公开(公告)号：BRPI0720583A2

公开(公告)日：2014-02-04

申请号：BRPI0720583

申请日：2007-12-11

Applicant: BASF SE

Inventor： KORDES MARKUS ,  VEZOUET RONAN LE ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  BAUMANN ERNST ,  CULBERTSON DEBORAH L

IPC: C07D401/06 ,  A01N43/78 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to methods for combating animal pests and to compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds of the general formula (I): wherein A is a radical of the formulae A1 or A2: and wherein X is sulfur, oxygen or NR7, and HetA, HetB and R1 to R7 are defined as in the description.

公开(公告)号：UA103323C2

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：UAA201014233

申请日：2009-05-06

Applicant: BASF SE

Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

IPC: C07D213/82 ,  C07D231/02 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D233/00 ,  C07D233/64

Abstract: Способполученияарилкарбоксамидовформулы (I), (I)причемAr = отмонозамещенноедотризамещенноефенильное, пиридильноеилипиразолильноекольцо, причемзаместителивыбраныизгалогена, С-С-алкилаи С-С-галогеналкила;М = тиенилилифенил, которыйможетиметьгалогенныйзаместитель;Q = прямаясвязь, циклопропилен, аннелированноебицикло[2.2.1]гептановоеилибицикло[2.2.1]гептеновоекольцо;R= водород, галоген, С-С-алкил, С-С-алкокси, С-С-галогеналкокси, отмонозамещенныйдотризамещенныйфенил, причемзаместителивыбраныизгалогенаи трифторметилтио, илициклопропила;путемвзаимодействияхлорангидридакислотыформулы (II)(II)сариламином (III)(III)вприемлемомневодномрастворителе, причемприотсутствиивспомогательногооснованияi) помещаютхлорангидридкислоты (II),j) устанавливаютдавлениеот 0 �

公开(公告)号：UA102386C2

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：UAA201011338

申请日：2009-02-27

Applicant: BASF SE

Inventor： MAYWALD VOLKER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  WOLF BERND ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ZIERKE THOMAS ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

Abstract: Изобретениекасаетсяспособаполученияалкил-2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутиратов (VI) EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s , (VI) где R представляетсобойметилилиэтил, изнеочищенныхреакционныхсмесейалкил-4,4-дифторацетоацетатов (I) EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s (I) путема) взаимодействия EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s алкилацетата, (II) ROM алкоголята, (III) гдеМ представляетсобойионнатрияиликалия, и EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s алкилдифторацетата, (IV) бездополнительногорастворителяс получениеменолята (V) EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s , (V) б) высвобождениесоответствующегоалкил-4,4-дифторацетоацетата (I) изенолята (V) спомощьюкислоты, в) удалениеобразованнойсолиизкатионаМ ианионакислотыв видетвердоговещества, иг) преобразование (I), безвыделенияизнеочищеннойреакционнойсмеси, валкил-2-алкоксиметилен-4,4-дифтор-3-оксобутират (VI), испособаполучения 1-метил-3-дифторметилпиразол-3-илкарбоксилатов VII EMBED MDLDrawOLE.MDLDrawObject.1 \s (VII).

公开(公告)号：ES2409605T3

公开(公告)日：2013-06-27

申请号：ES09742078

申请日：2009-05-06

Applicant: BASF SE

Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

Abstract: Procedimiento para la producción de arilcarboxamidas de fórmula (I) **Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados: Ar es anillo de fenilo, piridilo o pirazolilo de mono a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionanindependientemente entre sí de halógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4; M es tienilo o fenilo, que puede portar un sustituyente halógeno; Q es un enlace directo, ciclopropileno, un anillo de biciclo[2.2.1]heptano o biciclo[2.2.1]hepteno condensado;R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4, fenilo de mono a trisustituido, en el quelos sustituyentes se seleccionan independientemente entre sí de halógeno y trifluorometiltio, o ciclopropilo;mediante la reacción de un cloruro de ácido de fórmula (II) con una arilamina (III) en un disolvente no acuoso adecuado, caracterizado porque, en ausencia de una base auxiliar, a) se dispone previamente el cloruro de ácido (II), b) se establece una presión de desde 0 hasta 700 mbar, c) se añade de manera dosificada la arilamina (III), de modo que la razón molar de (II) con respecto a (III) asciende ade 0,9:1 a 1,1:1 y d) se aísla el producto de valor.

