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    1-(AZOLIN-2-YL)AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
    31.
    发明专利
    1-(AZOLIN-2-YL)AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS 未知

    公开(公告)号：ZA201000732B

    公开(公告)日：2011-04-28

    申请号：ZA201000732

    申请日：2010-02-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： EBUENGA CECILE ,  LE VEZOUET RONAN ,  KORDES MARKUS ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN (DECEASED) ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  BAUMANN ERNST ,  CULBERTSON DEBORAH L

    Abstract: The present invention relates to 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the formula I and to their salts which are useful for combating animal pests. The invention also relates to a method for controlling animal pests by using these compounds, to seed and to an agricultural and veterinary composition comprising said compounds. wherein A is a radical of formulae A.1 or A.2 wherein # denotes the bond to the remaining compound of formula I, X is selected from O, S and NRX, R1 is selected from the group consisting of —ORA, —NRB1RB2, —C(═O)—RC, —C(═O)—ORD, —C(═O)—SRE, —C(═O)—NRB1RB2′, —C(═S)—RC′, —C(═S)—ORD′, —C(═S)—SRE′, —C(═S)—NRB1RB2, —C(═NR1a)—RC′, —C(═NR1b)—ORD′, —C(═NR1c)—SRE′, —C(═NR1d)—NRB1RB2, —S(═O)—RF, —S(═O)2—RG, —S(═O)2—NRB1RB2′, —P(═O)RH1RH2, —P(═S)RH1RH2, —B—C(═O)—RI, —B—O—C(═O)—RI, —B—S—C(═O)—RI, —B—N(RJ)—C(═O)—RK, —B—C(═S)—RK, —B—O—C(═S)—RK, —B—S—C(═S)—RK, —B—N(RJ)—C(═S)—RK, C1-C8-alkenyl, C1-C8-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1e, naphthyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1f, a saturated or partially unsaturated heterocycle, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1g, hetaryl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1h, and C1-C6-alkyl, which carries a radical selected from the group consisting of —NR1iR1j, C1-C4-alkoxycarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, aryl, aryloxy, arylthio, heterocyclyl, heterocyclyloxy and heterocyclylthio, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each independently hydrogen, halogen, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, cyano, nitro, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino etc.

    Composés 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphényléthane pour lutter contre les animaux nuisibles
    33.
    发明专利
    Composés 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphényléthane pour lutter contre les animaux nuisibles 未知

    公开(公告)号：MA31463B1

    公开(公告)日：2010-06-01

    申请号：MA32449

    申请日：2009-12-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  LE VEZOUET RONAN ,  BAUMANN ERNST ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  EBUENGA CECILLE ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

    IPC: C07D233/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D417/12 ,  C07D471/06

    Abstract: La présente invention concerne des composés 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphényléthane de formule i et leurs sels qui sont utiles pour lutter contre les animaux nuisibles. L'invention concerne également un procédé pour lutter contre les animaux nuisibles en employant ces composés, à des semences et à une composition agricole et vétérinaire comprenant lesdits composés, dans laquelle a représente un radical de formule a.1 ou a.2 dans laquelle # représente la liaison au reste du composé de formule i, x est choisi parmi o, s et nrx, r1 est choisi dans le groupe consistant en -ora, -nrb1rb2, -c(=o)-rc, -c(=o)-ord, -c(=o)-sre, -c(=o)-nrb1rb2', -c(=s)-rc', -c(=s)-ord', -c(=s)-sre', -c(=s)-nrb1rb2, -c(=nr1a)-rc', -c(=nr1b)-ord', -c(=nr1c)-sre', -c(=nr1d)-nrb1rb2, -s(=o)-rf, -s(=o)2-rg, -s(=o)2-nrb1rb2', -p(=o)rh1rh2, -p(=s)rh1rh2, -b-c(=o)-ri, -b-o-c(=o)-ri, -b-s-c(=o)-ri, -b-n(rj)-c(=o)-rk, -b-c(=s)-rk, -b-o-c(=s)-rk, -b-s-c(=s)-rk, -b-n(rj)-c(=s)-rk, un groupe alcényle en c1-c8, un groupe alkynyle en c1-c8, un groupe cycloalkyle en c3-c8, qui n'est pas substitué ou peut porter 1 à 4 substituants r1e, un groupe naphtyle, qui n'est pas substitué ou peut porter 1 à 4 substituants r1f, un hétérocycle saturé ou partiellement saturé, qui n'est pas substitué ou peut porter 1 à 4 substituants r1g, un groupe hétaryle, qui n'est pas substitué ou peut porter 1 à 4 substituants r1h, et un groupe alkyle en c1-c6, qui porte un radical choisi dans le groupe consistant en -nr1ir1j, un groupe alcoxycarbonyle en c1-c4, cycloalkyle en c3-c8, aryle, aryloxy, arylthio, hétérocyclyle, hétérocyclyloxy et hétérocyclylthio, r2, r3, r4, r5, r6 et r7 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, d'halogène, oh, sh, nh2, so3h, cooh, un groupe cyano, nitro, alkyle en c1-c6, alcoxy en c1-c6, alkylamino en c1-c6 etc.

