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公开(公告)号：KR1020010001488A
公开(公告)日：2001-01-05
申请号：KR1019990020730
申请日：1999-06-04
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C209/86
Abstract: PURPOSE: A method for recovering and preparing toluene diamine by decomposing high boiling point waste tar obtained as a side-product in a chemical process for manufacturing toluene diisocyanate under reaction conditions of near critical temperature and pressure of water using ammonia aqueous solution as a reaction medium is provided, which reduces waste treatment costs and shortage of a filled-up land. CONSTITUTION: In a process of recovering and preparing toluene diamine by decomposing high boiling point waste tar obtained as a side-product in a chemical process for the manufacture of toluene diisocyanate (TDI) by phosgenation of toluenediamine, the decomposition is carried out under conditions of 350 to 600 deg.C and 170 to 500 atm. using ammonia aqueous solution as a reaction medium. The process reduces the treatment costs of tars remarkably and reutilizes toluene as a decomposition side product to a process for synthesizing the TDI.
Abstract translation: 目的：通过使用氨水溶液作为反应介质，在接近临界温度和压力的水的反应条件下，分解在制备甲苯二异氰酸酯的化学方法中作为副产物获得的高沸点废焦油来回收和制备甲苯二胺的方法 提供了减少废物处理成本和填补土地的不足。 构成：在通过甲苯二胺光气化制造甲苯二异氰酸酯（TDI）的化学方法中通过分解作为副产物获得的高沸点废焦油回收和制备甲苯二胺的方法中，分解在 350至600摄氏度和170至500大气压。 使用氨水溶液作为反应介质。 该方法显着降低了焦油的处理成本，并将作为分解侧产物的甲苯再利用于合成TDI的方法。
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公开(公告)号：KR1019960000034B1
公开(公告)日：1996-01-03
申请号：KR1019930006052
申请日：1993-04-12
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C7/12
Abstract: Separating method of alkylbenzene from similar b.p. mixt. comprises : adding the solution of substd. thiourea into the similar b.p. mixt. or naphtha raffinate, and contacting the specific component with thiourea; then separating its crystal component and the residual solution; dissolving and phase-separating the crystal component to obtain high purity alkylbezene. The process reduces the production cost and gives higher purity of alkylbezene having more than 99.9%.
Abstract translation: 烷基苯的分离方法与类似的沸点 mixt。 包括：添加substd的解。 硫脲进入类似的沸点。 mixt。 或石脑油萃余液，并使特定组分与硫脲接触; 然后分离其晶体组分和残留溶液; 溶解并相分离晶体组分以获得高纯度烷基苯。 该方法降低了生产成本，并提供了高于99.9％的较高纯度的烷基苯。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101888611B1
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：KR1020160071050
申请日：2016-06-08
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01J19/00 , C07D291/02
Abstract: 본발명은설퍼트리옥사이드(SO) 및테트라플루오로에틸렌(TFE)이주입되어테트라플루오로에탄베타설톤(tetrafluoroethane-β-sultone) 생성반응이일어나는반응기; 상기반응기외주면으로구비되며, 냉각수가흐르는공간을포함하는냉각부; 및회전축및 앵커블레이드(anchor blade)를포함하는교반기;를포함하고, 상기반응기는원통형의상부와소정의각도로경사진구조의콘 형태의하부를포함하며, 상기앵커블레이드는상기반응기의하부에수용되고, 상기테트라플루오로에탄베타설톤생성반응이일어나는공간은경사진구조의하부인것을특징으로하는테트라플루오로에탄베타설톤제조장치를제공한다. 본발명에따른테트라플루오로에탄베타설톤제조장치는기상테트라플루오로에틸렌(TFE)의유입을극대화할수 있는경사형반응기와더불어반응열의신속한제거가가능한경사형열교환시스템을포함하기때문에고분자형태의α, β상 설퍼트리옥사이드(SO)가포함되더라도순수트리머(trimer) 형(γ형)의 SO상에의한반응과유사하게높은전환율을낮은반응온도및 압력에서도얻을수 있고, 또한, 반응열의효과적인제거가가능하여반응시간단축이가능하다.
