公开(公告)号：KR101149422B1

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：KR1020090075314

申请日：2009-08-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 예정용 ,  김현주 ,  나진주 ,  문진산 ,  권창희

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 우역 바이러스 (RPV), 가성우역 바이러스 (PPRV), 블루텅 바이러스 (BTV), 리프트 계곡열 바이러스 (RVFV)에 특이적인 서열번호 1내지 19의 다중 PCR 프라이머 세트, 이를 이용하여 상기 바이러스들을 동시에 검출할 수 있는 방법 및 키트를 제공하는 것이다. 본 발명의 방법은 한 번의 반응으로 상기 4종 질병을 동시에 진단할 수 있어, 노동력 및 진단 시간 절감 등 질병의 조기 진단이 가능하다.
리프트 계곡열 바이러스, 블루텅 바이러스, 우역 바이러스, 가성 우역 바이러스, 프라이머, 다중 RT-PCR법, 단일 튜브-다중 RT-PCR

公开(公告)号：KR101080071B1

公开(公告)日：2011-11-08

申请号：KR1020090024360

申请日：2009-03-23

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김현주 ,  예정용 ,  문진산 ,  나진주 ,  권창희

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/535 ,  C07K16/08

Abstract: 본발명은리프트계곡열바이러스의재조합 N 단백질에대한단클론항체및 이를이용한경합적효소결합면역측정법에관한것이다. 보다자세하게는리프트계곡열바이러스의재조합 N 단백질에대한단클론항체, 이를생산하는하이브리도마및 재조합 N 단백질을항원으로사용하고혈청항체와 N 단백질에대한단일클론항체를동시에반응시키는경합적효소결합면역측정법을적용하여리프트계곡열바이러스항체를신속하게검출할수 있는진단방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020110017706A

公开(公告)日：2011-02-22

申请号：KR1020090075314

申请日：2009-08-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 예정용 ,  김현주 ,  나진주 ,  문진산 ,  권창희

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/70 ,  C12Q2600/16

Abstract: PURPOSE: A method and kit for detecting rinderpest virus(RPV), peste-des-petits-ruminants virus(PPRV), blutongue virus(BTV), and rift valley fever virus(RVFV) is provided to diagnose four diseases with less labor. CONSTITUTION: A primer set for amplifying F gene of rinderpest virus(RPV) has a primer having base sequences of sequence numbers 1 and 2. A primer set for amplifying F gene of Peste-des-petits-ruminants virus(PPRV) has a primer having sequences of sequence numbrs 3-6. A primer set for amplifying VP3 gene of bluetongue virus(BTV) has a primer having sequences of sequence numbers 7-15. A primer set for amplifying NS gene of rift valley fever virus(VFV) has a primer having sequences of sequence numbers 16-19. A method for detecting the presence of virus comprise: a step of extracting RNA from a sample having virus; and a step of performing multiple RT-PCR.

Abstract translation: 目的：提供用于检测牛瘟病毒（RPV），瘟热反刍动物病毒（PPRV），bl病病毒（BTV）和裂谷热病毒（RVFV）的方法和试剂盒，以诊断较少劳动的四种疾病。 构成：用于扩增牛瘟病毒（RPV）F基因的引物组具有具有序列号1和2的碱基序列的引物。用于扩增Peste-des-petit-ruminants病毒（PPRV）的F基因的引物组具有引物 具有序列号3-6的序列。 用于扩增蓝舌病毒（BTV）的VP3基因的引物组具有序列号为7-15的引物。 用于扩增裂谷热病毒（VFV）的NS基因的引物组具有序列号为16-19的引物。 用于检测病毒存在的方法包括：从具有病毒的样品中提取RNA的步骤; 以及进行多次RT-PCR的步骤。

公开(公告)号：KR1020100121823A

公开(公告)日：2010-11-19

申请号：KR1020090040706

申请日：2009-05-11

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  김수미 ,  이광녕 ,  나진주 ,  권창희

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/41

Abstract: PURPOSE: A recombinant virus vector using apathogenic bovine enterovirus(BEV) and a method for preparing the same are provided to apply the vector in a same mode regardless of species. CONSTITUTION: A recombinant bovine enterovirus vector comprises PacI restriction enzyme site at 5' and 3' based on BEV1 DNA of sequence number 7 and histidine marker(6 histidine amino acids) at foreign gene introduction part. A method for preparing the recombinant bovine enterovirus vector comprises: a step of extracting RNA of bovine enterovirus; a step of synthesizing cDNA of sequence number 7 using the RNA; a step of amplifying the cDNA; and a step of introducing PacI restriction enzyme site at 5'- and 3'-terminal of the gene, foreign gene, and six histidines.

