Abstract:
본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 C형 EURO-SA 지역형 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.
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본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 O형 PanAsia-2 유전형 계열 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.
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본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 아시아1 혈청형 유전형 V 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
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The present invention relates to a recombinant virus vector having an inhibition effect of foot and mouth disease virus and, more specifically, a recombinant adenovirus enhancing the inhibition effect of foot and mouth disease virus since porcine interferon alpha and porcine interferon gamma are expressed simultaneously through the insertion of foot and mouth virus 2A gene so that the porcine interferon alpha and gamma are able to be treated at once.
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PURPOSE: Foot and mouth disease virus expressing defensive protein against foot and mouth disease of O-Cathay topotype is provided to be made into a vaccine, defend against O-Cathy topotype and produce a large amount of antibodies capable of defense within 1-2 weeks by single inoculation. CONSTITUTION: A plasmid has a base sequence like a sequence number 1. In the plasmid, a defensive gene against foot and mouth disease of O-Cathay topotype is inserted. Foot and mouth disease O serotype Cathay structural protein is expressed and produced from the plasmid.
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본 발명은 돼지콜레라 바이러스 E rns 단백질 및 이에 특이적으로 반응하는 단클론항체를 이용한 돼지콜레라 항체 감별 진단방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 국내에서 분리된 다양한 유전형의 돼지콜레라 바이러스(swine fever virus) 중 3종의 E rns 단백질을 코딩하는 유전자를 배큘로바이러스(Baculovirus)를 이용하여 발현한 재조합 돼지콜레라 바이러스 E rns 단백질, 및 상기 E rns 단백질에 특이적으로 반응하는 단클론항체(monoclonal antibody)를 이용하여 돼지콜레라 E rns 에 대한 항체를 검사하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 단클론항체를 이용하는 경우에 E rns 에 대한 항체를 검출할 수 있어 야외에서 감염된 돼지콜레라 바이러스 항체를 용이하게 감별 진단할 수 있으며, 또한 본 발명의 진단 방법은, 3종의 재조합 단백질을 동시에 이용하는 경우에 돼지콜레라 바이러스의 모든 유전형에 대해 유전형에 관계없이 일정한 민감도를 나타내므로, 돼지콜레라 바이러스에 대한 항체를 용이하게 검출할 수 있다. 돼지 콜레라 바이러스, 이알엔에스, 단클론항체, 감별 ELISA
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A method for screening and detecting a swine fever virus antibody is provided to easily screen and diagnose infected swine fever virus antibody by using a monoclonal antibody specifically reacting with a recombinant swine fever virus Erns protein and secure constant sensitivity regardless of all genotypes of the swine fever virus when using all three kinds of recombinant protein. A recombinant swine fever virus Erns is prepared by expressing a gene encoding three Erns proteins among swine fever viruses having various genotypes using baculovirus. A method for preparing a monoclonal antibody specifically reacting to the Erns comprises the steps of: (a) constructing a swine fever virus LOM strain-derived Erns recombinant gene using a baculovirus expression system; and (b) producing the monoclonal antibody using the recombinant Erns protein. A method for screening and detecting a swine fever virus antibody comprises the steps of: (a) mixing three kinds of Erns recombinant proteins at proper concentration to prepare an antigen cocktail; (b) after diluting the antigen cocktail into a coating buffer solution, pouring it in a plate to be absorbed into the plate; (c) washing the recombinant antigen not-absorbed into the plate to remove it; (d) adding a sample to be tested to the plat to allow the reaction; (e) washing the sample to be tested not specifically bound to the recombinant Erns antigen protein absorbed into the plate to remove it; (f) adding a monoclonal antibody not being bound to the enzyme but being specifically reacted to the Erns protein to allow the reaction; (g) washing the monoclonal antibody not being bound to the recombinant Erns antigen protein absorbed into the plate to remove it; and (h) adding a substrate reacting with the enzyme to determine the swine fever virus infection.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a genetic recombinant baculovirus and a recombinant spike protein of transmissible gastroenteritis virus(TGEV) manufactured therefrom. And a monoclonal antibody capture enzyme linked immunosorbent assay for detecting the antibody of TGEV using the same protein is also provided, thereby the antibody of TGEV can be rapidly detected. CONSTITUTION: The recombinant spike protein of TGEV is produced by the steps of: isolating and identifying TGEV from pigs died of diarrhea; analyzing the nucleotide sequence of spike protein of TGEV; inserting the TGEV spike gene into the baculovirus gene to produce a recombinant baculovirus(KFCC-11015); infecting the recombinant baculovirus into SF9 cells to express TGEV spike protein. The antibody of TGEV is produced by inoculating the expressed recombinant TGEV spike protein into Guinea pigs. The monoclonal antibody capture enzyme linked immunosorbent assay using TGEV spike protein that is produced from the recombinant baculovirus(KFCC-11015) in Guinea pigs as an antigen is used in detecting the neutralizing antibody of TGEV.