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公开(公告)号:CN116965809A
公开(公告)日:2023-10-31
申请号:CN202310927471.6
申请日:2023-07-26
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61B5/145
Abstract: 本发明提供一种基于互联网的血氧检测装置及方法,包括血氧采集仪和医务远诊仪,血氧采集仪包括血氧设备主体、夹式脉搏器、第一液晶显示屏屏、操作面板和第一通信模块,医务远诊仪包括数据处理器和第二通信模块,血氧采集仪的第一通信模块和医务远诊仪的第二通信模块通过互联网通信,患者可通过血氧采集仪进行血氧数据的采集,医务远诊仪可对采集的血氧数据进行分析,来评估病情,从而进行就医指导,能够更有效的使患者了解身体情况,及时就医,本发明给患者带来了较为理想的血氧监控效果,方便患者使用。
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公开(公告)号:CN113698472B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202110938911.9
申请日:2021-08-16
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07K14/78 , C12P21/06 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/34 , C07K1/16 , C07K1/14 , A61K8/04 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明公开了一种高纯度小分子鱼皮胶原蛋白肽的制备方法,它是以鱼皮为原料,包括:鱼皮预处理、胃蛋白酶提取胶原蛋白、调节等电点、双水相萃取纯化胶原蛋白、碱性蛋白酶酶解成胶原蛋白肽、葡聚糖凝胶分离小分子鱼皮胶原蛋白肽。本发明制得的鱼皮胶原蛋白肽分子量小,纯度高,且无色无味,比大分子多肽更利于人体吸收。本发明还公开了一种鱼皮胶原蛋白肽喷雾剂,它是由包括以下重量份数的原料制成的:30~55份鱼皮胶原蛋白肽、0.05~30份透明质酸钠、0.02~10份尼泊金类防腐剂、0.02~5份抗氧化剂、0.02~15份非离子型表面活性剂、0.02~5份十二烷基甲基亚砜、0.02~15份甘油和250~350份水。
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公开(公告)号:CN115403648B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202211016970.1
申请日:2022-08-22
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07J63/00 , A61P3/10 , A23L33/105 , A61K31/704
Abstract: 本发明属于天然产物分离纯化技术领域,提供从金花茶中提取的齐墩果烷型三萜皂苷及其制备方法和应用,制备方法如下:(1)将金花茶干燥叶粉末用乙醇溶液提取,提取液浓缩得到残留浸膏,取浸膏用水和乙酸乙酯进行萃取分离,乙酸乙酯提取物用硅胶柱色谱分离,用CHCl3‑CH3OH梯度洗脱,得到六个组分Fr.I~Fr.IVI;(2)将Fr.II经MCI凝胶柱层析脱色,再经制备高效液相色谱洗脱,得到5个组分Fr.II1~Fr.II5;(3)将Fr.II4组分采用半制备高效液相色谱法分离,即得目标产物。本发明分离得到的齐墩果烷型三萜皂苷具有α‑葡萄糖苷酶的抑制活性,可用作α‑葡萄糖苷酶抑制剂。
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公开(公告)号:CN116869676A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310273016.9
申请日:2023-03-20
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供用于隐形矫治的模组式3D打印型腭中缝骨性扩张装置,包括基托、扩弓螺旋、支抗钉,转动扩弓螺旋调节两侧基托间距,支抗将基托定位于患者上颌;所述基托外侧设置延伸板,3D打印连接体可拆卸安装于延伸板;所述3D打印连接体包括连接座和从连接座向外延伸的多根连接杆,各连接杆肢端分别连接于牙腭侧的隐形矫治器或牙面。本发明可应用于隐形矫治系统与隐形矫治器配合矫正,实现腭中缝扩张与隐形矫治排齐整平牙列同步,提高隐形矫治的治疗效率。
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公开(公告)号:CN116731998A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310041209.1
申请日:2023-01-12
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12N9/12 , C12N15/867 , C12N15/70
Abstract: 本发明公开了不需诱导的二拆分Dre重组酶系统,属于生物技术领域,不需诱导的二拆分Dre重组酶,包括以下形成步骤:Dre蛋白的二拆分设计,293T细胞中筛选不需诱导就具重组酶活性的二拆分Dre蛋白组合,二拆分Dre蛋白能在rox位点稳转293T细胞、小鼠细胞系和E.coli中有效介导位点特异性重组。可以实现通过Dre60和61位点氨基酸之间拆分的两Dre肽段能通过内含肽Intein辅助,构成能介导rox位点间序列重组的重组酶;而Dre191和192位点氨基酸之间拆分的两Dre肽段在不需要任何其他融合蛋白的辅助下就能有效互补,介导rox位点间序列的重组,并且此两Dre肽段与拆分的Cre肽段之间不能相互互补,能保证在同时拆分Dre和Cre时,各自特异性介导各自识别位点间的序列重组。
