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41.发明授权
公开(公告)号：KR101317421B1
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020110001475
申请日：2011-01-06
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 본 발명은 토양으로부터 분리된 신균주 사카로마이세스 세레비지에(
Saccharomyces cerevisiae ) KL17에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 갈락토오스로부터 에탄올 고생성능을 가지는 사카로마이세스 세레비지에(
Saccharomyces cerevisiae ) KL17 및 이를 이용한 에탄올의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 신균주 사카로마이세스 세레비지에(
Saccharomyces cerevisiae ) KL17은 갈락토오스를 유일의 탄소원으로 하여 발효하는 특성을 지닌 균주로서 뛰어난 세포성장 및 에탄올 생산 효과를 가지며, 유전적으로 조작되지 않은 균주라는 점에서 높은 안정성을 가져 산업용 균주로서 적합하다.-
42.发明公开
公开(公告)号：KR1020120080042A
公开(公告)日：2012-07-16
申请号：KR1020110001475
申请日：2011-01-06
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method for producing ethanol using novel Saccharomyces cerevisiae KL17 isolated from soil is provided to ensure excellent cell growth and ethanol production effect. CONSTITUTION: A Saccharomyces cerevisiae KL17(deposit number KFCC 11493P) strain has high productivity of ethanol from galactose. The strain is derived from soil. 18s rDNA of the strain has a base of sequence number 1. A method for producing ethanol comprises: a step of culturing the strain, and a step of collecting ethanol from the strain culture liquid. The medium contains galactose as a carbon source.
Abstract translation: 目的：提供使用从土壤中分离的新型酿酒酵母KL17生产乙醇的方法，以确保优异的细胞生长和乙醇生产效果。 构成：酿酒酵母KL17（保藏号KFCC 11493P）菌株具有从半乳糖的高生产力的乙醇。 菌株来自土壤。 该菌株的18S rDNA具有序列号1的碱基。生产乙醇的方法包括：培养菌株的步骤和从菌株培养液中收集乙醇的步骤。 培养基含有半乳糖作为碳源。
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公开(公告)号：KR100910130B1
公开(公告)日：2009-08-03
申请号：KR1020070096330
申请日：2007-09-21
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12P19/44
Abstract: 본 발명은 스트렙토마이시스 하이그로스코피쿠스(
Streptomyces
hygroscopicus )를 배양하면서, 배양물에 산충격을 가함으로써 젤다나마이신의 생산성을 향상시키는 공정을 포함하는, 젤다나마이신의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 젤다나마이신을 높은 생산성으로 제조할 수 있으므로, 젤다나마이신을 이용한 각종 질병의 경제적인 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
젤다나마이신, 산충격, 스트렙토마이시스 하이그로스코피쿠스-
44.发明授权스트렙토마이시스 그리세우스 유래의 조절유전자 ｓｇｔＲ1및 ｓｇｔＲ2를 이용한 재조합 트립신의 대량 생산방법 有权스트렙토마이시스그리세우스유래의조절유전자sgtR1및sgtR2를이용한재조합트립신의대량생산방
公开(公告)号：KR100687884B1
公开(公告)日：2007-02-27
申请号：KR1020050135536
申请日：2005-12-30
Applicant: 한국과학기술원 , 다인바이오 주식회사
Abstract: A method for mass production of recombinant trypsin by using regulatory genes sgtR1 and sgtR2 derived from Streptomyces griseus is provided to improve production yield of trypsin compared to the conventional methods by using a transformant. A trypsin recombinant expression vector for transforming prokaryotes contains sprT gene derived from Streptomyces griseus, and sgtR1 and sgtR2 genes derived from Streptomyces griseus, wherein the trypsin recombinant expression vector is pWHM3-TR1, pWHM3-TR2 or pWHM3-TR1R2. The method for mass production of recombinant trypsin comprises the steps of: constructing the trypsin recombinant expression vector; producing transformed Streptomyces griseus with the trypsin recombinant expression vector; and culturing the transformed Streptomyces griseus and harvesting trypsin from the cultured medium.
