Composes sulfonamide
    32.
    发明专利

    公开(公告)号:MA32395B1

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:MA33426

    申请日:2010-12-14

    Applicant: BASF SE

    Abstract: La présente invention concerne des composés sulfonamide représentés par la formule (i) dans laquelle r1 est h, halogène, cn, c1-c6-alkyle, c2-c6-alcényle, c2-c6-alkynyle, c3-c7-cycloalkyle, c3-c7-cycloalkyl-c1-c4-alkyle, c1-c6-alkoxy, c2-c6-alcényloxy, c2-c6-alkynyloxy, c1-c6-alkylthio, c2-c6-alcénylthio, c2-c6-alkynylthio, c1-c6-haloalkyle ou c1-c6-haloalkoxy; r2 et r3 sont h, halogène, cn, c1-c6-alkyle, c2-c6-alcényle, c2-c6-alkynyle, c3-c7-cycloalkyle, c3-c7-cycloalkyl-c1-c4-alkyle, c1-c6-alkoxy, c2-c6-alcényloxy, c2-c6-alkynyloxy, c1-c6-alkylthio, c2-c6-alcénylthio, c2-c6-alkynylthio, c1-c6-haloalkyle ou c1-c6-haloalkoxy; ou r2 ensemble avec r3 forme un carbocycle ou un hétérocycle fusionné à 5 ou 6 membres; r4 est halogène, cn, c1-c6-alkyle, c2-c6-alcényle, c2-c6-alkynyle, c1-c6-alkoxy, c1-c6-alkylthio, c1-c6-alkylsulfinyle, c1-c6-alkylsulfonyle, c1-c6-haloalkyle, c1-c6-haloalkoxy, c1-c6-haloalkylthio, c1-c6-haloalkylsulfinyle ou c1-c6-haloalksulfonyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3; r5 est phényle ou un hétérocycle à 5 ou 6 membres; x est o ou nrx, rx étant h, c1-c6-alkyle, c2-c6-alcényle, c2-c6-alkynyle, c3-c7-cycloalkyle, c1-c6-alkoxy, c2-c6-alcényloxy, c2-c6-alkynyloxy, c1-c6-alkylcarbonyle ou c1-c6-alkylcarbonyloxy; y est n ou c(ry), ry étant h, halogène, cn, c1-c6-alkyle,c2-c6-alcényle, c2-c6-alkynyle, c3-c7-cycloalkyle, c3-7-cycloalkyl- c1-c4-alkyle, c1-c6-alkoxy, c2-c6-alcényloxy, c2-c6-alkynyloxy, c1-c6-alkylthio, c2-c6-alcénylthio, c2-c6-alkynylthio, c1-c6-haloalkyle et c1-c6-haloalkoxy; et z est une liaison chimique, o ou n(rz), rz étant c1-c6-alkyle, c2-c6-alcényle, c2-c6-alkynyle, c3-c7-cycloalkyle, c1-c6-alkoxy, c2-c6-alcényloxy, c1-c6-alkylcarbonyle ou c1-c6-alkylcarbonyloxy, ainsi que leurs n-oxydes et leurs sels. Ces composés sont utiles pour lutter contre les parasites animaux. L'invention concerne également un procédé de préparation de ces composés ainsi que des intermédiaires utilisés avec ce procédé. Cette invention concerne également une méthode de lutte contre des parasites animaux au moyen des composés de formule (i) et de leurs n-oxydes ou de leurs sels, un matériau de propagation végétale et une composition à usage agricole et vétérinaire comprenant lesdites composés, leurs n-oxydes et leurs sels.

    COMPUESTOS DE 3-AMINO-1,2-BENZISOTIAZOL PARA COMBATIR LAS PLAGAS DE ANIMALES.

