Abstract:
Provided is an agitation device used to agitate a solution in a hybridization chamber, the agitation device including: the hybridization chamber (1); first and second air channels (2,2') connected to ends of the hybridization chamber; a first valve (3) disposed in the first air channel; a second valve (3') disposed in the second air channel; an integrated air channel (4) connecting the first and second air channels; and a pump (5) disposed in the integrated air channel. The agitation device is suitable for effective diffusion of a sample when performing hybridization using a DNA chip. Therefore, a probe can be effectively hybridized with a target material.
Abstract:
본 발명은 표적 부위에 대응하는 뉴클레오티드로부터 5′말단 쪽으로 첫번째 뉴클레오티드로부터 5′말단 뉴클레오티드를 포함하는 올리고뉴클레오티드 서열 및 그와 상보적인 올리고뉴클레오티드 서열과의 혼성화 온도 (Tm)와 표적 부위에 대응하는 뉴클레오티드로부터 3′말단 쪽으로 첫번째 뉴클레오티드로부터 3′말단 뉴클레오티드를 포함하는 올리고뉴클레오티드 서열 및 그와 상보적인 올리고뉴클레오티드 서열과의 혼성화 온도 (Tm)의 차이가 0 ℃ 내지 5 ℃인 올리고뉴클레오티드 프로브, 상기 프로브가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브를 설계하는 방법을 제공한다. 혼성화 온도, 프로브, 뉴클레오티드
Abstract:
본 발명은 수소 결합 공여능을 갖는 제1 관능기를 표면에 갖는 고체 기판 상에서 수소 결합 수용능을 갖는 화합물과 수소 결합 공여능을 갖는 제2 관능기로 관능기화된 생물분자의 혼합물을 반응시켜, 상기 생물분자를 비공유 결합에 의하여 상기 기판 상에 고정화하는 단계를 포함하는, 생물분자를 고체기판상에 고정화하는 방법 및 그에 의하여 제조된 마이크로어레이를 제공한다. 비공유결합, 폴리에틸렌글리콜, 마이크로어레이
Abstract:
본 발명은 표적 부위에 대응하는 뉴클레오티드로부터 5′말단 쪽으로 첫번째 뉴클레오티드로부터 5′말단 뉴클레오티드를 포함하는 올리고뉴클레오티드 서열 및 그와 상보적인 올리고뉴클레오티드 서열과의 혼성화 온도 (Tm)와 표적 부위에 대응하는 뉴클레오티드로부터 3′말단 쪽으로 첫번째 뉴클레오티드로부터 3′말단 뉴클레오티드를 포함하는 올리고뉴클레오티드 서열 및 그와 상보적인 올리고뉴클레오티드 서열과의 혼성화 온도 (Tm)의 차이가 0 ℃ 내지 5 ℃인 올리고뉴클레오티드 프로브, 상기 프로브가 고정화되어 있는 마이크로어레이 및 상기 프로브를 설계하는 방법을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a process for producing a hydrogel biochip having 3-dimensional structure and improved sensitivity by using an epoxy-contained radial polyethylene glycol derivative. CONSTITUTION: The process comprises the steps of: reacting the radial polyethylene glycol having an epoxy group at the end thereof and a low molecular weight hydrophilic polymer to prepare a matrix, wherein the hydrophilic polymer has an average molecular weight of 60-100,000 and is a polyethylene glycol having hydroxy, amino, or thiol; covalently bonding a probe to the matrix to prepare a matrix-probe conjugation body, wherein the probe is nucleic acid(DNA, RNA, or PNA), protein, or oligopeptide; fixing the matrix-probe conjugation body to a solid substrate such as glass, quartz, silicone, plastic, polypropylene, polycarbonate, or activated acrylamide.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a method of making quality control of DNA microarray spots which sense the signals from the fluorescent material jointly attached to the DNA chip solid substrate together with DNA probes in the DNA chip spots without introducing the dyeing and decolorizing steps. CONSTITUTION: A method of making quality control of DNA microarray spots comprises the steps of: applying a fluorescent material to be excited and emitted at a specific wavelength to a DNA spotting solution to be attached to a DNA chip substrate; spotting it to the substrate; and taking the fluorescent signals generated from the spots.
Abstract:
형광 검출을 통한 샘플 분석과 혼성화 반응에 대한 실시간 모니터링이 가능하도록 구성된 바이오칩이 개시된다. 개시된 바이오칩은 형광 검출법을 통해 샘플을 분석을 위한 제 1 프로브 영역과 SPR-검출법을 통해 혼성화 반응 모니터링을 위한 제 2 프로브 영역을 갖는다. 개시된 바이오칩에 따르면, SPR-검출법을 통해 혼성화 반응을 실시간 모니터링할 수 있고, 혼성화 반응 완료 후 형광 검출법을 통해 샘플의 정밀 검출이 가능하다. 따라서, 혼성화 반응을 모니터링하여 혼성화가 완료되는 즉시 반응을 종결시킬 수 있기 때문에, 혼성화에 소요되는 시간을 최소화할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 고체 지지체 상에서 코스모트로픽 염을 이용하여 큰 RNA로부터 200nt 이하의 작은 RNA를 분리하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 RNA 함유 시료를 0.4M 초과의 코스모트로픽 염을 이용하여 고체 지지체 표면에 결합시킬 때, 200nt 이상의 큰 RNA는 고체 표면에 결합하고 200nt 이하의 작은 RNA는 결합하지 않는 현상을 이용하여, 큰 RNA를 먼저 제거한 후 그 여과물의 코스모트로픽 염 농도가 0.4M 이하가 되도록 희석하고, 그 희석액에 존재하는 작은 RNA를 고체 지지체 표면에 결합시켜 용출하므로써 작은 RNA를 분리한다. 본 발명에 따르면, 큰 RNA의 오염을 최소화하면서 작은 RNA를 효과적으로 정제할 수 있다. 작은 RNA, 정제, 코스모트로픽 염, 고체 지지체