变性淋巴瘤激酶涉及一种用于癌症的预防和治疗药物的药物组合物，它hapyu作为活性成分的，由式（I）表示的化合物（ALK） 或sikilsu分解，间变性淋巴瘤激酶（ALK）相关的疾病，例如，在预防和治疗癌症的有用的效果。