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公开(公告)号：KR1020160005308A
公开(公告)日：2016-01-14
申请号：KR1020150068643
申请日：2015-05-18
Applicant: 한양대학교 산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K9/00
CPC classification number: A61K38/1709 , C07K2319/10
Abstract: 본발명은 HMGB1A(high mobility group box 1 A domain)를유효성분으로포함하는세포이식거부반응억제용약제학적조성물에관한것이다. 본발명의조성물을사용함으로써세포이식시발생할수 있는면역거부반응을최소화하고, 세포의이식성공률을높일수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及抑制细胞移植排斥的药物组合物，其包含作为活性成分的高迁移率组1A（HMGB1A）结构域。 通过使用本发明的组合物，可以使细胞移植中可能发生的免疫反射降至最小，并且能够提高细胞移植的成功率。
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32.发明授权덱사메타손 접합 폴리에틸렌이민/ＭＩＦ 발현 억제 핵산 복합체를 포함하는 염증성 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 조성물 有权用于预防或治疗含有DEXAMETHASONE-CONJUGATED聚乙烯胺/ MIF表达抑制性核酸复合物的炎症性呼吸道疾病的组合物
公开(公告)号：KR101479549B1
公开(公告)日：2015-01-08
申请号：KR1020130083832
申请日：2013-07-16
Applicant: 한양대학교 산학협력단
IPC: A61K31/573 , A61K48/00 , A61K47/48 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/573 , A61K47/18 , A61K47/50 , A61K48/00 , Y10S514/826 , Y10S514/886
Abstract: 본 발명은 덱사메타손 접합 폴리에틸렌이민/MIF 발현 억제 핵산 복합체의 새로운 용도에 관한 것이다. 덱사메타손-PEI 접합체는 MIF 발현 억제 핵산을 세포 내로 효율적으로 전달하며, 전달된 MIF 발현 억제 핵산에 의하여 MIF 및 Muc5ac 유전자의 발현이 효과적으로 억제됨으로써 입자상 물질 등에 의하여 유도된 염증 반응과 점액 과다 분비를 억제할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及地塞米松共轭聚乙烯亚胺/ MIF表达抑制性核酸复合物的新用途。 地塞米松-PEI缀合物将MIF表达抑制性核酸有效转移到细胞中。 转移的MIF表达抑制性核酸有效抑制MIF和Muc5ac基因的表达。 因此，可以防止由颗粒材料等引起的炎性反应和粘液的过度分泌。 地塞米松-PEI /核酸复合物包括：i）地塞米松和聚乙烯亚胺（PEI）的缀合物; 以及通过静电吸引能够抑制与PEI结合的巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）的表达的核酸。
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公开(公告)号：KR101220162B1
公开(公告)日：2013-01-14
申请号：KR1020100061403
申请日：2010-06-28
Applicant: 한양대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 일정 수의 아르기닌와 소수성 아미노산을 포함하는 펩티드로 형성된 펩티드 마이셀을 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명의 펩티드 마이셀을 포함하는 약물전달체, 결합 핵산를 더 포함하는 핵산 결합 복합체를 제공한다.
본 발명에 따르는 아르기닌 기반의 짧은 펩티드로 이루어진 펩티드 마이셀은 독성이 적고, 핵산 전달 효율은 종래 기술에서 사용이 고려되는 고분자 벡터보다 높거나 유사해서, 보다 안전한 핵산 치료제로 유용하다.-
公开(公告)号：KR1020090046583A
公开(公告)日：2009-05-11
申请号：KR1020070112812
申请日：2007-11-06
Applicant: 한양대학교 산학협력단
IPC: H01L21/66 , H01L21/3065 , H01L21/205
Abstract: 본 발명의 공정 모니터링 방법 및 공정 모니터링 장치를 제공한다. 이 방법은 준안정 상태를 보유한 가스를 포함하는 플라즈마를 생성하는 단계, 준안정 상태를 보유한 가스가 방출하는 스펙트럼을 측정하는 단계, 및 스펙트럼을 처리하여 공정 모니터링 하는 단계를 포함하되, 스펙트럼은 준안정 상태를 보유한 가스가 저에너지 상태의 준안정 상태에서 가장 인접한 고에너지 상태로 전자에 의하여 여기되고, 다시 저에너지 상태로 천이하면서 방출되는 빛으로부터 측정된다.