    1-(AZOLIN-2-YL)AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS
    34.
    发明专利
    1-(AZOLIN-2-YL)AMINO-1,2-DIPHENYLETHANE COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS 未知

    公开(公告)号：CA2691573A1

    公开(公告)日：2009-01-08

    申请号：CA2691573

    申请日：2008-07-02

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BAUMANN ERNST ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  EBUENGA CECILE ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  KORDES MARKUS ,  LE VEZOUET RONAN ,  KORADIN CHRISTOPHER

    IPC: C07D233/48 ,  A01N43/50 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

    Abstract: The present invention relates to 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the formula I and to their salts which are useful for combating animal pests. The invention also relates to a method for controlling animal pests by using these compounds, to seed and to an agricultural and veterina ry composition comprising said compounds, wherein A is a radical of formulae A.1 or A.2 wherein # denotes the bond to the remaining compound of formula I, X is selected from O, S and NRx, R1 is selected from the group consisting of -ORA, -NRB1RB2, -C(=O)-RC, -C(=O)-ORD, -C(=O)-SRE, -C(=O)-NRB1RB2', -C(= S)-RC', -C(=S)-ORD', -C(=S)-SRE', -C(=S)-NRB1RB2, -C(=NR1a)-RC', -C(=NR1b)-O RD', -C(=NR1c)-SRE', -C(=NR1d)-NRB1RB2, -S(=O)-RF, -S(=O)2-RG, -S(=O)2-NRB1R B2', -P(=O)RH1RH2, -P(=S)RH1RH2, -B-C(=O)-RI, -B-O-C(=O)-RI, -B-S-C(=O)-RI, -B-N(RJ)-C(=O)-RK, -B-C(=S)-RK, -B-O-C(=S)-RK, -B-S-C(=S)-RK, -B-N(RJ)-C(=S) -RK, C1-C8-alkenyl, C1-C8-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1e, naphthyl, which is unsubstituted or ma y carry 1 to 4 substituents R1f, a saturated or partially unsaturated hetero cycle, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1g, hetaryl, which is unsubstituted or may carry 1 to 4 substituents R1h, and C1-C6-alky l, which carries a radical selected from the group consisting of -NR1iR1j, C 1-C4-alkoxycarbonyl, C3-C8-cycloalkyl, aryl, aryloxy, arylthio, heterocyclyl , heterocyclyloxy and heterocyclylthio, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are each i ndependently hydrogen, halogen, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, cyano, nitro, C1-C6 -alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino etc.

    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo III
    36.
    发明专利
    USO DE COMPUESTOS DE TIPO ESTROBILURINA PARA COMBATIR HONGOS FITOPATÓGENOS QUE CONTIENEN UNA SUSTITUCIÓN DE AMINOÁCIDOS F129L EN LA PROTEÍNA MITOCONDRIAL DE CITOCROMO B QUE CONFIERE RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES Qo III 未知

    公开(公告)号：AR123614A1

    公开(公告)日：2022-12-21

    申请号：ARP210102676

    申请日：2021-09-24

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KOCH ANDREAS ,  FEHR MARCUS ,  TEGGE VANESSA ,  DEY CHANDAN ,  POONOTH MANOJKUMAR ,  KULKARNI SARANG ,  LE VEZOUET RONAN ,  WINTER CHRISTIAN HARALD ,  RUDOLF GEORG CHRISTOPH ,  RATH RAKESH ,  KHANNA SMRITI ,  CRAIG IAN ROBERT ,  GRAMMENOS WASSILIOS ,  GROTE THOMAS ,  STAMMLER GERD ,  MENTZEL TOBIAS ,  HADEN EGON ,  RHEINHEIMER JOACHIM

    IPC: C07C15/12 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01P3/00 ,  C07C15/44 ,  C07C57/42

