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公开(公告)号:KR101942098B1
公开(公告)日:2019-01-24
申请号:KR1020180013630
申请日:2018-02-02
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: G01N33/569 , G01N33/564 , G01N33/543 , C07K14/08
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公开(公告)号:KR101793267B1
公开(公告)日:2017-11-03
申请号:KR1020150042457
申请日:2015-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 본발명은소 류코시스진단용래피드키트및 이를이용한소 류코시스진단방법을제공한다. 본발명의키트를이용하면신속면역크로마토그라피법을이용하여, 특별한검사장비없이현장에서간편하고신속하게소 류코시스바이러스감염여부를진단할수 있다. 본발명의키트는소 류코시스바이러스에특이적인단일클론항체를이용하므로민감도및 특이도면에서우수한성능을보이며, 골드리더기를사용하여수치로결과표현이가능하기때문에육안으로확인하는기존키트보다편리하고정확한판정이가능하다.
Abstract translation: 本发明提供了用于小型白血病诊断的快速试剂盒和使用其的小型白血病诊断方法。 使用本发明的试剂盒,可以使用快速免疫色谱法来在现场无需特殊测试设备的情况下容易且快速地诊断感染性结肠病毒感染。 由于本发明的试剂盒使用特异于小白血病病毒的单克隆抗体,因此其灵敏度和特异性表现出优异的表现,并且可以使用金阅读器以数值表示,因此, 准确的判断是可能的。
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公开(公告)号:KR101777256B1
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:KR1020160086205
申请日:2016-07-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 베터리너리 메디컬 리서치 앤 디벨롭먼트
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5014 , G01N33/505 , G01N33/5055 , G01N2333/005 , G01N2333/195
Abstract: 본발명은 T 세포의병원체감염세포독성능평가방법및 세포독성능에관여하는병원체특이적 T 세포의정보제공방법에관한것이다. 본발명의 T 세포의병원체감염세포독성능평가방법은 PRRSV 특이적 T 세포가타겟세포에서감염하여증식하는 PRRSV를인식하여감염세포에독성을유발하여제거하는정도를평가할수 있을뿐만아니라, 상기세포독성기전에관여하는특이적 T 세포의종류에대한기전역학을평가하여이에대한정보를제공하는효과가있다. 또한, T 세포가추출된세포의개체와동일개체(autologous) 혹은동일유전자형을가진다른개체(heterologous)에대한세포독성능을확인할수 있어, 돼지세포면역에관한기초정보및 세포성면역의평가방법을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及提供参与病原体感染的细胞对接性能评价方法和细胞毒性T细胞表现病原体特异性T细胞的信息的方法。 Ť病原体感染的细胞停靠在本发明的电池的性能评价方法是认识到是PRRSV特异性T细胞的增殖和感染的靶细胞不仅能够评估去除病因毒性感染的细胞,将细胞的程度的PRRSV 评估涉及毒性机制的特定T细胞类型的机制并提供关于它的信息是有效的。 另外,基本信息和与之有关的猪细胞免疫细胞介导的免疫它可以检查细胞毒性性能的其他对象(异源的)与对象,相同的对象(自体)或细胞的同基因型收集的T细胞的评价方法 在可以提供。
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44.한국의 야외 광견병바이러스 검출용 역전사고리매개등온증폭 프라이머 세트 및 이의 이용 有权
Title translation: 用于逆转录循环药物等温扩增的引物RT-LAMP用于快速检测韩国野生狂犬病病毒,并在其中使用公开(公告)号:KR101662312B1
公开(公告)日:2016-10-10
申请号:KR1020140162447
申请日:2014-11-20
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은한국의야외광견병바이러스검출용역전사고리매개등온증폭프라이머세트및 이의이용에관한것으로, 구체적으로특이적인 6가지의프라이머를포함함으로써역전사고리매개등온증폭을통해한국의야외광견병바이러스를광견병바이러스백신주또는고정주로부터구분하여검출할수 있도록하는프라이머세트에관한것이며, 또한이 프라이머세트를포함하는역전사고리매개등온증폭반응용액조성물, 키트및 이프라이머세트를사용하는야외광견병바이러스검출방법에관한것이다. 본발명에따른야외광견병바이러스검출용역전사고리매개등온증폭프라이머세트, 역전사고리매개등온증폭반응용액조성물, 역전사고리매개등온증폭키트및 야외광견병바이러스검출방법을사용하면, 광견병바이러스를매우간편하고빠르게검출할수 있다. 특히광견병백신주나고정주로부터구분하여검출할수 있을뿐만아니라민감도또한매우높아, 광견병바이러스를예방또는관리하는데매우유용하게사용될수 있을것이다.