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公开(公告)号:CN116716381A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310722587.6
申请日:2023-06-19
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6883 , C12M1/42 , C12M1/33 , C12M1/40 , C12M1/34 , C12M1/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明属于利用微流控芯片检测病理领域,具体涉及一种基于微流控检测芯片的阿尔茨海默病全病程检测方法及微流控检测芯片,所述方法包括如下步骤:通过加压将血液样本注入到声波电泳微流道分离出外泌体;外泌体进行裂解反应分离出微小RNA;预混液与含有微小RNA的混合液进入扩增反应区,在酶分子的作用下发生逆转录核酸指数扩增反应;通过化学发光显示各扩增反应区的扩增反应情况,判断血液样本是否含有对应的微小RNA,为患者病程判断提供参考,本发明具有以下优点:检测更为方便并快捷,可以控制缩短至1.5个小时;通过多个微小RNA来检测阿尔茨海默病,提高了检测的精准度,对比常规脑脊液取样的有创性,血液测试更容易实施,也更容易推广。
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公开(公告)号:CN116695286A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310764457.9
申请日:2023-06-27
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及抗菌材料制备技术领域,尤其涉及一种季铵盐抗菌纤维的制备方法与应用。本发明提供了一种季铵盐抗菌纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)将甲醇与环氧溴丙烷混合得溶剂1;将季铵盐与甲醇混合得溶剂2;(2)将所述溶剂1逐滴加入到溶剂2中一次反应,除去甲醇得产物,将产物重结晶后真空干燥得季铵盐中间体;(3)将所述季铵盐中间体、葡聚糖、NaOH和水混合二次反应,调节pH后透析、冻干即得季铵盐抗菌纤维。本发明将QAS连接到Dextran分子骨架上,形成新型QAS聚合物,提高抗菌聚合物的血液相容性、生物相容性和抗菌性,是一条开发新型抗菌材料行之有效的途径。
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公开(公告)号:CN116688130A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310679063.3
申请日:2023-06-08
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明涉及靶向IL‑1β/IL‑1R1通路的拮抗剂在抑制肝癌肺转移前微环境或肺转移的药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明采用野生型C57BL/6小鼠、IL‑1β敲除的C57BL/6小鼠(Il1b‑/‑)及,IL1‑R1敲低的C57BL/6小鼠的负瘤的模型,通过染色免疫指标鉴定和肺部CD11b阳性细胞数目检测,发现肝癌能够形成肺转移前微环境,IL‑1β是肝癌肺转移前微环境形成的关键分子,靶向IL‑1β及IL‑1R1可以明显抑制肺转移前微环境以及肺转移灶的形成;因此靶向IL‑1β/IL‑1R1通路的拮抗剂可以作为抑制肺转移前微环境形成及肝癌肺转移的一种策略。
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公开(公告)号:CN114464734B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210133874.9
申请日:2022-02-14
IPC: H10N70/20
Abstract: 本发明公开了一种改善氧化铈基忆阻器阻变参数散布性的方法,属于忆阻器件及应用技术领域。所述方法包括以下步骤:将氧化铈基忆阻器件在空气环境中,以370~430℃的温度快速退火处理1.5~5min。所述氧化铈基忆阻器件为TiN/HfO2/CeOx/TiN/SiO2/Si器件或TiN/CeOx/TiN/SiO2/Si器件。本发明通过对氧化铈基忆阻器进行快速退火处理,使阻变参数散布性低。通过快速退火减少氧化铈阻变层中的氧空位浓度和增大氧化铈的晶粒尺寸,减小晶界,促进氧化铈阻变层中的重新再分布和聚集在变小的晶界处,减少氧空位通道的形成路径,获得VSET和VRESET,RLRS和RHRS散布性更小的器件。
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公开(公告)号:CN116621884A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310560376.7
申请日:2023-05-18
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C07F17/02 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种二茂铁‑哌嗪杂化化合物及其制备方法和应用,属于化合物合成领域及医药技术领域。制备方法,首先将三氯化磷和3‑二茂铁丙酸,在有机溶剂中反应制备得到3‑二茂铁丙酸氯化物;然后将3‑二茂铁丙酸氯化物与3‑(2‑乙氧基苯基)‑2‑(1‑(哌嗪‑1‑基)乙基)喹唑啉‑4(3H)‑酮反应,制备得到二茂铁‑哌嗪杂化化合物V。本发明技术方案所提供的二茂铁‑哌嗪杂化化合物合成方法简单,且该杂化化合物显示出微摩尔的抗癌活性,有望用于制备抗癌药物。
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