公开(公告)号：KR101499813B1

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：KR1020130100953

申请日：2013-08-26

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  이현숙 ,  김상진 ,  권개경 ,  김윤재 ,  차선신 ,  임형순 ,  정재연 ,  김태완

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N7/01

Abstract: 본 발명은 샤페론 단백질을 포함하는 고온 생장가능한 재조합 미생물 및 열-쇼크(샤페론, 프로티아제) 단백질을 이용한 바이러스의 열안정화 방법으로서, 서열번호 2의 스몰 열-쇼크 단백질(small heat shock protein; sHSP), 서열번호 4의 론 단백질(Lon protein), 서열번호 6의 TON_B' 단백질, 서열번호 8의 TON_D 단백질 및 서열번호 10의 TON_E 단백질로 이루어진 그룹에서 선택되는 단백질을 포함하는 것을 특징으로 하는 고온생장 가능한 재조합 미생물을 제공한다. 또한 상기 재조합 미생물을 이용한 유용산물 생산방법을 제공한다. 한편, 서열번호 2의 스몰 열-쇼크 단백질(small heat shock protein; sHSP) 또는 서열번호 4의 론 단백질(Lon protein)을 이용한 바이러스 열안정화 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020140145221A

公开(公告)日：2014-12-23

申请号：KR1020130065884

申请日：2013-06-10

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 임형순 ,  강성균 ,  정재연 ,  차선신 ,  오현명 ,  이재학 ,  양은찬 ,  권개경 ,  김윤재 ,  최동한 ,  김태완 ,  전정호 ,  김상진 ,  이정현 ,  이현숙 ,  조윤성 ,  고준수 ,  박종화

IPC: C12N9/20 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 밍크 고래로부터 분리된 신규의 리파제 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 리파제 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 리파제 생산방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及从巴氏扁球菌基因组分离的新型脂肪酶及其制备方法，更具体地说，涉及具有任选选自SEQ ID NO：2,4,6 ，8,10,12,14和16来自Balaenoptera acutorostrata scammoni; 编码脂肪酶的基因; 包含该基因的重组载体; 用重组载体转化的细胞; 以及使用该细胞生产脂肪酶的方法。

公开(公告)号：KR1020140144443A

公开(公告)日：2014-12-19

申请号：KR1020130066378

申请日：2013-06-11

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 김상진 ,  이정현 ,  권개경 ,  강성균 ,  이현숙 ,  차선신 ,  김태완 ,  김윤재 ,  이재은

IPC: C12N9/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 써모코커스 바로씨(
Thermococcus barossii )로부터 분리된 신규의 베타-자일로시다제 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서열 번호 2의 아미노산 서열을 가진 베타-자일로시다제 및 이를 암호화하는 핵산서열과 상기 핵산서열을 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 및 상기 숙주 또는 써모코커스 바로씨를 이용한 베타-자일로시다제 생산 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及从耐热球菌（Thermococcus barossii）分离的新型β-木糖苷酶及其制备方法。 更具体地，本发明涉及：具有SEQ ID：2的氨基酸序列的β-木糖苷酶; 编码该氨基酸序列的氨基酸序列; 包含相同氨基酸序列的重组载体; 由相同重组载体转化的宿主; 以及使用相同宿主或Thermococcus barosii制备β-木糖苷酶的方法。

公开(公告)号：KR1020140022083A

公开(公告)日：2014-02-21

申请号：KR1020137034431

申请日：2009-09-07

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  이현숙 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신 ,  전정호 ,  임형순 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  김민식 ,  김태완 ,  류지영 ,  정재연

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12P3/00

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N9/0067 ,  C12P3/00 ,  C12R1/01 ,  Y02P20/132 ,  Y02P20/52

Abstract: The present invention relates to novel hydrogenases separated from new hyperthermophilic strains belonging to Thermococcus genus, genes encoding the same, and a method for producing hydrogen using the same. According to a method for producing hydrogen of the present invention, a large amount of hydrogen can be produced only by culturing the strains in a specific culture condition and therefore, it is more economical and effective compared to the existing method for producing hydrogen and hydrogen can be produced at a high temperature.