    公开(公告)号:ES2335318T3

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:ES07727214

    申请日:2007-03-22

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Compuestos de 3-Amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I que se representa por las siguientes dos fórmulas isoméricas **(Ver fórmula)** en donde n es 0; R1 se selecciona de alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, en donde los radicales mencionados pueden ser no sustituidos o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonil, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, aminocarbonil, (alquilo C1-C4)aminocarbonil, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil, cicloalquilo C3-C8 y fenil, siendo posible para el fenil que no sea sustituido, parcial o completamente halogenado y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes, independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de CN, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4 y R2, R3 y R4 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, (alcoxi C1-C4)carbonil, amino, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino, aminocarbonil, (alquilo C1-C4)aminocarbonil, di(alquilo C1-C4)aminocarbonil, sulfonil, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfanilamino y C(=O)-R2a o C(=O)-R3a o C(=O)-R4a, y en donde, R2a o R3a o R4a se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, alquilo C1-C6, aril, aril-alquilo C1-C6, (alquilo C1-C6)-amino, di-(alquilo C1-C6)-amino, 3- a 7-miembros heteroarilo o heteroarilo-alquilo C1-C4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros del anillo 1, 2 o 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o NR2b o NR3b o NR4b, y en donde R2b o R3b o R4b son hidrógeno, alquilo C1-C6 o (alquilo C1-C6)-carbonil; R5 se selecciona del grupo que consiste de OR5a, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo-alquilo C1-C4, heterociclil-alquilo C1-C4, en donde estos radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar 1-4 radicales seleccionados del grupo que consiste de alcoxi C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilsulfinil C1-C10, alquilsulfonil C1-C10, haloalcoxi C1-C10, haloalquiltio C1-C10, (alcoxi C1-C10)carbonil, ciano, nitro, amino, (alquilo C1-C10)amino, di-(alquilo C1-C10)amino, cicloalquilo C3-C10 y fenil, siendo posible para el fenil que no sea sustituido, parcial o completamente halogenado y/o llevar 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, y en donde R5a se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10, acil C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, aril, aril-alquilo C1-C4, heteroarilo y heteroarilo-alquilo C1-C4, heterociclil o heterociclil-alquilo C1-C4 y en donde todos los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 o 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinil C1-C4, alquilsulfonil C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonil, (alquilo C1-C4)amino, di(alquilo C1-C4)amino y cicloalquilo C3-C8; o los enantiómeros, diastereómeros o sales de estos, con la condición que el compuesto de 3-amino-1,2-benzisotiazol de la fórmula I no sea 4-Metoxi-N-(2-metil-2-fenilpropil)benzo[d]isotiazol-3-amina, no se 4-Metoxi-N-(2-metil-2-(6-metilpiridin-2-il)propil)benzo[d]isotiazol-3-amina o no sea N1-(4-Metilbenzo[d]isotiazol-3-il)propano-1,3-diamina.

    PESTICIDAS DE CIANOPIRIDINA.
    34.
    发明专利

    公开(公告)号:ES2326434T3

    公开(公告)日:2009-10-09

    申请号:ES06778054

    申请日:2006-07-28

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un compuesto de ciano piridina de la fórmula I ** ver fórmula** donde n es 0, 1 ó 2; X es N, N-O o C-R4; Y es N, N-O o C-R5; Z es N, N-O o C-R6; con la condición de que una de las variables X, Y y Z sea N o NO y las otras dos variables sean átomos de carbono opcionalmente substituidos; R1, R2 son, independientemente entre sí, seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C(=O)-R7, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C10, alcoxi C1-C10 o cicloalquilo C3-C10, en donde los cinco últimos radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcialmente o completamente halogenados y/o pueden transportar 1, 2 ó 3 radicales, independientemente entre sí seleccionado cada uno del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilsulfinilo C1-C10, alquilsulfonilo C1-C10, haloalcoxi C1-C10, haloalquiltio C1- C10, alcoxicarbonilo C1-C10, (alquil C1-C10)amino, di-(alquil C1-C10)amino, cicloalquilo C3-C10 y fenilo, siendo posible para el fenilo estar no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o portar 1, 2 ó 3 sustituyentes, independientemente entre sí seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1- C4 y haloalcoxi C1-C4; R1 y R2 junto con el nitrógeno adyacente forman un anillo de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por 1, 2 ó 3 radicales seleccionados entre alquilo C1-C5 y halógeno, en donde el anillo puede contener, además de los miembros nitrógeno y carbono del anillo, 1, 2 ó 3 heteroátomos como miembros del anillo seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o N-R8; R3 es hidrógeno, nitro, ciano, azido, amino, halógeno, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfinilamino, C(=O)R9, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, (alquil C1-C6) amino, di(alquil C1-C6)amino, alquilsulfinilo C1-C6, o alquilsulfonilo C1-C6, en donde los últimos diez radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcialmente o completamente halogenados y/o pueden transportar 1, 2 ó 3 radicales, seleccionados del grupo que consiste de ciano, nitro, amino, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, (alquil C1- C4)amino, di(alquil C1-C4)amino, cicloalquilo C3-C8 y fenilo, siendo posible para el fenilo estar no sustituido, parcial o completamente halogenado y/o portar 1, 2 ó 3 sustituyentes, independientemente entre sí seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; R4, R5 y R6 son independientemente entre sí seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1- C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquenilo C1-C6, alquinilo C2-C6, (alcoxi C1-C4) carbonilo, amino, (alquil C1-C4)amino, di(alquil C1-C4)amino, aminocarbonilo, (alquil C1-C4)aminocarbonilo, di (alquil C1-C4)aminocarbonilo, hidroxisulfonilo, sulfonilamino, sulfenilamino, sulfinilamino y C(=O)-R10; R7 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1, arilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilo de 3 a 7 miembros o heteroaril alquilo C1- C4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros del anillo 1, 2 ó 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o N-R11, en donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C4; heterociclilo de 3 a 7 miembros o heterociclil alquilo C1-C4, en donde el anillo heterocíclico contiene como miembros del anillo 1, 2 ó 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o N-R12, en donde R12 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y en donde los átomos de carbono de los anillos heterocíclicos pueden ser no sustituidos o sustituidos por 1 ó 2 grupos alquilo C1-C4; R8 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R9 y R10 independientemente entre sí, son hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilo de 3 a 7 miembros o heteroaril alquilo C1-C4, en donde el anillo heteroarilo contiene como miembros del anillo 1, 2 ó 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o N-R13, en donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C4; heterociclilo de 3 a 7 miembros o heterociclil alquilo C1-C4, en donde el anillo heterocíclico contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos, seleccionados del grupo que consiste de nitrógeno, oxígeno, azufre, un grupo SO, SO2 o N-R14, en donde R14 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y en donde los átomos de carbono de los anillos heterocíclicos pueden ser no sustituidos o sustituidos por 1 ó 2 grupos alquilo C1-C4; y/o las sales agrícolas aceptables de los mismos, excepto por los compuestos de fórmula I, donde n es 0; X es CR4, Y es CR5; Z es N; R1, R2 y R4 son cada uno hidrógeno; R5 es CH3; y R3 es hidrógeno, CH3 o C(=O)OC2H5; y el compuesto de fórmula I, donde n es 2; X es CR4; Y es CR5; Z es N; R1, R2 y R4 son cada uno hidrógeno; y R3 y R5 son cada uno CH3.

    35.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE602006007590D1

    公开(公告)日:2009-08-13

    申请号:DE602006007590

    申请日:2006-07-28

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to cyanopyridine compounds of the general formula (I) and to the agriculturally useful salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the cyanopyridine compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. In formula (I) n is 0, 1 or 2; X is N,N-O or C-R 4 ; Y is N,N-O or C-R 5 ; Z is N,N-O or C-R 6 ; with the proviso that one of the variables X, Y and Z is N or NO and the other two variables are optionally substituted carbon atoms; R 1 , R 2 are, independently of one another, selected from the group consisting of hydrogen, C(-O)-R 7 , optionally substituted C 1 -C 10 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 10 -alkinyl, C 1 -C 10 -alkoxy or C 3 -C 10 -cycloalkyl, or R 1 and R 2 together with the adjacent nitrogen form a 3 to 10-membered ring, optionally substituted by 1, 2 or 3 radicals selected from C 1 -C 5 -alkyl and halogen, wherein the ring may contain, in addition to the nitrogen and carbon ring members, 1, 2 or 3 heteroatoms as ring members selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, a group SO, SO 2 or N-R 8 ; R 3 is hydrogen, nitro, cyano, azido, amino, halogen, sulfonylamino, sulfenylamino, sulfinylamino, C(-O)R 9 , C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, (C 1 -C 6 -alkyl)amino, di(C 1 -C 6 -alkyl)amino, C 1 -C 6 -alkylsulfinyl, or C 1 -C 6 -alkylsulfonyl, R 4 , R 5 and R 6 are independently of one another selected from the group consisting of hydrogen, halogen, cyano, azido, nitro, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkylthio, C 1 -C 4 -alkylsulfinyl, C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -haloalkylthio, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkinyl, (C 1 -C 4 -alkoxy)carbonyl, amino, (C 1 -C 4 -alkyl)amino, di(C 1 -C 4 -alkyl)amino, aminocarbonyl, (C 1 -C 4 -alkyl)aminocarbonyl, di(C 1 -C 4 -alkyl)aminocarbonyl, hydroxysulfonyl, sulfonylamino, sulfenylamino, sulfinylamino and C(-O)-R 10 .

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