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41.发明授权국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权番茄黄叶卷曲病毒的病毒基因组序列韩国分离株DNA-A和金银花黄色静脉花叶病毒韩国分离的β卫星DNA和感染系统使用相同的植物
公开(公告)号：KR101457310B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020130161195
申请日：2013-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 식물체에 잎말림(leaf curling) 등의 병증을 유발하는 토마토황화잎말림바이러스의 DNA-A 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타위성 DNA, 및 이를 포함하는 재조합 플라스미드 등에 관한 것으로, 이를 이용하여 다양한 식물체에 손쉽게 바이러스 감염을 유도할 수 있고, 상기 병증이 유발된 식물체를 다양한 연구에 사용하여 바이러스의 예방, 방제 등에 관련된 다양한 연구에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
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42.发明授权무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组成及其用途
公开(公告)号：KR101425724B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 무늬인동재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 무늬인동 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 무늬인동 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140086233A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156470
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction, a composition comprising the same, and a method for detecting a beet western yellow virus using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all five kinds of mutant strains of beet western yellow virus without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly diagnosed with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like paprika can be detected early, thus the development of a more rapid and effective beet western yellow virus diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及一种由等温扩增反应的四个引物组成的组合物，以及使用该组合物检测甜菜西黄病毒的方法。 根据本发明的检测方法，使用等温扩增方法，在短时间内无需专门设备即可有效地检测所有五种甜菜西黄病毒突变株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光线下快速诊断出病毒。因此，可以及早检测到生长在诸如辣椒红色的农作物等农场的巨大损害，从而更快地发展 有效的甜菜西黄病毒诊断系统。
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公开(公告)号：KR1020140086232A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156469
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction, a composition comprising the same, and a method for detecting broad bean wilt virus 2 using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all five kinds of mutant strains of broad bean wilt virus 2 without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly diagnosed with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like pepper can be detected early, thus the development of a more rapid and effective broad bean wilt virus 2 diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及一种由等温扩增反应的四个引物组成的组合物，以及使用该组合物检测蚕豆枯萎病毒2的方法。 根据本发明的检测方法使用等温扩增方法在短时间内无需专门的设备有效地检测蚕豆枯萎病毒2的所有五种突变株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光线下快速诊断出病毒。因此，可以及早检测到生长如胡椒的作物对农场造成巨大损害的病毒，从而更快地发展 有效蚕豆病毒2诊断系统。
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公开(公告)号：KR101398286B1
公开(公告)日：2014-05-23
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 담배잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 담배잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 담배잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 담배잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 담배재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 담배 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 담배 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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46.发明公开무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测黄曲霉毒素马赛克病毒的卫星DNA的循环介质等温放大反应的前体组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020130049756A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus is provided to enable quick diagnosis using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus has sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains, NC005052 mutant strains, and AJ543430 mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的底漆组合物，以便用肉眼可以快速诊断高浓度SYBR绿I。 构成：金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组序列号为1-4。 该病毒选自韩国突变株，NC005052突变菌株和AJ543430突变菌株。 金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组合含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR1020110103750A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：KR1020100022965
申请日：2010-03-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N15/70 , C12Q2521/101
Abstract: 본 발명은 초고온성 고세균(hyperthermophilic archaea)인 써모코커스 래디오톨러런스(
Thermococcus
radiotolerans ) 균주 유래의 신규 내열성 DNA 중합효소 (이하 '
Tra DNA polymerase'라 칭함)와 이를 암호화하는 핵산 분자 및 그 아미노산 서열, 상기 핵산 서열을 포함하는 벡터, 상기 벡터로 형질 전환된 대장균(
Escherichia
coli )에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기
Tra DNA 중합효소의 제조 방법 및 상기
Tra DNA 중합효소를 포함하는 중합효소 연쇄반응 (polymerase chain reaction, 이하 'PCR'이라 칭함) 키트를 포함한다. 본 발명은 분자생물학 연구, 유전질환의 진단, 바이러스 유전자 및 암 유전자의 조기진단, 친자 확인, LMO 감별, 법의학적 연구 등 다양한 분야에 있어서 이용되어지고 있는 PCR 반응에서 가장 핵심적인 요소인 내열성 DNA 중합 효소로 제공될 수 있다는 점에서 의의가 있다. 특히, 본 발명의
Tra DNA 중합효소는 DNA 중합 활성(DNA polymerization activity) 및 교정 활성(proofreading activity)을 모두 가지고 있어 PCR 증폭시 에러율을 낮출 수 있으므로 정확성이 요구되는 PCR에 유용하게 사용될 수 있는 장점을 갖는다.
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