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    Salt and crystal forms of PLK-4 inhibitor
    43.
    发明专利
    Salt and crystal forms of PLK-4 inhibitor 未知

    公开(公告)号：AU2014336929B9

    公开(公告)日：2019-03-21

    申请号：AU2014336929

    申请日：2014-10-17

    Applicant: UNIV HEALTH NETWORK

    Inventor： SAMPSON PETER BRENT ,  FEHER MIKLOS ,  PAULS HEINZ W

    IPC: C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

    Abstract: A fumarate salt and a maleate salt of compound (I) represented by the following structural formula, as well as their corresponding pharmaceutical compositions, are disclosed. Particular single crystalline forms of 1:1 compound (I) fumarate and 1:1 compound (I) maleate are characterized by a variety of properties and physical measurements. Methods of preparing specific crystalline forms of 1:1 compound (I) fumarate and 1:1 compound (I) maleate are also disclosed. The present invention also provides methods of treating a subject with a cancer. Compound (I)

    SOLID FORMS OF TTK INHIBITOR
    44.
    发明专利
    SOLID FORMS OF TTK INHIBITOR 未知

    公开(公告)号：SG11201900113UA

    公开(公告)日：2019-02-27

    申请号：SG11201900113U

    申请日：2017-07-13

    Applicant: UNIV HEALTH NETWORK

    Inventor： LI SZE-WAN ,  PAULS HEINZ W ,  SAMPSON PETER BRENT

    IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C30B7/02

    Abstract: The present invention relates to a novel co-crystal of the compound of formula (I):wherein the co-former molecule is bisphosphate hemihydrate, to processes for the preparation of the co-crystal, to pharmaceutical compositions containing the co-crystal, to the use of such a co-crystal in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cancer and to methods of treating such diseases in the human or animal body by administering a therapeutically effective amount of such a co-crystal.

    Síntesis de 2-(1H-indazol-6-il)espiro[ciclopropan-1,3'-indolin]-2'-onas quirales
    47.
    发明专利
    Síntesis de 2-(1H-indazol-6-il)espiro[ciclopropan-1,3'-indolin]-2'-onas quirales 未知

    公开(公告)号：ES2639757T3

    公开(公告)日：2017-10-30

    申请号：ES11764989

    申请日：2011-04-06

    Applicant: UNIV HEALTH NETWORK

    Inventor： CUMMING GRAHAM ,  PATEL NARENDA KUMAR B ,  FORREST BRYAN ,  LIU YONG ,  LI SZE-WAN ,  SAMPSON PETER BRENT ,  EDWARDS LOUISE ,  PAULS HEINZ W

    IPC: C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D231/56 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

