公开(公告)号：WO2017188666A1

公开(公告)日：2017-11-02

申请号：PCT/KR2017/004280

申请日：2017-04-21

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  기초과학연구원 ,  재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 남홍길 ,  정규열 ,  이승재 ,  황우선 ,  신기원 ,  서미화

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50

Abstract: 본 발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단 유래의 단편(Gln 5'-tsRNA)이 과발현된 형질전환 예쁜꼬마선충, 이의 제조방법, 및 상기 형질전환 예쁜꼬마선충을 이용한 노화 관련인자의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 형질전환 예쁜꼬마선충 모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단 유래의 단편(Gln 5'-tsRNA)이 과발현되어 노화가 억제된 동물모델로서, 본 발명의 모델을 이용하면 항노화 메커니즘을 손쉽게 규명할 수 있고, 이를 통하여 항노화 신약 개발, 노화 유도 물질 스크리닝 등 다양한 연구 분야에서 크게 기여할 수 있을 것이다.

Abstract translation:

本发明中，从（GLN 5'-tsRNA）衍生的谷氨酰胺tRNA的5“端片段切换过表达的转基因线虫，它们的制备，以及与所述转基因线虫的老化 它涉及到相关因子的筛选方法。 本发明所提供的转染的秀丽隐杆线虫模型转换，谷氨酰胺tRNA的5“端片段所来源（GLN 5'-tsRNA）老化的动物模型的过表达被抑制，使用本发明的抗老化机制的模型 可以容易地识别，并且将能够在各种研究领域的贡献，包括药物发现通过此耐老化，老化 - 诱导物质的筛选。

公开(公告)号：KR1020160026444A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：KR1020140115366

申请日：2014-09-01

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  신기원 ,  황희성

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/6813

Abstract: 본발명은척수성근위축증진단용프라이머, 프라이머세트및 이를이용한척수성근위축증진단방법에관한것이다. 본발명에의한척수성근위축증진단용프라이머및 이를이용한척수성근위축증진단방법은한번의다중중합효소연쇄반응을이용하여분석시간이단축되면서도피크간의겹침이없어과를동시에높은해상도로분리가가능하여기존기술에비해정량적분석능력이향상되며, 이에따라척수성근위축증에대한정확한진단이가능하다.

Abstract translation: 本发明涉及用于诊断脊髓性肌萎缩的引物，引物组，以及使用其的脊髓性肌肉萎缩的诊断方法。 根据本发明，用于诊断脊髓性肌萎缩的引物和使用该引物的脊髓性肌肉萎缩的诊断方法可以确保降低分析持续时间，这是由于应用单次多重聚合酶链反应而不形成峰之间的重叠，从而能够进行隔离 SMN1和SMN2同时具有高分辨率。 因此，与现有技术相比，由于提高的定量分析能力，可以准确地诊断脊髓性肌萎缩。

公开(公告)号：KR1020130054505A

公开(公告)日：2013-05-27

申请号：KR1020110117805

申请日：2011-11-11

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 오미화 ,  함준상 ,  설국환 ,  장애라 ,  김동훈 ,  정규열 ,  신기원 ,  정보람 ,  황희성 ,  나정경 ,  민병은 ,  임재형 ,  장성호 ,  서상우 ,  양진아 ,  임현규 ,  최웅 ,  김성철 ,  이호진

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/689 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/6862

Abstract: PURPOSE: A method for detecting bacteria causing food poisoning using a probe for detecting the bacteria is provided to accurately detect the bacteria with specificity and to quickly and effectively detect and identify a plurality of bacteria causing food poisoning. CONSTITUTION: A probe for detecting bacteria causing food poisoning comprises: LHO(left hybridization oligonucleotide) probe containing a forward primer binding region, and LHS(left hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a first region of a target sequence; and RHO(right hybridization oligonucleotide) probe containing a reverse primer binding region and RHS(right hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a second region continuously connected to the first region. A probe set for detecting the bacteria causing food poisoning contains 2-10 probes.