    Abstract: El uso de compuestos de tipo estrobilurina de la fórmula (1) y los N-óxidos y las sales de estos para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b (también denominada mutación F129L en el gen mitocondrial citocromo b) que confiere resistencia a los inhibidores Qo y métodos para combatir dichos hongos. También compuestos novedosos, procesos para preparar estos compuestos, a composiciones que comprenden al menos uno de dichos compuestos, y a semillas recubiertas con al menos uno de dichos compuestos. Reivindicación 1: El uso de compuestos caracterizados por la fórmula (1), en donde R¹ se selecciona de O y NH; R² se selecciona de CH y N; R³ se selecciona de halógeno, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₁-C₂-monohaloalquilo, C₁-C₂-dihaloalquilo, monohalo-etenilo, dihalo-etenilo, C₃-C₆-cicloalquilo y -O-C₁-C₄-alquilo; R⁴ se selecciona de C₁-C₆-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, C₁-C₆-haloalquilo, C₂-C₄-haloalquenilo, C₂-C₄-haloalquinilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-alquilo), -(C₁-C₂-alquilo)-O-(C₁-C₂-haloalquilo) y -C₁-C₄-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo; Rᵃ se selecciona de halógeno, CN, -NR⁵R⁶, C₁-C₄-alquilo, C₂-C₄-alquenilo, C₂-C₄-alquinilo, -O-C₁-C₄-alquilo, -C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, -C(=O)-C₁-C₄-alquilo, -O-CH₂-C(=N-O-C₁-C₄-alquilo)-C₁-C₄-alquilo, C₃-C₆-cicloalquilo, C₃-C₆-cicloalquenilo, -C₁-C₂-alquilo-C₃-C₆-cicloalquilo, -O-C₃-C₆-cicloalquilo, fenilo, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros, heterocicloalquenilo de 3 a 6 miembros y heteroarilo de 5 a 6 miembros, en donde dichos heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo además de átomos de carbono contienen 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dichos fenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo se fijan directamente o a través de un átomo de oxígeno o a través de un ligador C₁-C₂-alquileno, y en donde las porciones alifáticas y cíclicas de Rᵃ no se sustituyen o portan 1, 2, 3, 4 o hasta el número máximo de grupos Rᵇ idénticos o diferentes: Rᵇ se selecciona de halógeno, CN, NH₂, NO₂, C₁-C₄-alquilo, C₁-C₄-haloalquilo, -O-C₁-C₄-alquilo, y -O-C₁-C₄-haloalquilo; R⁵, R⁶ se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en H, C₁-C₆-alquilo, C₁-C₆-haloalquilo y C₂-C₄-alquinilo; n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4 y 5; y en forma o esteroisómeros y tautómeros de estos, y los N-óxidos y las sales aceptables desde el punto de vista agrícola de estos, para combatir hongos fitopatógenos que contienen una sustitución de aminoácidos F129L en la proteína mitocondrial de citocromo b que confiere resistencia a los inhibidores Qo.

    Compuestos de pirazol para el control de plagas de invertebrados
    37.
    发明专利
    Compuestos de pirazol para el control de plagas de invertebrados 未知

    公开(公告)号：ES2710701T3

    公开(公告)日：2019-04-26

    申请号：ES09783323

    申请日：2009-09-23

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GROSS STEFFEN ,  KÖRBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KAISER FLORIAN ,  LE VEZOUET RONAN ,  SÖRGEL SEBASTIAN ,  POHLMAN MATTHIAS ,  DESHMUKH PRASHANT ,  DICKHAUT JOACHIM ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

    IPC: A01N43/90 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

    Abstract: Un método no terapéutico para controlar las plagas de invertebrados, que comprende el tratamiento de las plagas, su suministro de alimentos, su hábitat o sus terrenos de crianza o una planta, semilla, suelo, material o entorno en el que crecen o pueden crecer las plagas, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que deben protegerse contra ataques de plagas o infestaciones con una cantidad efectiva como pesticida de un compuesto de pirazol de fórmulas I o II o una sal o un N-óxido del mismo:**Fórmula** en donde A es un radical pirazol de las fórmulas A1 o A2, en donde**Fórmula** denota el sitio de enlace al resto de fórmulas I o II, y en donde D es un radical heterocíclico de 5 o 6 miembros fusionado con la unidad estructural pirazol, en donde los miembros del anillo se seleccionan de C, N, O y S, y en donde el radical cíclico puede ser saturado, parcialmente insaturado o aromático., y en donde Rp1 es hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-ciclo-alquilo, o C3-C6-halocicloalquilo; Rp2 es hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-ciclo-alquilo, o C3-C6-halocicloalquilo; n es 0, 1, 2, 3 o 4, y en donde Rpx se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los 3 últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes idénticos o diferentes. Rx, o en donde Rpx se selecciona además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de Rx y Ry, y en donde dos radicales Rpx unidos al mismo miembro del anillo del radical heterocíclico D juntos pueden formar un sustituyente oxo, y en donde dos radicales Rpx unidos a los miembros del anillo adyacentes del radical heterocíclico D junto con esos miembros del anillo pueden formar un radical carbocíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático fusionado al radical heterocíclico D, en donde los miembros del anillo se seleccionan de C, N, O y S, y en donde el radical cíclico puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2 o 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo y C3-C6-halocicloalquilo; B es N o CH; X1 es S, O o NR1a, en donde R1a se selecciona de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3- C10-cicloalquilmetilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10-alcoxi- C1-C4-alquilo, ORa, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; X2 es OR2a, NR2bR2c, S(O)mR2d, en donde m es 0, 1 o 2 y en donde R2a se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil- C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, y en donde R2b, R2c son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los ocho últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi o R2b y R2c junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional que es seleccionado de O, S y N como un átomo miembro de anillo y en donde el heterociclo puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, y en donde R2d se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil- C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; R1 es hidrógeno, o C1-C3-alquilo; R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; Y es O o S; Ra, Rb, Rc son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rd se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Re, Rf son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los ocho últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, o Re y Rf junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional que es seleccionado de O, S y N como un átomo miembro de anillo y en donde el heterociclo puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rg, Rh son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Ri se selecciona de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo y fenil-C1-C4- alquilo en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rx son independientemente unos de otro seleccionados de ciano, nitro, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4-haloalquilsulfonilo, C1- C10-alquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, heterociclilo de 5 a 7 miembros, fenilo, C3-C6-cicloalcoxi, heterocicliloxi de 5 a 7 miembros y fenoxi, en donde los últimos 6 radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 radicales. Ry; Ry se selecciona de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4- alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4- alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo y C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo.