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公开(公告)号：KR1020160101527A
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：KR1020150024269
申请日：2015-02-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C02F1/28 , C02F1/58 , C02F101/14
CPC classification number: C02F1/285 , C02F1/28 , C02F1/583 , C02F2101/14
Abstract: 본발명은아민기로관능화된다공성고분자를포함하며, 불산염및 불화수소를포함하는수용액중의불화수소를흡착하는것을특징으로하는불화수소흡착제를제공한다. 본발명에따른불화수소흡착제는표면이아민기로관능화된다공성고분자를포함하여불산염및 불화수소를포함하는수용액중의불화수소만을선택적으로제거할수 있다. 이를이용한불화수소의제거방법은불산염을포함하는수용액에포함되어있는불화수소를선택적으로제거할수 있어알칼리금속불화물을제조하는공정에서최종적으로얻어진알칼리금속불화물의순도가높으며, 부식성과유해성이큰 불화수소를수용액으로부터사전에선택적으로제거하기때문에재결정및 건조과정중에장치를보호할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种氟化氢吸附剂，其包括用胺基官能化并在包含氟化物盐和氟化氢的水溶液中吸附氟化氢的多孔聚合物。 根据本发明的氟化氢吸附剂包括具有用胺基官能化的表面并且能够仅选择性除去包括氟化物盐和氟化氢的水溶液中的氟化氢的多孔聚合物。 通过使用其的氟化氢除去方法，可以选择性地除去包含氟化物盐的水溶液中的氟化氢，因此在碱金属氟化物制造方法的最后阶段得到的碱金属氟化物可以具有高水平 纯度。 此外，预先从水溶液中选择性地除去高腐蚀性和高度有害的氟化氢，因此在再结晶和干燥过程中可以确保器件保护。
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公开(公告)号：KR101596277B1
公开(公告)日：2016-02-22
申请号：KR1020140094489
申请日：2014-07-25
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C08F220/22 , C08F2/24 , C08F2/38 , C08F14/00 , B01F17/52
CPC classification number: C08F2/24 , C08F2/38 , C08F14/00 , C08F220/22
Abstract: 본발명은불소계유화제를포함하는불소계단량체의중합방법및 이에따라제조되는불소계고분자에관한것이다. 보다구체적으로는불소계단량체를중합하여불소계고분자를제조하는방법에관한것으로, 특히하기화학식 1로표시되는불소계유화제를사용하는수분산유화중합방법에관한것이다. [화학식 1][상기화학식 1에서, R은수소또는메틸이고, R는직쇄또는분쇄의알킬(C-C)이며, 알킬은헤테로시클로알킬또는아미노기로더 치환될수 있고, n은 1 내지 5의정수이며, x는몰분율로 0.05 ≤≤ 0.99이고, y는몰분율로 0.01 ≤≤ 0.60이고, z는몰분율로 0.01 ≤≤0.50이다.]
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公开(公告)号：KR1020150086600A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：KR1020140006454
申请日：2014-01-20
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C08F14/22 , C08F2/38 , C08F2500/24 , C08J3/12 , C08J5/18
Abstract: 본발명은반응용기에라디칼개시제, 계면활성제및 증류수를혼합하여혼합용액을제조하는단계(단계 1); 및상기단계 1에서제조된혼합용액이담긴반응용기를 60 내지 90 ℃의반응온도및 10 내지 100 bar의반응압력에도달시킨후, 100 내지 1,000 rpm의속도로교반하고, 비닐리덴플루오라이드(Vinylidene fluoride, VDF)를 0.5 내지 2 g/분의속도로첨가하여반응시키는단계(단계 2);를포함하는폴리비닐리덴플루오라이드(Polyvinylidene fluoride, PVDF) 나노입자의제조방법을제공한다. 본발명에따른폴리비닐리덴플루오라이드나노입자의제조방법은반응조건을조절하여제조되는폴리비닐리덴플루오라이드나노입자의분자량을조절할수 있다. 이에따라, 본발명에따른제조방법으로제조된폴리비닐리덴플루오라이드나노입자는다양한분야에서요구되는물성을충족시킬수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种聚偏二氟乙烯（PVDF）纳米颗粒的制备方法。 该方法包括以下步骤：通过在反应容器中混合自由基引发剂，表面活性剂和蒸馏水来制备混合溶液（步骤1）。 并使制备在步骤1中制备的混合溶液的反应容器达到60-90℃的反应温度和10-100巴的反应压力，并以100-1,000rpm的速度搅拌混合溶液，并加入亚乙烯基 氟化物（VDF）以0.5-2g / min的速率引发其反应（步骤2）。 根据本发明，PVDF纳米颗粒的制备方法可以通过调节反应条件来调节PVDF纳米粒子的分子量。 因此，通过该方法制备的PVDF纳米粒子可以具有满足各个领域要求的性能。
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