신규한 불소치환 시클로헥센 유도체 및 그의 제조방법

    公开(公告)号:KR1019950032051A

    公开(公告)日:1995-12-20

    申请号:KR1019940009591

    申请日:1994-05-02

    Abstract: 본 발명은 신규한 불소치환 시클로헥센 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)및 (Ⅱ)로 표시되는 신규한 불소치환 시클로헥센 유도체 및 그의 제조방법에 관한 것이다.

    상기식에서 X는 0(CH
    2 )
    2 0 또는 0이며; 및 Y는 수소, 히드록시, 케톤, 탄소수 1 내지 2개의 알콕시카르보닐 또는 카르복실기이다.
    본 발명에 의해 다양한 생리화성을 나타내는 테르펜계 화합물의 합성중간체, 농약 및 의약의 유효성분을 합성하는 중간체, 특히 제초활성을 갖는 농약이나 식물생장조절제의 활성성분으로 이용될 수 있는 아브시스산 유도체를 합성하는 중간체로서 유용한 불소치환된 시클로헥센 유도체를 간단히 제조할 수 있다.

    금속 및 무기물 입자에 균일하게 고분자를 코팅하여 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자의 제조방법 및 이로부터 제조된 고분자-나노입자
    38.
    发明授权
    금속 및 무기물 입자에 균일하게 고분자를 코팅하여 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자의 제조방법 및 이로부터 제조된 고분자-나노입자 有权
    核 - 壳结构聚合物 - 纳米颗粒均匀聚合物涂层的制备方法,使用聚合物纳米颗粒和聚合物纳米颗粒复合材料

    公开(公告)号:KR101336271B1

    公开(公告)日:2013-12-03

    申请号:KR1020120034422

    申请日:2012-04-03

    Abstract: 본 발명은 고분자 용액 및 나노입자를 포함하는 혼탁액(suspension)을 양친매성 이온성용액(ionic liquid)에 첨가하여 침전되는 고분자가 코팅된 나노입자와 고분자를 분리하는 단계를 포함하여 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자를 제조하고, 이를 고분자 매트릭스에 포함시킨 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명의 제조방법에 따라 제조된 코어-쉘 구조를 갖는 고분자-나노입자는 별도의 표면처리를 하지 않은 나노입자의 표면에 고분자 코팅층을 형성함에 있어서, 양친매성 이온성용액(ionic liquid)을 사용하여 나노입자의 표면에 흡착되지 않은 미반응 고분자를 용이하게 분리 및 제거가 가능하며, 나노입자의 표면에 코팅되는 고분자 층이 나노미터 두께단위로 균일하게 형성되며, 고분자 매트릭스에 우수한 분산성을 보이는 장점이 있다.

    항진균 활성을 갖는 트라이아졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물
    39.
    发明公开
    항진균 활성을 갖는 트라이아졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약학 조성물 无效
    具有抗真菌活性的三唑衍生物,其制备方法和含有其的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020090007675A

    公开(公告)日:2009-01-20

    申请号:KR1020080137288

    申请日:2008-12-30

    Abstract: A pharmaceutical composition comprising the triazole derivative having antifungal activity is provided to inhibit growth of various pathogenic bacteria, and reduce the toxicity compared to the conventional antifungal agent, thereby treating infection of fungus. The triazole derivative represented by the chemical formula(1) or pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent antifungal activity, wherein n is 1 or 2; A indicates direct bonding or C=O; D is CH or N; Z is O or S; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxy carbonyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 akynyl, C1-6 acyl, C1-6 acyloxy, heteroaryl-C1-6 alkyl amino or N-C1-6 alkyl N- heteroaryl-C1-6 alkyl amino; and R3 is phenyl and monocyclic heteroaryl, and is replaced by one radical selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino, hydroxy carbonyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, hydroxy C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy C1-6 alkyl, perfluoro C1-6 alkyl and perfluoro C1-6 alkoxy.

    Abstract translation: 提供包含具有抗真菌活性的三唑衍生物的药物组合物,以抑制各种致病细菌的生长,并降低与常规抗真菌剂相比的毒性,从而治疗真菌的感染。 由化学式(1)表示的三唑衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的抗真菌活性,其中n为1或2; A表示直接键合或C = O; D是CH或N; Z是O或S; R 2是氢,卤素,羟基,氰基,硝基,氨基,羟基羰基,C 1-6烷基,C 2-6烯基,C 2-6炔基,C 1-6酰基,C 1-6酰氧基,杂芳基-C 1-6烷基氨基或 N-C 1-6烷基N-杂芳基-C 1-6烷基氨基; 并且R 3是苯基和单环杂芳基,并被一个选自氢,卤素,羟基,氰基,硝基,氨基,羟基羰基,C 1-6烷基,C 2-6烯基,C 2-6炔基, C 1-6烷氧基,羟基C 1-6烷基,C 1-6烷氧基C 1-6烷基,全氟C 1-6烷基和全氟C 1-6烷氧基。

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