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公开(公告)号:KR1020160116170A
公开(公告)日:2016-10-07
申请号:KR1020150042457
申请日:2015-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 본발명은소 류코시스진단용래피드키트및 이를이용한소 류코시스진단방법을제공한다. 본발명의키트를이용하면신속면역크로마토그라피법을이용하여, 특별한검사장비없이현장에서간편하고신속하게소 류코시스바이러스감염여부를진단할수 있다. 본발명의키트는소 류코시스바이러스에특이적인단일클론항체를이용하므로민감도및 특이도면에서우수한성능을보이며, 골드리더기를사용하여수치로결과표현이가능하기때문에육안으로확인하는기존키트보다편리하고정확한판정이가능하다.
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46.돼지열병 바이러스 생마커백신주 접종 돼지와 돼지열병 바이러스 야외주 감염 돼지의 항체 감별용 키트 및 이를 이용한 감별방법 有权
Title translation: 用于分化重组型CSFV疫苗和野生型CSFV感染性SWINE的抗体的试剂盒及其使用的差异化方法公开(公告)号:KR101652962B1
公开(公告)日:2016-09-02
申请号:KR1020160046441
申请日:2016-04-15
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/10 , G01N33/543 , G01N33/569
CPC classification number: C07K16/1081 , C12N2770/24311 , G01N33/54306 , G01N33/56983 , G01N2333/183
Abstract: 본발명은돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의항체감별용키트및 이를이용한감별방법에관한것으로, 보다구체적으로는돼지열병바이러스(CSFV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체및 소바이러스성설사병바이러스(BVDV)의 Erns 재조합단백질에특이적으로결합하는단클론항체, 이들을포함하는돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의동시판별용키트, 및이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지및 돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법에관한것이다. 본발명에따른단클론항체및 이를포함하는키트는민감도및 특이도가뛰어나기때문에, 이를이용한돼지열병바이러스생마커백신주접종돼지와돼지열병바이러스야외주감염돼지의감별방법은정확성이매우우수하고, C-ELISA를이용함으로써용이하고신속하게감별할수 있다. 따라서, 돼지열병바이러스야외주에감염된돼지를조기에검색하여제거함으로써돼지열병의청정화에효과적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于筛选猪接种经典猪瘟病毒(CSFV)的活标记疫苗株和用野生型CSFV感染猪的抗体的试剂盒; 以及使用该试剂盒的筛选方法。 更具体地,本发明涉及与CSFV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体和与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体; 包括用于同时筛选用CSFV的活的标记疫苗株和用野生型CSFV感染的猪同时筛选的单克隆抗体的试剂盒; 以及通过使用试剂盒筛选用CSFV的活的标记疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种的猪的方法。 根据本发明,单克隆抗体及其试剂盒具有优异的灵敏度和特异性。 因此,使用该试剂盒,用CSFV的野生型疫苗株和感染了野生型CSFV的猪接种猪的筛选方法具有非常好的准确性。 此外,该方法使用C-ELISA,因此可以容易且快速地进行筛选过程。 因此,该方法能够使用户通过早期检测感染的猪来消除感染野生型CSFV的猪,因此可以有效地用于控制经典猪瘟。 与KSV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤(KCTC18432P)菌株,与BVDV的Erns重组蛋白特异性结合的单克隆抗体来自杂交瘤(KCTC18435P)菌株。
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47.돼지열병 야외 바이러스 감염 돼지와 유전자 재조합 돼지열병 백신 접종 돼지의 감별방법 및 이를 위한 프라이머 세트 有权
Title translation: 野生型经典猪瘟病毒感染的猪和重组经典猪瘟疫苗猪的鉴别方法及引物组公开(公告)号:KR101535550B1
公开(公告)日:2015-07-09
申请号:KR1020120144337
申请日:2012-12-12
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은돼지열병야외바이러스감염돼지와유전자재조합돼지열병백신접종돼지의감별방법및 이를위한프라이머세트에관한것으로, 좀더상세하게는돼지열병바이러스에대한특이적결합성을갖고다른페스티바이러스(BVDV나 BDV)에는결합하지않는프라이머세트와유전자재조합돼지열병바이러스에대한특이적결합성을갖는프라이머세트를이용하여돼지열병야외바이러스감염돼지와유전자재조합돼지열병백신접종돼지를감별하는방법에관한것이다.
