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公开(公告)号：KR1020090002736A
公开(公告)日：2009-01-09
申请号：KR1020070066935
申请日：2007-07-04
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/39 , A61L27/34 , A61L2430/02 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C08L89/00
Abstract: A composition for promoting the osteogenesis, and a bone graft material coated with the composition are provided to improve the bone regeneration by increasing the differentiation of osteoblast. A composition for promoting the osteogenesis contains an oligopeptide comprising A-L-B as an active ingredient, wherein A is PHSRN, B is RGD, and L is a linker peptide comprising 15~25 amino acids. Preferably the oligopeptide contains a peptide linker between the amino acid represented by the sequence number 1 and the amino acid represented by the sequence number 2.
Abstract translation: 提供促进成骨的组合物和涂覆有组合物的骨移植材料，以通过增加成骨细胞的分化来改善骨再生。 用于促进成骨的组合物含有包含A-L-B作为活性成分的寡肽，其中A是PHSRN，B是RGD，L是包含15〜25个氨基酸的接头肽。 优选地，寡肽在由序列号1表示的氨基酸和由序列号2表示的氨基酸之间含有肽接头。
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公开(公告)号：KR1020080078449A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：KR1020070018607
申请日：2007-02-23
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61L27/425 , A61L27/12 , A61L27/3608 , A61L27/365 , A61L27/3683 , A61L27/46 , A61L2430/02 , A61L2430/40 , C01B25/32
Abstract: A bioactive chloride/hydroxy double structured apatite having capability of enabling a low crystalline carbonate to be formed on a surface of a hydroxy apatite by itself while the chloride apatite is dissolved during implanting of a chloride apatite into in vivo is provided, and a method for preparing the bioactive chloride/hydroxy double structured apatite is provided. A method for preparing a low crystalline carbonate/hydroxy double structured apatite comprises the steps of: (a) boiling a blood component-removed animal bone in deionized water to remove primarily fat and protein from the bone, and drying the bone; (b) crushing the dried bone, immersing the crushed bone into a volatile polar organic solvent to shake the crushed bone in the organic solvent, removing the organic solvent from the bone, and drying the bone; (c) treating the dried bone with an aqueous solution comprising chlorine ions to remove simultaneously protein from the bone and ion exchange carbonic acid ions presenting in carbonate apatite from a surface of the bone to a predetermined depth into the bone with chlorine ions; (d) heat-treating the ion exchange-completed bone at 900 to 1200 deg.C for 1 to 6 hours to simultaneously remove lipid and protein from the bone and obtain a chloride/hydroxy double structured apatite in which a chloride apatite is formed on a surface of a hydroxy apatite; and (e) immersing the obtained chloride/hydroxy double structured apatite into a solution that is supersaturated relative to the apatite to dissolve a chloride apatite layer on a surface of the chloride/hydroxy double structured apatite, and forming a low crystalline carbonate apatite crystal on the surface of the hydroxy apatite to obtain a low crystalline carbonate/hydroxy double structured apatite.