Abstract translation: 通过使用来自灰色链霉菌的调节基因sgtR1和sgtR2来大量生产重组胰蛋白酶的方法被提供以通过使用转化体来提高胰蛋白酶的产量，与常规方法相比。 用于转化原核生物的胰蛋白酶重组表达载体包含源自灰色链霉菌的sprT基因和源自灰色链霉菌的sgtR1和sgtR2基因，其中胰蛋白酶重组表达载体是pWHM3-TR1，pWHM3-TR2或pWHM3-TR1R2。 大量生产重组胰蛋白酶的方法包括以下步骤：构建胰蛋白酶重组表达载体; 用胰蛋白酶重组表达载体产生转化的灰色链霉菌; 培养转化的灰色链霉菌并从培养基中收获胰蛋白酶。
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公开(公告)号：KR1020030034945A
公开(公告)日：2003-05-09
申请号：KR1020010066772
申请日：2001-10-29
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C10G32/00
Abstract: PURPOSE: A method for recovering a biocatalyst and desulfurization oil from the emulsion generated during the biological petroleum desulfurization process is provided, to recover the desulfurized oil to the amount of 95 % or more without deterioration of the desulfurization performance. CONSTITUTION: A biocatalyst and desulfurization oil are recovered from the emulsion generated during the biological petroleum desulfurization process, by adding an alcohol to the three-phase emulsion of oil-biocatalyst-water and stirring the mixture; and separating the pretreated emulsion into three layers of an oil, a biocatalyst and water. Preferably the biocatalyst is Gordonia nitida CYKS 1 (KCTC0431BP). Also a biocatalyst and desulfurization diesel oil are recovered by adding ethanol to the three-phase emulsion of diesel oil-Gordonia nitida CYKS 1-water to the concentration of 1-4 % (v/v) and stirring the mixture; and separating the pretreated emulsion into three layers of a diesel oil, a Gordonia nitida CYKS 1 biocatalyst and water.
Abstract translation: 目的：提供一种从生物石油脱硫工艺中产生的乳液中回收生物催化剂和脱硫油的方法，将脱硫油回收率达95％以上，脱硫性能下降。 构成：通过在生物石油脱硫工艺中生成的乳液中回收生物催化剂和脱硫油，通过向油 - 生物催化剂 - 水的三相乳液中加入醇并搅拌混合物; 并将预处理的乳液分离成三层油，生物催化剂和水。 优选地，生物催化剂是Gordonia nitida CYKS 1（KCTC0431BP）。 通过向柴油-Gordonia nitida CYKS 1-水的三相乳液中加入乙醇至1-4％（v / v）的浓度并搅拌混合物，回收生物催化剂和脱硫柴油。 并将预处理的乳液分离成三层柴油，Gordonia nitida CYKS 1生物催化剂和水。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100329019B1
公开(公告)日：2002-03-18
申请号：KR1019990013041
申请日：1999-04-13
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12P7/46 , C12M23/58 , C12M29/18 , C12M41/26 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P7/48
Abstract: 본발명은유기산(organic acid)의고효율생산방법에관한것이다. 본발명의유기산의고효율생산방법은세포재순환장치를포함하는연속발효기를직렬로연결한세포재순환다단연속발효기를이용하여, 유기산발효미생물을연속발효시켜유기산을생산하는방법이다. 본발명의유기산의고효율생산방법에의하면, 90g/L 이상의고농도유기산용액을 50g/L/h의생산성인고효율로생산할수 있다. 이러한결과는종래의방법들과비교해볼 때, 생산성을크게향상시킨것이며, 아울러생산되는유기산의농도가높다는것에중요한의미가있는바, 유기산의대량생산을위한공장건설비및 생산비용을획기적으로줄일수 있다. 또한, 본발명은최종산물에의해생산성저해현상이나타나는젖산, 초산, 개미산, 구연산, 사과산, 말레산, 푸마레산또는호박산등의유기산을생산하기위한발효공정에공통적으로적용될수 있다.
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公开(公告)号：KR100301959B1
公开(公告)日：2001-10-29
申请号：KR1019990017483
申请日：1999-05-15
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은철산화미생물을이용하여기체속의황화수소(HS)를제거하는처리과정에있어서, 철산화미생물을배양시킬수 있는철산화반응조; 전기철산화반응조로부터배출되는철산화미생물배양배지와황화수소함유기체를반응시키기위한흡수탑; 전기흡수탑으로부터배출되는배양배지/S슬러리혼합액을분리시키기위한분리기; 전기흡수탑으로부터배출되는배출기체속의잔류황화수소를제거시키기위한바이오필터; 이동중의배양배지를저장시키기위한저장조; 및, 철산화반응조, 흡수탑, 분리기및 저장조로부터배양배지를이동시키기위한펌프를포함하는황화수소(HS) 제거장치및 전기황화수소제거장치를이용하여기체속의황화수소를효율적으로제거하는방법에관한것이다. 본발명에의하면, 기체속의황화수소(HS)를잔류 HS 없이완벽하게제거시킬수 있음은물론, 장기간에걸쳐사용하여도철침전물이생성되지않으므로, 경제적이고효율적으로기체속에함유된황화수소를제거시킬수 있다.
