Abstract:
본 발명은 신규한 불소치환 시클로헥센 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)및 (Ⅱ)로 표시되는 신규한 불소치환 시클로헥센 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서 X는 0(CH 2 ) 2 0 또는 0이며; 및 Y는 수소, 히드록시, 케톤, 탄소수 1 내지 2개의 알콕시카르보닐 또는 카르복실기이다. 본 발명에 의해 다양한 생리화성을 나타내는 테르펜계 화합물의 합성중간체, 농약 및 의약의 유효성분을 합성하는 중간체, 특히 제초활성을 갖는 농약이나 식물생장조절제의 활성성분으로 이용될 수 있는 아브시스산 유도체를 합성하는 중간체로서 유용한 불소치환된 시클로헥센 유도체를 간단히 제조할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 우수한 절연성 및 내열성을 갖는 신규한 폴리이미드 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 유기절연막에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규한 폴리이미드 중합체는 약 300℃ 이상의 높은 유리전이온도 및 약 460℃ 이상의 5% 중량 열분해 온도를 가져 고온에 대한 열적 안정성이 뛰어날 뿐만 아니라, 1 내지 1000 kHz에서 2.9 이하의 낮은 유전상수를 가져 전기적 절연성이 상당히 우수하다. 따라서, 본 발명에 따른 신규한 폴리이미드 중합체는 발광다이오드(LED), 유기박막트랜지스터(OTFT) 등의 전자소자용 유기절연막 또는 연성금속박적층필름(FMCL) 소재 등으로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 고분자 용액 및 나노입자를 포함하는 혼탁액(suspension)을 양친매성 이온성용액(ionic liquid)에 첨가하여 침전되는 고분자가 코팅된 나노입자와 고분자를 분리하는 단계를 포함하여 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자를 제조하고, 이를 고분자 매트릭스에 포함시킨 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법에 따라 제조된 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자는 별도의 표면처리를 하지 않은 나노입자의 표면에 고분자 코팅층을 형성함에 있어서, 양친매성 이온성용액(ionic liquid)을 사용하여 나노입자의 표면에 흡착되지 않은 미반응 고분자를 용이하게 분리 및 제거가 가능하며, 나노입자의 표면에 코팅되는 고분자 층이 나노미터 두께단위로 균일하게 형성되며, 고분자 매트릭스에 우수한 분산성을 보이는 장점이 있다.
Abstract:
A pharmaceutical composition comprising the triazole derivative having antifungal activity is provided to inhibit growth of various pathogenic bacteria, and reduce the toxicity compared to the conventional antifungal agent, thereby treating infection of fungus. The triazole derivative represented by the chemical formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent antifungal activity, wherein n is 1 or 2; A indicates direct bonding or C=O; D is CH or N; Z is O or S; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxy carbonyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 akynyl, C1-6 acyl, C1-6 acyloxy, heteroaryl-C1-6 alkyl amino or N-C1-6 alkyl N- heteroaryl-C1-6 alkyl amino; and R3 is phenyl and monocyclic heteroaryl, and is replaced by one radical selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxy carbonyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy C1-6 alkyl, perfluoro C1-6 alkyl and perfluoro C1-6 alkoxy.
Abstract:
본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 β-아미노알콜 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 종양괴사인자-알파 (Tumor necrosis factor-α; 이하, TNF-α) 억제용 조성물 및 TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 사용되는 하기 화학식 1의 β-아미노알콜 유도체는 TNF-α의 분비를 효과적으로 억제하므로, TNF-α 매개성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다: [화학식 1]
상기 식에서, R 1 은 비치환되거나 할로겐으로 치환된 페닐이고, R 2 는 비치환되거나 사이아노 또는 할로겐으로 치환된 피리디닐; 피리미디닐; 인돌릴; 또는 퀴놀릴이며, R 3 은 수소 또는 C 1-4 알킬이다.