Abstract translation: 本发明提供一种生物活性氯化物/羟基双重结构磷灰石，其特征在于，在氯化磷灰石植入体内时，能够使羟基磷灰石的表面自身形成低结晶性碳酸盐，同时使氯化磷灰石溶解。 提供生物活性氯/羟基双重结构磷灰石的制备。 制备低结晶碳酸盐/羟基双结构磷灰石的方法包括以下步骤：（a）将除去去血的动物骨在去离子水中煮沸，以便主要从骨中去除脂肪和蛋白质，并干燥骨骼; （b）粉碎干骨，将破碎的骨浸入挥发性极性有机溶剂中以摇动有机溶剂中的碎骨，从骨中除去有机溶剂，并干燥骨骼; （c）用包含氯离子的水溶液处理干燥的骨，同时从骨中除去蛋白质，并将呈碳酸磷灰石的离子交换碳酸离子从骨表面到具有氯离子的预定深度进入骨中; （d）在900〜1200℃下对离子交换完成的骨进行1〜6小时的热处理，同时从骨中除去脂质和蛋白质，得到其中形成氯化磷灰石的氯化物/羟基双结构磷灰石 羟基磷灰石的表面; 和（e）将获得的氯化物/羟基双组分磷灰石浸入相对于磷灰石过饱和的溶液中，以溶解氯化物/羟基双结构磷灰石的表面上的氯化磷灰石层，并将低结晶碳酸盐磷灰石晶体 羟基磷灰石的表面，得到低结晶碳酸盐/羟基双结构磷灰石。
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公开(公告)号：KR100842012B1
公开(公告)日：2008-06-27
申请号：KR1020060088257
申请日：2006-09-12
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 주식회사 나이벡
IPC: A61F2/28
CPC classification number: A61L27/365 , A61F2/4644 , A61F2002/2817 , A61F2002/2835 , A61F2002/4649 , A61L27/3608 , A61L27/3683 , A61L27/54 , A61L2300/102 , A61L2300/112 , A61L2300/402 , A61L2300/406 , A61L2300/414 , A61L2300/416 , A61L2430/02
Abstract: 본 발명은 말뼈를 이용한 골이식재의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 말뼈를 차아염소산나트륨으로 처리, 121℃ 이상의 가압수열처리 및 500℃ 이상의 고온에서 열처리하여 제조하는 방법으로, 기존의 이종골 이식에 많이 사용되었던 소뼈를 사용할 시에 우려되었던 광우병 감염의 위험이 없으며, 이종간의 면역반응을 일으키지 않는 안전한 골이식재를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 사람의 뼈와 그 구조가 매우 유사한 말의 뼈에서 지방질과 유기질을 효과적으로 제거하여 인체에 이식하였을 때 면역반응을 일으키지 않으며, 광우병의 원인인 변성 프라이온 프로테인 등 유기질의 병원성 물질의 감염위험이 없는 골이식재를 간단한 방법으로 제조할 수 있다.
골이식재, 말뼈, 차아염소산나트륨, 이종골이식, Bone Grafting Substitute-
公开(公告)号：KR1020080041037A
公开(公告)日：2008-05-09
申请号：KR1020060109119
申请日：2006-11-06
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K47/6455 , C07K7/08 , C07K14/43563 , C07K19/00 , C12N15/113 , C12N2310/141
Abstract: A complex of a protein transport peptide-small interference RNA(siRNA) is provided to show high safety, maximize the chemotherapy effect through optimized targeting and minimize side effects. A complex of a protein transport peptide-siRNA is characterized in that the protein transport peptide is coupled to the siRNA regarding a target RNA, wherein the protein transport peptide is selected from the group consisting of low molecular weight protamine, LMWP(VSRRRRRRGGRRRR), TAT(YGRKKRRQRRR), penetratin, RQIKIWFQNRRMKWKK and antennapedia(ANTP) and the target RNA is a transcribed mRNA from a gene selected from the group consisting of vascular endothelial growth factor(VEGF), B-cell leukemia/lymphoma 2(BCL2), epidermal growth factor receptor(EGFR), human epidermal growth factor receptor 2(HER2), Janus kinase(JAN) and phosphatidylinositol-3-kinase/Akt kinase(PI3-K/AKT). A pharmaceutical composition for treating a disease such as tumor comprises the complex.
Abstract translation: 提供蛋白质转运肽 - 小干扰RNA（siRNA）的复合物以显示高安全性，通过优化靶向使化疗效果最大化并使副作用最小化。 蛋白质转运肽-siRNA的复合物的特征在于蛋白质转运肽与靶RNA相连接，其中蛋白质转运肽选自低分子量鱼精蛋白，LMWP（VSRRRRRRGGRRRR），TAT （YGRKKRRQRRR），穿透素，RQIKIWFQNRRMKWKK和触角蛋白（ANTP），靶RNA是来自选自血管内皮生长因子（VEGF），B细胞白血病/淋巴瘤2（BCL2），表皮生长的基因的转录mRNA 因子受体（EGFR），人表皮生长因子受体2（HER2），Janus激酶（JAN）和磷脂酰肌醇-3-激酶/ Akt激酶（PI3-K / AKT）。 用于治疗诸如肿瘤的疾病的药物组合物包含该复合物。
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公开(公告)号：KR100762928B1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：KR1020040087254
申请日：2004-10-29
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61L27/3604 , A61F2/2846 , A61F2/3094 , A61F2002/2817 , A61F2002/30062 , A61F2002/30677 , A61F2210/0004 , A61L27/58 , A61L31/005 , A61L31/148 , A61L2400/12 , A61L2430/02 , C12N5/0654 , C12N2533/50
Abstract: 본 발명은 골조직유도 재생용 차폐막 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 견 섬유에서 세리신을 제거하여 얻어진 견 피브로인의 나노섬유가 부직포 형태로 되어 있는 골조직유도 재생용 차폐막 및 그 제조방법에 대한 것이다.