플라즈마, 공정 모니터링, 방출광-
公开(公告)号：KR101788733B1
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：KR1020150106531
申请日：2015-07-28
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: H02N1/04
Abstract: 본발명은마찰발전소자제조방법및 마찰발전소자에관한것으로, 마찰발전소자제조방법은, 기판을제공하는단계, 및상기기판표면의대전성질변화를유도하는단계를포함하며, 상기대전성질변화를유도하는단계는, 상기기판의표면상에상기기판표면의물질과서로다른대전성질을갖는대전유도물질을형성하는단계를포함한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101552016B1
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：KR1020130123617
申请日：2013-10-16
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07K14/485 , C07K1/14 , C12N15/12 , C12N15/81
Abstract: 본발명은효모를이용한인간비당화혈관내피세포성장인자생산방법에관한것으로, 상세하게는인간혈관내피세포성장인자(VEGF) 유전자를비당화된형태로변형시키는방법과이를효모에서작용하는조절서열에작동가능하도록연결시켜재조합발현벡터를제조하는단계, 상기재조합발현벡터로효모숙주세포를형질전환하는단계, 상기형질전환된효모숙주세포를배양하는단계, 상기배양물로부터목적단백질을분리정제하는단계로구성되는단백질생산방법에있어서, 상기벡터는서열번호 1을포함하고있는것을특징으로하는인간비당화혈관내피세포성장인자(VEGF) 생산방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020170013626A
公开(公告)日：2017-02-07
申请号：KR1020150106531
申请日：2015-07-28
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: H02N1/04
Abstract: 본발명은마찰발전소자제조방법및 마찰발전소자에관한것으로, 마찰발전소자제조방법은, 기판을제공하는단계, 및상기기판표면의대전성질변화를유도하는단계를포함하며, 상기대전성질변화를유도하는단계는, 상기기판의표면상에상기기판표면의물질과서로다른대전성질을갖는대전유도물질을형성하는단계를포함한다.
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公开(公告)号：KR102229668B1
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：KR1020190003652
申请日：2019-01-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: B01D39/14
Abstract: 본발명은메쉬(mesh) 구조의제1기재층; 상기제1기재층상에전기방사(electrospining)된나노섬유층; 및상기나노섬유층이형성된면에접착된메쉬구조의제2기재층을포함하는재사용가능한미세먼지포집용필터로, 접착제를사용하지않아도강한강도를가지며, 수회세척이후에도내구성이유지되고차단효율의감소없이재사용가능한것을특징으로한다.
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公开(公告)号：KR102050753B1
公开(公告)日：2019-12-02
申请号：KR1020180064076
申请日：2018-06-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: H01L41/332 , H01L41/317 , H01L41/187 , H01L41/047
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公开(公告)号：KR1020140049938A
公开(公告)日：2014-04-28
申请号：KR1020130123617
申请日：2013-10-16
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07K14/485 , C07K1/14 , C12N15/12 , C12N15/81
Abstract: The present invention relates to a method for producing a human non-glycosylated vascular endothelial growth factor using yeast, and specifically, to a method for producing a human non-glycosylated vascular endothelial growth factor regarding a method of transforming a human vascular endothelial growth factor (VEGF) gene into a non-glycosylated form, and a method of producing protein which comprises: a step of connecting the VEGF gene to a regulation sequence active in yeast to be activated for producing a recombinant expression vector; a step of transforming a yeast host cell using the recombinant expression vector; a step of culturing the transformed yeast host cell; and a step of isolating and purifying target protein from the cultured product, wherein the vector includes sequence number 1.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用酵母生产人非糖基化血管内皮生长因子的方法，具体涉及关于人血管内皮生长因子转化方法（人非血管内皮生长因子 VEGF）基因转化为非糖基化形式，以及生产蛋白质的方法，其包括：将VEGF基因连接至待活化的酵母中调节序列以产生重组表达载体的步骤; 使用重组表达载体转化酵母宿主细胞的步骤; 培养转化的酵母宿主细胞的步骤; 以及从培养产物中分离和纯化靶蛋白的步骤，其中载体包括序列号1。
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