    Abstract: Un procedimiento para preparar un compuesto de espiroindolinona representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** o una sal del mismo, que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de indolinona representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** con una base y un compuesto de indazol representado por la siguiente Fórmula Estructural: **Fórmula** en la que: cada uno de Ra y Rb es independientemente -H, halógeno, -C(O)OR1, -C(O)R1, -C(S)R1, -OC(O)R1-, -C(O)NR1R2, -C(S)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1, -SO2NR1R2, -OR1, -SR1, -NR1R2, -NR2C(O)R1, -NR2S(O)R1, -NR2C(O)OR1, -NR2C(O)ONR1R2, -N(R2)C(O)NR1R2, -NR2SO2NR1R2, -NR2SO2R1; -NO2, -CN, -NCS; o dos grupos Ra en orto tomados conjuntamente forman -O-[CH2]p-O-, -S-[CH2]p-S- o -[CH2]q-; o un grupo alifático C1-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, -N(R21)2, -C(O)N(R21)2, -C(O)N(R21)2, -NR21C(O)R21, -SO2R22, -SO2N(R21)2, -NR21SO2R22, -NR21C(O)OR21, -OC(O)N(R21)2, -NR21C(O)N(R21)2, -NR21C(O)ON(R21)2, -NR21SO2N(R21)2, -OR21, -SR21, halogenoalcoxi C1-10, -C(O)R21, -C(O)OR21 y -OC(O)R21; o (alquilen C0-10)-Ar1, en la que Ar1 es un grupo arilo C6-14 o un grupo heteroarilo de 5-14 miembros, cada uno opcional e independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-10, halogenoalquilo C1-10, (halogenoalcoxi C1-10)alquilo C1-10, (alcoxi C1-10)alquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, aminoalquilo C1-10, (alquil C1-10-amino)alquilo C1-10, (dialquil C1-10 -amino)alquilo C1-10, -N(R21)2, -C(O)N(R21)2, -C(O)N(R21)2, -NR21C(O)R21, -SO2R22, -SO2N(R21)2, -NR21SO2R22, -NR21C(O)N(R21)2, -NR21C(O)ON(R21)2, -NR21SO2N(R21)2, -OR21, -SR21, halogenoalcoxi C1-10, -C(O)R21, -C(O)OR21, -OC(O)R21, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros, en los que dicho fenilo y dicho heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno independiente y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3, alcoxi C1-3 y halogenoalcoxi C1-3; cada R1 es independientemente: i) hidrógeno; ii) un grupo arilo C6-14 o un grupo heteroarilo de 5-14 miembros, cada uno opcional e independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, -NO2, -CN, -NCS, alifático C1-C10, (alquilen C1-10)-Ar10, -C(O)OR10, -C(O)R10, -C(S)R10, -OC(O)R10, -C(O)N(R11)2, -C(S)N(R11)2, -OC(O)N(R11)2, -S(O)R12, -S(O)2R12, -SO3R12, -SO2N(R11)2, -OR10, -SR10, -N(R11)2, -NR11C(O)R10, -NR11S(O)R12, -NR11C(O)OR12, -N(R11)C(O)N(R11)2, -NR11SO2N(R11)2 y -NR11SO2R12; o iii) un grupo alifático C1-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, -NO2, -CN, -NCS, Ar10, -C(O)OR10, -C(O)R10, -C(S)R10, -OC(O)R10, -15 C(O)N(R11)2, -C(S)N(R11)2, -OC(O)N(R11)2, -S(O)R12, -S(O)2R12, -SO3R12, -SO2N(R11)2, -OR10, -SR10, -N(R11)2, -NR11C(O)R10, -NR11S(O)R12, -NR11C(O)OR12, -N(R11)C(O)N(R11)2, -NR11SO2N(R11)2 y -NR11SO2R12, a condición de que R1 sea distinto de hidrógeno cuando Ra o Rb sea -S(O)R1, -S(O)2R1, -SO3R1, -NR2S(O)R1 o -NR2SO2R1; y cada R2 es independientemente -H o alquilo C1-C6, o, tomado conjuntamente con NR1, forma un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en >=O, >=S, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, 25 amino, alquil C1-6-amino, dialquil C1-6-amino, aminoalquilo C1-6, (alquil C1-6-amino)alquilo C1-6, (dialquil C1-6-amino)alquilo C1-6, (fenil)alquilo C1-6, (heteroaril de 5-6 miembros)alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halogenoalcoxi C1-6, alquil C1-6-carboniloxi, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, fenilo y heteroarilo de 5-6 miembros; R3 es -H, halógeno, alquilo C1-6 o halogenoalquilo C1-6; R4 es -H, alquilo C1-6, fenilo, -C(O)(alquilo C1-6), -C(O)(fenilo), -C(O)O(alquilo C1-6), -C(O)O(fenilo), -S(O)2(alquilo C1-6) o -S(O)2(fenilo), en los que cada alquilo en los grupos representados por R4 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, -C(O)NH2, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, alcoxi C1-6, alquil C1-6-amino, 35 dialquil C1-6-amino y halogenoalcoxi C1-6, y en los que cada fenilo en los grupos representados por R4 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y halogenoalcoxi C1-6; R6 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, R', -OR, -SR, -N(R)2, -C(O)R, -C(O)OR, -OC(O)R, -C(O)N(R)2, -OC(O)N(R)2, -NRC(O)R, -NRC(O)OR, -SOR', -SO2R', -SO3R', -SO2N(R)2, -NRS(O)R', -NRSO2R', -NRC(O)N(R)2, -NRC(O)ON(R)2, o -NRSO2N(R)2; cada R10 es independientemente: i) hidrógeno; ii) un grupo arilo C6-14 o un grupo heteroarilo de 5-14 miembros, cada uno opcional e independientemente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alquilo C1-10, halogenoalquilo C1-10, (halogenoalcoxi C1-10)alquilo C1-10, 50 (alcoxi C1-10)alquilo C1-10, hidroxialquilo C1-10, aminoalquilo C1-10, (alquil C1-10-amino)alquilo C1-10, (dialquil C1-10-amino)alquilo C1-10, (fenil)alquilo C1-10, (heteroaril de 5-6 miembros)alquilo C1-10, amino, alquil C1-10-amino, dialquil C1-10-amino, alcoxi C1-10, halogenoalcoxi C1-10, alquil C1-10-carboniloxi, alcoxi C1-10-carbonilo y alquil C1-10-carbonilo; o iii) un grupo alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, nitro, ciano, hidroxi, halogenoalquilo C1-10, alcoxi C1-10, halogenoalcoxi C1-10, amino, alquil C1-10-amino, dialquil C1-10-amino, alquil C1-10-carboniloxi, alcoxi C1-10-carbonilo, alquil C1-10-carbonilo y fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, alquilo C1-60 3, halogenoalquilo C1-3, alcoxi C1-3 y halogenoalcoxi C1-3;

    SALT AND CRYSTAL FORMS OF PLK-4 INHIBITOR
    49.
    发明专利
    SALT AND CRYSTAL FORMS OF PLK-4 INHIBITOR 未知

    公开(公告)号：CA2926845A1

    公开(公告)日：2015-04-23

    申请号：CA2926845

    申请日：2014-10-17

    Applicant: UNIV HEALTH NETWORK

    Inventor： SAMPSON PETER BRENT ,  FEHER MIKLOS ,  PAULS HEINZ W

    IPC: C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

    Abstract: A fumarate salt and a maleate salt of compound (I) represented by the following structural formula, as well as their corresponding pharmaceutical compositions, are disclosed. Particular single crystalline forms of 1:1 compound (I) fumarate and 1:1 compound (I) maleate are characterized by a variety of properties and physical measurements. Methods of preparing specific crystalline forms of 1:1 compound (I) fumarate and 1:1 compound (I) maleate are also disclosed. The present invention also provides methods of treating a subject with a cancer. Compound (I)

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