본 발명에 따른 골조직유도 재생용 차폐막은 일정 강도, 생체적합성 및 생체 분해성을 가지고 있으며, 약물을 첨가하여 제조할 경우에는 약물의 서방출 시스템으로 유지하도록 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 골조직유도 재생용 차폐막은 나노섬유의 굵기 및 부직포 형성 시에 나노섬유가 축적되는 정도를 조절하여 차폐막의 두께를 조절할 수 있고, 다공성 구조의 공극 크기를 조절할 수도 있어 차폐막을 사용하는 조건에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 골조직유도 재생용 차폐막을 구성하는 나노섬유가 견 섬유에서 세리신을 제거하여 얻어진 견 피브로인 용액을 급속동결시킨 후 건조하고, 건조된 견 피브로인을 전기방사 용매에 용해시킨 후 전기 방사함으로써 제조될 수 있다. 본 발명의 차폐막은 밀착성 및 공기투과도가 우수하고, 손상된 치아조직의 재생에 유리하다.
차폐막, 견 피브로인, 나노섬유, 부직포-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100739528B1
公开(公告)日：2007-07-13
申请号：KR1020060010712
申请日：2006-02-03
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A bone graft and scaffolding materials immobilized with type 1 collagen binding peptides are provided to obtain a bone graft and scaffolding materials immobilized with type 1 collagen binding peptides on which collagen binding peptides are immobilized on surfaces thereof. A type 1 collagen binding peptide of any one of base sequence numbers 1-6 is immobilized on the surface of the bone graft. On the type 1 collagen binding peptide, cysteine is added to the N-terminal end of the amino acid sequence selected among sequence numbers 1-6. The cysteine is added in CGG or CGGGGG type. The type 1 collagen binding peptide is bound by a crosslinking agent. The crosslinking agent is selected from a group consisting of 1,4-bis-maleimidobutane(BMB), 1,11-bis-maleimidotetraethyleneglycol(BM[PEO]4), 1-ethyl-3-[3-dimethyl aminopropyl] carbodiimide hydrochloride(EDC), succinimidyl-4-[Nmaleimidomethylcyclohexane-1-carboxy-[6-amidocaproate]](SMCC), sulfo-SMCC, succimidyl 6-[3-(2-pyridyldithio)- propionamido]hexanoate](SPDP), sulfo-SPDP, m-maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide ester(MBS), sulfo-MBS, succimidyl [4-(pmaleimidophenyl) butyrate](SMPB) and sulfo-SMPB.