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48.신종 인플루엔자 H1N1 검출용 바이오 프로브 및 이를 이용한 신종 인플루엔자 H1N1 진단 방법 有权
Title translation: 用于检测新型猪源H1N1流感的生物探针及用于诊断新型猪源H1N1流感的方法公开(公告)号:KR101533363B1
公开(公告)日:2015-07-03
申请号:KR1020120140303
申请日:2012-12-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12Q1/68 , G01N33/563 , G01N33/53
Abstract: 본발명은 (a) 나노물질; (b) 상기나노물질의표면과공유결합으로연결된(covalently linked to) 신종인플루엔자 H1N1의항원에특이적으로결합하는항체; 및 (c) 상기항체가결합된상기나노물질로표면이개질된고체기질로서의유리섬유(glass fiber)를포함하는신종인플루엔자 H1N1 검출용바이오프로브를제공한다. 본발명은상기바이오프로브를이용한신종인플루엔자 H1N1 진단방법을제공한다. 본발명에따르면, 소량의시료를이용하여 10분이내로신속하게신종인플루엔자 H1N1의존재및 감염여부를측정할수 있다.
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公开(公告)号:KR101527861B1
公开(公告)日:2015-06-12
申请号:KR1020110146641
申请日:2011-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/53 , A61K39/12
Abstract: 본발명은돼지써코바이러스 (porcine circovirus: PCV2)의캡시드단백질을이용하여바이러스검출을위한항체를검출하는방법및 돼지써코바이러스2의캡시드단백질을항원으로포함하는돼지써코바이러스예방용백신에관한것이다.
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50.인터페론-감마를 유효성분으로 포함하는 배지 조성물 및 이를 이용한 이식 거부 반응이 제거된 유도 만능 줄기세포의 제조 방법 审中-实审
Title translation: 包含干扰素的媒体组合物和用于产生具有无残留的识别的细胞干细胞的方法公开(公告)号:KR1020150008306A
公开(公告)日:2015-01-22
申请号:KR1020130082328
申请日:2013-07-12
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C07K14/57 , C07K14/00 , C12N5/00 , C12N5/0607 , C12N2501/24 , C12N2502/03
Abstract: 본 발명은 인터페론-감마를 유효성분으로 포함하는 배지 조성물 및 이를 이용한 이식 거부 반응이 제거된 유도 만능 줄기세포 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인터페론-γ는 유도 만능 줄기세포의 MHC 클래스Ι 발현을 증가시켜, 인터페론-γ가 포함된 배지 조성물을 이용하여 유도 만능 줄기세포를 배양하여 상기 세포를 수여자에게 이식하는 경우, 이식 거부 반응이 제거되어 환자 맞춤용 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及:包含干扰素-γ作为活性成分的标签组合物; 以及用于产生诱导性多能干细胞的方法,其中使用该干细胞消除移植排斥反应。 干扰素-γ增加多能干细胞的MHC I类表达。 因此,当通过使用含有干扰素-γ的标记组合培养的多能干细胞移植到受体时,不发生移植排斥反应; 因此通过使用徽章组合物培养的诱导多能干细胞可以有利地用作患者定制的治疗剂。 产生诱导多能干细胞的方法包括以下步骤:a)将OCT4,SOX2,KLF4和cMYC基因导入细胞; 和b)共培养与小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养细胞一起导入OCT4,SOX2,KLF4和cMYC基因的细胞。
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