마그나포르테 그리세아에 의한 식물병 방제제 조성물 및 식물병 방제 방법
    47.
    发明公开
    마그나포르테 그리세아에 의한 식물병 방제제 조성물 및 식물병 방제 방법 有权
    用于控制植物病虫害的植物病害的组合物和方法

    公开(公告)号:KR1020110127980A

    公开(公告)日:2011-11-28

    申请号:KR1020100047540

    申请日:2010-05-20

    Abstract: PURPOSE: An anti-plant disease composition is provided to ensure anti-fungal activity against Magnaporthe grisea. CONSTITUTION: An anti-plant disease composition which prevents plant disease caused by Magnaporthe grisea contains Lysimachia mauritiana Lamack extract, fraction of the extract, anagallosaponin IV, or anagallosaponin VIII as an active ingredient. The extract is prepared by dipping Lysimachia mauritiana Lamack in a mixture solvent of water and ethanol. The composition additionally contains agrochemically acceptable carrier, wetting agent, dispersion agent, anti-freezing agent, thickening agent, or preservative. A method for preventing plant disease caused by Magnaporthe grisea comprises a step of contacting a plant with the composition.

    Abstract translation: 目的:提供抗植物病害组合物,以确保对稻瘟病菌的抗真菌活性。 构成:防止稻瘟病菌引起的植物病害的抗植物病害组合物含有羊茅提取物,提取物的部分,恶心内苷皂甙IV,或黑曲霉素VIII作为活性成分。 该提取物是通过将金枪鱼拉玛奇浸泡在水和乙醇的混合溶剂中制备的。 该组合物另外含有农业化学上可接受的载体,润湿剂,分散剂,防冻剂,增稠剂或防腐剂。 由Magnaporthe grisea引起的防止植物病害的方法包括使植物与组合物接触的步骤。

    까마귀쪽나무 추출물과 이로부터 분리된 Litseakolide D2를 이용한 항염증용 조성물
    48.
    发明公开
    까마귀쪽나무 추출물과 이로부터 분리된 Litseakolide D2를 이용한 항염증용 조성물 有权
    使用从其中分离出来的LITSEA JAPONICA EXTRACT和LITSEAKOLID D2的抗炎组合物

    公开(公告)号:KR1020160076112A

    公开(公告)日:2016-06-30

    申请号:KR1020140185866

    申请日:2014-12-22

    CPC classification number: A61K36/54 A61K31/34 Y10S514/888

    Abstract: 본발명은까마귀쪽나무추출물과이로부터분리된 Litseakolide D2를이용한항염증용조성물을개시한다. 구체적으로본 발명은 LPS(lipopolysaccharide)로자극된대식세포에서 NO 생성억제활성, PGE생성억제활성, 염증성사이토카인(TNF-α및 IL-6) 생성억제활성그리고 iNOS 및 COX-2 발현억제활성을보이는까마귀쪽나무추출물과이로부터분리된 Litseakolide D2를이용한항염증용조성물을개시한다.

    Abstract translation: 公开了使用枸杞(Thunb。)Juss的抗炎组合物。 提取物和从其分离的litseakolides D2。 更具体地,公开了使用枸杞(Thunb。)Juss的抗炎组合物。 (LPS)刺激的巨噬细胞,对一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2)和炎性细胞因子(肿瘤坏死因子(TNF)-α)的产生的抑制活性,以及 白细胞介素(IL)-6)以及对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达的抑制活性。

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