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公开(公告)号：KR100287289B1
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：KR1019980063712
申请日：1998-12-31
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C10G32/00
Abstract: 본 발명은 담체에 고정화된 미생물을 이용한 탈황방법에 관한 것으로, 유기황 화합물내의 황 성분만을 선택적으로 산화시켜 제거하는 탈황세균을 담체에 고정화시키는 공정과 전기에서 고정화된 탈황세균을 화석연료 또는 유기황 화합물이 함유된 물질과 접촉시켜 탈황반응시키는 공정을 포함한다. 본 발명의 탈황방법에 의하면, 종래의 슬러리 형태의 생촉매를 이용한 방법에 비해, 생촉매의 재사용 효율 및 전체 공정의 탈황효율이 증진되고, 처리후의 유분의 분리·회수가 용이해진다.
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公开(公告)号：KR1020000073826A
公开(公告)日：2000-12-05
申请号：KR1019990017375
申请日：1999-05-14
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: Provided is a production method of lactic acid using a culture medium containing components, which are derived from beans. Thereby, high concentration of lactic acid is produced with low production cost. CONSTITUTION: A production method of lactic acid(2-hydroxypropionic acid) is characterized by comprising the following steps: (i)inoculating and culturing lactic acid fermentation microorganism in culture medium, which comprises components such as bean powder, bean protein and hydrolysat of the bean protein, derived from beans, and also vitamin; (ii) collecting lactic acid from the culture. 1 liter of culture medium contains 5-300g of components based on 1kg of carbon source content and also comprises 0.1 microg-10mg of vitamin which selected from the group consisting of vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, biotin, nicotinic acid, and aminobenzoic acid. The microorganism in particular, Bacillus, Lactobacillus, Lactococcus or Streptococcus sp., is cultured at 35-45°C of temperature, pH5.0-6.5 by anaerobic fed batch culture or continuos culture.
Abstract translation: 目的：提供使用含有来自豆的成分的培养基的乳酸的制造方法。 由此，生产成本低，乳酸浓度高。 构成：乳酸（2-羟基丙酸）的制造方法的特征在于包括以下步骤：（i）在培养基中接种培养乳酸发酵微生物，其包括豆粉，豆蛋白和水解产物的组分 来自豆类的豆蛋白，以及维生素; （ii）从培养物中收集乳酸。 1升培养基含有5-300克基于1千克碳源含量的组分，还含有0.1微克10mg的维生素，其选自维生素B1，维生素B2，维生素B6，生物素，烟酸和氨基苯甲酸 酸。 微生物特别是芽孢杆菌属，乳杆菌属，乳球菌属或链球菌属，通过厌氧分批培养或连续培养在35-45℃的温度，pH5.0-6.5下培养。
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公开(公告)号：KR1019980073051A
公开(公告)日：1998-11-05
申请号：KR1019970008119
申请日：1997-03-11
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/00
Abstract: 본 발명은 세포내 이차대사산물의 생산에 있어서 그 생산성을 크게 향상시킬 수 있는 공정에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 단순 회분 배양대신 고정상 세포배양기를 사용한 연속배양을 통해 생산성 향성을 획기적으로 제고할 수 있는 방법을 제시하고, 더 나아가 현탁 배양기를 이단계로 추가함으로써 다시 생산성을 상당히 높일 수 있는 공정기술에 관한 것이다. 본 발명은 (i) 세포내 이차대사산물의 생산에 연속식 고정상 세포배양기를 이용하는 공정; (ii) 고정상 세포배양기를 일단계로 하고, 이에 현탁 세포배양기를 이단계로 추가한 공정을 포함한다. 본 발명의 세포내 이차대사산물의 고정상 연속식 생산공정은 기존의 현탁배양기를 통한 연속공정에 비해 월등히 높은 생산성을 가능하게 하며 이단계를 공정을 채택함으로써 더욱 생산성을 향상시킨다.
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