Abstract translation: 本发明涉及从属于Thermococcus属的新的超嗜热菌株分离出的新型氢化酶，以及使用该氢过氧化氢的方法。 根据本发明的氢的制造方法，只要通过在特定培养条件下培养菌株即可产生大量的氢，因此与现有的制造氢气和氢气的方法相比，其更经济有效 在高温下生产。

公开(公告)号：KR101336610B1

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：KR1020120037823

申请日：2012-04-12

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  이현숙 ,  권개경 ,  임형순 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  김태완

IPC: C12M1/107 ,  C12P3/00 ,  C01B3/02 ,  C12N1/20

Abstract: 본 발명은 개구가 형성되는 본체; 개구를 통해서 본체 내에 착탈 가능하게 다수로 결합되고, 수소 생산 혐기성 미생물을 함유하는 배양액과 일산화탄소가 통과하기 위한 튜브가 내측에 각각 설치되되, 튜브가 다른 튜브와의 연결을 위하여 양단이 외부로 노출되는 튜브카세트; 및 튜브카세트간의 튜브를 서로 연결시킴으로써 튜브들이 공급구와 배출구를 가짐과 아울러, 배양액에 일산화탄소가 용해되도록 시간을 지연시키기 위한 지연경로를 제공하도록 하는 피팅부재를 포함하도록 한 혐기성 미생물을 이용한 수소 생산을 위한 일산화탄소 용해 유도 장치에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 수소 생산 혐기성 미생물을 함유한 배양액에 일산화탄소가 용해되기 위한 시간을 증가시키기 위한 지연경로를 집적도 높게 제공함으로써 배양액에 대한 일산화탄소의 용해도를 증대시키도록 하고, 이로 인해 수소 생산 혐기성 미생물이 수소 생산시 일산화탄소 가스를 효과적으로 이용할 수 있도록 하여 수소 생산의 효율을 높일 수 있으며, 지연경로를 제공하는 튜브의 유지 및 보수가 용이하도록 한다.

公开(公告)号：KR101270944B1

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：KR1020110016983

申请日：2011-02-25

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 강성균 ,  진욱 ,  이현숙 ,  이정현 ,  권개경 ,  김상진 ,  김윤재 ,  황영옥 ,  임형순 ,  조용균

IPC: G01N33/574 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/5748

Abstract: 본 발명은 암 진단 또는 예후 분석용 키트에 관한 것이다. 본 발명에서의 MEST는 암에 대한 마커로서의 정확성 및 신뢰도가 크게 개선된 마커이다. 특히, 본 마커는 유방암과 간암에 대한 마커로서의 정확성 및 신뢰도가 우수하다. 본 발명에서의 MEST는 전이암에 대한 마커에 있어서 매우 우수한 정확성과 신뢰도를 나타낸다. 또한, 본 발명은 암 환자의 세포 및 조직에서만 특이적으로 발현이 증가되는 MEST을 이용하여 생물학적 시료(예컨대, 혈액이나 혈청)로부터 매우 특이적으로 암의 조기 진단 및 예후를 판정할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120129852A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：KR1020120116123

申请日：2012-10-18

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  이현숙 ,  강성균 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  전정호 ,  임재규 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: An esterase KTL9 which is separated from the bottom of the sea is provided to enhance activities and to have stability in wide range of temperature. CONSTITUTION: An esterase KTL9 which is separated from the bottom of the sea has amino acid sequence of the sequence number 34. A gene ciphering the esterase has the base sequence described in the sequence number 33. A manufacturing method of the esterase gene comprises the following steps: transforming the cells into recombinant vector which includes the esterase; culturing the transformed cells; and separating the esterase from the cultured cell.

Abstract translation: 目的：提供与海底分离的酯酶KTL9，以增强活性并在宽温度范围内具有稳定性。 构成：从海底分离的酯酶KTL9具有序列号34的氨基酸序列。加密酯酶的基因具有序列号33中所述的碱基序列。酯酶基因的制造方法包括以下 步骤：将细胞转化成包含酯酶的重组载体; 培养转化细胞; 并从培养的细胞中分离酯酶。

公开(公告)号：KR1020120103238A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：KR1020110021390

申请日：2011-03-10

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 강성균 ,  이정현 ,  이현숙 ,  권개경 ,  임형순 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  김민식

IPC: C12P3/00 ,  C12P1/04 ,  C01B3/02 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12P3/00