Abstract translation: 目的：提供使用致病性牛肠道病毒（BEV）的重组病毒载体及其制备方法，以不管物种如何以相同的模式施用载体。 构成：重组牛肠道病毒载体在外源基因引入部分基于序列号7的BEV1 DNA和组氨酸标记（6个组氨酸氨基酸）的5'和3'处包含PacI限制酶位点。 一种制备重组牛肠病毒载体的方法，包括：提取牛肠道病毒RNA; 使用RNA合成序列号7的cDNA的步骤; 扩增cDNA的步骤; 并在基因的5'和3'末端引入PacI限制酶位点，外来基因和6个组氨酸的步骤。

公开(公告)号：KR1020100105974A

公开(公告)日：2010-10-01

申请号：KR1020090024360

申请日：2009-03-23

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김현주 ,  예정용 ,  문진산 ,  나진주 ,  권창희

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/535 ,  C07K16/08

Abstract: PURPOSE: A competitive ELISA using a monoclonal antibody to a recombinant N protein is provided to shorten diagnosis time. CONSTITUTION: A competitive ELISA using recombinant N protein and monoclonal antibody 1-59 is used for diagnosing rift valley fever. A method for diagnosing rift valley fever comprises: a step of attaching a recombinant N protein antigen of rift valley fever virus on an ELISA plate; a step of removing the recombinant N protein antigen which is not attached on the plate; a step of competing 1-59 monoclonal antibodies to the recombinant N protein; and a step of reacting the secondary antibody to the monoclonal antibody conjugated with a target material.

Abstract translation: 目的：提供使用重组N蛋白单克隆抗体的竞争ELISA，以缩短诊断时间。 构成：使用重组N蛋白和单克隆抗体1-59的竞争性ELISA用于诊断裂谷热。 用于诊断裂谷热的方法包括：在ELISA板上附着裂谷热病毒的重组N蛋白抗原的步骤; 除去未附着在板上的重组N蛋白抗原的步骤; 与重组N蛋白竞争1-59单克隆抗体的步骤; 以及使二次抗体与与靶材料缀合的单克隆抗体反应的工序。

公开(公告)号：KR1020070031170A

公开(公告)日：2007-03-19

申请号：KR1020050085911

申请日：2005-09-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C07K16/00 ,  C12N5/12

CPC classification number: C12N5/16 ,  C07K16/1081 ,  C12Y111/01007 ,  G01N33/535 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/185

Abstract: 본 발명은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 단클론항체를 분비하는 융합 세포주 및 상기 단클론항체를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하여, 감수성 세포 내 바이러스 감염을 저해시키는 중화 단클론항체 5E8을 분비하는 융합세포주를 제공하고, 여기에서 분비되어지는 5E8 단클론항체를 이용하여 웨스트나일 바이러스 중화항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀더 상세하게는, 본 발명의 융합세포주는 웨스트나일 바이러스 항원으로 면역한 발브씨(Balb/c) 마우스의 B 면역세포와 SP2/0 골수종유래 세포 간의 세포융합에 의해 작성되었으며, 웨스트나일 바이러스 E 외피단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 중화 단클론항체를 분비함을 특징으로 한다. 또한 단클론항체 5E8을 사용하여 경합적 효소결합면역측정법으로 웨스트나일 바이러스 감염 중화항체를 수 시간 내에 신속하게 검출할 수 있는 진단방법을 제공한다.
본 발명의 융합세포주에 의해 생산되는 단클론항체는 웨스트나일 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보유하고 있으므로, 진단항체로서 뿐만 아니라 치료제 항체 개발에도 사용될 수 있다. 신규한 본 발명의 진단방법은 축종에 관계없이 혈청 진단에 사용할 수 있으며, 웨스트나일 바이러스 예방을 위하여 백신접종된 개체에 서 감염방어항체 수준을 신속히 측정할 수 있다.
웨스트나일 바이러스, 단클론항체, 중화항체, 경합적 효소결합면역측정법

公开(公告)号：KR100508519B1

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：KR1020030008750

申请日：2003-02-12

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  나진주 ,  손현주 ,  고영준 ,  주이석

IPC: C07K7/08

Abstract: 본 발명은 우역바이러스 항체 검출용 키트의 제조 또는 우역에 감염된 동물의 생체내 면역수준 평가 등에 활용할 수 있는 항원 정보의 제공에 유용한, 우역바이러스 뉴클레오캡시드(nucleocapsid) 단백질의 아미노산 서열 중 우역바이러스 항체가 특이적으로 반응하는 아미노산 서열을 갖는 신규 합성 펩타이드에 관한 것이다.