펌프와 밸브를 이용한 혼성화 챔버의 교반 장치
    42.
    发明公开
    펌프와 밸브를 이용한 혼성화 챔버의 교반 장치 失效
    使用泵和阀的混合室搅拌装置

    公开(公告)号:KR1020060062713A

    公开(公告)日:2006-06-12

    申请号:KR1020040101650

    申请日:2004-12-06

    Abstract: Provided is an agitation device used to agitate a solution in a hybridization chamber, the agitation device including: the hybridization chamber (1); first and second air channels (2,2') connected to ends of the hybridization chamber; a first valve (3) disposed in the first air channel; a second valve (3') disposed in the second air channel; an integrated air channel (4) connecting the first and second air channels; and a pump (5) disposed in the integrated air channel. The agitation device is suitable for effective diffusion of a sample when performing hybridization using a DNA chip. Therefore, a probe can be effectively hybridized with a target material.

    Abstract translation: 提供了用于搅拌杂交室中的溶液的搅拌装置,所述搅拌装置包括:杂交室(1); 连接到杂交室的端部的第一和第二空气通道(2,2'); 设置在第一空气通道中的第一阀(3) 设置在第二空气通道中的第二阀(3'); 连接第一和第二空气通道的集成空气通道(4) 以及设置在所述集成空气通道中的泵(5)。 搅拌装置适用于使用DNA芯片进行杂交时样品的有效扩散。 因此,探针可以有效地与靶材料杂交。

    결합 특이성이 개선된 폴리뉴클레오티드 프로브, 상기프로브가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기프로브를 설계하는 방법
    43.
    发明授权
    결합 특이성이 개선된 폴리뉴클레오티드 프로브, 상기프로브가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기프로브를 설계하는 방법 失效
    具有增强的结合特异性的多核苷酸探针,其上固定有探针的微阵列和用于设计探针的方法

    公开(公告)号:KR100580649B1

    公开(公告)日:2006-05-16

    申请号:KR1020040030447

    申请日:2004-04-30

    Inventor: 오지영 허남

    CPC classification number: C12Q1/6832 C12Q2527/107

    Abstract: 본 발명은 표적 부위에 대응하는 뉴클레오티드로부터 5′말단 쪽으로 첫번째 뉴클레오티드로부터 5′말단 뉴클레오티드를 포함하는 올리고뉴클레오티드 서열 및 그와 상보적인 올리고뉴클레오티드 서열과의 혼성화 온도 (Tm)와 표적 부위에 대응하는 뉴클레오티드로부터 3′말단 쪽으로 첫번째 뉴클레오티드로부터 3′말단 뉴클레오티드를 포함하는 올리고뉴클레오티드 서열 및 그와 상보적인 올리고뉴클레오티드 서열과의 혼성화 온도 (Tm)의 차이가 0 ℃ 내지 5 ℃인 올리고뉴클레오티드 프로브, 상기 프로브가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브를 설계하는 방법을 제공한다.
    혼성화 온도, 프로브, 뉴클레오티드

    에폭시기를 갖는 방사형 폴리에틸렌글리콜 유도체를이용한 하이드로 젤 바이오칩의 제조방법
    47.
    发明授权
    에폭시기를 갖는 방사형 폴리에틸렌글리콜 유도체를이용한 하이드로 젤 바이오칩의 제조방법 失效
    에폭시기를갖는방사형폴리에틸렌글리콜유도체를이용한하이드로젤바이오칩의제조방법

    公开(公告)号:KR100450822B1

    公开(公告)日:2004-10-01

    申请号:KR1020020048128

    申请日:2002-08-14

    Abstract: PURPOSE: Provided is a process for producing a hydrogel biochip having 3-dimensional structure and improved sensitivity by using an epoxy-contained radial polyethylene glycol derivative. CONSTITUTION: The process comprises the steps of: reacting the radial polyethylene glycol having an epoxy group at the end thereof and a low molecular weight hydrophilic polymer to prepare a matrix, wherein the hydrophilic polymer has an average molecular weight of 60-100,000 and is a polyethylene glycol having hydroxy, amino, or thiol; covalently bonding a probe to the matrix to prepare a matrix-probe conjugation body, wherein the probe is nucleic acid(DNA, RNA, or PNA), protein, or oligopeptide; fixing the matrix-probe conjugation body to a solid substrate such as glass, quartz, silicone, plastic, polypropylene, polycarbonate, or activated acrylamide.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过使用含环氧基的放射状聚乙二醇衍生物来制造具有三维结构和提高的灵敏度的水凝胶生物芯片的方法。 构成:该方法包括以下步骤:使末端具有环氧基团的径向聚乙二醇与低分子量亲水聚合物反应以制备基质,其中亲水聚合物的平均分子量为60-100,000,并且是 具有羟基,氨基或巯基的聚乙二醇; 将探针与基质共价结合以制备基质 - 探针缀合体,其中所述探针是核酸(DNA,RNA或PNA),蛋白质或寡肽; 将基质 - 探针缀合体固定于固体基质如玻璃,石英,硅酮,塑料,聚丙烯,聚碳酸酯或活性丙烯酰胺。