公开(公告)号：DK2285779T3

公开(公告)日：2013-06-24

申请号：DK09742078

申请日：2009-05-06

Applicant: BASF SE

Inventor： REICHERT WOLFGANG ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  MAYWALD VOLKER ,  WOLF BERND ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KEIL MICHAEL

IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

公开(公告)号：PT2285779E

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：PT09742078

申请日：2009-05-06

Applicant: BASF SE

Inventor： MAYWALD VOLKER ,  ZIERKE THOMAS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  KEIL MICHAEL ,  RACK MICHAEL ,  WOLF BERND ,  REICHERT WOLFGANG ,  SMIDT SEBASTIAN PEER

IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

公开(公告)号：AU2009245791B2

公开(公告)日：2013-05-16

申请号：AU2009245791

申请日：2009-05-06

Applicant: BASF SE

Inventor： WOLF BERND ,  ZIERKE THOMAS ,  SMIDT SEBASTIAN PEER ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  RACK MICHAEL ,  KEIL MICHAEL ,  MAYWALD VOLKER ,  REICHERT WOLFGANG

IPC: C07D213/82 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16

Abstract: Method for manufacturing aryl carboxamides of the formula (I), with Ar = singly to triply substituted phenyl , pyridyl or pyrazolyl rings, wherein the substituents are selected from halogen, C

公开(公告)号：BRPI0618987A2

公开(公告)日：2012-12-04

申请号：BRPI0618987

申请日：2006-11-15

Applicant: BASF SE

Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  CULBERTSON DEBORAH L

IPC: C07D233/50 ,  A01N43/78 ,  A61K31/427 ,  A61P33/00 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18

Abstract: The present invention relates to Indanyl- and Tetrahydronaphthyl-amino-azoline compounds of formula I wherein the variables R1 and R2 are as defined in description. The invention relates also to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects and to methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites.

公开(公告)号：ES2380051T3

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：ES06819493

申请日：2006-11-15

Applicant: BASF SE

Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  CULBERTSON DEBORAH L

IPC: A01N43/78 ,  C07D233/50 ,  A61K31/427 ,  A61P33/00 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18

Abstract: Un compuesto tautomérico de Indanil- o Tetrahidronaftil-amino-azolina de la fórmula I en donde n es 1 o 2; m es 1,2,3 o 4, en donde cuando m es mayor de 1, los radicales R2 pueden tener el mismo o diferentes significados X es O o NR3 en donde R3 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C(=O)R3c,C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi C2-C6-alquinilamino, di(C2-C6-alquinil)amino, (C1-C6-alcoxi)metilen, C1-C6- alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1- C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C(O)NR3aR3b, (SO2)NR3aR3b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde R3a y R3b son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6- alquinilo. R3c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil)amino, di(C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1,2,3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; R1 es seleccionado de hidrógeno, ciano, nitro, formilo, C(=O)R1c,C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3- C8-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alcoxi)metilen, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfenilo o C1-C6-alquilsulfonilo en donde los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6- alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi y C1-C6-alquiltio, o C(O)NR1aR1b, (SO2)NR1aR1b, fenilo, feniloxi o bencilo, cada uno de los tres radicales mencionados puede estar no sustituido o sustituido con 1 a 5 radicales, independientemente uno de otro seleccionados del grupo consistente de halógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C8-alquiltio, C1-C6- haloalquiltio, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; y en donde R1a y R1b son cada uno independientemente hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, o C2-C6- alquinilo. R1c es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cydoalquilo, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alcoxi, (C1-C6-alquil)amino, di(C1-C6-alquil) amino, fenilo y heteroarilo, el cual puede ser un anillo heteroaromático, mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1,2,3 o 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N; R2 es seleccionado de halógeno, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi o C3-C8-cicloalquilo, en donde los radicales pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados; o los enantiómeros y/o sales aceptables de los mismos desde el punto de vista agrícola y/o veterinario, con la condición de que el compuesto de la fórmula I no sea 2-(4-tio-tert-butil-1-indanilamino)-oxazolina.

公开(公告)号：AT540930T

公开(公告)日：2012-01-15

申请号：AT06819493

申请日：2006-11-15

Applicant: BASF SE

Inventor： KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  CULBERTSON DEBORAH L

IPC: C07D233/50 ,  A01N43/78 ,  A61K31/427 ,  A61P33/00 ,  C07D263/28 ,  C07D277/18

Abstract: The present invention relates to Indanyl- and Tetrahydronaphthyl-amino-azoline compounds of formula I wherein the variables R1 and R2 are as defined in description. The invention relates also to methods of combating or controlling insects, arachnids or nematodes, to methods for protecting growing plants from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, to methods for the protection of seeds from soil insects and of the seedlings' roots and shoots from soil and foliar insects and to methods for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites.