公开(公告)号：KR102008998B1

公开(公告)日：2019-08-08

申请号：KR1020180048483

申请日：2018-04-26

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  한양대학교 산학협력단

Inventor： 김성경 ,  장성호 ,  전병승 ,  상병인 ,  정규열

IPC: C12N9/10 ,  C12N15/70 ,  C12P7/40

公开(公告)号：KR101965341B1

公开(公告)日：2019-04-03

申请号：KR1020170129180

申请日：2017-10-10

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  임재형

IPC: C12N15/70 ,  C12P7/18 ,  C07K14/245

公开(公告)号：KR101869869B1

公开(公告)日：2018-07-19

申请号：KR1020160150224

申请日：2016-11-11

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  서상우 ,  민병은 ,  김성철

IPC: C12N15/63 ,  C12P13/22 ,  C12N9/12

Abstract: 본발명은타이로신생합성대사경로및 균주의성장을정교하게조절하여타이로신을대량생산하기위한방법에관한것으로, 항시성프로모터및 5' UTR 의치환을통해제조되는타이로신생산능이향상된대장균및 이를이용한타이로신생산방법에관한것이다. 본발명의재조합대장균은타이로신생산을위한유전자의발현량을증가시키는동시에세포성장을저해하지않으므로, 유용물질인타이로신을대량생산하는데 유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020170121757A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：KR1020160049947

申请日：2016-04-25

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  기초과학연구원 ,  재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 남홍길 ,  정규열 ,  이승재 ,  황우선 ,  신기원 ,  서미화

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50

CPC classification number: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/035 ,  C12N15/8509 ,  C12Y207/11031 ,  G01N33/5088 ,  G01N2333/912

Abstract: 본발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현된형질전환예쁜꼬마선충, 이의제조방법, 및상기형질전환예쁜꼬마선충을이용한노화관련인자의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에서제공하는형질전환예쁜꼬마선충모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현되어노화가억제된동물모델로서, 본발명의모델을이용하면항노화메커니즘을손쉽게규명할수 있고, 이를통하여항노화신약개발, 노화유도물질스크리닝등 다양한연구분야에서크게기여할수 있을것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种谷氨酰胺tRNA的5“（TRF科学表达的转基因线虫，其制备方法，以及使用该转化的秀丽隐杆线虫的年龄相关的因子的筛选方法谷氨酰胺5）远端来源的片段”。 本发明所提供的转染的秀丽隐杆线虫模型转换，谷氨酰胺tRNA的5“（TRF远端原点谷氨酰胺5）的片段”被科学表示为衰老的动物模型中被抑制，使用本发明的模型容易抗衰老机构 并可以为抗衰老药物开发和老化诱导筛选等各种研究领域做出贡献。

公开(公告)号：KR101411716B1

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：KR1020120066007

申请日：2012-06-20

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  장성호 ,  양진아 ,  서상우

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/60

Abstract: 본 발명은 리보스위치를 이용한 라이신 고생산균 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 라이신 리보스위치(riboswitch) 및 TetA 유전자를 포함하는 라이신 고생산 균주 스크리닝용 벡터 및 이를 이용한 스크리닝 방법 등에 관한 것이다. 본 발명의 리보스위치 및 이를 이용하여 라이신(Lysine) 고생산균을 스크리닝하는 방법은 라이신을 고농도로 생산하는 균주를 비교적 빠르고 쉽게 선별할 수 있으며, 이를 이용하여 미생물을 이용한 트립토판 생산의 가격경쟁력을 높일 수 있다.

公开(公告)号：KR101411788B1

公开(公告)日：2014-06-24

申请号：KR1020120066008

申请日：2012-06-20

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  서상우 ,  민병은

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/31 ,  C12N1/21 ,  C12P21/00

Abstract: 본 발명은 기능성 단백질 생산용 균주 라이브러리를 제조하는 방법, 이를 이용하여 제조된 기능성 단백질 생산용 균주 라이브러리, 및 상기 라이브러리를 이용하여 기능성 단백질을 생산하는 방법 등을 제공한다. 본 발명의 기능성 단백질 생산용 균주 라이브러리를 제조하는 방법에 의하여 제조된 라이브러리는 다양한 DNA 번역(translation)의 개시(initiation) 및/또는 연장(elongation) 속도를 제공하여 기존의 미생물을 이용한 기능성 단백질 생산의 한계인 봉입체(inclusion body) 형성의 문제점을 해결할 수 있을 뿐만 아니라 단백질 생산량을 증가시킬 수 있기 때문에, 상기 라이브러리를 이용하여 다양한 기능성 단백질의 대량 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대되며, 특별히 기능성 단백질 자체의 1차 구조를 변경하지 않은 상태로 기능성 단백질을 생산하므로 단백질 구조 변경으로 인한 안정성 문제를 야기하지 않아 바이오시밀러 의약품 대량 생산에도 응용할 수 있는 원천기술로 기대된다.