Abstract translation: 目的：提供使用探针检测细菌引起食物中毒的方法，用于准确检测细菌，并迅速有效地检测和识别引起食物中毒的多种细菌。 构成：用于检测引起食物中毒的细菌的探针包括：含有正向引物结合区的LHO（左杂交寡核苷酸）探针和与靶序列的第一区特异性杂交的LHS（左杂交序列）区; 和含有与第一区连续连接的第二区特异性杂交的反向引物结合区和RHS（右杂交序列）区的RHO（右杂交寡核苷酸）探针。 用于检测引起食物中毒的细菌的探针组包含2-10个探针。

公开(公告)号：KR101859029B1

公开(公告)日：2018-05-21

申请号：KR1020160049947

申请日：2016-04-25

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  기초과학연구원 ,  재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 남홍길 ,  정규열 ,  이승재 ,  황우선 ,  신기원 ,  서미화

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50

CPC classification number: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50

Abstract: 본발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현된형질전환예쁜꼬마선충, 이의제조방법, 및상기형질전환예쁜꼬마선충을이용한노화관련인자의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에서제공하는형질전환예쁜꼬마선충모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현되어노화가억제된동물모델로서, 본발명의모델을이용하면항노화메커니즘을손쉽게규명할수 있고, 이를통하여항노화신약개발, 노화유도물질스크리닝등 다양한연구분야에서크게기여할수 있을것이다.

公开(公告)号：KR101606929B1

公开(公告)日：2016-03-29

申请号：KR1020080040773

申请日：2008-04-30

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  박진현 ,  조양숙 ,  신기원 ,  구정모

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본발명은모세관전기영동에의한다중 mRNA 또는 16S rRNA 분석을위한주형변형방법및 이를이용한미생물검출방법에관한것으로, 보다상세하게는분석대상인 mRNA 또는 rRNA를동시에여러종 증폭하기위하여주형이되는서열의앞뒤에공통의염기서열을갖는변형된이중가닥 DNA 주형을제작하고, 공통프라이머를이용하여변형된이중가닥 DNA 주형을 PCR 증폭한다음, 증폭된산물을모세관전기영동-단일쇄형태변환다형성(single strand conformation polymorphism)을통해분리및 정량함으로써분석민감도및 정확도가높고분석시간이크게단축되는효과를가짐과동시에이를이용하여미생물을검출할수 있는모세관전기영동에의한다중 mRNA 또는 16S rRNA 분석을위한주형변형방법및 이를이용한미생물검출방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101340159B1

公开(公告)日：2013-12-10

申请号：KR1020110075281

申请日：2011-07-28

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  신기원 ,  황휘성 ,  정보람 ,  나정경 ,  정승원

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 본 발명은 신종 인플루엔자 바이러스 검출용 프로브 및 이를 이용하여 신종 인플루엔자 바이러스의 존재를 검출하는 방법에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 정방향 프라이머 결합 영역, 및 표적 서열의 제 1 영역에 특이적으로 혼성화하는 LHS(left hybridization sequence) 영역을 포함하는 LPO(left probe oligonucleotide); 및 상기 LPO와는 독립적이면서 상기 표적 서열의 상기 제 1 영역과 연속으로 연결된 제 2 영역에 특이적으로 혼성화하는 RHS(right hybridization sequence) 및 역방향 프라이머 결합 영역을 포함하는 RPO(right probe oligonucleotide);를 포함하고, 상기 LHS(left hybridization sequence) 및 상기 RHS(right hybridization sequence)가 서열번호 1 및 서열번호 2 인 제 1 프로브, 서열번호 3 및 서열번호 4 인 제 2 프로브, 서열번호 5 및 서열번호 6 인 제 3 프로브, 서열번호 7 및 서열번호 8 인 제 4 프로브, 및 서열번호 9 및 서열번호 10 인 제 5 프로브로 이루어진 그룹에서 선택되는 어느 하나인 것인 신종 인플루엔자 바이러스 검출용 프로브및 이를 이용하여 신종 인플루엔자 바이러스를 검출하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020080111353A

公开(公告)日：2008-12-23

申请号：KR1020070059649

申请日：2007-06-18

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  박영섭 ,  박진현 ,  조양숙 ,  신기원 ,  구정모

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2565/125

Abstract: A method for detecting microorganism and an apparatus performing the same are provided to analyze the kind and amount of the microorganism included within a sample by omitting a step for cultivating the microorganism in detection. A method for detecting microorganism comprises the first step for amplifying the target gene by performing the multi-PCR having the genomic DNA separated from sample as the template DNA; and the second step for analyzing the kind and amount of the microorganism included within a sample by performing the single strand conformational polymorphism for the amplified target gene.