Abstract: PURPOSE: A method for producing hydrogen gas(H_2) using Thermococcus sp. strain is provided to generate hydrogen of high yield and high purity without harmful by-product. CONSTITUTION: A method for producing hydrogen gas(H_2) using Thermococcus sp. strain comprises: a step of culturing the strain in a medium containing carbon monoxide, formic acid or a salt thereof, or starch at 50-90 Deg.C.; and a step of collecting hydrogen gas. The Thermococcus sp. strain is Thermococcus gammatolerans, Thermococcus barophilus Ch5, Thermococcus sp. DS-1, Thermococcus sp. DT-4, Thermococcus barophilus MP, or Thermococcus sp. AM4.

Abstract translation: 目的：使用Thermococcus sp。生产氢气（H_2）的方法。 提供应变以产生高产率和高纯度的氢气而没有有害的副产物。 构成：使用Thermococcus sp。生产氢气（H_2）的方法。 菌株包括：在50-90℃下在含有一氧化碳，甲酸或其盐或淀粉的培养基中培养菌株的步骤。 以及收集氢气的步骤。 热球菌属 菌株是Thermococcus gammatolerans，Thermococcus barophilus Ch5，Thermococcus sp。 DS-1，Thermococcus sp。 DT-4，Thermococcus barophilus MP或Thermococcus sp。 AM4。

公开(公告)号：KR1020110126011A

公开(公告)日：2011-11-22

申请号：KR1020100045691

申请日：2010-05-14

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  김상진 ,  권개경 ,  이현숙 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  전정호 ,  조요나 ,  황영옥 ,  차선신

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase T7 and genes thereof are provided to ensure processivity, fidelity, and elongation length and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase T7 has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase T7 gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase T7 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the T7 gene. The polymerase T7 is prepared by culturing a host cells transformed by the recombinant vector, inducing the recombinant protein expression, and isolating polymerase protein. The recombinant vector contains the DNA polymerase T7 gene. The DNA polymerase T7 is derived from Thermococcus sp. NA1.

Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶T7及其基因，以确保持续性，保真度和伸长率，并适用于各种领域。 构成：DNA聚合酶T7具有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶T7基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶T7基因含有序列号1的碱基序列。重组载体含有 T7基因。 通过培养由重组载体转化的宿主细胞，诱导重组蛋白质表达和分离聚合酶蛋白来制备聚合酶T7。 重组载体含有DNA聚合酶T7基因。 DNA聚合酶T7衍生自Thermococcus sp。 NA1。

公开(公告)号：KR1020090038757A

公开(公告)日：2009-04-21

申请号：KR1020070104219

申请日：2007-10-16

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  이현숙 ,  강성균 ,  조요나 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  전정호 ,  임재규 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신 ,  김준태 ,  김형권

IPC: C12N9/20 ,  C12N9/18 ,  C12N9/00

Abstract: Provided is lipase and esterase isolated from deep sea mass-produced by genes coding the lipase and esterase. An esterase gene codes esterase having amino acid sequence of SEQ ID:NO 2, 4, 6, 10, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 or 34. A method for preparing the esterase comprises the following steps of: cultivating a transformed cell with a recombinant vector; and isolating the esterase from the cultivated cells. The recombinant vector includes sequence number of 1, 3, 5, 9, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31 or 33. The lipase gene codes lipase having amino acid sequence of SEQ ID:NO 8 or 12. The method for preparing the lipase consists of the following steps of: cultivating a transformed cell with a recombinant vector; and isolating the lipase from the cultivated cells. The recombinant vector has sequence number of 7 or 11.

Abstract translation: 提供从通过编码脂肪酶和酯酶的基因产生的深海分离的脂肪酶和酯酶。 酯酶基因编码具有SEQ ID NO：2,4,6,10,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32或34的氨基酸序列的酯酶。制备酯酶的方法 包括以下步骤：用重组载体培养转化的细胞; 并从培养的细胞中分离酯酶。 重组载体包含序列号1,3,5,9,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31或33.脂肪酶基因编码具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的脂肪酶， NO 8或12.制备脂肪酶的方法包括以下步骤：用重组载体培养转化的细胞; 并从培养的细胞中分离脂肪酶。 重组载体的序列号为7或11。