公开(公告)号：KR101347735B1

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：KR1020110117805

申请日：2011-11-11

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 오미화 ,  함준상 ,  설국환 ,  장애라 ,  김동훈 ,  정규열 ,  신기원 ,  정보람 ,  황희성 ,  나정경 ,  민병은 ,  임재형 ,  장성호 ,  서상우 ,  양진아 ,  임현규 ,  최웅 ,  김성철 ,  이호진

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 본 발명은 식중독균 검출용 프로브, 프로브 세트 및 이를 이용한 식중독균의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 식중독균의 존재를 검출하는 방법은 본 발명에 의한 식중독균 검출용 프로브를 사용하여 MLPA 방법에 의하여 프로브 어셈블리를 증폭하고, 증폭 산물에 대해 CE-SSCP (Capillary Electrophoresis-Single Strand Conformation Polymorphism)를 이용하여 분리 검출하는 것으로 구성되어, 각각의 프로브가 검출하고자 하는 식중독균에 대해 하나의 피크만을 나타내는 특이성이 있으므로 검출이 정확할 뿐만 아니라, 식중독균 감염 여부 및 감염균을 확인하고자 할 경우 복수의 식중독균에 대해 동시에 신속하고 정확하며 효과적으로 검출 및 동정이 가능하게 된다.

公开(公告)号：KR1020130142942A

公开(公告)日：2013-12-30

申请号：KR1020130069803

申请日：2013-06-18

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  양진아 ,  장성호 ,  서상우

IPC: C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12N15/1048 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2320/10 ,  C12N2320/13 ,  C12N2330/31 ,  C12N15/113 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q2525/205

Abstract: The present invention relates to a method for screening high L-tryptophan producing bacterial using riboswitch and, more specifically, to a riboswitch for screening L-tryptophan high producing bacteria which includes a selectable marker gene and DNA sequence which is composed of tryptophan aptamer and 1-20 bases, and to a method for screening using the same. The riboswitch and the method for screening high L-tryptophan producing bacteria using the same can rapidly and easily select strains which produce L-tryptophan in high concentration and increase price compatibility of tryptophan production using microorganisms using the same.

Abstract translation: 本发明涉及一种使用核糖开关筛选高L-色氨酸的细菌的方法，更具体地说，涉及用于筛选L-色氨酸高产细菌的核糖开关，其包括由色氨酸适体和1个氨基酸组成的选择性标记基因和DNA序列 -20碱基，以及使用其的筛选方法。 核糖开关和使用该核糖开关的高L-色氨酸生产细菌的筛选方法可以快速，容易地选择产生高浓度L-色氨酸的菌株，并且通过使用其的微生物提高色氨酸生产的价格兼容性。

公开(公告)号：KR1020130142635A

公开(公告)日：2013-12-30

申请号：KR1020120066007

申请日：2012-06-20

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  장성호 ,  양진아 ,  서상우

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/60

Abstract: The present invention relates to a method for screening microorganism with high lysine productivity by using riboswitch, in particular, a to a vector for screening microorganism including lysine riboswitch and TetA genes, and to a method of screening be using the same. The method for screening microorganism with high lysine productivity by using riboswitch of the present invention can relatively quick and easy screen strains producing lysine with high productivity. By using the method of the present invention, the price competitiveness of producing tryptophan by using microorganism can be improved.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用核糖开关，特别是用于筛选包括赖氨酸核糖开关和TetA基因的微生物的载体的筛选微生物的方法，以及使用该方法进行筛选的方法。 通过使用本发明的核糖开关筛选具有高赖氨酸生产率的微生物的方法能够以较高的生产率相对快速且容易地生产赖氨酸的筛选菌株。 通过使用本发明的方法，可以提高使用微生物生产色氨酸的价格竞争力。

公开(公告)号：KR1020130013569A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：KR1020110075281

申请日：2011-07-28

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  신기원 ,  황휘성 ,  정보람 ,  나정경 ,  정승원

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/686

Abstract: PURPOSE: A probe and a method for detecting new influenza viruses are provided to quickly and accurately detect and identify 5 or more kinds of genes. CONSTITUTION: A probe for detecting new influenza viruses contains LPO(Left Probe Oligonucleotide) with a forward primer binding region and a LHS(Left Hybridization Sequence) region which is specifically hybridized with a first region of a target sequence; and ROP(Right Probe Oligonucleotide) with a reverse primer binding region and a RHS(Right Hybridization Sequence) which is specifically hybridized with a second region of the target sequence. The second region is continuously linked with the first region. A method for detecting new influenza viruses comprises: a step of hybridizing a sample with the probe; a step of ligating the sample and probe and forming a probe assembly; a step of performing PCR of the probe assembly; a step of isolating and detecting the amplified product; and a step of determining the presence of the influenza virus when the amplified product is isolated and detected.

Abstract translation: 目的：提供探针和检测新型流感病毒的方法，以快速，准确地检测和鉴定5种或更多种基因。 构成：用于检测新型流感病毒的探针含有与靶序列的第一区域特异性杂交的正向引物结合区和LHS（左杂交序列）区的LPO（左探针寡核苷酸） 和具有反向引物结合区的ROP（右探针寡核苷酸）和与靶序列的第二区特异性杂交的RHS（右杂交序列）。 第二个区域与第一个区域持续相连。 检测新型流感病毒的方法包括：将样品与探针杂交的步骤; 连接样品和探针并形成探针组件的步骤; 进行探针组件的PCR的步骤; 分离和检测扩增产物的步骤; 以及当分离和检测扩增产物时确定流感病毒的存在的步骤。