Abstract translation: 提供了检测微生物的方法和进行该微生物的装置，以通过省略在检测中培养微生物的步骤来分析样品中包含的微生物的种类和数量。 检测微生物的方法包括通过进行具有从样品分离出的基因组DNA作为模板DNA的多重PCR扩增靶基因的第一步骤; 以及通过对扩增的靶基因进行单链构象多态性来分析样品中包含的微生物的种类和量的第二步骤。

公开(公告)号：KR1020170121757A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：KR1020160049947

申请日：2016-04-25

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 ,  기초과학연구원 ,  재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 남홍길 ,  정규열 ,  이승재 ,  황우선 ,  신기원 ,  서미화

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50

CPC classification number: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  G01N33/50 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/035 ,  C12N15/8509 ,  C12Y207/11031 ,  G01N33/5088 ,  G01N2333/912

Abstract: 본발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현된형질전환예쁜꼬마선충, 이의제조방법, 및상기형질전환예쁜꼬마선충을이용한노화관련인자의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에서제공하는형질전환예쁜꼬마선충모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현되어노화가억제된동물모델로서, 본발명의모델을이용하면항노화메커니즘을손쉽게규명할수 있고, 이를통하여항노화신약개발, 노화유도물질스크리닝등 다양한연구분야에서크게기여할수 있을것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种谷氨酰胺tRNA的5“（TRF科学表达的转基因线虫，其制备方法，以及使用该转化的秀丽隐杆线虫的年龄相关的因子的筛选方法谷氨酰胺5）远端来源的片段”。 本发明所提供的转染的秀丽隐杆线虫模型转换，谷氨酰胺tRNA的5“（TRF远端原点谷氨酰胺5）的片段”被科学表示为衰老的动物模型中被抑制，使用本发明的模型容易抗衰老机构 并可以为抗衰老药物开发和老化诱导筛选等各种研究领域做出贡献。

公开(公告)号：KR101347735B1

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：KR1020110117805

申请日：2011-11-11

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 오미화 ,  함준상 ,  설국환 ,  장애라 ,  김동훈 ,  정규열 ,  신기원 ,  정보람 ,  황희성 ,  나정경 ,  민병은 ,  임재형 ,  장성호 ,  서상우 ,  양진아 ,  임현규 ,  최웅 ,  김성철 ,  이호진

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 본 발명은 식중독균 검출용 프로브, 프로브 세트 및 이를 이용한 식중독균의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 식중독균의 존재를 검출하는 방법은 본 발명에 의한 식중독균 검출용 프로브를 사용하여 MLPA 방법에 의하여 프로브 어셈블리를 증폭하고, 증폭 산물에 대해 CE-SSCP (Capillary Electrophoresis-Single Strand Conformation Polymorphism)를 이용하여 분리 검출하는 것으로 구성되어, 각각의 프로브가 검출하고자 하는 식중독균에 대해 하나의 피크만을 나타내는 특이성이 있으므로 검출이 정확할 뿐만 아니라, 식중독균 감염 여부 및 감염균을 확인하고자 할 경우 복수의 식중독균에 대해 동시에 신속하고 정확하며 효과적으로 검출 및 동정이 가능하게 된다.

公开(公告)号：KR1020130013569A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：KR1020110075281

申请日：2011-07-28

Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

Inventor： 정규열 ,  신기원 ,  황휘성 ,  정보람 ,  나정경 ,  정승원

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/701 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/686

Abstract: PURPOSE: A probe and a method for detecting new influenza viruses are provided to quickly and accurately detect and identify 5 or more kinds of genes. CONSTITUTION: A probe for detecting new influenza viruses contains LPO(Left Probe Oligonucleotide) with a forward primer binding region and a LHS(Left Hybridization Sequence) region which is specifically hybridized with a first region of a target sequence; and ROP(Right Probe Oligonucleotide) with a reverse primer binding region and a RHS(Right Hybridization Sequence) which is specifically hybridized with a second region of the target sequence. The second region is continuously linked with the first region. A method for detecting new influenza viruses comprises: a step of hybridizing a sample with the probe; a step of ligating the sample and probe and forming a probe assembly; a step of performing PCR of the probe assembly; a step of isolating and detecting the amplified product; and a step of determining the presence of the influenza virus when the amplified product is isolated and detected.

Abstract translation: 目的：提供探针和检测新型流感病毒的方法，以快速，准确地检测和鉴定5种或更多种基因。 构成：用于检测新型流感病毒的探针含有与靶序列的第一区域特异性杂交的正向引物结合区和LHS（左杂交序列）区的LPO（左探针寡核苷酸） 和具有反向引物结合区的ROP（右探针寡核苷酸）和与靶序列的第二区特异性杂交的RHS（右杂交序列）。 第二个区域与第一个区域持续相连。 检测新型流感病毒的方法包括：将样品与探针杂交的步骤; 连接样品和探针并形成探针组件的步骤; 进行探针组件的PCR的步骤; 分离和检测扩增产物的步骤; 以及当分离和检测扩增产物时确定流感病毒的存在的步骤。