    Nuevos compuestos de hetaril (tio)carboxamida para controlar plagas de invertebrados
    40.
    发明专利
    Nuevos compuestos de hetaril (tio)carboxamida para controlar plagas de invertebrados 未知

    公开(公告)号：ES2531448T3

    公开(公告)日：2015-03-16

    申请号：ES11737922

    申请日：2011-07-18

    Applicant: BASF SE

    Inventor： SÖRGEL SEBASTIAN ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LE VEZOUET RONAN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D

    IPC: C07D401/12 ,  A01N43/60 ,  A01N43/80 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    Abstract: Compuestos de hetaril (tio)carboxamida de fórmula I**Fórmula** en la que X es S u O; R1 es alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alquenilo C3-C10, alquinilo C3-C10, alquileno C1-C4-CN, alquileno C1-C4- ORa, fenil-alquilo C1-C4, cicloalquil C3-C10-alquilo C1-C4, heterociclil-alquilo C1-C4 de 5 o 6 miembros saturado, o hetaril-alquilo C1-C4 de 5 o 6 miembros, en el que el anillo de cicloalquilo y el anillo de heterociclilo en cicloalquil C3-C10-alquilo C1-C4 y heterociclil-alquilo C1-C4, respectivamente, está sin sustituir o lleva 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Ry idénticos o diferentes, y en el que el anillo de fenilo y el anillo de hetarilo en fenil-alquilo C1-C4 y hetaril-alquilo C1-C4, respectivamente, está sin sustituir o lleva 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Ry idénticos o diferentes; A es un hetarilo de 5 miembros que tiene las fórmulas A1, A2, A3, A4, A5, A6, o A7:**Fórmula** en las que representa el punto de unión al resto de fórmula I, Z es O, S o N-RN, en el que RN es tal como se define en la reivindicación 1, n es 0, 1, 2, o 3, RA' es hidrógeno, o tiene uno de los significados dados para RA; o es seleccionado entre el grupo que consiste en los radicales de fórmulas A8-1, A8-2, A8-3, A8-4, A8-5, A8-6, A8-7, A8-8, y A8-9:**Fórmula** seleccionados independientemente entre sí entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquileno C1-C3-CN, alquileno C1-C3-ORa, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1- C3, heterociclil-alquilo C1-C3 saturado de 3 a 7 miembros, en los que cicloalquilo y heterociclilo en los 3 últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Ry idénticos o diferentes; RA es seleccionado entre el grupo que consiste en halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en el que los tres últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, y también entre el grupo que consiste en ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)mRd, NReRf, heterociclilo, fenilo, hetarilo, cicloalquilo C3-C10 y cicloalquenilo C5-C10, en el que los cinco últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Ry idénticos o diferentes; y RN es seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10, en el que los tres últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes Rx idénticos o diferentes, y también entre el grupo que consiste en ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)mRd, NReRf, C(Y)NRgRh, S(O)mNReRf, C(Y)NRiNReRf, alquileno C1-C5-ORa, alquileno C1-C5-CN, alquileno C1-C5-C(Y)Rb, alquileno C1-C5-C(Y)ORc, alquileno C1-C5-NReRf, alquileno C1-C5-C(Y)NRgRh, alquileno C1-C5-S(O)mRd, alquileno C1-C5-S(O)mNReRf, alquileno C1-C5-NRiNReRf, heterociclilo, hetarilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10, heterociclil-alquilo C1-C5, hetaril-alquilo C1-C5, cicloalquil C3-C10- alquilo C1-C5, cicloalquenil C5-C10-alquilo C1-C5, fenil-alquilo C1-C5 y fenilo, en el que los anillos de los diez últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes Ry idénticos o diferentes.

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