Abstract translation: 提供固定有1型胶原结合肽的骨移植物和支架材料以获得固定有1型胶原结合肽的骨移植物和支架材料，其上胶原结合肽被固定在其表面上。 碱基序列号1-6中的任一个的1型胶原结合肽被固定在骨移植物的表面上。 在1型胶原结合肽上，将半胱氨酸添加到序列号1-6中选择的氨基酸序列的N-末端。 半胱氨酸添加在CGG或CGGGGG型中。 1型胶原结合肽通过交联剂结合。 交联剂选自1,4-双马来酰亚胺丁烷（BMB），1,11-双马来酰亚胺四甘醇（BM [PEO] 4），1-乙基-3- [3-二甲氨基丙基]碳化二亚胺盐酸盐 （EDC），琥珀酰亚胺基-4- [马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧基 - [6-酰胺基己酸]]（SMCC），磺基-SMCC，琥珀酰亚胺基6- [3-（2-吡啶基二硫代） - 丙酰胺基]己酸酯] -SPDP，间马来酰亚胺苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯（MBS），磺基-MBS，琥珀酰亚胺基[4-（马来酰亚胺苯基）丁酸酯]（SMPB）和磺基-SMPB。
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47.发明公开
公开(公告)号：KR1020060095687A
公开(公告)日：2006-09-01
申请号：KR1020050016501
申请日：2005-02-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 층상 코팅의 조직재생 유도용 차폐막의 제조 방법 및 이를 채용하여 제조된 차폐막에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노 섬유를 상기 합성 고분자로 제조된 기부 차폐막 위에 코팅하여 코팅층의 내구성을 향상시킨 것을 특징으로 하는 내구성이 우수한 층상 코팅의 조직재생유도용 차폐막의 제조 방법 및 이를 채용한 차폐막에 대한 것으로서, 본 발명에 의하면 종래 차폐막과 코팅층 간 재료의 성질차로 인한 막의 불안정성 또는 이들 간 밀착성 내지는 점착성이 낮아 떨어지는 문제점을 해결함과 동시에 그 내구성을 증가시켜 적층구조의 다중층 코팅도 가능하게 한 이점이 있다.
층상 코팅, 내구성 코팅, 나노 섬유, 생분해성 고분자-
公开(公告)号：KR1020050119489A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：KR1020040044596
申请日：2004-06-16
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: C07K7/08 , A61L27/22 , C07K5/1019 , C07K7/06
Abstract: 본 발명은 인공치아 특이 골유착용 부착 올리고 펩타이드에 관한 것으로서, 구체적으로 펩타이드 라이브러리를 이용한 스크리닝을 통하여 선별한 Ti 금속에 특이적으로 부착하는
서열번호 1 내지
서열번호 7 로 기재되는 올리고 펩타이드에 관한 것이다. 본 발명의 Ti 금속에 특이적 골유착용 부착하는 펩타이드는 Ti 금속과 생체분자간의 생체친화성을 높이는데 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020050093532A
公开(公告)日：2005-09-23
申请号：KR1020040019010
申请日：2004-03-19
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K38/10 , A61F2/2875 , A61F2002/2817 , A61F2002/2835 , A61F2002/30678 , A61F2002/4648 , A61F2310/00023 , A61F2310/00293 , A61K38/16 , A61K38/1875 , A61L27/22 , A61L2430/02
Abstract: 본 발명은 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것으로, 구체적으로 가교제가 결합된 표면에 세포부착유도 펩타이드 또는 조직성장인자 유래 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것이다.
본 발명의 차폐막 및 임플란트는 표면에 약리활성을 부여하여 재생에 관련된 새포의 이행, 증식 및 분화를 촉진하여 최종적으로 조직재생력을 극대화시킬 수 있다. 또한 표면에 고정된 약리활성을 부여하기 위한 펩타이드는 분자량이 적어 체내에 적용시 면역반응의 위험이 없고 화학적 조작에 의해 체내에서 안정한 형태로 존재할 수 있어 약효의 지속화가 가능하며, 치주조직 수술시 용이하게 고안된 펩타이드를 차폐막 표면에 붙여서 술식에 바로 적용함으로써 수술 편의성이 우수하며 또한 치료효과의 최대화를 기대할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020050048360A
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020030082272
申请日：2003-11-19
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노섬유가 부직포 형태로 되어 있는 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 일정 강도, 생체 적합성 및 생체 분해성을 가지고 있으며, 약물을 첨가하여 제조할 경우에는 약물의 서방출 시스템으로 유지하도록 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 나노섬유의 굵기 및 부직포 형성시에 나노섬유가 축적되는 정도를 조절하여 차폐막의 두께를 조절할 수 있고, 다공성 구조의 공극 크기를 조절할 수도 있어 차폐막을 사용하는 조건에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막을 구성하는 나노섬유가 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 한번에 제조될 수 있으므로, 적층과정 없이 간단하게 제조할 수 있다.
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