    DNA 마이크로어레이 스팟의 품질관리방법
    48.
    发明公开
    DNA 마이크로어레이 스팟의 품질관리방법 失效
    制备DNA微量元素质量控制方法

    公开(公告)号:KR1020030072883A

    公开(公告)日:2003-09-19

    申请号:KR1020020012158

    申请日:2002-03-07

    CPC classification number: C12Q1/6837 C12Q2563/107 C12Q2545/113

    Abstract: PURPOSE: Provided is a method of making quality control of DNA microarray spots which sense the signals from the fluorescent material jointly attached to the DNA chip solid substrate together with DNA probes in the DNA chip spots without introducing the dyeing and decolorizing steps. CONSTITUTION: A method of making quality control of DNA microarray spots comprises the steps of: applying a fluorescent material to be excited and emitted at a specific wavelength to a DNA spotting solution to be attached to a DNA chip substrate; spotting it to the substrate; and taking the fluorescent signals generated from the spots.

    Abstract translation: 目的:提供DNA微阵列斑点的质量控制的方法,其不会引入染色和脱色步骤,在DNA芯片斑点中与DNA探针共同连接到DNA芯片固体底物上的荧光材料的信号感测。 构成:对DNA微阵列斑点进行质量控制的方法包括以下步骤:将要以特定波长激发和发射的荧光材料施加到DNA斑点溶液附着于DNA芯片基底上; 将其发现到底物上; 并从斑点产生的荧光信号。

    혼성화 반응의 모니터링이 가능한 바이오칩
    49.
    发明授权
    혼성화 반응의 모니터링이 가능한 바이오칩 有权
    能够监测杂交反应的生物芯片

    公开(公告)号:KR101490108B1

    公开(公告)日:2015-02-06

    申请号:KR1020090000826

    申请日:2009-01-06

    Abstract: 형광 검출을 통한 샘플 분석과 혼성화 반응에 대한 실시간 모니터링이 가능하도록 구성된 바이오칩이 개시된다. 개시된 바이오칩은 형광 검출법을 통해 샘플을 분석을 위한 제 1 프로브 영역과 SPR-검출법을 통해 혼성화 반응 모니터링을 위한 제 2 프로브 영역을 갖는다. 개시된 바이오칩에 따르면, SPR-검출법을 통해 혼성화 반응을 실시간 모니터링할 수 있고, 혼성화 반응 완료 후 형광 검출법을 통해 샘플의 정밀 검출이 가능하다. 따라서, 혼성화 반응을 모니터링하여 혼성화가 완료되는 즉시 반응을 종결시킬 수 있기 때문에, 혼성화에 소요되는 시간을 최소화할 수 있다.

    코스모트로픽 염을 이용한 고체 지지체에서의 작은 RNA분리 방법
    50.
    发明授权
    코스모트로픽 염을 이용한 고체 지지체에서의 작은 RNA분리 방법 有权
    从固体支持物上用生物材料纯化小RNA的方法

    公开(公告)号:KR101432034B1

    公开(公告)日:2014-08-21

    申请号:KR1020070117358

    申请日:2007-11-16

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 본 발명은 고체 지지체 상에서 코스모트로픽 염을 이용하여 큰 RNA로부터 200nt 이하의 작은 RNA를 분리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 RNA 함유 시료를 0.4M 초과의 코스모트로픽 염을 이용하여 고체 지지체 표면에 결합시킬 때, 200nt 이상의 큰 RNA는 고체 표면에 결합하고 200nt 이하의 작은 RNA는 결합하지 않는 현상을 이용하여, 큰 RNA를 먼저 제거한 후 그 여과물의 코스모트로픽 염 농도가 0.4M 이하가 되도록 희석하고, 그 희석액에 존재하는 작은 RNA를 고체 지지체 표면에 결합시켜 용출하므로써 작은 RNA를 분리한다.
    본 발명에 따르면, 큰 RNA의 오염을 최소화하면서 작은 RNA를 효과적으로 정제할 수 있다.
    작은 RNA, 정제, 코스모트로픽 염, 고체 지지체

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